產(chǎn)前檢查

超聲軟指標(biāo)也稱為胎兒超聲微小結(jié)構(gòu)異常，是指胎兒超聲影像檢查時發(fā)現(xiàn)的胎兒結(jié)構(gòu)改變，但并非明確的胎兒結(jié)構(gòu)異常。????這些超聲軟標(biāo)記物包括：????①　頸部透明層增厚t????②　腦室增寬????③　鼻骨缺失????④　腸管回聲增強????⑤　脈絡(luò)叢囊腫????⑥　股骨短小????⑦　心內(nèi)強回聲????⑧　輕度三尖瓣反流????⑨　腎盂分離????⑩　單臍動脈????????無特異性，本身并非病理性指標(biāo)，但可以用于篩查或評估染色體異常風(fēng)險。????對胎兒超聲軟指標(biāo)的評價一定要結(jié)合孕婦的各種情況進行綜合判斷后提出醫(yī)學(xué)建議。??????單一USM，胎兒染色體異常檢出率低；多個USMs，胎兒染色體異常風(fēng)險高。①頸部透明層增厚????孕10-13周6天，NT增厚（≥2.5mm）????NT增厚是染色體異常最敏感和特異的超聲指標(biāo)????早期NT增厚10%-20.29%檢出染色體異常，約80%-90%屬一過性病變????與染色體非整倍體畸形有關(guān)，21/18/13三體等????排除心臟畸形，水囊瘤，胎兒水腫，胸腔占位病變，骨骼發(fā)育不良、貧血等異常????指導(dǎo)原則：胎兒細胞遺傳學(xué)診斷、超聲跟蹤觀察????NT＞3.5mm時：????1、中孕期系統(tǒng)超聲檢查????2、遺傳咨詢????3、行染色體微陣列分析（CMA）②頸后皮膚皺褶????NF與NT是妊娠不同階段的染色體異常篩查的指標(biāo)????NF指妊娠15-20周時胎兒頸背部皮膚的厚度，是妊娠中期最早發(fā)現(xiàn)的超聲軟指標(biāo)之一????若妊娠早期胎兒NT正常，則NF增厚的發(fā)生率較低????NT，NF均可以單獨有效診斷21-三體????對于NT增厚者，還需追蹤孕中期NF情況，并對高風(fēng)險患者行羊水穿刺染色體核型分析????NF增厚：孕14-20（15-24）周NF≥6mm為NF增厚????NF增厚的意義與NT增厚相似????與正常胎兒相比，NF增厚者患21三體綜合征陽性LR為11-23，孤立性NF增厚陽性LR為3.8????孤立性NF增厚：????1、NIPT（無創(chuàng)產(chǎn)前篩查）結(jié)果陰性：不再推薦進一步評估????2、血清學(xué)篩查陰性：可行NIPT，介入性檢測（CMA等）????3、既往未行染色體篩查：可行NIPT，介入性檢測（CMA等）③腦室增寬????≥10mm診斷VM，輕度VM＜15mm，重度VM≥15mm????孤立性且寬度接近10mm的VM，預(yù)后較好，可能是腦室的正常變異????導(dǎo)致VM結(jié)構(gòu)畸形：胼胝體發(fā)育不全、Dandy-Walker畸形、神經(jīng)管缺陷等????重度VM最常見病因是中腦導(dǎo)水管狹窄，遺傳學(xué)因素或繼發(fā)于胎兒感染，如巨細胞病毒、弓形蟲、寨卡病毒或腦室內(nèi)出血的纖維變性，腫塊或先天性腫瘤壓迫中腦導(dǎo)水管也可導(dǎo)致VM????指導(dǎo)原則：A胎兒細胞遺傳學(xué)診斷、B胎兒頭顱MRI、C針對性超聲、D胎兒孕期感染監(jiān)測TORCH、E動態(tài)監(jiān)測綜合評估預(yù)后④鼻骨缺失????存在人種差異（白種＜1%，非裔加勒比海人10%，亞洲人5%）????鼻骨于胚胎期第6周開始發(fā)育，9-11周通過膜性成骨方式骨化????正常胎兒中有0.1%-1.2%的鼻骨缺失或發(fā)育不良????檢測21三體更好的指標(biāo)????妊娠中期的鼻骨發(fā)育不良被定義為：????1、鼻骨與雙頂徑的比值≥10或≥11????2、或鼻骨長度≤2.5mm????3、或＜同孕周2.5th百分位數(shù)????4、或＜0.75或0.7中位數(shù)的倍數(shù)（MoM）????孤立性鼻骨缺失或發(fā)育不全：????1、無創(chuàng)DNA結(jié)果陰性：不再推薦進一步評估????2、血清學(xué)篩查陰性：可行NIPT，介入性檢測（CMA等）????3、既往未行染色體篩查：可行NIPT，介入性檢測（CMA等）⑤腸管回聲增強????腸回聲增強指胎兒腸管回聲增強接近或高于骨回聲，特別是髂骨翼，常見于中孕胎兒的小腸和晚孕胎兒的結(jié)腸，發(fā)生率為0.4%-1.8%????EB與胎兒生長受限（腸管局部缺血）、囊性纖維化（胰酶分泌異常導(dǎo)致胎糞增厚）、先天性感染（巨細胞病毒感染）、羊膜腔內(nèi)出血（胎兒吞咽了血液）、和胃腸道病變（梗阻、閉鎖和穿孔）相關(guān)????孤立性EB胎兒的非整倍體發(fā)生率為3%-5%????孤立的腸管強回聲：????1、NIPT陰性或血清學(xué)篩查陰性：不再推薦進一步評估????2、既往未行染色體篩查：NIPT????3、孕期評估：囊性纖維化、先天性病毒感染、羊膜腔內(nèi)出血、胎兒生長情況⑥脈絡(luò)叢囊腫????CPC發(fā)生率1%-2%，一般＜10mm，可以單發(fā)或多發(fā)，單側(cè)或雙側(cè)????CPC與18三體相關(guān)，不增加21三體風(fēng)險????孤立性CPC患18三體的風(fēng)險很低????如合并其他異常，尤其多發(fā)畸形，染色體異常概率顯著增高????孤立性脈絡(luò)叢囊腫：????1、無創(chuàng)DNA結(jié)果陰性：不再推薦進一步評估????2、血清學(xué)篩查陰性：不再推薦其他檢測????3、既往未行染色體篩查：可行NIPT，四聯(lián)血清學(xué)篩查等⑦長骨短小????長骨短被認為是染色體異常的特征之一，長骨指標(biāo)中以肱骨和股骨使用頻率最高????股骨長度/足底長度等于或小于0.9或0.88，提示股骨短小????孤立性長骨短小可能和FGR有關(guān)????中、晚孕股骨短還見于軟骨發(fā)育不良、胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩、小于胎齡兒、先天性股骨近端缺陷等????注意：必須計算標(biāo)準孕周，然后與標(biāo)準孕周比較，30周后長骨的測量很難準確，必須與前期的B超比較????原指導(dǎo)原則：胎兒細胞遺傳學(xué)診斷（排除染色體異常）、超聲（FGR）????現(xiàn)指導(dǎo)原則：????1、NIPT或血清學(xué)篩查陰性：不再推薦進一步行非整倍體評估????2、既往未行染色體篩查：NIPT????3、孕期行骨骼發(fā)育不良的評估????4、孕晚期再次超聲評估胎兒生長情況⑧心內(nèi)灶狀強回聲????EIF定義：至少在2個切面上，超聲顯示心室內(nèi)存在于骨骼回聲相當(dāng)?shù)模?mm的回聲，發(fā)生率為3%-5%，并且有種族差異????EIF可發(fā)生在任一心室，大部分發(fā)生在左心室，代表乳頭肌的微鈣化????EIF不代表結(jié)構(gòu)或功能性心臟異常，與胎兒心臟畸形無關(guān)????總體而言，孤立性EIF的陽性LR在1.4-1.8，提示風(fēng)險較小????孤立性EIF：????1、無創(chuàng)DNA結(jié)果陰性或血清學(xué)篩查陰性：不再推薦進一步評估????2、既往未行染色體篩查：NIPT⑨腎盂分離????腎盂分離超聲測值與不可復(fù)性腎積水之間的關(guān)系：????中孕期（15-26周）、晚孕早期（27-33周）、晚孕晚期（33-40周）的腎盂前后徑測值分別大于5.0mm、8.0mm、10.0mm時，出生后因發(fā)現(xiàn)泌尿系統(tǒng)異常而需要手術(shù)治療的風(fēng)險增大????注意：泌尿系統(tǒng)的其他部位是否有異常????孤立性泌尿道擴張：????1、無創(chuàng)DNA結(jié)果陰性或血清學(xué)篩查陰性：不再推薦進一步評估????2、既往未行染色體篩查：NIPT????3、孕期評估：持續(xù)性監(jiān)測，監(jiān)測頻率取決于關(guān)于初診的擴張程度????4、孕晚期超聲檢查以確定是否需要產(chǎn)后小兒泌尿外科或腎臟科隨訪⑩單臍動脈????單臍動脈：一條臍動脈萎縮或發(fā)育不全????SUA合并的結(jié)構(gòu)異常最常見的是心血管、泌尿系統(tǒng)異常，因此建議進一步行胎兒心臟系統(tǒng)及泌尿系統(tǒng)的檢查????SUA可能增加死產(chǎn)和FGR的風(fēng)險????孤立性單臍動脈：????1、NIPT/血清學(xué)篩查陰性：不再推薦進一步檢查????2、既往未行染色體篩查：不再推薦進一步檢查????3、孕期36周開始每周行孕期監(jiān)護????4、孕晚期超聲檢查評估胎兒生長情況

三倍體的染色體數(shù)為3n=69，其中2n來自其中一個親本。三倍體可以反映雙雄或者雙雌，分別表示父源或母源提供了雙倍的染色體。絕大多數(shù)三倍體妊娠都是在早期妊娠或者中期妊娠早期流產(chǎn)。三倍體的兩種不同形式?雙雄三倍體通常是雙精受精的結(jié)果，2個精子同時與1個卵子結(jié)合。簡述為P1P2M。這種情況出現(xiàn)的關(guān)鍵原因是“透明帶反應(yīng)”，這是卵子外殼即透明帶為了防止1個精子進人之后，再進入第2個精子所發(fā)生的一種反應(yīng)。雙雌三倍體最常見的原因是二倍體卵，這可能,是卵子生成過程中第1次或第2次減數(shù)分裂中，所,有染色體不分離的結(jié)果，減數(shù)分裂Ⅱ可能性更大；或未排出極體。這種現(xiàn)象可能存在個體易感性。一個非常罕見的原因，可能是2個卵子融合(稱“雙卵”)。二倍體可能存在于“巨雙核卵子”中，事實上，這些明顯異常的配子，在體外受精中已經(jīng)證明可導(dǎo)致三倍體胚胎。發(fā)現(xiàn)歷史三倍體在早期妊娠中并不少見(占臨床妊娠約1%，占流產(chǎn)樣本的10%)，但約99.99%的三倍體發(fā)生早期妊娠流產(chǎn)或者中期妊娠宮內(nèi)死亡。在流產(chǎn)胚胎樣本中，大多數(shù)是雙雌三倍體；相反，大多數(shù)流產(chǎn)胎兒樣本是雙雄三倍體。雙雌或雙雄三倍體胚胎在形態(tài)方面沒有區(qū)別，到達胎兒階段，其發(fā)育程度是有差異的，臨床表型可區(qū)分。雙雄三倍體通常在早期妊娠或者中期妊娠早期流產(chǎn)，表現(xiàn)為葡萄胎。罕見的存活到妊娠中期的雙雄三倍體胚胎為典型的部分性葡萄胎。胎兒通常生長遲滯，但并非都是如此。雙雌三倍體不會發(fā)展成葡萄胎，大多早期流產(chǎn)(平均10周)，少數(shù)仍然能夠持續(xù)到妊娠晚期。這些存活的雙雌三倍體會嚴重的發(fā)育遲緩，頭體比例明顯不協(xié)調(diào)，頭相對較大，胎盤小但不會形成葡萄胎。在一個雙雌69,XXX三倍體與一個正常的46,XY雙胞胎共存的情況下，三倍體胎兒存活至20周(已進行減胎)，可能是由正常胎兒所支持。如果胎兒-胎盤的核型不一致，且胎盤為二倍體，也可促進子宮內(nèi)存活。存活至妊娠晚期幾乎也總是發(fā)生圍產(chǎn)期死亡。幾乎沒有任何雙雌三倍體活產(chǎn)兒能存活超過一個月；有一個極端例子到生后312天死亡。在某個樣本中，13年期間的38個三倍體妊娠中，40%是XXX，60%是XXY，只有一例XYY。80%早期流產(chǎn)，10%宮內(nèi)死亡，10%選擇性終止妊娠。在一個很大的樣本中，84%的三倍體是雙雄三倍體。在這些雙雄三倍體中，(69,XXX):(69,XXY):(69,XYY)的比例為7:8.5:l。在雙雌三倍體樣本中，XXX和XXY數(shù)量相等。至妊娠16周，1/30000是三倍體；至妊娠20周，僅有1/250000是三倍體。根據(jù)《染色體異常與遺傳咨詢》內(nèi)容編輯

媽富隆是一種短效避孕藥，里面含有一定的雌激素和孕激素，孕激素成分對胎兒的生長發(fā)育不會造成不利的影響，雌激素可能會增加胎兒患有兩性畸形，或者陰道癌癥的幾率。如果想懷孕生育，最好停用媽富隆等短效避孕藥一個月后，來一次正常的月經(jīng)后再懷孕是比較好的，如果已經(jīng)服用媽富隆，對胎兒的期望值較高，也可以做產(chǎn)前篩查。做早期唐氏篩查、NT檢查、無創(chuàng)DNA、B超大排畸等檢查，預(yù)測胎兒患有畸形等意外情況幾率的高低，再做相應(yīng)的處理。

胎兒期長骨發(fā)育落后常見，尤其多見于孕晚期，其中嚴重落后者常見因FGFR3（成纖維生長因子受體3）基因突變導(dǎo)致，胎兒可有至少3周，最多7周以上的孕周落后。但還有一些胎兒的長骨落后可能并不明顯，落后在2-3周以內(nèi)，甚至產(chǎn)前超聲檢查中并不突出，而出生后在兒童期成長中逐漸出現(xiàn)身材矮小才得以被檢測發(fā)現(xiàn)為FGFR3基因突變相關(guān)的軟骨發(fā)育異常。與FGFR3基因突變相關(guān)的軟骨發(fā)育不良（HCP）和軟骨發(fā)育不全（ACP）是兩種常見的骨骼疾病，表型相似，均由FGFR3基因雜合突變導(dǎo)致。該基因位于4號染色體上，由19個外顯子和18個內(nèi)含子組成，所有致病性突變均以常染色體顯性模式遺傳并外顯。FGFR3基因c.1138G>A（主要）和c.1138G>C（少見）突變是導(dǎo)致ACP的最常見熱點突變，占所有案例的99%以上。但產(chǎn)前超聲易見明顯異常，經(jīng)行基因診斷難以在產(chǎn)前漏診。而軟骨發(fā)育不良患者（HCP）的骨骼特征不如ACP患者嚴重，表型更溫和，因此很少能在3歲以前被識別，產(chǎn)前診斷或早期診斷往往很困難，一些受累患者可能被評估為特發(fā)性身材矮小。c.1620C>A和c1620C>G是導(dǎo)致HCP的主要原因，占所有HCP病例的50-70%。1620處堿基改變導(dǎo)致密碼子540處的天冬酰胺改變?yōu)橘嚢彼?，天冬酰胺高度保守，且對該變異蛋白的功能分析顯示，該氨基酸的改變導(dǎo)致蛋白表達和激酶活性顯著降低，從而引起軟骨發(fā)育不良的表現(xiàn)。文獻提示攜帶該突變的患者中，男性成人身高為138-155cm，女性為128-145cm，重組生長激素對該疾病治療有效。????軟骨發(fā)育不良患者的身高范圍可能與正常人群重疊，因此易被漏診，而產(chǎn)前發(fā)現(xiàn)的長骨落后尤其容易被忽略，故給予產(chǎn)前超聲提示的長骨落后胎兒家庭咨詢時，應(yīng)詳細對該類疾病的病因?qū)W、臨床表現(xiàn)、治療及預(yù)后等予以講解，在知情同意的情況下，經(jīng)產(chǎn)前基因診斷可以有效的對該類疾病予以準確診斷，以更好的給予家庭妊娠指導(dǎo)和對患兒進行生長干預(yù)。

宮角妊娠指胚胎種植在接近子宮與輸卵管開口交界處的宮角部的子宮腔內(nèi)妊娠，是子宮特殊部位妊娠，因?qū)m角妊娠可導(dǎo)致子宮破裂、孕婦大出血等不良結(jié)局，故需引起重視。研究報道宮角妊娠占所有妊娠的1/76000，在輔助生殖技術(shù)后發(fā)生宮角妊娠的概率約為1/3600。宮角妊娠根據(jù)孕囊生長趨勢I型：孕囊絕大部分在宮腔內(nèi)生長，宮角部外凸不明顯，子宮角部肌層破裂風(fēng)險低，妊娠或可至中晚期II型：孕囊主要向?qū)m角外生長，宮角部明顯外凸，子宮角部肌層破裂和大出血風(fēng)險高

臨床實用早孕超聲參考值?以下內(nèi)容為綜合國內(nèi)外文獻報道及本人多年臨床實踐數(shù)據(jù)匯總而成，具有很高的實用價值。?一、國內(nèi)文獻參考標(biāo)準?1、孕囊：β-HCG＞1000IU陰超可見孕囊，β-HCG＞1800IU腹超可顯示孕囊，2周后可見胎心；孕5周孕囊直徑約4-12mm，孕6周孕囊直徑約14-18mm，孕9周前，孕囊直徑每天增長約1mm。?2、卵黃囊：孕囊平均直徑＞8mm，陰超可見卵黃囊；孕囊平均直徑＞18mm，腹超可見卵黃囊；孕囊直徑＞10mm未見卵黃囊，有胚胎停育的可能；早孕期卵黃囊直徑3-6mm，卵黃囊大小隨孕周變化，在孕10周，卵黃囊達最大徑5-6mm。卵黃囊＞6.1mm提示發(fā)育異常，＞7mm胚胎停育可能性較大，＞8mm胚胎停育。大卵黃囊與胚胎染色體異常有關(guān)。?3、胚胎：孕囊平均直徑＞16mm經(jīng)陰超應(yīng)見胚芽（CRL），孕囊直徑≥18mm未見CRL，有胚胎停育的可能；孕囊直徑≥22mm未見CRL，胚胎停育的概率極大。孕囊直徑＞25mm經(jīng)腹超應(yīng)見CRL。CRL的生長速度每天1mm。?孕齡的天數(shù)等于平均孕囊直徑mm＋30；孕齡的天數(shù)等于CRL長度mm＋42；孕齡的周數(shù)等于CRL長度cm＋6.5（±4天）；孕6-12周，以CRL預(yù)測胎齡最準確。?4、胎心管搏動：經(jīng)陰超檢查正常CRL任何大小都應(yīng)顯示胎心搏動；經(jīng)腹超檢查CRL＜5mm就應(yīng)顯示胎心搏動。?二、美國超聲放射醫(yī)師學(xué)會關(guān)于妊娠失敗4項診斷標(biāo)準：?①CRL≥7mm且無心跳；②孕囊平均直徑≥25mm且無胚胎；③檢查出無卵黃囊孕囊2周后不見有心跳的胚胎；④檢查出有卵黃囊孕囊11d仍不見有心跳的胚胎。?還有8種情況“可疑但不能確定妊娠失敗”?①CRL長度＜7mm且無心跳；②孕囊平均直徑為16-24mm且無胚胎；③檢查出無卵黃囊的孕囊7-13d內(nèi)不見有心跳的胚胎；④檢查出有卵黃囊的孕囊7-10d后仍不見有心跳的胚胎；⑤末次月經(jīng)≥6周后未見胚胎；⑥空羊膜（可看到羊膜與卵黃囊毗鄰但無胚胎）；⑦卵黃囊直徑＞7mm；⑧孕囊較小，即孕囊平均直徑和頭臀長度差距＜5mm。?專家組指出，若發(fā)現(xiàn)上述一種或多種情況，應(yīng)進一步評估。?三、超聲檢查結(jié)果臨床經(jīng)驗總結(jié)?國內(nèi)早孕期超聲參考值與美國超聲放射醫(yī)師學(xué)會關(guān)于妊娠失敗4項診斷標(biāo)準相比有所區(qū)別。國內(nèi)超聲參考值較為嚴格，比較敏感；通過超聲數(shù)據(jù)可以準確的預(yù)測胚胎發(fā)育情況，但可能過早下結(jié)論、造成部分病例誤判而停止保胎。?美國超聲標(biāo)準較為寬松，反應(yīng)滯后，不容易提前下結(jié)論，造成誤判的機會較少，但可能會導(dǎo)致不必要的保胎時間過長。?例如國內(nèi)標(biāo)準：孕囊平均直徑＞16mm經(jīng)陰超應(yīng)見CRL和胎心，孕囊直徑≥16mm未見CRL和胎心，提示胚胎停育。而臨床實踐中發(fā)現(xiàn)經(jīng)陰超檢查孕囊直徑≥16mm未見CRL和胎心者，部分病例保胎或觀察數(shù)日后胚胎停止發(fā)育，但多數(shù)孕婦經(jīng)積極保胎處理后胚胎正常發(fā)育。臨床經(jīng)驗證實國內(nèi)標(biāo)準過于嚴格，若醫(yī)生輕易放棄保胎而胚胎繼續(xù)發(fā)育至正常，可能造成醫(yī)患糾紛。?例如美國標(biāo)準：CRL≥7mm且無心跳，或孕囊平均直徑≥25mm且無胚胎，提示胚胎停育。過于寬松的標(biāo)準導(dǎo)致孕婦繼續(xù)保胎，多數(shù)孕婦結(jié)局是胚胎停育，僅有少數(shù)保胎成功；按照美國標(biāo)準雖然浪費了有限的醫(yī)療資源和患者的保胎費用，但避免了過早下結(jié)論造成醫(yī)患糾紛。?四、早孕實用陰超診斷標(biāo)準?如果將國內(nèi)早孕期陰道超聲參考值放寬，可能更適合臨床實際，如：?孕囊平均直徑8-10mm，陰超可見卵黃囊，孕囊直徑＞10mm陰超未見卵黃囊，提示空孕囊。?正常卵黃囊直徑＜6mm，卵黃囊直徑＞6.1mm提示胚胎發(fā)育異常、卵黃囊直徑＞7mm提示胚胎停育可能，卵黃囊直徑＞8mm提示胚胎停育。?正常孕囊平均直徑14-18mm經(jīng)陰超應(yīng)見CRL，孕囊直徑19-20mm未見胚芽提示胚胎發(fā)育不良，孕囊直徑≥21mm未見CRL，提示胚胎停育。?CRL長度3-4mm未見胎心，提示可疑胚胎停育，CRL長度≥5mm未見胎心，提示胚胎停育。?孕囊平均直徑與CRL長度之差約為14-18mm，在孕9周前超出此范圍提示胚胎發(fā)育不良，包括大孕囊和小孕囊；孕9周后參考價值明顯變小。?小孕囊：孕囊平均直徑與CRL長度之差＜14mm為小孕囊，10-13mm為輕度小孕囊，6-9mm為中度小孕囊，≤5mm為重度小孕囊。?孕囊平均直徑與CRL長度之差＜10mm有胚胎停育的可能，＜8mm胚胎停育的風(fēng)險較大，＜5mm多數(shù)胚胎停育，＜3mm胚胎停育。?小孕囊多數(shù)在檢查后1-2周左右出現(xiàn)宮腔積液或陰道出血；小孕囊保胎成功率較大孕囊明顯降低。?大孕囊：孕囊平均直徑與CRL長度之差大于18mm為大孕囊，19-21mm為輕度大孕囊，22-24mm為中度大孕囊、≥25mm為重度大孕囊。?大孕囊部分在檢查后1-2周出現(xiàn)宮腔積液；經(jīng)保胎治療后多數(shù)大孕囊預(yù)后良好。?孕囊直徑：[（長＋寬）÷2]孕囊直徑：[（長＋寬＋厚）÷3]正常孕囊與胚芽之差：孕囊平均直徑－胚芽長度＝14-18mmHCG＞7500IU/L可見卵黃囊。?當(dāng)CRL直徑1-4mm已見胎心時，HCG水平大約為30000-50000IU/L。若此時HCG＜30000IU/L，提示HCG上升緩慢。HCG＞50000IU/L未見胚芽和/或胎心，胚胎停育的可能較大。?早孕期精準診斷、精準保胎理論是建立在將各種檢查結(jié)果綜合分析的基礎(chǔ)上，不能憑一張超聲報告單或者一張激素檢驗單輕易下結(jié)論。判斷胚胎發(fā)育情況一般需要對血清學(xué)檢測指標(biāo)和陰道超聲結(jié)果橫向縱向綜合評估，才能得出相對比較準確的診斷，單憑陰道超聲或血清學(xué)檢測指標(biāo)難以做到準確判斷。臨床上經(jīng)常發(fā)現(xiàn)早孕期陰超檢查符合預(yù)期，但血清學(xué)檢測指標(biāo)異常，反之亦然，所以解讀血清學(xué)指標(biāo)與超聲檢查結(jié)果一般選擇縱向比較和橫向比較。?縱向比較即本次血清學(xué)檢查結(jié)果與上次血清學(xué)檢查結(jié)果比較，本次超聲與上次超聲結(jié)果比較；?橫向比較即血清學(xué)檢查與超聲結(jié)果比較，尤其是初次檢查無法縱向比較，只能選擇橫向比較。?通過縱向比較和橫向比較可以較為準確的分析、評估胚胎發(fā)育情況。?早孕期檢測單一指標(biāo)如陰超符合孕周，但血清學(xué)指標(biāo)較差，或陰超指標(biāo)不正常，但血清學(xué)指標(biāo)正常，妊娠失敗的概率增加，必須采取有效的保胎措施。?如早孕期血清學(xué)檢測指標(biāo)和陰超都提示正常，無臨床不適表現(xiàn)，對病史簡單無自然流產(chǎn)史的孕婦，無需保胎處理，可僅做孕期觀察；但對有過自然流產(chǎn)或復(fù)發(fā)性流產(chǎn)孕婦，積極主動保胎可以明顯提高妊娠成功率。?五、胚胎發(fā)育不良檢查?1、陰超提示胚胎發(fā)育不良如大孕囊或小孕囊，多數(shù)與遺傳因素、內(nèi)分泌異常、免疫異常、血栓前狀態(tài)、代謝異常有關(guān)，根據(jù)以往流產(chǎn)病史、流產(chǎn)原因，孕后選擇性檢查以下項目：①內(nèi)分泌因素：HCG、P、E2、TSH；?②免疫因素：抗磷脂抗體（APA）3項（ACA、β2-GP1-Ab、LA）、抗核抗體（ANA）、抗可提取性核抗原抗體、甲狀腺過氧化物酶抗體（TPOAb）；?③凝血功能：D-聚體（DD）、蛋白S（PS）、血小板聚集度（PAgT）；?④代謝功能：同型半胱氨酸（HCY）、亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR）、空腹血糖；?⑤其它：血常規(guī)、肝腎功能、尿常規(guī)。?復(fù)發(fā)性流產(chǎn)或孕期病情復(fù)雜孕婦備選項目：風(fēng)濕5項、抗雙鏈DNA抗體（dsDNA）、抗核小體（AnuA）、抗組蛋白抗體（AHA）、抗線粒體抗體（AMA）、AMA亞型分型（2/4/9）、抗角蛋白抗體（AKA）、腫瘤壞死因子（TNF-α）、甲狀腺球蛋白抗體（TGAb）、NK細胞、B細胞、蛋白C（PC）、抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）、血栓彈力圖（TEG）。?六、胚胎發(fā)育不良治療?1、早孕期激素水平不足：?①HCG8000IU以內(nèi)，隔日增長少于66%，每天注射低分子肝素1-2支（HCG增長略慢每天注射1支，HCG增長明顯緩慢每天注射2支），一周復(fù)查HCG，HCG恢復(fù)正常后再注射1周停藥。?②陰超顯示胚芽2-4mm見胎心時，如HCG＜30000IU，為HCG上升緩慢，每天注射低分子肝素1-2支；HCG增長略慢每天注射1支，HCG增長明顯緩慢每天注射2支；一周復(fù)查HCG，HCG恢復(fù)正常后再注射1周停藥。?③HCG＞50000IU未見胚芽胎心，提示胚胎生長緩慢，每天注射低分子肝素2支、注射5天復(fù)查陰超，如見胚芽胎心，酌情再注射低分子肝素一周；如仍未見胚芽胎心，提示胚胎停育。?2、早孕期胚胎發(fā)育不良?小孕囊：輕度小孕囊每天注射1支低分子肝素；中度小孕囊每天注射1-2支，重度小孕囊每天注射2-3支，恢復(fù)正常后再注射1周停藥。?早孕期如果激素、DD檢查正常，小孕囊妊娠失敗的概率較低，中度小孕囊妊娠失敗的概率略增；重度小孕囊激素水平多數(shù)異常，妊娠失敗率較高。?3、胚胎發(fā)育不良與免疫及凝血異常有關(guān)者，通常需要使用免疫抑制劑和抗凝劑等，如甲潑尼龍、羥氯喹、環(huán)孢素、巰唑嘌呤、柳氮磺吡啶、他克莫司、免疫球蛋白、低分子肝素、磺達肝癸鈉、阿司匹林、氯吡格雷等。具體用法及療程見后續(xù)篇：孕期抗磷脂綜合征的治療、孕期未分化結(jié)締組織病的診治、孕期紅斑狼瘡診治原則、血栓前狀態(tài)與復(fù)發(fā)性流產(chǎn)、低分子肝素在復(fù)發(fā)性流產(chǎn)中的應(yīng)用、婦產(chǎn)科靜脈血栓栓塞癥的防治。????????????