叢狀血管瘤

(又稱:成血管細胞瘤)

就診科室: 小兒外科 

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目錄
  • 1介紹
  • 2發(fā)病原因
  • 3癥狀表現(xiàn)
  • 4如何預防
  • 5檢查
  • 6治療方式
  • 7注意事項
  • 8預后

介紹

叢狀血管瘤又稱成血管細胞瘤,是一種罕見的良性血管增生性疾病,本病通常大小為 2~5 厘米,常見于嬰兒及幼兒,好發(fā)于頸及軀干上部。

發(fā)病原因尚不明確,早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,是本病預防和治療的關鍵。

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叢狀血管瘤

吳耀祿 主任醫(yī)師 延安大學附屬醫(yī)院 腺體血管外科

發(fā)病原因

基本病因

叢狀血管瘤的發(fā)病原因尚不明確,可能與以下因素有關:

  • 遺傳因素
  • 環(huán)境因素:長期的輻射以及有毒有害物質進入人體,會損害血管壁,從而引起血管的病變。
  • 藥物因素:長期服用血管舒張、收縮類藥物,從而導致血管變異性病變。
  • 外傷因素

高危人群

下述人群更容易患叢狀血管瘤,需加以注意:

  • 嬰、幼兒
  • 長期口服激素類藥物的人
  • 長期有血管疾病患者(如感染性動脈炎等)

癥狀表現(xiàn)

緩慢擴大的紅色或暗紅色斑塊、結節(jié)是最早出現(xiàn)的癥狀。隨著病情的發(fā)展,患者可出現(xiàn)丘疹、腹脹等癥狀。

典型癥狀

  • 斑塊:暗紅色斑和斑塊通常大小為 2~5 厘米。
  • 丘疹:有些斑塊上出現(xiàn)成群的小丘疹,常見于嬰兒及幼兒,好發(fā)于頸及軀干上部。
  • 腹脹
  • 疼痛:丘疹可逐漸融合成斑塊,觸摸感到疼痛。

并發(fā)癥

本病的常見并發(fā)癥有:

  • 卡-梅氏綜合征:又稱伴血小板減少性紫癜的毛細血管瘤綜合征,患者可出現(xiàn)氣道的梗阻,或早期關節(jié)運動受限的癥狀。
  • 慢性凝血紊亂
  • 生長部位引起的并發(fā)癥
    面部五官畸形:血管瘤生長在面部引起。
    在頸部、咽喉部容易因進食而導致血管瘤破潰,可危及患者生命。
    在功能部位,如眼球、舌頭、手指、足趾、陰莖、陰蒂及關節(jié)等,可影響這些部位的功能。
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如何預防

本病暫無有效預防措施。注意健康,做好安全防護,減少和避免不良因素的刺激及意外傷害,可以起到一定的預防作用。

檢查

當醫(yī)生懷疑是叢狀血管瘤時,將通過視診、觸診、組織病理學等檢查確診。具體檢查方法如下:

  • 視診及觸診
    醫(yī)生可通過患處破損情況來判斷腫瘤的部位、質地、活動度、顏色以及周圍皮膚生長情況,有助于初步診斷。
  • 組織病理學檢查
    病理活檢結果有助于確診本病。

治療方式

主要治療方法有:藥物治療、手術治療和術后放療。

藥物治療

  • 口服激素類藥物(如強的松):不能完全有效治愈,針對進展期的血管瘤無效。
  • 注射用鹽酸平陽霉素、魚肝油酸鈉注射液:促進血管瘤細胞變性,壞死,緩解癥狀。
  • 皮下注射干擾素:使皮膚損傷變小、變軟。

手術治療

  • 手術切除結扎血管:使患者恢復正常生活質量。

其他治療方法

  • 術后放療:防止快速的局部復發(fā)和術后轉移。
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注意事項

  • 術后注意事項:術后注意敷料滲出液狀況、手術切口的恢復狀況、切口有無愈合、破潰。當術區(qū)敷料滲出液體過多,使輔料無法覆蓋,切口出現(xiàn)紅腫、流膿、出血時,應立即請醫(yī)生查看處理。
  • 放療注意事項:放療后可能出現(xiàn)皮膚紅腫、水泡、極度疲乏等不良反應,一般在治療開始后 2~3 周出現(xiàn),如有嚴重不良反應應及時告知醫(yī)生。
  • 用藥注意事項:用藥期間可出現(xiàn)惡心、嘔吐、乏力嗜睡等不良反應,此類癥狀一般都可忍受,嚴重者要及時告知醫(yī)生。
  • 復查:應每 6 個月到醫(yī)院復查 1 次,主要復查血管造影 CT、MRI。
  • 戒煙、限酒:吸煙會增加心血管風險,應戒煙。

預后

叢狀血管瘤的預后較差,有明顯復發(fā)傾向,易發(fā)生轉移。早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早手術對其預后至關重要。

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