先天性心包缺損是一種罕見的心臟病,指先天性心包發(fā)育異常,導(dǎo)致部分組織缺損,可引起心臟發(fā)生嵌頓疝,影響心臟泵血功能,發(fā)生一系列全身缺血性并發(fā)癥,嚴重者可導(dǎo)致猝死。
本病發(fā)病率較低,發(fā)病率小于 0.01%。男女發(fā)病比約為 3:1,各個年齡段均可發(fā)病,其中青少年發(fā)病率略高于中老年人,雖然該病具有一定遺傳因素,但家族式發(fā)病罕見。
先天性心包缺損是一種罕見的心臟病,指先天性心包發(fā)育異常,導(dǎo)致部分組織缺損,可引起心臟發(fā)生嵌頓疝,影響心臟泵血功能,發(fā)生一系列全身缺血性并發(fā)癥,嚴重者可導(dǎo)致猝死。
本病發(fā)病率較低,發(fā)病率小于 0.01%。男女發(fā)病比約為 3:1,各個年齡段均可發(fā)病,其中青少年發(fā)病率略高于中老年人,雖然該病具有一定遺傳因素,但家族式發(fā)病罕見。
本病源于先天性心包發(fā)育異常,在正常胚胎發(fā)育過程中,心臟左側(cè)一根靜脈管(顧維爾氏管)逐漸萎縮。若此靜脈管在胚胎發(fā)育過程中過早萎縮,將使胸膜心包供血不良,導(dǎo)致心包發(fā)育不全,產(chǎn)生大小不一的缺損甚至完全缺如。
本病為先天性疾病,可能與遺傳或胚胎發(fā)育期間的基因突變有關(guān)。
各年齡段人群均可發(fā)病,男性發(fā)病率高于女性,幼兒及年輕人發(fā)病率略高。
本病多數(shù)患者無癥狀,少數(shù)可出現(xiàn)某些心血管系統(tǒng)癥狀。其中最常見的癥狀為胸部不適,嚴重者可出現(xiàn)頭暈、惡心、呼吸困難甚至?xí)炟?。左?cè)部分缺損可能會導(dǎo)致心臟發(fā)生嵌頓疝,影響心臟功能,產(chǎn)生嚴重并發(fā)癥,甚至導(dǎo)致心源性猝死。
本病約 1/3 可合并其他先天性心臟病,包括法洛四聯(lián)癥、動脈導(dǎo)管未閉、房間隔缺損、二尖瓣狹窄等,并出現(xiàn)相應(yīng)癥狀。
左側(cè)心包部分缺損可導(dǎo)致心臟泵血功能出現(xiàn)異常,出現(xiàn)以下并發(fā)癥:
本病為先天性疾病,可能與遺傳或胚胎發(fā)育期間的基因突變有關(guān),因此無確切有效的預(yù)防方法,但以下預(yù)防方法可能在一定程度上預(yù)防疾病發(fā)生或復(fù)發(fā)。
本病無特異性的癥狀及體征,通過體格檢查很難明確診斷,因此,醫(yī)生一般通過影像學(xué)檢查來進行診斷,心電圖、超聲心動圖、心臟 CT 及 MRI 均有助于診斷該病,其中 CT 及 MRI 為本病診斷的金標準。具體檢查方法如下:
本病藥物治療無效。無癥狀患者若心包缺損較小或心包完全缺損(缺如)一般不需手術(shù)。若心包缺損較大,有發(fā)生心臟嵌頓疝的風(fēng)險,可能產(chǎn)生嚴重后果,甚至導(dǎo)致心源性猝死的患者,應(yīng)盡早手術(shù)治療。若患者出現(xiàn)癥狀,影響生活,或合并其他先天性心臟病,也應(yīng)盡早行手術(shù)治療。
本病藥物治療無效,可在手術(shù)前后遵醫(yī)囑服用相應(yīng)藥物輔助手術(shù)治療,如抗凝藥(常用低分子肝素鈉)。
心包完全缺如或缺損很小不需手術(shù)治療,部分心包缺損有可能發(fā)生心臟嵌頓疝者必須緊急手術(shù)。此外,若患者有癥狀,或合并其他先天性心臟病,則應(yīng)盡早行手術(shù)治療。
手術(shù)目的為切除可能嵌頓心臟組織,擴大或修補缺損部位,防止心臟嵌頓。
經(jīng)正規(guī)手術(shù)治療修復(fù)后,大部分患者可治愈,但仍應(yīng)注意生活習(xí)慣,定期復(fù)查,防止缺損復(fù)發(fā)。
本病若不及時治療,有可能發(fā)生心臟嵌頓疝,導(dǎo)致嚴重并發(fā)癥,甚至發(fā)生猝死。
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