浙江大學醫(yī)學院附屬兒童醫(yī)院

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??腋下小切口手術全解析|家長關心的8個問題

??為什么選擇腋下小切口??五大核心優(yōu)勢隱蔽美觀:藏在腋窩褶皺處,日常不易察覺保護骨骼:不損傷胸骨和肋骨恢復更快:疼痛輕,術后3-5天可下床活動減少創(chuàng)傷:切口僅4-6cm遠期影響?。罕苊庑毓腔物L險??適合哪些情況?主要治療病種:??室間隔缺損(VSD)??房間隔缺損(ASD)??動脈導管未閉(PDA)??三房心、部分性房室間隔缺損等特定復雜先心(具體需結合超聲報告評估)??需慎重考慮的情形?暫不推薦:低體重(<5kg需個體化評估)低齡(<3個月需個體化評估)嚴重復雜心臟畸形胸腔嚴重粘連患兒緊急搶救手術??您最關心的兩個問題Q1:切口藏在腋下會影響手術效果嗎?→有資質的??漆t(yī)生,專業(yè)操作,安全性與傳統(tǒng)切口一致Q2:所有孩子都能做嗎?→需綜合評估(流程圖):患兒評估→病種適配?→體重達標?→胸腔條件?→制定方案??傳統(tǒng)切口vs腋下切口對比??特別說明本文手術圖片均經家長授權,僅作科普展示最終術式需主刀醫(yī)生面診后確定術后疤痕管理方案參考:《石醫(yī)生,手術刀疤能不能消除?》《出院后注意什么?----先心寶寶術后居家護理指南|守護康復關鍵期》《祛疤膏怎么用?》?溫馨提醒:每個寶寶都是獨特的個體,我們會根據病情特點“量體裁衣“選擇最優(yōu)方案,您可在門診與主刀醫(yī)生深入溝通或者進行線上咨詢服務~以上圖片均為醫(yī)生本人經患者家長同意后拍攝,僅用于科普及專業(yè)交流。

臍膨出的產前評估和咨詢要點

臍膨出的產前評估和咨詢要點一、疾病概況臍膨出是一種嚴重并且常見的先天性腹壁缺損,缺損通常位于臍環(huán),膨出臟器常見為胃、小腸、結腸,35%伴有肝臟,表面有囊膜覆蓋,臍帶連接于囊膜的頂部。囊膜分為三層:外層為羊膜層,中層為華通膠狀物(Whartonjelly)層,內層為腹膜層。囊膜起保護臟器的作用,10-20%的囊膜可能在產前破裂。臍膨出發(fā)生率約為1-2.5/10000活嬰,若將選擇性流產或胎兒死亡考慮在內,其發(fā)生率約為1/3000-4000,我國尚缺大樣本統(tǒng)計資料。臍膨出發(fā)生的確切機制尚不明確,但普遍認為是在孕10-11周左右腹壁發(fā)育停頓導致,以及生理性中腸疝未能回納入腹腔所致。臍膨出在孕前肥胖及高齡產婦(≥35歲)中常見,但更多證據提示與遺傳因素有關,目前尚無定位染色體或基因。臍膨出合并畸形發(fā)生率高,有報道稱可高達75%,主要包括:心臟缺陷(7~47%),染色體缺陷?。?~20%),胃腸道畸形(3~20%),泌尿生殖系統(tǒng)畸形(6~20%),肌肉骨骼畸形(4~25%),神經系統(tǒng)畸形(4~30%)等。臍膨出按腹壁缺損部位可分為臍上部型,臍部型和臍下部型,按腹壁缺損大小可分為小型臍膨出和巨大臍膨出。巨型臍膨出的定義目前無法達成共識,但近期一項大型系列研究將巨型臍膨出定義為腹壁缺損>5cm,肝臟疝入囊膜的部分>50%。臍膨出患兒的預后很大程度上取決于是否合并畸形及其嚴重程度,若無合并染色體異常和/或嚴重心肺畸形,存活率可高達97%,且生活質量類同正常兒童。當合并一種或多種畸形時,存活率顯著降低。由于臍膨出患兒多合并畸形,因此總體死亡率在25%-35%。二、產前評估產前篩查臍膨出及合并畸形是十分重要的。胎兒臍膨出的首選檢查是超聲,超聲表現(xiàn)為:位于前腹壁中心的缺損,表面有囊膜覆蓋,臍帶附著在囊膜上,可有肝臟突出于腹腔。超聲可以在在孕11~14周診斷臍膨出。孕32周后,需每周進行一次超聲檢查。母體血清甲胎蛋白(MSAFP)升高,高度提示胎兒腹壁缺損可能,有報道稱90%的臍膨出胎兒MSAFP升高。由于臍膨出有非常高的伴發(fā)畸形比例,因此產前盡可能完善相關的檢查,明確伴發(fā)畸形的種類。無論是小型臍膨出還是巨大型臍膨出,都需要妊娠早期或孕中期進行染色體核型分析和基因檢測。如臍膨出胎兒的頸項透明層是正常的,可將胎兒染色體核型分析推遲到妊娠中期的早期。有3~20%臍膨出患兒伴有染色體異常,常見為13、18或21染色體三體。其中18三體綜合征有80~90%患兒有臍膨出;Beckwith-Wiedemann綜合征30~79%患兒有臍膨出。由于多達45%的患兒存在心臟缺陷,建議在妊娠中期進行胎兒超聲心動圖檢查。同時期通過產前三維超聲檢查胎兒是否有肌肉骨骼、神經系統(tǒng)、泌尿生殖系統(tǒng)畸形;監(jiān)測膨出大小變化,肝臟膨出的情況。當超聲發(fā)現(xiàn)羊水正常但膀胱一直不顯示,臍帶鏈接部位低及骨盆異常,需要考慮膀胱外翻。如較大的腹壁缺損同時伴有腰骶椎異常、象鼻狀腫塊則要考慮較低中線綜合征。在妊娠早期末,超聲發(fā)現(xiàn)腹壁缺損、脊柱彎曲異常和脊髓過短,則考慮為肢體-腹壁綜合征(Limb-bodywallcomplex)。超聲發(fā)現(xiàn)腹壁缺損伴有胸骨異常,心包缺失或伴有膈疝時,要考慮上皺襞發(fā)育異常導致的Cantrell五聯(lián)癥。超聲可能發(fā)現(xiàn)巨大臍膨出囊內或者腹腔內較多的腹水,這是由于肝臟膨出,肝血流異常,大量液體從肝包膜滲出所致,如臍帶和心臟多普勒顯示正常,可以觀察,出生后會好轉,極少數(shù)情況膨出肝臟會發(fā)生扭轉而導致胎兒死亡。胎兒磁共振成像(MRI)對臍膨出診斷也是有價值的,有助于更好地評估腹壁缺陷損和相關畸形,不僅在巨大臍膨出時,可清晰分辨腸道和肝臟,檢測肝臟突出腹腔的比例,還可估算胎兒的肺容量,評估肺發(fā)育不全的程度,計算觀察/預期肺總體積(O/E?TLV),更好地評估預后。盡管產前超聲技術和輔助檢查技術有了很大的進步,但大多數(shù)“孤立性”臍膨出病例在產后仍會診斷出其他畸形(如Beckwith-Wiedemann綜合征)。幸運的是,這些畸形通常是輕微的,而且存活率很高。三、產前咨詢要點臍膨出產前主要需要鑒別包括:心臟異位、膀胱外翻、泄殖腔外翻、臍尿管異常、復雜畸形(Cantrell五聯(lián)征、肢體-體壁綜合征/體蒂異常、OEIS)。研究表明,當合并其他畸形時,強烈提示預后不良,因此,一旦診斷為臍膨出,檢查合并畸形是至關重要的,并可以有效地為家庭決策提供依據。超過孕16周,診斷合并其他畸形的可能性更高,如果檢測一個主要的染色體異常和/或其他異常,產前咨詢是至關重要的,因為一些父母可能選擇終止妊娠。即使在染色體核型是正常的,至少50%的胎兒可能合并其他畸形(如心臟、胃腸或神經系統(tǒng))。而且,相比于巨大臍膨出,小型臍膨出更易合并其他畸形。臍膨出的染色體核型正常,且沒有合并其他畸形,存活率可高達97%。巨型臍膨出可合并不同程度的肺發(fā)育不全、肺動脈高壓、系統(tǒng)性高血壓、腹股溝疝、睪丸下降不全、胃食管返流和喂養(yǎng)困難。一旦產前診斷為巨型臍膨出,應轉診至胎兒中心進行多學科咨詢,包括小兒外科,產科,新生兒科甚至包括遺傳學。每四周一次產前超聲檢查,從孕32周開始,每周兩次胎心無負荷試驗或胎兒生物物理評分,從孕34?周開始進行胎兒MRI檢查,測量肺總體積,以評估肺發(fā)育不全。目前臍膨出終止妊娠的比例約為50-80%,胎兒死亡和自然流產的比例約為5-10%,一旦產前確診臍膨出,并明確腹壁缺損和合并畸形的特征,產前咨詢可以幫助患兒家庭制定相關計劃。連續(xù)超聲檢查可評估胎兒生長發(fā)育狀況和羊水量,為避免早產,宮內生長受限及孕晚期胎兒死亡,建議密切隨診。如果該家庭選擇繼續(xù)妊娠,則需要一個涵蓋產科、小兒外科和新生兒科的多學科小組,根據臍膨出的大小、膨出物的內容、伴發(fā)的畸形、囊膜是否破裂等,同時參考妊娠晚期超聲檢查的結果,制定一個詳細的分娩方案。理想情況下,該醫(yī)療機構應具有III級或更高級別的新生兒重癥監(jiān)護病房(NICU),高危產科,新生兒科和新生兒外科。小型臍膨出和臍帶疝可經陰道分娩,巨大型臍膨出主要考慮剖宮產,可避免囊膜破裂,難產或對肝臟造成傷害。一致的意見是應允許妊娠直至足月,除非有分娩指征或其他并發(fā)癥,否則不建議提早分娩。孤立性臍膨出患者中早產預后通常是不良的。四、胎兒干預指針目前沒有針對臍膨出的胎兒療法,推薦產前檢查和產科醫(yī)生的密切隨訪。五、出生后治療臍膨出患兒出生后的最初治療包括:補液、胃腸減壓、保護囊膜或外露腸管和臟器、保暖避免低溫、必要時需要機械通氣支持。產后超聲心動圖檢查,血糖監(jiān)測(Beckwith-Wiedemann綜合征)。臍膨出患兒出生后需要先進行產后評估,以發(fā)現(xiàn)產前可能遺漏的異常情況。如肺動脈高壓和肺發(fā)育不全的評估,綜合征癥狀的評估(如舌肥大,心臟畸形等)和全面的基因檢測等,因為心肺功能異常、心臟畸形和綜合征的存在會影響手術修復的時間和結果?;純撼錾蠓胖迷跍囟瓤刂屏己玫沫h(huán)境中,用溫熱的無菌鹽水紗布輕柔得覆蓋并包裹住囊膜,再在敷料外再敷一層無菌塑料膜作為保護。靜脈補液應考慮不顯性失水,新生兒體液狀況,在復蘇過程中,使用等滲、等張溶液。巨大型臍膨出建議經上肢補液。手術時機和方式取決于腹壁缺損的大小和患兒的穩(wěn)定性/合并癥的存在(即心功能或呼吸功能不全),包括一期修補術或保守治療,一期修補術是針對中小型臍膨出,以及沒有合并心臟或呼吸系統(tǒng)疾病的患者;保守治療是指應用silo袋或讓囊膜上皮化,延遲修補(數(shù)月至數(shù)年),尤其適用于巨大臍膨出。臍膨出伴有囊膜破裂,臟器外露的治療原則同腹裂。保守治療中一旦發(fā)生囊膜破裂,需要緊急手術,以重新覆蓋臟器,避免體液流失,并防止感染性并發(fā)癥。

短腸綜合征的日常監(jiān)測注意事項

各位短腸寶寶的家長們,你們好,短腸綜合征本身是需要非常精細調理的疾病,包括喂養(yǎng)方案,喂養(yǎng)方式,喂養(yǎng)的品種,靜脈營養(yǎng)的熱卡計算等,都需要精確的計算,同時需要監(jiān)測寶寶的每日體重,每日大便總量等,因此在咨詢的時候,為了提高效率,請務必同時告訴我們寶寶的喂養(yǎng)日記。記錄的方法如下:注意:體重:每天早上定時稱,進食前,排出大小便,并減去衣物,這樣可以減少干擾,得到凈重。稱體重的秤一定要適合寶寶,千萬不要用成人的體重秤。奶量:是指奶粉常規(guī)沖泡法,泡好以后的奶液量,而不是水量。同時需要注明什么奶,比如母乳,早產兒奶,深度水解奶,氨基酸奶,是否有母乳添加劑,是否有加濃等。輔食:相對可以簡單一點,注明種類和量。淀粉類一般是需要計干重。但有時很難做到,比如土豆泥。大便量:造瘺的寶寶大便最方便精確稱重。如果是肛門排便的,男寶寶可以用2塊尿不濕,一塊放在前面,單純吸尿,后面兜一塊,接住大便,稱重即可。女寶寶比較困難一點,只能大致估計,并建議拍照,觀察排便性狀。用藥:可以記錄日常的所有用藥。也可以忽略每日必用藥,如維生素,鈣劑等,單純記錄胃腸道條理用藥。靜脈營養(yǎng):需要讓醫(yī)生告訴你們,目前的靜脈營養(yǎng)大致每kg體重的熱卡多少??同時還需要記錄寶寶的突發(fā)情況,比如發(fā)燒,額外用藥,導管感染,肝功能異常,血培養(yǎng)異常等。最后就是每一次的手術記錄,都要詳細保存,手術記錄會有腸管剩余長度和腸管形態(tài)的記錄,對于日后治療都有重要的參考價值。以上數(shù)據,都是寶寶主要的治療經歷,也是醫(yī)生判斷病情的主要依據。如果是短腸綜合征寶寶需要咨詢,請務必注意盡可能準備好以上材料,精準咨詢,提高效率。