急性腸系膜動脈系指栓子進入腸系膜上動脈發(fā)生栓塞,導致腸壁肌肉功能障礙、缺血、壞死。臨床酷似較窄性腸梗阻,若處理不及時,多數(shù)病人死亡。此病少見,文獻報道站占梗阻總數(shù)0.23%~0.7%,手術治療死亡率高在60%~85%之間。 該病多見于各種心臟病患者,如二尖瓣狹窄、心肌梗塞等。栓子多來源于心臟如左心房附壁血栓、感染性心內(nèi)膜炎的贅生物或大動脈硬化斑塊。臨床表現(xiàn)早期腹痛腹脹不明顯,長鳴音亢進,癥狀與體征不相符;晚期腸管因缺血而麻痹,腹痛轉為持續(xù)性,腹脹加劇,可伴有惡心、嘔吐、便血等癥狀。輔助檢查實驗室檢查、x線檢查、多普勒超聲檢查可有陽性發(fā)現(xiàn),但動脈造影是診斷此疾病的金標準。 不久前,我科成功治愈一例腸系膜動脈栓塞患者。該患者,劉某某,既往有房顫病史多年,因突發(fā)腹部疼痛由心內(nèi)科轉入我科。查體:異位心律,第一心音強弱不等,脈搏短絀。腹軟,臍周壓痛,無反跳痛,無腹肌緊張。腸鳴音弱,無移動性濁音。輔助檢查:心肌酶、肌酸激酶、乳酸脫氫酶均增高。初步診斷:腸系膜動脈栓塞。 經(jīng)造影檢查發(fā)現(xiàn)腸系膜動脈主干遠端栓塞(回結腸支)。給予保留腸系膜動脈溶栓導管,持續(xù)泵入尿激酶、肝素行溶栓抗凝治療。兩天后復查發(fā)現(xiàn)原栓塞部位再通,且患者腹痛消失,能自行排大便,病情緩解。
草莓狀毛細血管瘤(strawberryhemangioma) : 血管瘤出生時往往看不到有病變,病變多在出生后一個月內(nèi)發(fā)現(xiàn),初起為小的紅色斑點,以后迅速增長,1歲~2歲左右停止生長,并逐漸退化自愈。女性患兒是男性的3倍。因其形如草莓,故名。除發(fā)生于皮膚外,也可累及皮下組織和肌肉組織,一般不侵犯骨組織。發(fā)生于皮膚或肌肉組織的血管瘤可損傷血管引起繼發(fā)感染或潰瘍,kasabach-merrit綜合征是相對常見的毛細血管瘤相關的綜合征,于1940年首次報道。表現(xiàn)為嬰幼兒大面積的毛細血管瘤伴發(fā)血小板減少性紫癜,紫癜不單純是由于血小板減少,而且也是消耗性凝血病導致的結果。此綜合征在血管瘤的嬰幼兒人群中僅占1%,但病死率高達50%。 激光治療的原理主要是依賴選擇性光熱作用。選擇性光熱作用,是指利用毛細血管內(nèi)血紅蛋白在940nm波長附近存在吸收高峰,而周圍組織吸收熱量較少的特性,以及脈沖間期散熱的原理,實現(xiàn)對血紅蛋白較高選擇性的熱凝固作用,最終導致血管閉塞。 激光治療的優(yōu)點:操作簡單,無需開刀,痛苦極小,費用低廉,無需住院,隨做隨走
2009-2-11日晨,急診科接診了一名突發(fā)胸背部、上腹部疼痛的患者,訓練有素的醫(yī)護人員立刻是開展緊張的診治工作。心電圖、胸片、腹透、血常規(guī)、心肌酶譜、胸部ct等檢查結果快速、有序的返回醫(yī)生手中,可明確診斷證據(jù)依然不充分。根據(jù)豐富的臨床經(jīng)驗,醫(yī)生想到了另一種非常兇險的疾病——夾層動脈瘤。請血管外科會診!血管外科張磊主任透過胸部ct的蛛絲馬跡,考慮確實夾層動脈瘤的可能性很大,但需要動脈mra進一步證實,可是影像科做磁共振的病人非常多,而且急診科工作又非常繁忙,經(jīng)兩科交換意見,果斷先收患者入血管外科,首先控制病情進一步惡化,同時等待mra檢查。經(jīng)血管外科醫(yī)護人員的緊張救治,患者病情一直保持平穩(wěn)。在ct室的積極配合下16:30,由醫(yī)護人員的陪護,患者安全檢查,mra證實:主動脈夾層動脈瘤!張磊主任、王靜砉醫(yī)師將病情的兇險程度和治療方案向患者家屬做了清楚、詳細的解釋,征得患者及家屬同意后,立即協(xié)調(diào)介入中心、手術室,手術定于深夜23:00。深夜,介入中心、血管外科的醫(yī)護人員在忙碌著,動脈穿刺、造影、動脈切開、支架置入,手術在緊張有序的進行,當張磊主任將支架精準的釋放成功,造影顯示主動脈破口完全封閉、上肢及頭頸部動脈沒有影響、內(nèi)臟動脈供血良好后,大家都長長松了一口氣,我們又一次成功的把患者從懸崖邊緣拉了回來!
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