晉城市第二人民醫(yī)院

同型半胱氨酸可以說，現(xiàn)在是一個比較流行、被檢查次數(shù)最多的一個項目，你知道臨床醫(yī)生為什么要給你做這項檢查嗎？一、同型半胱氨酸是個什么東東？同性半胱氨酸是體內合成的一種蛋白質，在理想狀態(tài)下，其在血液中的含量很低。同型半胱氨酸是由蛋氨酸轉化而成的，蛋氨酸廣泛存在于我們日常攝入的蛋白質中，同型半胱氨酸本身并不是什么壞東西，人體可以通過一定途徑把它轉化成下列兩種有益的物質之一：一種是谷胱甘肽，是體內重要的抗氧化劑，另一種是甲基供體，稱為SAMe（S-腺苷蛋氨酸），是對大腦和身體都有益的“智力”營養(yǎng)素。問題是，如果飲食中所含的B族維生素不處于最佳量，那么催化同型半胱氨酸轉化為上述兩種物質的酶就無法正常的運轉，體內的同型半胱氨酸也無法轉化，因而會上升到危險的水平，就會對我們的健康產生危害。二、同型半胱氨酸是怎樣危害我們的健康呢？具體機制是什么呢？如果血液中的同型半胱氨酸蓄積，會增加我們的患病風險，相關的疾病有50多種，包括復發(fā)性流產、心臟病、中風、某些癌癥、糖尿病、抑郁癥和早老性癡呆等等。另外，同型半胱氨酸還會損傷動脈、腦，甚至DNA。下面是同型半胱氨酸的兩條轉化途徑：①飲食中的蛋氨酸→同型半胱氨酸→胱硫醚裂合酶（需VB6、VB2和鋅）→胱硫醚β化酶（需VB6、VB2和鋅）→谷脫甘肽。②飲食中的蛋氨酸→同型半胱氨酸→甲基轉移酶（需葉酸、VB2、VB12和鋅）→亞甲基四氫葉酸還原酶（需三甲基甘氨酸和VB12）→S-腺苷蛋氨酸。從次上兩途徑可以看出：人體攝入蛋白質后，體內就會產生同型半胱氨酸，通常它會迅速轉化成S-腺甘蛋氨酸或谷胱甘肽，這兩者都有益于我們的身體健康。然而一旦缺乏一些必要的營養(yǎng)素，如VB2、VB6、VB12、葉酸、鋅、三甲基甘氨酸或者由于葉酸代謝基因突變，使亞甲基四氫葉酸還原酶功能降低或者含量低于正常人，體內就會積累同型半胱氨酸，產生毒性。下面講一下基因突變的問題。研究發(fā)現(xiàn)，10人當中至少有5～6人存在一種葉酸代謝基因突變，其體內同型半胱氨酸含量比其他正常人容易升高，補救辦法是大量攝入VB12和葉酸，可以使該酶較好地工作，對于復發(fā)性流產患者來說，還有一種更好的辦法是，直接補充該酶催化的終產物5-甲基四氫葉酸和VB12，可以更好地促進同型半胱氨酸的代謝，同時也不會導致葉酸的堆積而影響鋅的吸收。三、據(jù)說，同型半胱氨酸是人體健康及退行性疾病患病風險的最重要指標，依據(jù)是什么呢？1、它可以把患心臟病和中風的可能性降低75％。研究發(fā)現(xiàn)，血液中同型半胱氨酸含量每增加5個單位（1單位等于1毫摩／升），亞甲基四氫葉酸還原酶基因突變的人患心臟病的可能性就上升42％，患中風的可能性上升65%；亞甲基四氫葉酸還原酶基因正常的人，患心臟病的可能性上升32％，患中風的可能性上升59%，結果表明，體內同型半胱氨酸水平與患心血管疾病的可能性之間呈因果關系。也就是說，同型半胱氨酸水平較高不只是和患心臟病有關聯(lián)，實際上它還是誘發(fā)心臟病的原因之一，如果降低了體內同型半胱氨酸水平，也就去除了心臟病的誘因，從而降低了患病風險。同型半胱氨酸平均水平是10個單位，理想水平則是6個單位，有心血管病史的人同型半胱氨酸水平往往在15個單位以上。根據(jù)這一研究成果，把同型半胱氨酸水平從16個單位降到6個單位，就可以把患病風險降低75%！那么具體應該怎么降呢？答案是：只需補充營養(yǎng)素（VB2、VB6、VB12、葉酸或5-甲基四氫葉酸、三甲基甘氨酸和鋅），而不需藥物治療。2、它可以把患癌癥的可能性降低1／3。研究發(fā)現(xiàn)，有85％的癌癥誘因是環(huán)境因素，包括飲食、生活方式及與有毒礦物質元素接觸。在所有研究過的癌癥當中，飲食、吸煙及運動方面的問題，占到癌癥病因的58%～82%，那么同型半胱氨酸與癌癥究竟有什么關系呢？癌癥是由DNA受損引發(fā)的，而同型半胱氨酸水平高易使DNA極大受損，且一旦受損就很難修復。另一方面，同型半胱氨酸水平也可以很好地顯示癌癥的治療是否有效。腫瘤長大時，同型半胱氨酸水平會升高；而腫瘤萎縮時，同型半胱氨酸水平會降低。降低同型半胱氨酸水平可以把患癌癥的風險降低1／3。在降低同型半胱氨酸水平的同時，對飲食做出相應調整并添加必要的營養(yǎng)補充劑，可以把患癌癥的風險降低一半以上。3、它可以有效降低患糖尿病的可能性。2型糖尿病，大多數(shù)是可以預防的，但是越來越多的年輕人有患2型糖尿病的趨勢，現(xiàn)代生活，肥胖的流行助長了這種趨勢的發(fā)展，肥胖可使患糖尿病的風險增加77倍！糖尿病患者通常存在同型半胱氨酸水平過高的危險，因為大多數(shù)糖尿病患者體內胰島素會反常地升高，這使得人體無法控制和保持健康的同型半胱氨酸水平。采用降低同型半胱氨酸水平的飲食，并服用營養(yǎng)補充劑，可降低患糖尿病的風險，即使已是糖尿病患者，也有利于控制病情發(fā)展和并發(fā)癥的出現(xiàn)。4、它可以將早老性癡呆癥患病風險降低50％。有證據(jù)指出，如果降低同型半胱氨酸水平，患早老性癡呆癥的風險可大大降低。同型半胱氨酸與腦損傷大有關系。日本東北大學的松俊文（MatsuToshifumi）博士和他的同事為153位老人做了腦掃描，并檢測了他們的同型半胱氨酸水平，結果十分明顯：同型半胱氨酸水平越高，腦損傷越嚴重。另外，來自英國的一項研究表明：血液中同型半胱氨酸水平高的老人（研究中以14個單位為界）患早老性癡呆癥的可能性幾乎加倍。降低同型半胱氨酸水平，將降低若干年后患早老性癡呆癥的可能性。四、促使同型半胱氨酸升高的因素有哪些呢？1、基因遺傳缺陷，即有下列家族病史：心臟病、中風、癌癥、早老性癡呆癥、精神分裂癥或糖尿??；2、葉酸的每日攝入量小于900微克；3、年齡較大；4、缺乏雌激素；5、過量飲酒、咖啡和茶；6、吸煙；7、缺乏運動；8、經常懷有敵意并壓抑著自已的怒氣；9、腸內炎癥（乳糜瀉、節(jié)段性回腸炎、大腸潰瘍）；10、幽門螺旋桿菌導致的潰瘍；11、懷孕；12、完全素食者；13、高脂肪飲食，包括吃過量的紅肉；14、日常攝入大量食鹽。五、怎樣才能降低同型半胱氨酸的水平呢？首先要從改變飲食習慣和生活方式做起：1、少吃脂肪含量高的肉（豬、牛、羊肉），多吃魚和植物蛋白，每周最多吃4份瘦肉，最少吃3次魚、5次豆制品；2、多吃蔬菜水果，每天至少吃不同的3份蔬菜和2份水果；3、每天吃一瓣大蒜；4、少吃鹽，每日不超過6g；5、少喝茶和咖啡；6、節(jié)制飲酒，每周最多4杯葡萄酒或1200ml啤酒；7、給自己減壓，可以做一些瑜伽、冥想或是體育運動；8、戒煙；9、改善缺乏雌激素的狀況，對于圍絕經期或卵巢早衰的患者，可以做經皮激素補充治療；其次，每日服用高效的復合補充劑，包括B族維生素至少25mg、葉酸200mg、維生素B6和B12至少10mg、還有維生素A、D、E和鎂、硒、鉻和鋅，每日還需補充1g的維生素C；再次，要將同型半胱氨酸的水平保持在6個單位以下是比較理想的狀態(tài)，也是衡量你健康狀況的最佳指標。

支氣管哮喘防治指南2009-04-28 22:32支氣管哮喘防治指南（支氣管哮喘的定義、診斷、治療和管理方案），中華醫(yī)學會呼吸病學分會哮喘學組 支氣管哮喘（簡稱哮喘）是常見的慢性呼吸道疾病之一，近年來其患病率在全球范圍內有逐年增加的趨勢。許多研究表明規(guī)范化的診斷和治療，特別是長期管理對提高哮喘的控制水平，改善患者生命質量有重要作用。本"指南"是在我國2003年修訂的"支氣管哮喘防治指南"的基礎上，參照2006年版全球哮喘防治創(chuàng)議（GINA），結合近年來國內外循證醫(yī)學研究的結果重新修訂，為我國的哮喘防治工作提供指導性文件。 一、定義 哮喘是由多種細胞包括氣道的炎性細胞和結構細胞（如嗜酸粒細胞、肥大細胞、T淋巴細胞、中性粒細胞、平滑肌細胞、氣道上皮細胞等）和細胞組分（cellular elements）參與的氣道慢性炎癥性疾病。這種慢性炎癥導致氣道高反應性，通常出現(xiàn)廣泛多變的可逆性氣流受限，并引起反復發(fā)作性的喘息、氣急、胸悶或咳嗽等癥狀，常在夜間和（或）清晨發(fā)作、加劇，多數(shù)患者可自行緩解或經治療緩解。 哮喘發(fā)病的危險因素包括宿主因素（遺傳因素）和環(huán)境因素兩個方面。 二、診斷 （一）診斷標準 1、反復發(fā)作喘息、氣急、胸悶或咳嗽，多與接觸變應原、冷空氣、物理、化學性刺激以及病毒性上呼吸道感染、運動等有關。 2、發(fā)作時在雙肺可聞及散在或彌漫性，以呼氣相為主的哮鳴音，呼氣相延長。 3、上述癥狀和體征可經治療緩解或自行緩解。 4、除外其他疾病所引起的喘息、氣急、胸悶和咳嗽。 5、臨床表現(xiàn)不典型者（如無明顯喘息或體征），應至少具備以下1項試驗陽性：（1）支氣管激發(fā)試驗或運動激發(fā)試驗陽性；（2）支氣管舒張試驗陽性FEV1增加≥12%，且FEV1增加絕對值≥200ml；（3）呼氣流量峰值（PEF）日內（或2周）變異率≥20 %。 符合1～4條或4、5條者，可以診斷為哮喘。 （二）分期 根據(jù)臨床表現(xiàn)哮喘可分為急性發(fā)作期（acute exacerbation）、慢性持續(xù)期（chronic persistent）和臨床緩解期（clinical remission）。慢性持續(xù)期是指每周均不同頻度和（或）不同程度地出現(xiàn)癥狀（喘息、氣急、胸悶、咳嗽等）；臨床緩解期系指經過治療或未經治療癥狀、體征消失，肺功能恢復到急性發(fā)作前水平，并維持3個月以上。 （三）分級 1、病情嚴重程度的分級：主要用于治療前或初始治療時嚴重程度的判斷，在臨床研究中更有其應用價值。 2、控制水平的分級：這種分級方法更容易被臨床醫(yī)師掌握，有助于指導臨床治療，以取得更好的哮喘控制?？刂扑降姆旨墶? 3、哮喘急性發(fā)作時的分級：哮喘急性發(fā)作是指喘息、氣促、咳嗽、胸悶等癥狀突然發(fā)生，或原有癥狀急劇加重，常有呼吸困難，以呼氣流量降低為其特征，常因接觸變應原、刺激物或呼吸道感染誘發(fā)。其程度輕重不一，病情加重，可在數(shù)小時或數(shù)天內出現(xiàn)，偶爾可在數(shù)分鐘內即危及生命，故應對病情作出正確評估，以便給予及時有效的緊急治療。哮喘急性發(fā)作時病情嚴重程度的分級。 （四）相關診斷試驗 肺功能測定有助于確診哮喘，也是評估哮喘控制程度的重要依據(jù)之一。對于有哮喘癥狀但肺功能正常的患者，測定氣道反應性和PEF日內變異率有助于確診哮喘。痰液中嗜酸粒細胞或中性粒細胞計數(shù)可評估與哮喘相關的氣道炎癥。呼出氣成分如NO分壓（FeNO）也可作為哮喘時氣道炎癥的無創(chuàng)性標志物。痰液嗜酸粒細胞和FeNo檢查有助于選擇最佳哮喘治療方案。可通過變應原皮試或血清特異性IgE測定證實哮喘患者的變態(tài)反應狀態(tài)，以幫助了解導致個體哮喘發(fā)生和加重的危險因素，也可幫助確定特異性免疫治療方案。 三、常用藥物簡介 治療哮喘的藥物可以分為控制藥物和緩解藥物。（1）控制藥物：是指需要長期每天使用的藥物。這些藥物主要通過抗炎作用使哮喘維持臨床控制，其中包括吸入糖皮質激素（簡稱激素）全身用激素、白三烯調節(jié)劑、長效β2－受體激動劑（LABA，須與吸入激素聯(lián)合應用）、緩釋茶堿、色苷酸鈉、抗IgE抗體及其他有助于減少全身激素劑量的藥物等；（2）緩解藥物：是指按需使用的藥物。這些藥物通過迅速解除支氣管痙攣從而緩解哮喘癥狀，其中包括速效吸入β2－受體激動劑、全身用激素、吸入性抗膽堿能藥物、短效茶堿及短效口服β2－受體激動劑等。 （一）激素 激素是最有效的控制氣道炎癥的藥物。給藥途徑包括吸入、口服和靜脈應用等。，吸入為首選途徑。 1、吸入給藥：吸入激素的局部抗炎作用強；通過吸氣過程給藥，藥物直接作用于呼吸道，所需劑量較小。通過消化道和呼吸道進入血液藥物的大部分被肝臟滅活，因此全身性不良反應較少。研究結果證明吸入激素可以有效減輕哮喘癥狀、提高生命質量、改善肺功能、降低氣道高反應性、控制氣道炎癥，減少哮喘發(fā)作的頻率和減輕發(fā)作的嚴重程度，降低病死率。當使用不同的吸入裝置時，可能產生不同的治療效果。多數(shù)成人哮喘患者吸入小劑量激素即可較好的控制哮喘。過多增加吸入激素劑量對控制哮喘的獲益較小而不良反應增加。由于吸煙可以降低激素的效果，故吸煙患者須戒煙并給予較高劑量的吸入激素。吸入激素的劑量與預防哮喘嚴重急性發(fā)作的作用之間有非常明確的關系，所以，嚴重哮喘患者長期大劑量吸入激素是有益的。吸入激素在口咽部局部的不良反應包括聲音嘶啞、咽部不適和念珠菌感染。吸藥后及時用清水含漱口咽部，選用干粉吸入劑或加用儲霧器可減少上述不良反應。吸入激素的全身不良反應的大小與藥物劑量、藥物的生物利用度、在腸道的吸收、肝臟首過代謝率及全身吸收藥物的半衰期等因素有關。已上市的吸入激素中丙酸氟替卡松和布地奈德的全身不良反應較少。目前有證據(jù)表明成人哮喘患者每天吸入低至中劑量激素，不會出現(xiàn)明顯的全身不良反應。長期高劑量吸入激素后可能出現(xiàn)的全身不良反應包括皮膚瘀斑、腎上腺功能抑制和骨密度降低等。已有研究證據(jù)表明吸入激素可能與白內障和青光眼的發(fā)生有關，但前瞻性研究沒有證據(jù)表明與后囊下白內障的發(fā)生有明確關系。目前沒有證據(jù)表明吸入激素可以增加肺部感染（包括肺結核）的發(fā)生率，因此伴有活動性肺結核的哮喘患者可以在抗結核治療的同時給予吸入激素治療。 氣霧劑給藥：臨床上常用的吸入激素有4種，見表4。包括二丙酸倍氯米松、布地奈德、丙酸氟替卡松等。一般而言，使用干粉吸入裝置比普通定量氣霧劑方便，吸入下呼吸道的藥物量較多。 溶液給藥：布地奈德溶液經以壓縮空氣為動力的射流裝置霧化吸入，對患者吸氣配合的要求不高，起效較快，適用于輕中度哮喘急性發(fā)作時的治療。 吸入激素是長期治療哮喘的首選藥物。國際上推薦的每天吸入激素劑量。我國哮喘患者所需吸入激素劑量比表4中推薦的劑量要小一些。 2、口服給藥：適用于中度哮喘發(fā)作、慢性持續(xù)哮喘吸入大劑量吸入激素聯(lián)合治療無效的患者和作為靜脈應用激素治療后的序貫治療。一般使用半衰期較短的激素（如潑尼松、潑尼松龍或甲潑尼龍等）。對于激素依賴型哮喘，可采用每天或隔天清晨頓服給藥的方式，以減少外源性激素對下丘腦－垂體－腎上腺軸的抑制作用。潑尼松的維持劑量最好每天≤10 mg。長期口服激素可以引起骨質疏松癥、高血壓、糖尿病、下丘腦－垂體－腎上腺軸的抑制、肥胖癥、白內障、青光眼、皮膚菲薄導致皮紋和瘀癍、肌無力。對于伴有結核病、寄生蟲感染、骨質疏松、青光眼、糖尿病、嚴重憂郁或消化性潰瘍的哮喘患者，全身給予激素治療時應慎重并應密切隨訪。長期甚至短期全身使用激素的哮喘患者可感染致命的皰疹病毒應引起重視，盡量避免這些患者暴露于皰疹病毒是必要的。盡管全身使用激素不是一種經常使用的緩解哮喘癥狀的方法，但是對于嚴重的急性哮喘是需要的，因為它可以預防哮喘的惡化、減少因哮喘而急診或住院的機會、預防早期復發(fā)、降低病死率。推薦劑量：潑尼松龍30～50mg/d，5～10d。具體使用要根據(jù)病情的嚴重程度，當癥狀緩解或其肺功能已經達到個人最佳值，可以考慮停藥或減量。地塞米松因對垂體－腎上腺的抑制作用大，不推薦長期使用。 3、靜脈給藥：嚴重急性哮喘發(fā)作時，應經靜脈及時給予琥珀酸氫化可的松（400～1000mg/d）或甲潑尼龍（80～160mg/d）。無激素依賴傾向者，可在短期（3～5d）內停藥；有激素依賴傾向者應延長給藥時間，控制哮喘癥狀后改為口服給藥，并逐步減少激素用量。 （二）β2－受體激動劑 通過對氣道平滑肌和肥大細胞等細胞膜表面的β2－受體的作用，舒張氣道平滑肌、減少肥大細胞和嗜堿粒細胞脫顆粒和介質的釋放、降低微血管的通透性、增加氣道上皮纖毛的擺動等，緩解哮喘癥狀。此類藥物較多，可分為短效（作用維持4～6h）和長效（維持12h）β2－受體激動劑。后者又可分為速效（數(shù)分鐘起效）和緩慢起效（30min起效）2種，見表5。 1．短效β2－受體激動劑（簡稱SABA）：常用的藥物如沙丁胺醇（salbutamol）和特布他林（terbutalin）等。 吸入給藥：可供吸入的短效β2－受體激動劑包括氣霧劑、干粉劑和溶液等。這類藥物松弛氣道平滑肌作用強，通常在數(shù)分鐘內起效，療效可維持數(shù)小時，是緩解輕至中度急性哮喘癥狀的首選藥物，也可用于運動性哮喘。如每次吸入100～200μg沙丁胺醇或250～500μg特布他林，必要時每20min重復1次。1h后療效不滿意者應向醫(yī)生咨詢或去急診。這類藥物應按需間歇使用，不宜長期、單一使用，也不宜過量應用，否則可引起骨骼肌震顫、低血鉀、心律紊亂等不良反應。壓力型定量手控氣霧劑（pMDI）和干粉吸入裝置吸入短效β2－受體激動劑不適用于重度哮喘發(fā)作；其溶液（如沙丁胺醇、特布他林、非諾特羅及其復方制劑）經霧化泵吸入適用于輕至重度哮喘發(fā)作。 口服給藥：如沙丁胺醇、特布他林、丙卡特羅片等，通常在服藥后15～30min起效，療效維持4～6h。如沙丁胺醇2～4mg，特布他林1.25～2.5mg，每天3次；丙卡特羅25～50μg，每天2次。使用雖較方便，但心悸、骨骼肌震顫等不良反應比吸入給藥時明顯。緩釋劑型和控釋劑型的平喘作用維持時間可達8～12h，特布他林的前體藥班布特羅的作用可維持24h，可減少用藥次數(shù)，適用于夜間哮喘患者的預防和治療。長期、單一應用β2－受體激動劑可造成細胞膜β2－受體的向下調節(jié)，表現(xiàn)為臨床耐藥現(xiàn)象，故應予避免。 注射給藥：雖然平喘作用較為迅速，但因全身不良反應的發(fā)生率較高，國內較少使用。 貼劑給藥：為透皮吸收劑型?，F(xiàn)有產品有妥洛特羅（tulobuterol），分為0.5mg、1mg、2mg3種劑量。由于采用結晶儲存系統(tǒng)來控制藥物的釋放，藥物經過皮膚吸收，因此可以減輕全身不良反應，每天只需貼敷1次，效果可維持24h。對預防晨降有效，使用方法簡單。 2．LABA：這類β2－受體激動劑的分子結構中具有較長的側鏈，舒張支氣管平滑肌的作用可維持12h以上。目前在我國臨床使用的吸入型LABA有2種。沙美特羅（salmeterol）：經氣霧劑或碟劑裝置給藥，給藥后30min起效，平喘作用維持12h以上。推薦劑量50μg，每天2次吸入。福莫特羅（formoterol）：經吸入裝置給藥，給藥后3～5min起效，平喘作用維持8～12h以上。平喘作用具有一定的劑量依賴性，推薦劑量4.5～9μg，每天2次吸入。吸入LABA適用于哮喘（尤其是夜間哮喘和運動誘發(fā)哮喘）的預防和治療。福莫特羅因起效迅速，可按需用于哮喘急性發(fā)作時的治療。 近年來推薦聯(lián)合吸入激素和LABA治療哮喘。這兩者具有協(xié)同的抗炎和平喘作用，可獲得相當于（或優(yōu)于）應用加倍劑量吸入激素時的療效，并可增加患者的依從性、減少較大劑量吸入激素引起的不良反應，尤其適合于中至重度持續(xù)哮喘患者的長期治療。不推薦長期單獨使用LABA，應該在醫(yī)生指導下與吸入激素聯(lián)合使用。 （三）白三烯調節(jié)劑 包括半胱氨酰白三烯受體拮抗劑和5－脂氧化酶抑制劑。除吸入激素外，是惟一可單獨應用的長效控制藥，可作為輕度哮喘的替代治療藥物和中重度哮喘的聯(lián)合治療用藥。目前在國內應用主要是半胱氨酰白三烯受體拮抗劑，通過對氣道平滑肌和其他細胞表面白三烯受體的拮抗抑制肥大細胞和嗜酸粒細胞釋放出的半胱氨酰白三烯的致喘和致炎作用，產生輕度支氣管舒張和減輕變應原、運動和二氧化硫（SO2）誘發(fā)的支氣管痙攣等作用，并具有一定程度的抗炎作用。本品可減輕哮喘癥狀、改善肺功能、減少哮喘的惡化。但其作用不如吸入激素，也不能取代激素。作為聯(lián)合治療中的一種藥物，本品可減少中至重度哮喘患者每天吸入激素的劑量，并可提高吸入激素治療的臨床療效，聯(lián)用本品與吸入激素的療效比聯(lián)用吸入LABA與吸入激素的療效稍差。但本品服用方便。尤適用于阿司匹林哮喘、運動性哮喘和伴有過敏性鼻炎哮喘患者的治療。本品使用較為安全。雖然有文獻報道接受這類藥物治療的患者可出現(xiàn)Churg－Strauss綜合征，但其與白三烯調節(jié)劑的因果關系尚未肯定，可能與減少全身應用激素的劑量有關。5－脂氧化酶抑制劑齊留通可能引起肝臟損害，需監(jiān)測肝功能。通?？诜o藥。白三烯受體拮抗劑扎魯司特20mg，每天2次；孟魯司特10mg，每天1次；異丁司特10mg，每天2次。 （四）茶堿 具有舒張支氣管平滑肌作用，并具有強心、利尿、擴張冠狀動脈、興奮呼吸中樞和呼吸肌等作用。有研究資料顯示，低濃度茶堿具有抗炎和免疫調節(jié)作用。作為癥狀緩解藥，盡管現(xiàn)在臨床上在治療重癥哮喘時仍然靜脈使用茶堿，但短效茶堿治療哮喘發(fā)作或惡化還存在爭議，因為它在舒張支氣管，與足量使用的快速β2－受體激動劑對比，沒有任何優(yōu)勢，但是它可能改善呼吸驅動力。不推薦已經長期服用緩釋型茶堿的患者使用短效茶堿，除非該患者的血清中茶堿濃度較低或者可以進行血清茶堿濃度監(jiān)測時。 口服給藥：包括氨茶堿和控（緩）釋型茶堿。用于輕至中度哮喘發(fā)作和維持治療。一般劑量為每天6～10mg/kg?？诜兀ň彛┽屝筒鑹A后晝夜血藥濃度平穩(wěn)，平喘作用可維持12～24h，尤適用于夜間哮喘癥狀的控制。聯(lián)合應用茶堿、激素和抗膽堿藥物具有協(xié)同作用。但本品與β2－受體激動劑聯(lián)合應用時，易出現(xiàn)心率增快和心律失常，應慎用并適當減少劑量。 靜脈給藥：氨茶堿加入葡萄糖溶液中，緩慢靜脈注射（注射速度不宜超過0.25mg?kg－1?min－1）或靜脈滴注，適用于哮喘急性發(fā)作且近24h內未用過茶堿類藥物的患者。負荷劑量為4～6mg/kg，維持劑量為0.6～0.8mg?kg－1?h－1。由于茶堿的"治療窗"窄，以及茶堿代謝存在較大的個體差異，可引起心律失常、血壓下降、甚至死亡，在有條件的情況下應監(jiān)測其血藥濃度，及時調整濃度和滴速。茶堿有效、安全的血藥濃度范圍應在6～15mg/L。影響茶堿代謝的因素較多，如發(fā)熱性疾病、妊娠，抗結核治療可以降低茶堿的血藥濃度；而肝臟疾患、充血性心力衰竭以及合用甲氰咪胍或喹諾酮類、大環(huán)內酯類等藥物均可影響茶堿代謝而使其排泄減慢，增加茶堿的毒性作用，應引起臨床醫(yī)師的重視，并酌情調整劑量。多索茶堿的作用與氨茶堿相同，但不良反應較輕。雙羥丙茶堿的作用較弱，不良反應也較少。 （五）抗膽堿藥物 吸入抗膽堿藥物如溴化異丙托品、溴化氧托品和溴化泰烏托品（tiotropium bromide）等，可阻斷節(jié)后迷走神經傳出支，通過降低迷走神經張力而舒張支氣管。其舒張支氣管的作用比β2－受體激動劑弱，起效也較慢，但長期應用不易產生耐藥，對老年人的療效不低于年輕人。 本品有氣霧劑和霧化溶液兩種劑型。經pMDI吸入溴化異丙托品氣霧劑，常用劑量為20～40μg，每天3～4次；經霧化泵吸入溴化異丙托品溶液的常用劑量為50～125μg，每天3～4次。溴化泰烏托品系新近上市的長效抗膽堿藥物，對M1和M3受體具有選擇性抑制作用，僅需每天1次吸入給藥。本品與β2－受體激動劑聯(lián)合應用具有協(xié)同、互補作用。本品對有吸煙史的老年哮喘患者較為適宜，但對妊娠早期婦女和患有青光眼或前列腺肥大的患者應慎用。盡管溴化異丙托品被用在一些因不能耐受β2－受體激動劑的哮喘患者上，但是到目前為止尚沒有證據(jù)表明它對哮喘長期管理方面有顯著效果。 （六）抗IgE治療 抗IgE單克隆抗體（omalizumab）可應用于血清IgE水平增高的哮喘患者。目前它主要用于經過吸入糖皮質激素和LABA聯(lián)合治療后癥狀仍未控制的嚴重哮喘患者。目前在11～50歲的哮喘患者的治療研究中尚沒有發(fā)現(xiàn)抗IgE治療有明顯不良反應，但因該藥臨床使用的時間尚短，其遠期療效與安全性有待進一步觀察。價格昂貴也使其臨床應用受到限制。 （七）變應原特異性免疫療法（SIT） 通過皮下給予常見吸入變應原提取液（如塵螨、貓毛、豚草等），可減輕哮喘癥狀和降低氣道高反應性，適用于變應原明確但難以避免的哮喘患者。其遠期療效和安全性尚待進一步研究與評價。變應原制備的標準化也有待加強。哮喘患者應用此療法應嚴格在醫(yī)師指導下進行。目前已試用舌下給藥的變應原免疫療法。SIT應該是在嚴格的環(huán)境隔離和藥物干預無效（包括吸入激素）情況下考慮的治療方法。現(xiàn)在沒有研究比較其和藥物干預的療效差異?，F(xiàn)在還沒有證據(jù)支持使用復合變應原進行免疫治療的價值。 （八）其他治療哮喘藥物 1．抗組胺藥物：口服第二代抗組胺藥物（H1受體拮抗劑）如酮替芬、氯雷他定、阿司咪唑、氮卓司丁、特非那丁等具有抗變態(tài)反應作用，在哮喘治療中的作用較弱?？捎糜诎橛凶儜员茄紫颊叩闹委煛＿@類藥物的不良反應主要是嗜睡。阿司咪唑和特非那丁可引起嚴重的心血管不良反應，應謹慎使用。 2．其他口服抗變態(tài)反應藥物：如曲尼司特（tranilast）、瑞吡司特（repirinast）等可應用于輕至中度哮喘的治療。其主要不良反應是嗜睡。 3．可能減少口服糖皮質激素激素劑量的藥物：包括口服免疫調節(jié)劑（甲氨蝶呤、環(huán)孢素、金制劑等）、某些大環(huán)內酯類抗生素和靜脈應用免疫球蛋白等。其療效尚待進一步研究。 4．中醫(yī)中藥：采用辨證施治，有助于慢性緩解期哮喘的治療。有必要對臨床療效較為確切的中（成）藥或方劑開展多中心隨機雙盲的臨床研究。 四、治療 哮喘是一種對患者及其家庭和社會都有明顯影響的慢性疾病。氣道炎癥幾乎是所有類型哮喘的共同特征，也是臨床癥狀和氣道高反應性的基礎。氣道炎癥存在于哮喘的所有時段。雖然哮喘目前尚不能根治，但以抑制炎癥為主的規(guī)范治療能夠控制哮喘臨床癥狀。國際一項研究表明，經氟替卡松/沙美特羅固定劑量升級和維持治療，哮喘控制率接近80%。盡管從患者和社會的角度來看，控制哮喘的花費似乎很高，而不正確的治療哮喘其代價會更高。 （一）長期治療方案的確定 哮喘的治療應以患者的病情嚴重程度為基礎，根據(jù)其控制水平類別選擇適當?shù)闹委煼桨?。哮喘藥物的選擇既要考慮藥物的療效及其安全性，也要考慮患者的實際狀況，如經濟收入和當?shù)氐尼t(yī)療資源等。要為每個初診患者制定哮喘防治計劃，定期隨訪、監(jiān)測，改善患者的依從性，并根據(jù)患者病情變化及時修訂治療方案。哮喘患者長期治療方案分為5級。 對以往未經規(guī)范治療的初診哮喘患者可選擇第2級治療方案，哮喘患者癥狀明顯，應直接選擇第3級治療方案。從第2級到第5級的治療方案中都有不同的哮喘控制藥物可供選擇。而在每一級中都應按需使用緩解藥物，以迅速緩解哮喘癥狀。如果使用含有福莫特羅和布地奈德單一吸入裝置進行聯(lián)合治療時，可作為控制和緩解藥物應用。 如果使用該分級治療方案不能夠使哮喘得到控制，治療方案應該升級直至達到哮喘控制為止。當哮喘控制并維持至少3個月后，治療方案可考慮降級。建議減量方案：（1）單獨使用中至高劑量吸入激素的患者，將吸入激素劑量減少50%；（2）單獨使用低劑量激素的患者，可改為每日1次用藥；（3）聯(lián)合吸入激素和LABA的患者，將吸入激素劑量減少約50%，仍繼續(xù)使用LABA聯(lián)合治療。當達到低劑量聯(lián)合治療時，可選擇改為每日1次聯(lián)合用藥或停用LABA，單用吸入激素治療。若患者使用最低劑量控制藥物達到哮喘控制1年，并且哮喘癥狀不再發(fā)作，可考慮停用藥物治療。上述減量方案尚待進一步驗證。通常情況下，患者在初診后2～4周回訪，以后每1～3個月隨訪1次。出現(xiàn)哮喘發(fā)作時應及時就診，哮喘發(fā)作后2周～至1個月內進行回訪。 對于我國貧困地區(qū)或低經濟收入的哮喘患者，視其病情嚴重度不同，長期控制哮喘的藥物推薦使用： （1）吸入低劑量激素；（2）口服緩釋茶堿；（3）吸入激素聯(lián)合口服緩釋茶堿；（4）口服激素和緩釋茶堿。這些治療方案的療效與安全性需要進一步臨床研究，尤其要監(jiān)測長期口服激素可能引起的全身不良反應。 （二）急性發(fā)作的處理 哮喘急性發(fā)作的治療取決于發(fā)作的嚴重程度以及對治療的反應。治療的目的在于盡快緩解癥狀、解除氣流受限和低氧血癥，同時還需要制定長期治療方案以預防再次急性發(fā)作。 對于具有哮喘相關死亡高危因素的患者，需要給予高度重視，這些患者應當盡早到醫(yī)療機構就診。高?；颊甙ǎ海?）曾經有過氣管插管和機械通氣的瀕于致死性哮喘的病史；（2）在過去1年中因為哮喘而住院或看急診；（3）正在使用或最近剛剛停用口服激素；（4）目前未使用吸入激素；（5）過分依賴速效β2－受體激動劑，特別是每月使用沙丁胺醇（或等效藥物）超過1支的患者；（6）有心理疾病或社會心理問題，包括使用鎮(zhèn)靜劑；（6）有對哮喘治療計劃不依從的歷史。 輕度和部分中度急性發(fā)作可以在家庭中或社區(qū)中治療。家庭或社區(qū)中的治療措施主要為重復吸入速效β2－受體激動劑，在第1小時每20min吸入2～4噴。隨后根據(jù)治療反應，輕度急性發(fā)作可調整為每3～4h時2～4噴，中度急性發(fā)作每1～2h時6～10噴。如果對吸入性β2－受體激動劑反應良好（呼吸困難顯著緩解，PEF占預計值>80%或個人最佳值，且療效維持3～4h），通常不需要使用其他的藥物。如果治療反應不完全，尤其是在控制性治療的基礎上發(fā)生的急性發(fā)作，應盡早口服激素（潑尼松龍0.5～1mg/kg或等效劑量的其他激素），必要時到醫(yī)院就診。 部分中度和所有重度急性發(fā)作均應到急診室或醫(yī)院治療。除氧療外，應重復使用速效β2－受體激動劑，可通過壓力定量氣霧劑的儲霧器給藥，也可通過射流霧化裝置給藥。推薦在初始治療時連續(xù)霧化給藥，隨后根據(jù)需要間斷給藥（每4h1次）。目前尚無證據(jù)支持常規(guī)靜脈使用β2受體激動劑。聯(lián)合使用β2－受體激動劑和抗膽堿能制劑（如異丙托溴銨）能夠取得更好的支氣管舒張作用。茶堿的支氣管舒張作用弱于SABA，不良反應較大應謹慎使用。對規(guī)則服用茶堿緩釋制劑的患者，靜脈使用茶堿應盡可能監(jiān)測茶堿血藥濃度。中重度哮喘急性發(fā)作應盡早使用全身激素，特別是對速效β2－受體激動劑初始治療反應不完全或療效不能維持，以及在口服激素基礎上仍然出現(xiàn)急性發(fā)作的患者?？诜に嘏c靜脈給藥療效相當，副作用小。推薦用法：潑尼松龍30～50mg或等效的其他激素，每日單次給藥。嚴重的急性發(fā)作或口服激素不能耐受時，可采用靜脈注射或滴注，如甲基潑尼松龍80～160mg，或氫化可的松400～1000mg分次給藥。地塞米松因半衰期較長，對腎上腺皮質功能抑制作用較強，一般不推薦使用。靜脈給藥和口服給藥的序貫療法有可能減少激素用量和不良反應，如靜脈使用激素2～3d，繼之以口服激素3～5d。不推薦常規(guī)使用鎂制劑，可用于重度急性發(fā)作（FEV1 25%～30%）或對初始治療反應不良者。哮喘急性發(fā)作的醫(yī)院內治療流程，見圖2。 重度和危重哮喘急性發(fā)作經過上述藥物治療，臨床癥狀和肺功能無改善甚至繼續(xù)惡化，應及時給予機械通氣治療，其指征主要包括：意識改變、呼吸肌疲勞、PaCO2≥45mmHg（1mmHg=0.133kPa），等。可先采用經鼻（面）罩無創(chuàng)機械通氣，若無效應及早行氣管插管機械通氣。哮喘急性發(fā)作機械通氣需要較高的吸氣壓，可使用適當水平的呼氣末正壓（PEEP）治療。如果需要過高的氣道峰壓和平臺壓才能維持正常通氣容積，可試用允許性高碳酸血癥通氣策略以減少呼吸機相關肺損傷。 初始治療癥狀顯著改善，PEF或FEV1占預計值%恢復到或個人最佳值60%者以上可回家繼續(xù)治療，PEF或FEV1為40%～60%者應在監(jiān)護下回到家庭或社區(qū)繼續(xù)治療，治療前PEF或FEV1<25%或治療后<40%者應入院治療。在出院時或近期的隨訪時，應當為患者制訂一個詳細的行動計劃，審核患者是否正確使用藥物、吸入裝置和峰流速儀，找到急性發(fā)作的誘因并制訂避免接觸的措施，調整控制性治療方案。嚴重的哮喘急性發(fā)作意味著哮喘管理的失敗，這些患者應當給予密切監(jiān)護、長期隨訪，并進行長期哮喘教育。 大多數(shù)哮喘急性發(fā)作并非由細菌感染引起，應嚴格控制抗菌藥物的使用的指征，除非有細菌感染的證據(jù)，或屬于重度或危重哮喘急性發(fā)作。 五、哮喘管理 盡管哮喘尚不能根治，但通過有效的哮喘管理，通常可以實現(xiàn)哮喘控制。成功的哮喘管理目標是：（1）達到并維持癥狀的控制；（2）維持正常活動，包括運動能力；（3）維持肺功能水平盡量接近正常；（4）預防哮喘急性加重；（5）避免因哮喘藥物治療導致的不良反應；（6）預防哮喘導致的死亡。 建立醫(yī)患之間的合作關系是實現(xiàn)有效的哮喘管理的首要措施。其目的是指導患者自我管理，對治療目標達成共識，制定個體化的書面管理計劃，包括自我監(jiān)測、對治療方案和哮喘控制水平周期性評估、在癥狀和（或）PEF提示哮喘控制水平變化的情況下，針對控制水平及時調整治療以達到并維持哮喘控制。其中對患者進行哮喘教育是最基本的環(huán)節(jié)。 哮喘教育必須成為醫(yī)患之間所有互助關系中的組成部分。對醫(yī)院、社區(qū)、?？漆t(yī)師、全科醫(yī)師及其他醫(yī)務人員進行繼續(xù)教育，通過培訓哮喘管理知識，提高與患者溝通技巧，做好患者及家屬教育?；颊呓逃哪繕耸窃黾永斫?、增強技能、增加滿意度、增強自信心、增加依從性和自我管理能力，增進健康減少衛(wèi)生保健資源使用。 1、教育內容：（1）通過長期規(guī)范治療能夠有效控制哮喘；（2）避免觸發(fā)、誘發(fā)因素方法；（3）哮喘的本質、發(fā)病機制；（4）哮喘長期治療方法；（5）藥物吸入裝置及使用方法；（6）自我監(jiān)測：如何測定、記錄、解釋哮喘日記內容：癥狀評分、應用藥物、PEF，哮喘控制測試（ACT）變化；（7）哮喘先兆、哮喘發(fā)作征象和相應自我處理方法，如何、何時就醫(yī)；（8）哮喘防治藥物知識；（9）如何根據(jù)自我監(jiān)測結果判定控制水平，選擇治療；（10）心理因素在哮喘發(fā)病中的作用。 2、教育方式：（1）初診教育：是最重要的基礎教育和啟蒙教育，是醫(yī)患合作關系起始的個體化教育，首先應提供患者診斷信息，了解患者對哮喘治療的期望和可實現(xiàn)的程度，并至少進行以上（1）至（6）內容教育，預約復診時間，提供教育材料；（2）隨訪教育和評價：是長期管理方法，隨訪時應回答患者的疑問、評估最初療效。定期評價、糾正吸入技術和監(jiān)測技術，評價書面管理計劃，理解實施程度，反復提供更新教育材料；（3）集中教育：定期開辦哮喘學校、學習班、俱樂部、聯(lián)誼會進行大課教育和集中答疑；（4）自學教育：通過閱讀報紙、雜志、文章、看電視節(jié)目、聽廣播進行；（5）網絡教育：通過中國哮喘聯(lián)盟網（www.chinaasthma.net）、全球哮喘防治創(chuàng)議網GINA（www.ginasthma.org）等或互動多媒體技術傳播防治信息；（6）互助學習：舉辦患者防治哮喘經驗交流會；（7）定點教育：與社區(qū)衛(wèi)生單位合作，有計劃開展社區(qū)、患者、公眾教育；（8）調動全社會各階層力量宣傳普及哮喘防治知識。 哮喘教育是一個長期、持續(xù)過程，需要經常教育，反復強化，不斷更新，持之以恒。 （一）確定并減少危險因素接觸。 盡管對已確診的哮喘患者應用藥物干預，對控制癥狀和改善生活質量非常有效，但仍應盡可能避免或減少接觸危險因素，以預防哮喘發(fā)病和癥狀加重。許多危險因素可引起哮喘急性加重，被稱為"觸發(fā)因素"，包括變應原、病毒感染、污染物、煙草煙霧、藥物。減少患者對危險因素的接觸，可改善哮喘控制并減少治療藥物需求量。早期確定職業(yè)性致敏因素，并防止患者進一步接觸，是職業(yè)性哮喘管理的重要組成部分。 （二）評估、治療和監(jiān)測 哮喘治療的目標是達到并維持哮喘控制。大多數(shù)患者或家屬通過醫(yī)患合作制定的藥物干預策略，能夠達到這一目標，患者的起始治療及調整是以患者的哮喘控制水平為依據(jù)，包括評估哮喘控制、治療以達到控制，以及監(jiān)測以維持控制這樣一個持續(xù)循環(huán)過程，見圖3。 一些經過臨床驗證的哮喘控制評估工具如：哮喘控制測試（ACT）、哮喘控制問卷（ACQ），哮喘治療評估問卷（ATAQ）等，也可用于評估哮喘控制水平。哮喘評估工具ACT經國內多中心驗證表明，不僅易學易用且適合中國國情。ACT僅通過回答有關哮喘癥狀和生活質量的5個問題的評分進行綜合判定，25分為控制、20～24分為部分控制、19分以下為未控制，并不需要患者檢查肺功能。這些問卷不僅用于臨床研究，還可以在臨床工作中評估患者的哮喘控制水平，通過長期連續(xù)檢測維持哮喘控制，尤其適合在基層醫(yī)療機構推廣，作為肺功能的補充，既適用于醫(yī)生、也適用于患者自我評估哮喘控制，患者可以在家庭或醫(yī)院，就診前或就診期間完成哮喘控制水平的自我評估。這些問卷有助于改進哮喘控制的評估方法并增進醫(yī)患雙向交流，提供了反復使用的客觀指標，以便長期監(jiān)測。 在哮喘長期管理治療過程中，必須采用評估哮喘控制方法，連續(xù)監(jiān)測提供可重復的客觀指標，從而調整治療，確定維持哮喘控制所需的最低治療級別，以便維持哮喘控制，降低醫(yī)療成本。

低分子肝素本身是一種抗凝藥物，主要作用于凝血因子而產生抗凝作用。但是在這些年關于復發(fā)性流產、免疫性不良妊娠這一類患者中，肝素也變得越來越常見，為什么一種抗凝藥物會廣泛用于這類患者，而且還取得了不錯的效果呢？實際上，低分子肝素用于這類人群是有其根據(jù)的，首先讓我們來看看，用肝素的患者主要是哪些人群呢？一、妊娠期和產褥期的常規(guī)抗凝。①妊娠期自身的深靜脈血栓（DVT）風險因素包括：胎兒壓迫子宮、增大的子宮壓迫下腔靜脈、妊娠期雌孕激素的作用、下肢肢端靜脈回流減少、剖宮產或陰道分娩、凝血系統(tǒng)激活、抗凝作用降低、妊娠和產褥期臥床時間長；②妊娠期增加的DVT風險因素有：妊娠期高血壓疾病、糖尿病、高齡產婦（年齡≥35歲）、肥胖（體質指數(shù)BMI大于30）、抗磷脂綜合癥、心腦血管疾病、子癇前期、卵巢過度刺激綜合征、羊水過少、產后感染、輸血、產后止血藥、產后出血等。這些孕產婦在妊娠期或產褥期進行抗凝治療主要是預防血栓形成。二、抗磷脂綜合征（APS，獲得性易栓癥）。APS是指針對體內多種磷脂成分與磷脂結合蛋白產生的抗體所引起的一種獲得性易栓癥。它的兩大主要表現(xiàn)：反復動靜脈血栓形成；妊娠早期流產和/或中晚期死胎。其他表現(xiàn)有：血小板減少、溶血性貧血、網狀青斑、心瓣膜贅生物及舞蹈癥等。它有哪些傷害呢？它是一種伴有抗磷脂抗體（APL）持續(xù)陽性的一種系統(tǒng)性自身免疫性疾病，APL可通過β2-GP-Ⅰ和/或LA結合到靶向的磷脂分子，損傷血管內皮，形成血栓，導致局部組織的血供障礙，進而導致靶器官的各種損壞。APS累及子宮時，主要表現(xiàn)為孕期胎盤血管血栓形成，胎盤梗塞、胎盤血供不足、宮內缺氧、胎兒心率異常、羊水過少、早產、流產、死胎等。三、血栓前狀態(tài)（也叫易栓癥、分為獲得性和遺傳性）。易栓癥的病因較多，①外因如麻醉和外科手術、創(chuàng)傷、雌激素治療、空中旅行、靜脈注射或插管、吸煙；②內因包括：a.先天性（遺傳性）的，影響凝血過程的凝血因子/抗凝系統(tǒng)/纖溶系統(tǒng)變異，如抗凝血酶缺陷、蛋白C/蛋白S缺陷、異常纖維蛋白原血癥、活化蛋白C/蛋白S抵抗、Leiden突變、凝血酶原基因突變、PAⅠ-1基因突變等；b.獲得性的，如抗磷脂綜合征、肥胖、妊娠、惡性疾病、骨髓增生異常綜合征等，合并以上兩個或兩個以上內外誘因，是血栓形成的直接原因。據(jù)統(tǒng)計，復發(fā)性流產和不良妊娠患者中約有50%~60%是由免疫因素引起的，約有20%~30%是由易栓癥引起的，肝素除了抗凝外，還有抗免疫作用，再結合體質、疾病及孕期的高凝狀態(tài)，所以低分子肝素會廣泛應用于復發(fā)性流產和不良妊娠患者中。