陸愛東
主任醫(yī)師 教授
5.0
兒科曾慧敏
副主任醫(yī)師 副教授
4.8
兒科賈月萍
主任醫(yī)師
4.8
兒科丁明明
主治醫(yī)師
4.5
兒科趙旸
主治醫(yī)師 助教
4.3
兒科薛蓮
主治醫(yī)師
4.3
兒科嚴(yán)荔煌
主任醫(yī)師 副教授
4.2
兒科鄭方圓
主治醫(yī)師
4.1
兒科張曉蕊
主任醫(yī)師 副教授
3.8
兒科秦炯
主任醫(yī)師 教授
3.7
程翼飛
主任醫(yī)師 副教授
3.7
兒科張樂萍
主任醫(yī)師 教授
3.7
兒科黃志卓
副主任醫(yī)師
3.7
兒科曾超美
主任醫(yī)師 教授
3.6
兒科劉桂蘭
主任醫(yī)師 教授
3.6
兒科郭靜竹
主任醫(yī)師 教授
3.6
兒科劉捷
主任醫(yī)師
3.5
兒科劉京
主治醫(yī)師
3.4
兒科丁晶
副主任醫(yī)師
3.4
兒科李洋洋
主治醫(yī)師
3.4
薛玉娟
主治醫(yī)師
3.3
兒科劉瑤
副主任醫(yī)師
3.3
兒科李沁芮
主治醫(yī)師
3.3
兒科李潔
主治醫(yī)師
3.3
兒科柏露
主治醫(yī)師
3.3
兒科黃瓊輝
主治醫(yī)師
3.3
兒科張林
主治醫(yī)師 助教
3.3
兒科趙竹然
主治醫(yī)師
3.3
兒科張懿敏
主治醫(yī)師
3.3
兒科張智曉
主治醫(yī)師
3.3
侯林
主治醫(yī)師
3.3
兒科肖一涵
主治醫(yī)師
3.3
兒科王毓
主治醫(yī)師
3.3
兒科邵樹銘
主治醫(yī)師
3.3
????我出生在六十年代末的一個小村莊,那時的生活簡單而貧苦。村里沒有自來水,沒有電,更沒有醫(yī)院。但我們有媽媽,她是村里唯一的赤腳醫(yī)生,也是那個年代無數(shù)家庭的守護(hù)者。????媽媽沒有正式的醫(yī)學(xué)學(xué)歷,她的知識來自于鎮(zhèn)上醫(yī)院老醫(yī)生的言傳身教和一本發(fā)黃的醫(yī)學(xué)手冊和無數(shù)次與病魔的較量。村民們說不出她的醫(yī)術(shù)有多高明,但每當(dāng)有人生病,大家總是第一時間想到她。從頭痛腦熱到小兒腹瀉,甚至是接生新生命,媽媽總是默默地承擔(dān)起村里人的健康重任。????從我記事起,媽媽就全年無休。寒冬臘月的深夜,風(fēng)雪拍打著窗戶,媽媽卻早已披上外套,提著她那只破舊的藥箱出診去了。小時候我常常生氣,為什么我的媽媽總是忙得無暇顧及我?可每當(dāng)我看到村民們對媽媽的感激和敬重,我漸漸明白媽媽的忙碌不僅是責(zé)任,更是她的使命。????記憶中最深刻的一天,是一個酷熱的夏日,村里一位孕婦突然發(fā)動分娩,媽媽被她著急的丈夫帶到她家時看到產(chǎn)婦已經(jīng)四肢抽搐,口吐白沫,面色發(fā)青,媽媽判斷,這是產(chǎn)時子癇,要救母子性命就是盡快娩出孩子,但側(cè)切手術(shù)媽媽從沒有做過,還是在醫(yī)書上看過,由于交通不便,如果送到鎮(zhèn)醫(yī)院大人和孩子可能都保不住。她迅速吩咐大家燒開水、準(zhǔn)備剪刀和干凈的布,然后當(dāng)機立斷地為產(chǎn)婦實施了側(cè)切手術(shù)。隨著孩子響亮的哭聲產(chǎn)婦的驚厥也停止了,產(chǎn)婦和孩子終于無恙。媽媽是用行動詮釋勇敢和責(zé)任的英雄,媽媽不僅僅是我的媽媽,她更是全村的生命守護(hù)者。無論是深夜里救治高熱驚厥患兒,還是為瀕危產(chǎn)婦爭分奪秒,我始終銘記媽媽當(dāng)年面對生命時的果敢與冷靜,我暗自下定決心,長大后要成為像媽媽一樣的醫(yī)生,守護(hù)更多人的生命。????高中畢業(yè)后我報考了醫(yī)學(xué)院,走上了媽媽未曾走過的道路。從醫(yī)幾十年間,我救治了無數(shù)病患,也無數(shù)次想起媽媽的教誨:“對病人一定要態(tài)度好,治病不完全靠醫(yī)術(shù),還要有愛心和責(zé)任。”就像美國醫(yī)生特魯多的名言:“有時去治愈,經(jīng)常去幫助,總是去安慰”。???在醫(yī)患關(guān)系緊張的當(dāng)下,我時常會回味小時候以媽媽為代表的赤腳醫(yī)生和村民的關(guān)系。患者和家屬對醫(yī)生充滿信任和敬意,醫(yī)生以極強的責(zé)任感和同理心溫情對待病人,中間不夾雜一絲私利。當(dāng)下醫(yī)患關(guān)系的改善,病患需要多一些信任和敬畏,醫(yī)生需要多一些人情和耐心,而社會需要多一些溫情少一些戾氣。
白血病是兒童最常見的癌癥,占所有兒童癌癥的近三分之一,這是一種起源于骨髓并影響血細(xì)胞的癌癥。盡管在治療方面取得了重大進(jìn)展,但對研究人員來說,了解兒童白血病的原因以及預(yù)防仍然是一項具有挑戰(zhàn)性的任務(wù)。以下是目前為止我們所知道的關(guān)于其原因、風(fēng)險因素以及是否有可能預(yù)防的信息。什么是白血???白血病起始于造血的骨髓,在一個健康的身體里,骨髓產(chǎn)生紅細(xì)胞(攜帶氧氣)、白細(xì)胞(抵抗感染)和血小板(幫助止血)?;及籽r骨髓產(chǎn)生異常的白細(xì)胞,排擠健康細(xì)胞,導(dǎo)致疲勞、頻繁感染、容易瘀傷或出血等癥狀。兒童白血病主要有兩種類型:1急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)最常見的類型,起源于未成熟的淋巴樣細(xì)胞。2急性髓系白血?。ˋML)不多見,由形成紅細(xì)胞、血小板、粒細(xì)胞和單核細(xì)胞的髓系細(xì)胞引起。兒童白血病的誘因是什么?成人癌癥通常與吸煙或飲食等生活方式有關(guān),而兒童病因通常不是很明確,它可能是由遺傳和環(huán)境因素共同引起的,也常常受偶然因素的影響。1.遺傳因素遺傳風(fēng)險:有些孩子患有先天遺傳病,這增加了他們患白血病的風(fēng)險。例如:唐氏綜合癥使患白血病的風(fēng)險增加10-20倍。Li-Fraumeni綜合征由TP53基因突變引起,使個體易患多種癌癥,包括白血病。有些家族攜帶與血細(xì)胞發(fā)育相關(guān)的基因突變或先天免疫缺陷基因,也增加了患白血病風(fēng)險,如Fanconi貧血、SDS、RUNX1基因突變、GATA2、SAMD9/9L突變等。自發(fā)突變:很多病例與早期發(fā)育期間的隨機基因突變有關(guān),包括出生前在宮內(nèi)的突變。2.環(huán)境因素輻射暴露:高劑量電離輻射(例如來自核事故或癌癥放療)是一種已知的風(fēng)險,盡管這種暴露很少見?;瘜W(xué)物質(zhì):長期接觸某些化學(xué)物質(zhì),如苯(用于工業(yè)產(chǎn)品)與白血病有關(guān)。感染:一些研究認(rèn)為對常見感染的異常免疫反應(yīng)可能會引發(fā)遺傳易感兒童的白血病。這個被稱為“延遲感染假說”的觀點表明,早期缺乏免疫訓(xùn)練可能會使免疫系統(tǒng)在以后的生活中變得脆弱。也就是在嬰幼兒早期沒有接觸過常見感染的兒童,后期就可能會對感染產(chǎn)生異常的免疫反應(yīng),從而可能引發(fā)白血病。所以嬰幼兒時期生活在一個過度潔凈的環(huán)境中不一定對身體有利。3.早期發(fā)育因素一些證據(jù)表明白血病可以從子宮開始,胎兒發(fā)育期間的DNA突變可能會啟動這一過程,但還需要出生后的其他因素參與才能導(dǎo)致疾病的發(fā)展。4.?隨機的遭遇有時白血病的發(fā)展沒有任何明確的原因,細(xì)胞分裂過程中的隨機錯誤可能導(dǎo)致引發(fā)白血病的基因變化,所以有人說白血病的發(fā)生就像“輪盤賭”,先天異常加后天的遭遇才能致病。兒童白血病可以預(yù)防嗎?目前還沒有確定能預(yù)防兒童白血病的方法,大多數(shù)病例是由父母無法控制的因素引起的,比如隨機突變或不可避免的暴露。然而,有些方法可能會稍微降低風(fēng)險或提高早期發(fā)現(xiàn):1.避免已知風(fēng)險盡量減少接觸輻射:在懷孕和幼兒時期盡量減少不必要的醫(yī)學(xué)成像,如x光或CT掃描。避免吸煙:避免讓孩子接觸二手煙,二手煙中含有苯等化學(xué)物質(zhì)。2.加強免疫系統(tǒng)發(fā)育鼓勵孩子與其他人互動,探索他們的環(huán)境,因為這可能有助于他們的免疫系統(tǒng)正常發(fā)育。雖然與白血病的聯(lián)系尚未得到證實,但發(fā)達(dá)的免疫系統(tǒng)對整體健康至關(guān)重要。3.提倡健康的生活方式雖然生活方式因素與成人癌癥的關(guān)系更大,但一般的健康習(xí)慣可以保護(hù)兒童的健康,提供富含水果、蔬菜和全谷物的營養(yǎng)飲食;確保足夠的身體活動。4.了解家族史如果你的家族有癌癥病史、與白血病相關(guān)的遺傳疾病或免疫性疾病的病史,應(yīng)考慮進(jìn)行遺傳方面咨詢,早期篩查可能有助于在癥狀出現(xiàn)之前發(fā)現(xiàn)潛在的問題。預(yù)防方面研究科學(xué)家們正在探索降低白血病風(fēng)險或預(yù)防其發(fā)病的方法,重點研究領(lǐng)域包括:基因研究:識別與白血病相關(guān)的特定基因突變,以了解其發(fā)展過程。環(huán)境影響:研究化學(xué)物質(zhì)、輻射和感染如何與遺傳傾向相互作用。感染研究:調(diào)查早期接觸輕度感染是否有助于“訓(xùn)練”免疫系統(tǒng)并降低白血病風(fēng)險??傊瑑和籽∈且环N受遺傳、環(huán)境和偶然性影響的復(fù)雜疾病。這通常是無法預(yù)防的,父母不應(yīng)該因為孩子的診斷而責(zé)怪自己。然而,正在進(jìn)行的研究為揭示其原因提供了希望,并有可能在未來找到降低其風(fēng)險的方法。與此同時,早期診斷和先進(jìn)的治療大大提高了白血病兒童的存活率,為面臨這一艱難旅程的家庭提供了更光明的前景。如果你擔(dān)心你的孩子有白血病的風(fēng)險或癥狀,請及時咨詢兒科醫(yī)生或?qū)<摇?
孩子確診了白血病,家長可能最關(guān)心的是我們孩子是什么類型?好治不好治?是不是需要移植?在這里我們先介紹兒童最常見的白血病類型—急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL),簡稱急淋。骨髓是生產(chǎn)血細(xì)胞的最主要場所,造血干細(xì)胞就是生產(chǎn)血細(xì)胞的種子,造血干細(xì)胞首先會生產(chǎn)出淋巴系祖細(xì)胞和髓系祖細(xì)胞,淋巴系祖細(xì)胞可以繼續(xù)分化成T細(xì)胞和B細(xì)胞;由于各種原因?qū)е铝芟底婕?xì)胞在分化各個階段惡性增生或分化阻滯(不能分化成具有正常功能的成熟細(xì)胞)就引起急性淋巴細(xì)胞白血病。急淋的有效治療和預(yù)后判斷依賴于對急淋進(jìn)行精確的分型,由于科技不斷進(jìn)展,白血病的分型也在不斷補充完善,所以在初治做骨髓檢查時盡量能長期保存骨髓標(biāo)本以便未來能進(jìn)一步完善和補充分型,尋求新的免疫靶向治療方法。ALL的分型方法主要有MICM分型(M形態(tài)學(xué)分型、I免疫分型、C細(xì)胞遺傳學(xué)分型或染色體分型、M分子生物學(xué)分型)和臨床危險度分型。形態(tài)學(xué)分型??根據(jù)淋巴細(xì)胞大小和模樣可以分為L1、L2、L3型,L1型和L2型預(yù)后好壞沒有明顯差別,L3型等同于成熟B細(xì)胞淋巴瘤,治療方案需要用成熟B淋巴瘤方案治療。免疫分型急淋可以分為B細(xì)胞型、T細(xì)胞型。B細(xì)胞型占急淋的85%左右,B細(xì)胞又可分為早前B細(xì)胞、普通B細(xì)胞、前B細(xì)胞、成熟B細(xì)胞,除成熟B細(xì)胞外其它B細(xì)胞治療和預(yù)后沒有差異,成熟B細(xì)胞按照成熟B細(xì)胞淋巴瘤方案治療。T細(xì)胞型發(fā)病時通常有高白細(xì)胞、縱膈腫大及肝脾淋巴結(jié)腫大等高度侵襲性特征,T細(xì)胞型主要是識別早前T細(xì)胞型(ETP),ETP常伴有髓系白血病標(biāo)記,發(fā)病時白細(xì)胞往往不高,對維奈克拉及去甲基化治療敏感。以往認(rèn)為ETP預(yù)后差,目前通過聯(lián)合、分層治療,總體預(yù)后與其它T細(xì)胞沒有差別。T細(xì)胞型白血病細(xì)胞增殖快、容易有腦白和睪白,所以最好密集持續(xù)化療,不要間歇太長,另外注意鞘注及使用滲透髓外的藥物防止腦白和睪白。染色體分型染色體異常主要分染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常,正常人有46條染色體(23對),B細(xì)胞型根據(jù)染色體數(shù)目分為:超二倍體(染色體數(shù)目多了,51-67條),超二倍體占兒童急淋的四分之一,通常預(yù)后較好,尤其是+4、+10、+17三體核型。亞二倍體指染色體數(shù)目<44條染色體,亞二倍體預(yù)后會差一些,尤其是近單倍體(24~30條染色體)和低亞二倍體(31~39條)預(yù)后差,低亞二倍體很容易合并TP53異常,其中有一半為胚系異常。iAMP21(21號染色體內(nèi)部擴增)以往按標(biāo)危治療預(yù)后差,加強化療強度可改善預(yù)后。染色體結(jié)構(gòu)異??捎腥旧w易位、缺失、倒位等(詳細(xì)見分子生物學(xué)分型)分子生物學(xué)分型(基因分型)B急淋常見基因分型預(yù)后良好基因:t(12;21)(p13;q22):ETV6::RUNX1、DUX4r(r代表基因重排)、NUTM1r預(yù)后中等基因:t(1;19)(q23;p13):TCF3::PBX1(容易腦白及其它髓外復(fù)發(fā),強化療和滲透髓外的藥物化療預(yù)后好)、ZNF384r(易早期殘留陽性,但總的生存率還比較高)、t(5;14)(q31;q32);IL3-IGH、ETV6-RUNX1樣的、PAX5P80R、PAX5alt、MEF2Dr預(yù)后不良基因:KMT2Ar(MLL重排)、t(9;22)(q34;q11.2):BCR::ABL1(俗稱“費陽”,TKI聯(lián)合化療后預(yù)后明顯提高)、Ph樣(BCR::ABL1樣),有JAK-STAT通路異常(CRLF2r,EPORr,JAK1/2/3r,TYK2r,?SH2B3,IL7R,JAK1/2/3突變),ABL類異常(ABL1,ABL2,PDGFRA,PDGFRB,FGFR1重排)和(NTRKr,FLT3r,LYNr,PTK2Br)、t(17;19):TCF3::HLF(預(yù)后極差,維奈克拉或免疫靶向治療可改善預(yù)后)、t(17;18):TCF4::HLF、IKZF1缺失和IKZF1plusT急淋常見基因分型基因異常對T-ALL的預(yù)后影響意義不是很明確,T急淋預(yù)后主要看治療反應(yīng)。通常認(rèn)為NOTCH1和FBXW7突變預(yù)后好,而PTEN和PHF6預(yù)后不良。SIL::TAL1T急淋患兒常表現(xiàn)為高白細(xì)胞、極易出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)浸潤,一定要及時治療。比較有意思的是MLL重排一直是預(yù)后差的標(biāo)記,而據(jù)文獻(xiàn)報道T急淋合并MLL::ENL異常的治愈率可達(dá)到90%以上。臨床危險度分型??根據(jù)患者上述分型及臨床特征如:發(fā)病年齡(1到10歲之間預(yù)后好)、發(fā)病時白細(xì)胞數(shù)(B急淋<50x109/L、T急淋<100x109/L預(yù)后好)以及治療反應(yīng)(如:誘導(dǎo)緩解治療結(jié)束未緩解預(yù)后差)等將急淋分為低、中、高危型,不同的危險度治療強度不同。需要注意的是:1,不同的協(xié)作組可能危險度標(biāo)準(zhǔn)會有差別;2,上述各種預(yù)后不良因素基本是根據(jù)化療時代的數(shù)據(jù)確定的,在目前免疫靶向治療時代會有很大改變,期待越來越多以往預(yù)后不佳的類型能被治愈。??兒童急淋的分型和預(yù)后評估是個綜合性的過程,需要綜合多方面的臨床和實驗室數(shù)據(jù)。未來的研究應(yīng)繼續(xù)尋找更多的預(yù)后標(biāo)記物,并優(yōu)化現(xiàn)有的治療方案,以便為患有不同類型急淋的兒童提供個性化的、最有效的治療策略。
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