上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院

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疾?。? 特納綜合征
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特納綜合征科普知識 查看全部

特納綜合征（Turner syndrome）特納綜合征（Turnersyndrome，TS）是我在內分泌門診上，在女孩矮小患者中經常診斷的一個疾病，今天就這一疾病做簡單科普，希望能給家長帶去些有用信息。一、什么是特納綜合征從根本上講，特納綜合征是一種先天性遺傳性的疾病，具體來時是一種性染色體疾??！正常女性是46條染色體，其中2條X染色體，也就是46,XX核型。特納綜合征患者會缺失1條X染色體，或者缺失1條X染色體上的一部分，再或者是1條X染色體結構發(fā)生變異（倒位、異位等），因為這一條X染色體出了問題，從而出現一種或多種臨床表現。總結，特納綜合征是影響具有一條完整X染色體且完全或部分缺失第二性染色體的表型女性個體，這些個體與一種或多種臨床表現相關。二、特納綜合征的發(fā)病情況特納綜合征發(fā)病率為50/100000（1/2000），也就是約兩千人中有一個，所以它的發(fā)病率并不低，我們才會在門診上經常診斷到。雖然特納綜合征會有一些特征性的臨床表型，但它的識別比以前預期的要困難，一些患者可能在一生中從未得到診斷。目前來看診斷的中位年齡約在15歲，有三個診斷高峰，第一個診斷高峰是產前和圍產期；下一個診斷峰出現在5至20歲之間，主要是由于身高不足、青春期延遲、閉經或月經不調（也就是我門診經常診斷年齡范圍）；第三個診斷高峰在30歲至40歲之間，因不孕不育到診所診斷為特納綜合征。三、臨床表現特納綜合征的臨床表現真的是典型但又多變，累積多個系統，和其他一些綜合征（歌舞伎綜合征、努南綜合征等）會有重合，有時也不是那么容易分辨。具體包括：身材矮小：是特納綜合征最常見的特征，90%以上患者的成年身高顯著低于正常女性平均值，通常在140-150厘米之間。這是由于患者體內的SHOX基因單倍體劑量不足所致，該基因位于性染色體的假常染色體區(qū)域。性腺發(fā)育不全：患者的卵巢功能通常受損，表現為性腺發(fā)育不全。青春期缺乏第二性征發(fā)育，如乳房發(fā)育不良、月經初潮延遲或完全缺失（原發(fā)性閉經）?；颊叨鄶蛋橛胁辉邪Y，但嵌合型核型患者偶爾可能具有生育能力。外貌特征：面部多痣，睫毛濃密，眼瞼外翻，低后發(fā)際；頸蹼（頸部皮膚褶皺加厚）；乳距寬、盾狀胸；四肢腫脹（淋巴水腫），肘外翻，第四掌骨短，高弓足等。心血管異常：常見異常包括主動脈縮窄、二葉式主動脈瓣、主動脈擴張。這些心血管異?？娠@著影響患者的預后，是特納綜合征患者死亡率增加的主要原因之一。其他表現：腎臟畸形（如馬蹄腎）；甲狀腺功能異常（通常為自身免疫性甲狀腺炎）；代謝綜合征風險增加，包括胰島素抵抗甚至糖尿病和脂代謝紊亂；聽力損失、學習困難或輕度認知障礙（所以，特納綜合征孩子普遍數學成績不好）；肝酶異常、維生素B12缺乏癥、乳糜瀉、牛皮癬、白癜風和炎癥性腸病等。四、診斷與評估診斷上主要靠染色體檢查，染色體檢查需要一定的時間，一般要2周。染色體分型是診斷特納綜合征的金標準測試，建議在染色體分析中至少計算30個中期，作為一線測試。也可以用新的方法診斷，如微陣列、外顯子組和基因組測序。與核型相比，微陣列可以提供更好的分辨率。外顯子組/基因組測序有可能檢測到低至5%的鑲嵌現象，并且能夠檢測到較小的Y染色體物質。對于一些倒位異位問題，也可以去做染色體的空間結構檢查。同時，也會做心血管彩超、泌尿系彩超等評估有無合并心臟和腎臟的問題；子宮卵巢乳腺彩超及AMH評估性腺發(fā)育及潛在生育能力；智力測試評估孩子的智力受累情況；甲狀腺功能評估甲狀腺的情況；生化等檢查評估代謝情況；生長因子評估生長激素分泌情況等……總之，診斷后會進行系統評估，評價患者目前的情況。五、治療特納綜合征目前無法根治，但針對其各系統癥狀的綜合治療能夠顯著改善患者的生活質量和預后。生長激素治療：早期診斷后，在兒童期使用重組人生長激素（rhGH）治療能夠有效改善身高。常規(guī)推薦在4-6歲開始治療，早的可以在2歲后開始治療，并根據患者的骨齡調整劑量。多項研究表明，生長激素治療顯著改善了特納綜合征患者的成年身高，與未治療的患者相比，平均增加約7-10厘米。生長激素治療還顯示出對患者體成分的積極影響，包括增加瘦體質量和改善脂肪分布。但必須要講的是不同患者對治療的反應差異較大，這與核型、起始治療年齡、骨齡及其他遺傳因素相關。從個人經驗講，一般年齡小的、遺傳身高高的、嵌合的、治療時間長的身高獲益要更好一些。對身高改善的治療其實和患者后續(xù)的生活質量是非常相關的，大家想想，如果走在路上，看到一個女生140，你是不是可能會不自主的盯著她看一下，這種看不一定帶有惡意，可能只是出于好奇的本能，但老被看的人難免會有壓力和不適。雌激素替代治療（ERT）：針對性腺發(fā)育不全，建議在11歲至12歲之間開始低劑量雌激素替代治療，對診斷較晚，特別是青春期年齡診斷的患者，可權衡生長潛能和性發(fā)育的情況后，采取個體化治療；后期雌激素和孕激素聯合使用有助于維持正常的月經周期和骨密度。其實雌激素替代治療的主要目的還是讓孩子更趨于正?；?，女孩子到了該發(fā)育的年齡，乳房、月經周期這些女性特征要有的，不然就會顯得另類，從而可能會有一些生活上的苦惱。此外，關于特納綜合征生育力保護，也是近年來比較熱的話題。具有適當心理成熟度的初潮后個體，以及具有足夠特納綜合征專業(yè)知識和獲得社會心理支持的中心中，建議具有生育潛力的女性，將可控的卵巢刺激和卵母細胞冷凍保存，作為主要生育保存選擇。心血管疾病管理：定期進行心臟超聲和影像學檢查。對于主動脈縮窄和其他結構性心臟病，必要時可通過外科手術或介入治療進行糾正。其他治療措施：針對甲狀腺功能異常的患者，對癥處理；聽力障礙者可配備助聽器或進行相關聽力康復；為學習困難或認知障礙患者提供特殊教育支持等；有生育可能得患者輔助生殖，但t特納綜合征的孕婦，主動脈破裂或夾層、妊娠期高血壓、子癇前期、子癇、HELLP綜合征（溶血、肝酶升高、血小板低）風險及死亡率增加，妊娠期糖尿病、妊娠合并甲狀腺功能減退及其相關的母胎并發(fā)癥增加。六、預后盡管特納綜合征無法治愈，得益于現代醫(yī)學的進步，患者的預期壽命和生活質量顯著提高。然而，仍需注意以下問題：心血管疾病是特納綜合征患者的主要死亡原因，需終身監(jiān)測并管理。代謝綜合征風險需要通過飲食、運動和藥物干預控制體重和血糖。心理支持特納綜合征患者可能面臨心理和社交方面的挑戰(zhàn)，需關注其心理健康，提供適當的心理咨詢和支持。生育問題對于有生育意愿的患者，可以考慮卵子捐贈和輔助生殖技術。七、總結特納綜合征是一種復雜的遺傳疾病，其影響廣泛且涉及多個系統。通過早期診斷和綜合管理，包括生長激素治療、性腺功能替代、心血管管理等措施，患者的生活質量和預期壽命能夠顯著改善。醫(yī)患合作及多學科聯合管理是提高患者預后的關鍵。最后，希望家長對特納綜合征的治療要有信心、有耐心、有包容心，醫(yī)患合作，醫(yī)患共決策，我們一起為孩子謀求更正常化的成年生活?。ú糠謭D片來源于網絡）
身材矮小之特納綜合征代婧，劉永健前言：每年寒暑假，很多家長會因為孩子矮小到內分泌科、兒科或生長發(fā)育門診咨詢。小李中考結束后，媽媽帶著她到我院生殖生長發(fā)育專病門診就診，小李媽媽擔心的問題是：怎么我們小李都15歲了，身高只有145厘米，月經也沒來呀？我和他爸爸也不算矮呀？我們對小李進行了詳細病史詢問、體格檢查后，考慮小李可能患有特納綜合征，通過進一步染色體檢查證實了該診斷。1.什么是特納綜合征？特納綜合征（TurnerSyndrome,TS），又稱先天性卵巢發(fā)育不全綜合征，屬于性染色體異常疾病，其發(fā)病率在活產女嬰中約為1/4000-1/2500。特納綜合征的病理基礎是由于患者的一條X染色體完整，另一條性染色體完全或部分缺失，或者發(fā)生結構異常所致，患者卵巢被條索狀纖維組織所取代，導致原發(fā)性性腺發(fā)育不全、身材矮小，以及特殊的一些軀體特征如頸蹼、盾狀胸、肘外翻等。2.特納綜合征的臨床表現1)特納綜合征最突出的臨床表現就是身材矮小，很多家長就是因為矮小帶孩子來就診。未治療患者成年后身高常低于正常人平均身高20cm左右，成年終身高一般不超過150cm。2)特納綜合征患者常伴有原發(fā)性性腺發(fā)育不良，女性幼稚外陰，第二性征發(fā)育不能正常啟動，乳房無發(fā)育，無陰毛及腋毛生長，月經不來潮。小部分患者最初有乳房發(fā)育，后續(xù)出現繼發(fā)性第二性征發(fā)育遲緩，進而發(fā)生卵巢早衰。3)特納綜合征患者更容易發(fā)生自身免疫性疾病，最常見的是自身免疫性甲狀腺炎，小李既往有橋本甲狀腺炎、甲狀腺功能減退的病史也是一個輔佐的診斷依據。4)除了一些特殊的軀體特征如頸蹼、盾狀胸、肘外翻以外，特納綜合征患者在運動系統可能會出現脊柱側彎和脊柱后凸、骨折風險增加；心血管系統可能存在先天性畸形，如主動脈縮窄等；30%～40%患者存在先天性泌尿系統畸形。大部分患者智力正常，部分可能伴有學習障礙。3.特納綜合征的診斷盡管特納綜合征的確診時間已逐步提前，大部分患者通常因身材矮小及青春期延遲在兒童期或青少年期才被確診，部分患者至成年時才被確診。醫(yī)生會通過患者病史、體格檢查等情況，做肝腎功能、電解質、血糖、血常規(guī)等常規(guī)檢查，做性激素、甲狀腺功能、IGF1等激素水平檢查，為進一步明確卵巢發(fā)育情況及明確是否存在并發(fā)癥，還需要完善婦科腹部彩超、甲狀腺彩超、心臟彩超等檢查。特納綜合征的診斷金標準是外周血染色體核型分析，對于有表一臨床特征的患者，需完善染色體檢查明確診斷。4.特納綜合征的治療特納綜合征治療的目的是提高患者成人身高，誘導性發(fā)育及維持第二性征，提高患者骨密度，同時防治各種并發(fā)癥。治療過程是不可一蹴而就的，由于可累及多器官多系統，并且部分并發(fā)癥隨年齡增長發(fā)生風險增加，治療需多學科共同參與。使用重組人生長激素促生長治療，讓患者達到遺傳靶身高，使其成人終身高適度增加，但身高的獲益程度取決于治療開始時的身高、遺傳身高、治療時的年齡、療程以及劑量等因素，當患者達到滿意身高、骨齡＞13歲、其年生長速率＜2cm/年時可以考慮停止用藥，治療期間需監(jiān)測血糖、胰島素、甲狀腺功能、IGF-1等水平；早期診斷的患者，建議在骨齡11～12歲時就可以開始性激素補充治療，可誘導患者性發(fā)育，維持第二性征，還可提高患者骨密度，提高患者生活質量。特納綜合征是常見的導致早發(fā)性卵巢功能不全的疾病之一，大約90%的特納綜合征女性的卵巢儲備會在成年前耗盡，僅約有2%～5%的特納綜合征女性可成功自然受孕。卵巢組織凍存，是特納綜合征青春期前女孩保護生育力的唯一方法?？傊?，特納綜合征臨床表現復雜，不典型者常誤診、漏診或診斷較晚，如果家長發(fā)現兒童身材矮小或特殊體貌體征，請盡早到正規(guī)醫(yī)院內分泌科、兒科、生長發(fā)育?？?、婦科等科室就診。本文首發(fā)于“重醫(yī)附二院內分泌代謝病科”官方公眾號，歡迎大家關注！