問診記錄
疾?。? 馬凡氏綜合征
專業(yè)方向：
不限
- 疑似馬凡 疑似馬凡 本人心臟彩超沒事 家里沒有遺傳史 但是身高挺高... 請求醫(yī)生幫忙看看意義未名的報告總交流次數(shù)159已給處置建議
- 確診馬凡綜合征30年 患者30年前就診醫(yī)院，確診馬凡綜合征，2002年做了升主動脈... 馬凡氏綜合癥，腹主動脈寬6.1，髂動脈3左右，請問做手術(shù)是開胸還是放支架總交流次數(shù)23已給處置建議
- 心血管問題 超聲所見：
1、主動脈根部內(nèi)徑40mm，升主動脈內(nèi)徑35mm... 請問鄭大一附院能不能做馬凡綜合征基因檢測？費用大概多少？總交流次數(shù)21已給處置建議
- 基因檢測出馬凡綜合征雜合突變，臨床意義未 我是去年查出來主動脈瓣二葉畸形，關(guān)閉不全，去年11月去了上海... 想了解我這個會不會有遺傳的可能，影不影響下一代，還能繼續(xù)備孕準(zhǔn)備要孩子嗎總交流次數(shù)7已給處置建議
- 上鄂中部凹陷，是否發(fā)育正常 2個月左右，孩子躺著吃奶時，發(fā)現(xiàn) 是否屬于高鄂弓？如果是關(guān)注孩子哪些方面？總交流次數(shù)7已給處置建議鄭大一附院口腔頜面外科
- 馬凡氏綜合癥。 沒有家族遺傳史?；蛲蛔兊玫鸟R凡氏綜合癥。10歲的時候因病導(dǎo)... 希望醫(yī)生告知當(dāng)前的情況，應(yīng)該做什么檢查，可以知道寶寶是否健康，目前愛人懷孕30天左右。總交流次數(shù)31已給處置建議
- 查胎兒是否遺傳馬凡氏，但交費單是脫氧核糖 以為查馬凡氏綜合癥，可交費單是脫氧核糖核酸，我不理解，想咨詢... 我以為是查我和胎兒的馬凡氏綜合征基因，但看單子是查了脫氧核糖檢查，我不太理解，想咨詢下您總交流次數(shù)25已給處置建議
- 基因突變，馬凡綜合征，癲癇，心臟喘不上氣 患者是我的弟弟，他今年17歲了，他從9歲開始，在走路和坐立換... 檢查單上有馬方綜合征，癲癇等，我想知道患者是因為基因突變引起的這一系列疾病，還是單純的基因突變啊。總交流次數(shù)39已給處置建議
- 懷疑馬凡氏綜合征 看到小孩的左手握右手手腕。小拇 這個是馬凡綜合征嗎？要不要做基因檢測，鄭大附一能做嗎總交流次數(shù)5已給處置建議
- 馬凡綜合癥 遺傳報告解讀，確證是否馬凡綜合癥可能和排查總交流次數(shù)2已給處置建議
更多數(shù)據(jù)請下載好大夫在線App查看
