南京市江寧中醫(yī)院

2020中國癌癥統(tǒng)計報告顯示，我國結(jié)直腸癌發(fā)病率和死亡率在全部惡性腫瘤中分別位居第2位和第5位，新發(fā)病例55.5萬例，死亡病例28.6萬例；多數(shù)患者在確診時已屬于中晚期。近年來，年輕人被確診為結(jié)直腸癌中晚期的病例越來越多，《2023年結(jié)直腸癌統(tǒng)計報告》顯示，2011年~2019年間，55歲以下新確診結(jié)直腸癌的患者數(shù)量翻了一番！95%的結(jié)直腸癌都是由息肉演變而來的，結(jié)直腸癌的高發(fā)年齡一般在55歲之后，而結(jié)直腸腺瘤性息肉變成癌大概需要5-15年時間，因此咱們要趕在息肉變成癌之前做腸鏡，這個時候如果進行阻斷的話，就不會發(fā)展成癌了。所以，一般建議從40歲開始就要做人生第一次腸鏡檢查。經(jīng)過數(shù)十年的篩查動員工作，向群眾普及篩查相關(guān)知識，浙江海寧和嘉善地區(qū)群眾的腫瘤篩查意識顯著提高。目前，嘉善和海寧兩地40~74歲人群結(jié)直腸癌初篩和腸鏡順應(yīng)率分別超過85%和75%，遠(yuǎn)高于國內(nèi)其他地區(qū)的人群結(jié)直腸癌篩查順應(yīng)率（如上海31.1%，哈爾濱28.3%，天津24.54%）。盡管很多人都知道遠(yuǎn)離腸癌，只需要及時做一次腸鏡檢查，但真正建議做腸鏡時，他們總是以各種理由拒絕。他們的理由五花八門：有的怕有疼痛、有的怕害羞、有的人說喝瀉藥太難受、有的怕腸鏡損壞腸子、有的怕無痛腸鏡使用的麻藥會影響記憶力、有的人覺得醫(yī)生讓他做腸鏡想賺錢......還有的人則是怕檢查出不好的結(jié)果，自己會接受不了！與其生病以后再治療，與其到了晚期再去處理，何不做大腸癌的早篩呢？何不早一點去做腸鏡呢？其實，今天腸癌的早篩技術(shù)完全有可能幫助我們不得腸癌。1、家族史；2、炎癥性腸?。喊冃越Y(jié)腸炎和克羅恩病；3、常吃紅肉和加工肉類；4、糖尿?。?、肥胖；6、抽煙與飲酒。1、一級親屬具有結(jié)直腸癌病史；2、本人有結(jié)直腸癌病史；3、本人有腸道腺瘤病史；4、本人患有8～10年長期不愈的炎癥性腸??；5、本人糞便潛血試驗陽性；6、長期慢性精神刺激者；7、符合下列幾項中任意2項者：慢性腹瀉(病程在兩個月以上的腹瀉或間歇期在2～4周內(nèi)的復(fù)發(fā)性腹瀉)；慢性便秘(病程至少6個月以上的便秘)；黏液血便；慢性闌尾炎或闌尾切除史；慢性膽囊炎或膽囊切除史。早期結(jié)直腸癌可無明顯癥狀，病情發(fā)展到一定程度可出現(xiàn)下列癥狀：（1）排便習(xí)慣改變；（2）糞便性狀改變（變細(xì)、血便、黏液便等）；（3）腹痛或腹部不適；（4）腹部腫塊；（5）腸梗阻相關(guān)癥狀；（6）全身癥狀：如貧血、消瘦、乏力、低熱等，晚期可以出現(xiàn)腰骶部疼痛、黃疸、腹水等。

胃癌是我國常見的消化道惡性腫瘤，其發(fā)病率和死亡率均居惡性腫瘤第3位。我國早期胃癌僅占20%左右，以中晚期患者為主。腹膜是晚期胃癌最常見的復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移部位；根據(jù)流行病學(xué)調(diào)查數(shù)據(jù)測算，2020年，我國胃癌腹膜轉(zhuǎn)移人數(shù)達(dá)523937例。約有20%的患者在術(shù)前或術(shù)中診斷有腹膜轉(zhuǎn)移，超過50%的T3、T4期患者根治術(shù)后發(fā)生腹膜轉(zhuǎn)移，伴有腹膜轉(zhuǎn)移的晚期患者中位生存期只有3~6個月，5年生存率低于2%。腹膜轉(zhuǎn)移具有不同于其他臟器轉(zhuǎn)移的特點，會引起腹水、惡性腸梗阻等特有并發(fā)癥。在20世紀(jì)90年代之前，胃癌腹膜轉(zhuǎn)移被認(rèn)為是治療無效的終末期，通常僅需提供姑息性對癥治療，而全身系統(tǒng)治療對于腹膜轉(zhuǎn)移療效極差。隨著研究的深入，新型藥物和治療技術(shù)的創(chuàng)新和改進以及轉(zhuǎn)化治療理念的提出，部分患者的預(yù)后得到了顯著改善，也引發(fā)了臨床醫(yī)生對腹膜轉(zhuǎn)移早期診斷以及完善相關(guān)治療方案的關(guān)注。胃癌腹膜轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)與腫瘤分期和病理類型相關(guān)，高腹膜轉(zhuǎn)移率與高T分期尤其是T4分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移程度、Borrmann分型及未分化癌的病理類型相關(guān)。BorrmannⅣ型較其他分型轉(zhuǎn)移風(fēng)險升高了2.06倍；Lauren分型彌漫型的腹膜轉(zhuǎn)移風(fēng)險達(dá)80%以上。T3或T4分期以及N+患者的腹膜轉(zhuǎn)移發(fā)生率為25%；術(shù)后病理顯示，淋巴結(jié)陽性患者腹膜轉(zhuǎn)移發(fā)生率為陰性患者的3.84倍，淋巴結(jié)外轉(zhuǎn)移患者發(fā)生腹膜轉(zhuǎn)移的風(fēng)險更高。此外，腫瘤穿孔或破裂、印戒細(xì)胞癌、黏液腺癌和低分化病理類型等均為腹膜轉(zhuǎn)移的高危因素。薄層增強CT診斷胃癌腹膜轉(zhuǎn)移的靈敏度為50%，特異度為95%~99%，優(yōu)于超聲和PET-CT檢查，CT多平面重建有助于明確腹膜轉(zhuǎn)移的位置和分布。胃癌腹膜轉(zhuǎn)移的典型征象包括腹膜不均勻增厚、高強化或伴結(jié)節(jié)；網(wǎng)膜餅或大網(wǎng)膜多發(fā)索條、結(jié)節(jié)；腸系膜結(jié)節(jié)狀增厚；腹盆腔大量積液等直接征象以及膽管、輸尿管和腸管擴張等間接征象。MRI（核磁共振）可作為增強CT檢查禁忌患者的備選手段。腹膜轉(zhuǎn)移發(fā)病率高，影像學(xué)檢出率低，診斷性腹腔鏡檢查+腹腔細(xì)胞學(xué)檢測+腹膜結(jié)節(jié)活檢是腹膜分期的最可靠方式。尤其對臨床隱匿性腹膜轉(zhuǎn)移的檢出，靈敏度和特異度均較高，能夠較準(zhǔn)確地評估腹膜癌指數(shù)（PCI）評分以及新輔助治療反應(yīng)等。包含各期胃癌的隊列研究顯示，有14%~17%的患者可同時發(fā)現(xiàn)肉眼可見的腹膜轉(zhuǎn)移灶，高達(dá)41%的患者細(xì)胞學(xué)檢查陽性。診斷性腹腔鏡檢查+腹腔細(xì)胞學(xué)檢測+腹膜結(jié)節(jié)活檢的結(jié)果有助于臨床治療決策。一項日本的前瞻性研究納入組織學(xué)BorrmannⅢ型或Ⅳ型，或影像學(xué)可見腫大淋巴結(jié)的無癥狀患者156例，應(yīng)用腹腔鏡探查+細(xì)胞學(xué)檢測，結(jié)果有47%的患者因發(fā)現(xiàn)隱匿性腹膜轉(zhuǎn)移而改變了初始治療策略。腹水或腹腔灌洗液細(xì)胞學(xué)檢查，是目前診斷腹腔內(nèi)游離癌細(xì)胞的金標(biāo)準(zhǔn)。腹腔游離癌細(xì)胞檢查難度大且檢出率低，從外科操作到病理檢測的多個環(huán)節(jié)都可能影響檢測結(jié)果。腹腔細(xì)胞學(xué)沖洗建議遵循規(guī)范的操作：（1）灌洗液收集：建議用>250ml的溫生理鹽水按一定順序沖洗，避免直接沖洗原發(fā)病灶，注意保護漿膜面。沖洗順序可從雙側(cè)膈頂、肝上、肝下、大網(wǎng)膜、雙側(cè)結(jié)腸旁溝到子宮-膀胱直腸陷凹；于雙側(cè)膈下區(qū)、肝下區(qū)和道格拉斯窩收集?>100ml的灌洗液送檢。如果有足夠量腹水（>200ml），亦可直接取腹水送檢。（2）細(xì)胞學(xué)檢測：收集完腹水或腹腔沖洗液后，盡快送病理科染色鏡檢，及時反饋結(jié)果給外科醫(yī)生，以便進行臨床決策。（一）系統(tǒng)性治療系統(tǒng)性治療參考轉(zhuǎn)移性胃癌的治療，包括化療、免疫治療和靶向治療等方式。1.化療一線主要化療方案：包括XELOX（3周/療程）；FOLFOX（2周/療程）；SOX（3周/療程）。2.靶向治療：曲妥珠單抗聯(lián)合化療方案（如奧沙利鉑/順鉑+5-FU/卡培他濱）是HER2陽性患者的一線治療方案，雷莫蘆單抗（抗VEGFR2單抗）單藥或聯(lián)合紫杉醇推薦為二線治療方案，甲磺酸阿帕替尼（VEGFR-2小分子酪氨酸激酶抑制劑）被推薦為晚期胃癌或食管胃結(jié)合部腺癌三線或三線以上治療方案。3.免疫治療：免疫檢查點抑制劑聯(lián)合化療獲批為胃癌一線治療藥物。納武利尤單抗和帕博利珠單抗等更多用于治療PD-L1聯(lián)合陽性評分（combinedpositivescore，CPS）高的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性胃或食管胃結(jié)合部腺癌。對微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（microsatelliteinstability-high，MSI-H）及錯配修復(fù)缺陷（mismatchrepairdeficiency，dMMR）的胃癌腹膜轉(zhuǎn)移者，可用帕博利珠單抗、納武利尤單抗行一線、二線或三線治療。（二）腹腔治療由于腹膜-血漿屏障的存在，腹腔內(nèi)可以灌注較高濃度的化療藥物用于清除腫瘤細(xì)胞，而不會引起嚴(yán)重的系統(tǒng)性毒性，但腹腔內(nèi)化療的被動穿透只有1~3mm，因此，為了提高局部治療的療效，可以采取增加灌注液溫度、增加灌注次數(shù)以及提高灌注壓力等措施，發(fā)展為HIPEC、NIPEC、腹腔加壓霧化化療（PIPAC）等形式。腹腔治療將化療藥物直接輸入腹腔，無需經(jīng)過血-腹膜屏障，藥物與病灶直接接觸發(fā)揮抗腫瘤作用。腹腔用藥選擇的原則包括：對原發(fā)腫瘤敏感、穿透性高、分子量大、腹膜吸收率低、腹膜刺激性小及與熱效應(yīng)有協(xié)同作用等。腹腔常用化療藥包括紫杉醇、多西他賽、順鉑和奧沙利鉑等，有報道顯示，順鉑分子量小且具有水溶性，被腹膜間皮層快速吸收，腹腔用藥缺乏藥代動力學(xué)優(yōu)勢。紫杉醇分子量大，為脂溶性，經(jīng)淋巴系統(tǒng)吸收緩慢，具有較強的抗增殖活性，用藥后較少引起腹腔內(nèi)粘連，可反復(fù)多次腹腔內(nèi)給藥，是相對理想的腹腔內(nèi)化療藥物。各研究應(yīng)用的腹腔藥物劑量、種類及使用頻次均不統(tǒng)一。（三）腹腔聯(lián)合全身系統(tǒng)性治療雙路徑（腹腔+靜脈）聯(lián)合化療模式，在多項回顧性研究中顯示了良好的效果，是有前景的治療方向。除了上述所描述的全身系統(tǒng)性治療外，目前抗HER2的曲妥珠單抗、抗血管生成的小分子靶向藥物阿帕替尼以及免疫治療也逐漸運用于臨床。國內(nèi)趙群等開展的前瞻性研究（ChiCTR1800014817）發(fā)現(xiàn)，對于HER2陰性的P0CY1患者，在實施HIPEC聯(lián)合阿帕替尼和替吉奧轉(zhuǎn)化治療后，其轉(zhuǎn)化治療成功率為42.11%，同時能夠顯著延長患者的無進展生存期，且化療不良反應(yīng)可控，是一種安全有效的轉(zhuǎn)化治療方案。另外一項NIPS聯(lián)合阿帕替尼方案轉(zhuǎn)化治療成功率高達(dá)77.78%。一項針對胃癌腹膜轉(zhuǎn)移患者轉(zhuǎn)化治療的回顧性研究發(fā)現(xiàn)，進行HIPEC聯(lián)合NIPS及阿帕替尼轉(zhuǎn)化治療，其R0切除率為18.75%。這提示，在胃癌腹膜轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化治療中，多種治療模式的聯(lián)合給藥，尤其是聯(lián)合靶向或免疫治療藥物，有望獲得更高的轉(zhuǎn)化治療成功率。參考文獻(xiàn)：中國抗癌協(xié)會胃癌專業(yè)委員會.胃癌腹膜轉(zhuǎn)移診治中國專家共識（2023版）[J].中華胃腸外科雜志,2023,26(8):717-728.

男性，47歲，以“右腹股溝區(qū)不可回納性包塊伴疼痛4小時”為主訴入院。入院查體：平臥位右腹股溝區(qū)觸及大小約5cmx4cm腫物，有觸痛，無法還納于腹腔內(nèi)，下腹部輕壓痛，無反跳痛及肌緊張。腹部CT：提示右側(cè)腹股溝疝伴局部小腸及腸系膜嵌頓，小腸梗阻。入院診斷：右側(cè)腹股溝嵌頓疝。無手術(shù)禁忌癥，急診在全麻下行腹腔鏡經(jīng)腹腔腹膜前疝修補術(shù)（TAPP術(shù)）。疝環(huán)較小，當(dāng)腹內(nèi)壓突然增高時，疝內(nèi)容物進入疝囊，隨后疝囊頸發(fā)生彈性收縮，又將內(nèi)容物卡住，使其不能回納，成為嵌頓疝。傳統(tǒng)觀點認(rèn)為嵌頓疝手術(shù)的主要目的是解除嵌頓、還納疝內(nèi)容物，疝修補為列其次，甚至將嵌頓疝列為疝修補禁忌癥，主張二期修補。但近年來越來越多的證據(jù)表明，對尚未發(fā)生絞窄的嵌頓疝進行一期修補通常是安全的。從修補方式而言，包括傳統(tǒng)組織修補和無張力修補。比較開放手術(shù)，TAPP可以提供理想的手術(shù)視野，能更好觀察和判斷嵌頓腸管的血運情況，避免遺漏壞死的腸管，避免不必要的腸管切除。腹腔鏡手術(shù)治療腹股溝嵌頓疝的難點在于還納疝內(nèi)容物。斜疝可在聯(lián)合肌腱外側(cè)部切開內(nèi)環(huán)進行松解，避免損傷腹壁下血管、輸精管等。股疝一般向內(nèi)切開腔隙韌帶，困難時可向上切開髂恥束，避免向外側(cè)切開損傷髂血管。無法判斷嵌頓腸管是否有壞死時可在嵌頓腸管及系膜處噴灑60ml普魯卡因，然后先進行疝修補，疝修補完成后再觀察腸管。TAPP符合微創(chuàng)理念，切口小、美觀、術(shù)后疼痛輕，恢復(fù)非限制性活動快。