周慧敏
主任醫(yī)師 教授
內(nèi)分泌血液科主任
內(nèi)分泌科馬慧娟
主任醫(yī)師 教授
3.5
內(nèi)分泌科葛雪茹
主任醫(yī)師 教授
3.4
內(nèi)分泌科楊愛格
主任醫(yī)師 副教授
3.4
內(nèi)分泌科劉莉
主任醫(yī)師
3.3
內(nèi)分泌科郭玉卿
主治醫(yī)師
3.3
內(nèi)分泌科韓旭
主治醫(yī)師
3.3
內(nèi)分泌科王麗娜
主治醫(yī)師
3.3
內(nèi)分泌科張潔
主治醫(yī)師
3.3
內(nèi)分泌科賈新菊
主治醫(yī)師
3.3
康巖
醫(yī)師
3.2
內(nèi)分泌科董閃閃
醫(yī)師
3.2
今天診治了一位因身材不理想來就診的小女孩,年齡15歲,身高146.5cm,月經(jīng)初潮3年,拍了一個左手正位片,提示骨齡16歲,骨骺基本閉合,沒有生長的空間了。當問及家長為什么不早就診,媽媽說他們家里沒有矮身材的人,爸爸182cm,媽媽158cm,自己的孩子怎么可能長這么矮?對這樣的結(jié)果難以接受。這里就要給大家說說身高的影響因素了。的確,對于一個人的身高來說,遺傳因素占了70-80%,也就是說父母高,孩子高的可能性大,但別忘了遺傳不能100%的決定身高,還有20-30%由環(huán)境、疾病等因素決定,別看這小小的20-30%,如果做得好,矮身材父母的孩子也可以完美逆襲,長出理想的身高;但做的不好,即使父母很高,也不見得就能完全遺傳給孩子。所以,對于家族身材比較高的,我們要珍惜好的基因,后天也不能掉以輕心,要定期監(jiān)測身高(每半年或1年),評估生長速度,無論哪個年齡段發(fā)現(xiàn)身高不理想都應該找專業(yè)的醫(yī)生進行評估,除外性早熟以及其他影響身高的疾病或因素,有問題早發(fā)現(xiàn)早治療,不要浪費了好基因。對于家族身材矮小的,也不要氣餒,不能消極的認為遺傳是不可改變的,其實如果后天做的好,照樣長成大高個,而且如果診斷矮小,在早期也是可以治療的。那么如何長出理想的身高,把握好這后天的20-30%就顯得十分重要了,關(guān)鍵是要養(yǎng)成良好的生活習慣,包括均衡飲食,保證睡眠,加強運動。簡單的說就是吃好,睡好,運動好!具體怎么做,見我公眾號往期內(nèi)容“規(guī)律生活,預防矮小”。
????這段時間接診了許多這樣的小朋友,男孩年齡12歲左右,女孩11歲左右,家長帶孩子就診的理由是近期發(fā)現(xiàn)孩子生長速度明顯下降或不怎么長個了,但身高不理想。拍完手片進行評估,結(jié)果是男孩的骨齡超過15歲,女孩超過13歲。如果骨齡到了這個程度,理論上長高的空間也就2cm左右,或者更少。家長們對于這樣的結(jié)果難以接受。那為什么會出現(xiàn)這種情況呢?????首先,我們要知道,孩子的身高取決于骨齡而不是年齡。隨著生活水平的提高,孩子們的營養(yǎng)越來越豐富,并且甜食、飲料和垃圾食品也吃的較多,這種情況下容易導致肥胖,甚至性早熟。尤其去年疫情,小朋友們上網(wǎng)課多,戶外活動減少,很多小朋友出現(xiàn)了體重增加過快或肥胖現(xiàn)象。肥胖容易出現(xiàn)性早熟,而性早熟意味著孩子第二性征發(fā)育過早,骨齡進展過快、遠遠大于年齡,其直接危害就是影響終身高。????其次,身高的增長是連續(xù)和有規(guī)律的,在青春早期和中期會出現(xiàn)快速增長,即所謂的“竄個”(注意:并不是所有孩子都有明顯竄個過程),而青春晚期生長就像踩了剎車,速度明顯下降,直到骨骺閉合停止生長。如果到了青春晚期(男孩變聲,女孩來月經(jīng)),甚至等到孩子不長了再來就診,任何干預都很難有明顯效果。????所以,關(guān)注身高不但要看年齡,還要看孩子的發(fā)育,而不能等到孩子幾乎不長了再來就診。
全球糖尿病發(fā)病率逐年增加,但現(xiàn)有的治療手段雖然能夠控制血糖,從一定程度上減少并發(fā)癥的發(fā)生,但都不能從根本上挽救和恢復損傷的胰島功能。尤其1型糖尿病患者因為胰島功能幾乎完全喪失而需要終身胰島素治療。因此各國學者開始致力于一種全新的治療策略——向患者機體補充新的具有正常分泌功能的胰島β細胞。干細胞移植作為實現(xiàn)這一目標的潛在方法,近年來備受關(guān)注。研究表明,骨髓干細胞移植治療包括造血干細胞(HSC)和間充質(zhì)干細胞(MSC)移植,具有較好的臨床應用前景。國內(nèi)外學者對對1型糖尿病患者,甚至是胰島功能較差的2型糖尿病患者進行了探索性的治療研究,發(fā)現(xiàn)在治療后有些糖尿病患者的胰島β細胞功能有顯著提高,部分患者在短期內(nèi)可以停止胰島素治療或減少胰島素的劑量。然而,這些研究多為單中心、自身前后對照的研究設計,樣本量較小,其長期有效性尚不肯定。而且利用干細胞技術(shù)重建胰島功能還存在許多障礙,免疫排斥問題仍然有待解決,腫瘤的風險難以排除等。最近發(fā)表在著名的醫(yī)學雜志Cell上的一篇文章報道了研究者成功的通過胚胎干細胞產(chǎn)生了數(shù)以億計的能產(chǎn)生胰島素的胰腺β細胞,被認為使人們向治愈糖尿病邁進了一大步。 哈佛大學干細胞研究和移植部門的Douglas Melton等人利用人胚胎干細胞株及兩個人類誘導性多能干細胞株通過4-5周的分化在體外產(chǎn)生了數(shù)以億計具有葡萄糖反應性的β細胞,將其移植至糖尿病小鼠后可降低血糖。 眾所周知,以往的研究中供體胰島數(shù)量有限及體外β細胞難以復制極大地限制了通過移植產(chǎn)生人類β細胞以治療糖尿病的應用。而Melton教授這一新的研究,能實現(xiàn)無限供應的干細胞衍生為β細胞,能分泌胰島素,應對葡萄糖的挑戰(zhàn),就意味著可以重建胰島功能,這將為糖尿病細胞治療提供新的選擇,為至于糖尿病帶來新的希望。研究人員也在非人類的靈長類動物模型中測試這些干細胞衍生出的β細胞。而且這個團隊正與與麻省理工學院合作來開發(fā)一種植入裝置來保護干細胞衍生出的β細胞免于免疫攻擊。 洛克菲勒大學的Elaine Fuchs教授認為這是干細胞研究領(lǐng)域最重要的進步之一。數(shù)十年來,研究人員不斷的嘗試制造人類胰島β細胞,使其能夠在分泌胰島素的條件下培養(yǎng)和長期的傳代。Melton和他的同事們現(xiàn)在能夠克服這個障礙,為糖尿病移植治療打開了一扇門,使人們在糖尿病干細胞治療領(lǐng)域向前邁進了一大步。當然要想使其真正應用于臨床,還需要開展大量的工作,這種新的干細胞治療方法中干細胞的長期生存率、自身免疫問題及腫瘤風險仍有待關(guān)注。
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