-
蔣玉娜主管護(hù)師 河北省兒童醫(yī)院 護(hù)理部 長(zhǎng)了個(gè)小瘤子,是骨對(duì)骨軟骨瘤,這是,哎,我看看你的手看彎也彎不太下,這個(gè)握不住了,嗯,屈曲受限,歪斜。 這顯得腫脹,因?yàn)檫@個(gè)骨軟骨瘤呢,正好長(zhǎng)在關(guān)節(jié)這兒了,它所以它影響活動(dòng)啊,只能通過(guò)手術(shù)來(lái)治療,手術(shù)把那個(gè)瘤子切掉,切掉的話一個(gè)是糾正他那個(gè)偏斜,再一個(gè)是他在關(guān)節(jié)里,影響關(guān)節(jié)活動(dòng),掉以后也能恢復(fù)他關(guān)節(jié)活動(dòng),這活動(dòng)受限了,假如再等它一個(gè)是會(huì)更歪,等歪的很明顯的,你再切完以后,它歪就回不正的,手術(shù)不大,但是確實(shí)這個(gè)病容易復(fù)發(fā),你切的太多了,它會(huì)影響這個(gè)好的骨頭,影響主干,你切的少了它就復(fù)發(fā),但是得做,這個(gè)病不是特別急的病,不像比如說(shuō)闌尾炎就得趕緊做了,嗯,不是特別急,但是也不適合拖的時(shí)間太久。 喝太久了就外的更明顯,關(guān)節(jié)也會(huì)更僵硬。2024年01月05日
75
0
2
-
陳珽副主任醫(yī)師 上海新華醫(yī)院 小兒骨科 什么是小兒骨軟骨瘤?如何治療?。抗擒浌橇鲇址Q(chēng)外生骨疣,是兒童期最常見(jiàn)的良性骨腫瘤。該腫瘤通常位于干骺端的一側(cè)骨皮質(zhì),向骨表面生長(zhǎng)??煞譃閱伟l(fā)和多發(fā)性骨軟骨瘤。后者有遺傳傾向,并影響骨骺發(fā)育或產(chǎn)生肢體畸形,稱(chēng)為多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤病,或骨干續(xù)連癥。本病嚴(yán)格講來(lái)不屬于腫瘤,而是生長(zhǎng)方面的異常,或稱(chēng)錯(cuò)構(gòu)瘤。瘤體有軟骨帽和一個(gè)從骨側(cè)面突出的骨組織。本癥又稱(chēng)骨疣,其成因可能是從靠近骨膜的小軟骨島長(zhǎng)出,或來(lái)自骺板軟骨。?凡軟骨化骨的部位均可發(fā)生,但下肢長(zhǎng)管狀骨占1/2,股骨下端和脛骨上端最多。其次為肱骨上端,橈骨和脛骨下端以及腓骨的兩端。病變位于干骺端,隨生長(zhǎng)發(fā)育逐漸遠(yuǎn)離骺板。骨疣內(nèi)的骨髓中脂肪組織豐富。骨疣的增長(zhǎng)是靠軟骨帽深層的軟骨化骨作用。病兒發(fā)育成熟后,骨疣即停止生長(zhǎng)。成年后,軟骨帽逐漸退化以至消失,偶持久存在并可繼發(fā)為軟骨肉瘤??紤]到該腫瘤將隨著骺板閉合會(huì)停止生長(zhǎng),而且惡變率極低(單發(fā)性在0.5%~1%,多發(fā)性為2%左右),當(dāng)出現(xiàn)局部疼痛、妨礙關(guān)節(jié)活動(dòng)或壓迫血管、神經(jīng)和臟器時(shí),可以接受手術(shù)治療。2023年07月25日
357
0
0
-
張網(wǎng)林副主任醫(yī)師 上海兒童醫(yī)學(xué)中心 綜合兒科(骨科) 1、骨軟骨瘤會(huì)惡變嗎?骨軟骨瘤也叫骨刺,輕微的骨刺一般是不會(huì)引起惡變的。但有些部位的小骨刺,最主要的問(wèn)題是會(huì)引起活動(dòng)后的疼痛,有的小朋友是摸起來(lái)不痛,一動(dòng)起來(lái)或者活動(dòng)多了就會(huì)痛,有的小朋友會(huì)痛得很厲害。骨軟骨瘤是一種良性骨腫瘤,發(fā)生惡性改變的機(jī)會(huì)非常小,反復(fù)手術(shù)后復(fù)發(fā)、或者反復(fù)損傷導(dǎo)致周?chē)[疼痛等情況,需要小心。2、骨軟骨瘤會(huì)自己消失嗎?骨軟骨瘤不會(huì)自己消失,想要解決這個(gè)問(wèn)題,只能做手術(shù),但并不是一發(fā)現(xiàn)就要立即手術(shù),因?yàn)檫@不是一個(gè)危及生命的疾病。但手術(shù)早點(diǎn)做好還是晚點(diǎn)做好,相對(duì)來(lái)說(shuō)還是早一點(diǎn)做比較安全,也能省掉后續(xù)很多麻煩。3、骨軟骨瘤不手術(shù)會(huì)怎么樣?骨軟骨瘤如果不手術(shù),就是選擇帶瘤生存,也就是說(shuō)這個(gè)腫瘤是永遠(yuǎn)留在身體里的,不手術(shù)瘤體是不會(huì)消失的。比如膝關(guān)節(jié)處的骨軟骨瘤,有可能影響膝關(guān)節(jié)的活動(dòng),比如孩子的膝關(guān)節(jié)轉(zhuǎn)到某個(gè)位置或方向的時(shí)候會(huì)引起疼痛。4、骨軟骨瘤只是偶爾疼,但是能跑能跳不影響生活,需要手術(shù)嗎?上述這樣的情況,可以選擇先觀察,定期到醫(yī)生門(mén)診隨訪,如果拍片子或者影像學(xué)檢查腫瘤也一直是安全和靜止的,就可以繼續(xù)觀察。如果腫瘤部位感覺(jué)有變化,或者影像學(xué)檢查提示腫瘤開(kāi)始變化了,就需要考慮手術(shù)了。5、骨軟骨瘤如果不手術(shù)會(huì)繼續(xù)長(zhǎng)大嗎?骨軟骨瘤隨著孩子的生長(zhǎng),可能會(huì)發(fā)生一些變化,比如越長(zhǎng)越大,導(dǎo)致疼痛加重,或者引起其他不適。6、骨軟骨瘤會(huì)影響發(fā)育嗎?影響長(zhǎng)高嗎?理論上,骨軟骨瘤是一種局部生長(zhǎng)的腫瘤,對(duì)兒童的身高長(zhǎng)高是非常有限的,幾乎忽略不計(jì)。7、骨軟骨瘤手術(shù)切除以后會(huì)復(fù)發(fā)嗎?手術(shù)切除以后有一定的復(fù)發(fā)概率,因?yàn)槟壳肮擒浌橇霭l(fā)生的原因并不清楚,手術(shù)只是把長(zhǎng)出來(lái)的瘤切掉了。導(dǎo)致發(fā)生這個(gè)腫瘤的真正原因并沒(méi)有被發(fā)現(xiàn)也沒(méi)有被解決,因此,存在一定的復(fù)發(fā)比例。經(jīng)驗(yàn)相對(duì)豐富的醫(yī)生,有一些手術(shù)的技巧來(lái)幫助降低復(fù)發(fā)率的發(fā)生。8、骨軟骨瘤手術(shù)需要植骨嗎?骨軟骨瘤的手術(shù)要根據(jù)腫瘤的具體情況來(lái)決定手術(shù)的方式和方法,以及是否需要植骨,是否采用人工骨植骨等,通常情況下大多數(shù)患者不需要植骨。9、骨軟骨瘤是單發(fā)還是多發(fā)有什么影響?骨軟骨瘤有單發(fā)和多發(fā)等不同的分類(lèi)和情況,單發(fā)的情況多見(jiàn)。也有孩子會(huì)出現(xiàn)多部位的多發(fā)骨軟骨瘤,有的情況下,多的不計(jì)其數(shù),這種情況往往會(huì)診斷為多發(fā)性骨軟骨瘤病,這種情況除了腫瘤本身的問(wèn)題以外,還會(huì)導(dǎo)致上肢或者下肢出現(xiàn)一系列繼發(fā)性的關(guān)節(jié)畸形,所以通常單發(fā)的骨軟骨瘤患者的臨床治療結(jié)果要遠(yuǎn)遠(yuǎn)好于多發(fā)性骨軟骨瘤病的患者。2023年02月28日
445
0
4
-
2023年02月23日
219
0
0
-
胡衛(wèi)東主任醫(yī)師 武漢大學(xué)中南醫(yī)院 胸外科 3歲幼兒飛飛感冒發(fā)燒去醫(yī)院檢查,不料竟查出胸腔內(nèi)兩個(gè)骨軟骨瘤,其中較大一個(gè)直徑達(dá)3厘米,該腫瘤長(zhǎng)在患兒左側(cè)第一肋骨處,另一個(gè)在其右側(cè)第六肋骨,略小。傳聞第一肋骨是外科醫(yī)生的“手術(shù)禁區(qū)”,因有鎖骨和肩胛骨遮擋,手術(shù)野暴露困難,而且此處有重要血管神經(jīng)穿行,幼兒年齡又小,手術(shù)兇險(xiǎn)無(wú)比……”中南醫(yī)院胸外科主任胡衛(wèi)東教授說(shuō)。最終,中南醫(yī)院胸外科團(tuán)隊(duì)克服重重困難,歷經(jīng)兩小時(shí)的奮戰(zhàn),終于為幼兒成功摘除“定時(shí)炸彈”。3歲男寶上個(gè)月查出胸腔內(nèi)有兩處陰影,輾轉(zhuǎn)多家醫(yī)院未果,飛飛的父母在同事的推薦下,來(lái)到中南醫(yī)院胸外科問(wèn)診?!皬挠跋窠Y(jié)果和小孩的癥狀上看,極大可能是個(gè)骨軟骨瘤,長(zhǎng)在多處肋骨,這樣的情況很少見(jiàn)?!毙赝饪坪l(wèi)東教授介紹,隨著孩子身體的發(fā)育,這個(gè)骨軟骨瘤也會(huì)長(zhǎng)大,可能壓迫到周?chē)难?、神?jīng),引起肩、臂及手部疼痛、麻木、無(wú)力,肌萎縮等癥狀,甚至?xí)?dǎo)致胸廓發(fā)育畸形,也不排除以后轉(zhuǎn)惡性可能。胡主任向飛飛的父母詳細(xì)科普了此處骨軟骨瘤的危害,并建議立即做手術(shù)切除。但是,因?yàn)榈谝焕吖翘幱泻芏嘀匾难苌窠?jīng)結(jié)構(gòu),手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)很大。因此,手術(shù)方案的設(shè)計(jì)和風(fēng)險(xiǎn)把控,無(wú)疑對(duì)手術(shù)團(tuán)隊(duì)提出了很高的挑戰(zhàn)。在麻醉手術(shù)室大力支持下,胡衛(wèi)東主任帶領(lǐng)王現(xiàn)國(guó)主治醫(yī)師于7月26日為該患兒實(shí)施手術(shù)。術(shù)中手術(shù)燈下的刀尖在跳動(dòng)的心臟和大血管上方不斷揮舞,小心翼翼地分離左側(cè)第一肋骨,完整切除骨軟骨瘤。經(jīng)過(guò)2小時(shí)奮戰(zhàn),兩個(gè)“定時(shí)炸彈”從患兒胸腔被完整切除拿出,順利結(jié)束手術(shù)后,胡衛(wèi)東才稍稍松了口氣。最艱難的一關(guān)過(guò)去,但整場(chǎng)戰(zhàn)斗還未結(jié)束——術(shù)后還有恢復(fù)關(guān)?;純翰幌癯赡耆四軌蚺浜现委?,因此術(shù)后管理對(duì)醫(yī)護(hù)人員來(lái)說(shuō)也是考驗(yàn),好在胸外科醫(yī)護(hù)團(tuán)隊(duì)有著豐富的臨床經(jīng)驗(yàn),經(jīng)歷了鎮(zhèn)痛、控制肺部感染、功能鍛煉和康復(fù)訓(xùn)練等治療后,飛飛小朋友很快就痊愈出院了。出院當(dāng)天上午,飛飛正躺在病床上,突然房門(mén)推開(kāi),胡衛(wèi)東主任、劉俊副主任、王現(xiàn)國(guó)醫(yī)生、程尼濤醫(yī)生等醫(yī)務(wù)人員,拿著精美的禮品,送給小飛飛,祝賀他順利康復(fù)。收到突如其來(lái)的禮物,小家伙的眼睛一下亮了,開(kāi)心不已,迫不及待拆開(kāi)了玩具禮物。下午3時(shí)許,護(hù)士長(zhǎng)賀學(xué)宇特意前來(lái)送小飛飛出院,他歡欣雀躍,像一只飛向藍(lán)天的小鳥(niǎo),揮動(dòng)著他的小手向胸外科醫(yī)護(hù)人員告別。2022年09月26日
276
0
0
-
孟慶功主任醫(yī)師 武漢大學(xué)口腔醫(yī)院 口腔頜面外科 髁突骨軟骨瘤(下頜升支垂直截骨術(shù)) 其實(shí)患者來(lái)就診的原因不是開(kāi)口受限,也不是面部偏斜,而是面部疼痛麻木。瘤體太大了,生長(zhǎng)到了顱底的卵圓孔附近,瘤體壓迫三叉神經(jīng)下頜支并形成壓跡。下頜開(kāi)閉口運(yùn)動(dòng)中,瘤體直接摩擦刺激神經(jīng)干,患者感覺(jué)舌頭和下巴又痛又麻。 術(shù)前患者面部偏斜不明顯。 瘤體向內(nèi)側(cè)生長(zhǎng)明顯,患者面部偏斜不明顯,對(duì)面型影響不大,咬合穩(wěn)定及上頜平面穩(wěn)定。髁突內(nèi)側(cè)與瘤體融合明顯,取出瘤體后髁突剩余不多,難于保持患側(cè)下頜升支高度,出現(xiàn)咬合紊亂。瘤體較大3-4cm左右,安全取出有難度,容易刮破周?chē)堋?手術(shù)難度在于兩點(diǎn):保持面型和咬合不變,安全取出瘤體。 下頜升支垂直截骨術(shù)的優(yōu)點(diǎn)可以保持面型和咬合不變,而且截?cái)嗟南骂M升支后,下拉髁突骨段有利于取出瘤體。顴弓暫時(shí)截?cái)嘁灿欣谌〕隽鲶w。 3D打印截骨導(dǎo)板輔助設(shè)計(jì)切除髁突瘤體及下頜升支截骨線,避開(kāi)下牙槽神經(jīng)血管束,及明確基本的截骨方向?,F(xiàn)在改良的下頜升支垂直截骨術(shù),注意保留髁突骨段的舌側(cè)及后部軟組織附著,避免髁突骨段術(shù)后吸收。 術(shù)后即刻CT顯示垂直截骨術(shù)保持原咬合關(guān)系,下頜升支高度得到恢復(fù),尤其牙骨段旋轉(zhuǎn)明顯,截骨間隙很大。 術(shù)后3個(gè)月CT,垂直截骨術(shù)的截骨間隙有點(diǎn)大,所以成骨很慢。兩塊鈦板的固定感覺(jué)有點(diǎn)不夠,這個(gè)病人順應(yīng)性很好,堅(jiān)持軟食了三個(gè)月,鈦板沒(méi)有脫落。 術(shù)后6個(gè)月CT,截骨間隙基本愈合,骨橋形成。 出院時(shí)軟組織還有點(diǎn)腫,下頜垂直截骨采用頜后切口,皮內(nèi)縫合,縫合線還沒(méi)有拆。 瘤體內(nèi)軟骨島很多,增值活性比較大。2021年12月11日
2208
2
6
-
張中禮主任醫(yī)師 天津醫(yī)院 小兒骨科 病史介紹 2歲2個(gè)月男孩,半年前家屬無(wú)意中發(fā)現(xiàn)其左前臂“包塊”,拍片示:左尺骨遠(yuǎn)端腫物伴尺骨彎曲、變短,后來(lái)我院門(mén)診就診,診斷為:左前臂干骺端續(xù)連癥,左尺骨骨軟骨瘤,左橈骨頭半脫位。半年后復(fù)查拍片示前臂畸形加重,后收入院。(圖1 a、b) 圖1a 首次就診時(shí)X線片,未予特殊治療 圖1b 半年后復(fù)查X線片,前臂畸形進(jìn)展 專(zhuān)科查體 左前臂較右前臂短,呈“肘內(nèi)翻”表現(xiàn),左肘關(guān)節(jié)外側(cè)較對(duì)側(cè)突出。左肘伸直輕度受限,屈曲正常。左前臂旋前可,旋后受限。右肘及右前臂活動(dòng)正常(圖2 a-c);雙腕關(guān)節(jié)及雙手活動(dòng)正常,感覺(jué)檢查不配合。雙膝關(guān)節(jié)周?chē)捎|及骨性突起,雙膝輕度對(duì)稱(chēng)性外翻,屈伸活動(dòng)正常。 圖2a 左肘內(nèi)翻,肘外側(cè)突出 圖2b 左前臂旋后受限 圖2c 左前臂旋前可 輔助檢查 標(biāo)準(zhǔn)左肘關(guān)節(jié)正側(cè)位X線片(包括前臂全長(zhǎng)),正位片/冠狀面示尺橈骨長(zhǎng)度不稱(chēng),尺骨骨干向橈側(cè)彎曲成角24°,遠(yuǎn)端干骺端呈“喇叭”形凸起膨大,橈骨頭向外側(cè)半脫位。尺骨側(cè)位片/矢狀面未見(jiàn)明顯成角,肱橈對(duì)位可。MRI示橈骨頭關(guān)節(jié)面向外傾斜、肱橈關(guān)節(jié)面失匹配。雙下肢站立位全長(zhǎng)正位X線片示雙膝部多發(fā)骨軟骨瘤,雙下肢輕度外翻,力線基本對(duì)稱(chēng)。(圖3 a-d) 圖3a 左肘正位X線片 圖3b 左肘側(cè)位X線片 圖3c MRI示橈骨頭關(guān)節(jié)面向外傾斜、肱橈不匹配 圖3d 雙下肢站立位全長(zhǎng)正位片 入院診斷 1.左前臂干骺端續(xù)連癥 2.左尺骨遠(yuǎn)端骨軟骨瘤 3.左橈骨頭半脫位 4.多發(fā)骨軟骨瘤 5. 左肘內(nèi)翻 術(shù)前討論 基于影像學(xué)表現(xiàn)診斷明確,結(jié)合病史,患兒目前特點(diǎn)為:年齡小,畸形較嚴(yán)重,且進(jìn)展迅速,手術(shù)指征明確。目前存在的問(wèn)題包括:(1)尺骨成角畸形/肘內(nèi)翻,(2)尺骨遠(yuǎn)端骨軟骨瘤,(3)尺骨短縮,(4)橈骨頭半脫位;(5)橈骨骨干輕度向橈側(cè)彎曲。 分析病理機(jī)制,尺骨遠(yuǎn)端骨軟骨瘤累及尺骨遠(yuǎn)端骺板,導(dǎo)致尺骨進(jìn)行性短縮,尺-橈骨間長(zhǎng)度失配引起尺骨骨干彎曲及肘關(guān)節(jié)(肱橈)、腕關(guān)節(jié)(腕尺)對(duì)位異常,關(guān)節(jié)面傾斜不匹配。尺骨彎曲及橈骨頭外傾使上肢整體呈肘內(nèi)翻狀。尺骨遠(yuǎn)端骨軟骨瘤體積較大,影響橈骨圍繞尺骨旋轉(zhuǎn)活動(dòng)。 基于問(wèn)題分析,考慮:1)切除尺骨遠(yuǎn)端骨軟骨瘤,希望一定程度恢復(fù)尺骨遠(yuǎn)端骺板正常生長(zhǎng);2)橈骨頭半脫位與尺骨彎曲及短縮有關(guān),可行尺骨截骨即刻矯形及逐漸延長(zhǎng)。術(shù)后尺骨遠(yuǎn)端骺板“生長(zhǎng)潛力”存在不確定性,術(shù)后存在畸形復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。 手術(shù)操作 手術(shù)在止血帶下操作。先于前臂遠(yuǎn)端掌尺側(cè)進(jìn)入,顯露尺骨遠(yuǎn)端骨軟骨瘤,針頭定位尺骨遠(yuǎn)端骺板位置,完整切除骨軟骨瘤。于尺骨近端在體表標(biāo)記尺骨形態(tài),并確定冠狀面畸形頂點(diǎn)(即為截骨點(diǎn)),復(fù)制冠狀面畸形置入遠(yuǎn)近端半釘,于畸形頂點(diǎn)處行尺骨近端微創(chuàng)截骨,截骨后即刻矯正冠狀面尺骨畸形。評(píng)估尺骨矯形滿意,橈骨頭隨之復(fù)位。(圖4 a-c) 圖4a 標(biāo)記尺骨冠狀面畸形 圖4b 畸形矯正后外觀 圖4c 尺骨彎曲矯正良好,肱橈對(duì)位改善,下尺橈關(guān)系未恢復(fù)正常 術(shù)后處理 術(shù)后一周開(kāi)始調(diào)整外架逐漸延長(zhǎng),每天延長(zhǎng)0.75mm,每?jī)芍芘钠^察截骨處延長(zhǎng)及礦化情況(圖5),至下尺橈對(duì)位滿意后停止延長(zhǎng),每?jī)蓚€(gè)月拍片看截骨延長(zhǎng)端礦化情況,待礦化滿意后拆除外固定支架。拆架前患兒上肢外形及前臂旋轉(zhuǎn)功能改善滿意(圖6),術(shù)后3年隨訪顯示左前臂形態(tài)良好畸形無(wú)復(fù)發(fā),肘、腕對(duì)位關(guān)系良好(圖7)。 圖5 系列拍片觀察截骨處延長(zhǎng)及礦化情況 圖6a 左肘外側(cè)突起及肘內(nèi)翻消失 圖6b、c 拆架前前臂旋轉(zhuǎn)活動(dòng)改善滿意 圖7 術(shù)后3年隨訪畸形無(wú)復(fù)發(fā) 多發(fā)骨軟骨瘤致前臂畸形的臨床特點(diǎn)及治療 遺傳性多發(fā)骨軟骨瘤(Multiple Hereditary Exostoses, MHE)是一種常染色體顯性遺傳疾病,文獻(xiàn)報(bào)道發(fā)病率約1:50000[1],常導(dǎo)致前臂畸形,文獻(xiàn)報(bào)道前臂畸形的發(fā)生率為39%~60%[1-3]。 臨床表現(xiàn)通常尺骨較橈骨短,尺、橈骨出現(xiàn)繼發(fā)性彎曲畸形,一般尺骨遠(yuǎn)端受累相對(duì)嚴(yán)重,如不及時(shí)矯正,可進(jìn)一步繼發(fā)出現(xiàn)橈骨半脫位或脫位[4-6]。 其前臂畸形多為不對(duì)稱(chēng)性,前臂畸形導(dǎo)致外觀異常是患兒就診的主要原因。肘關(guān)節(jié)常伴輕度的屈曲攣縮,多合并不同程度前臂旋轉(zhuǎn)功能障礙,臨床表現(xiàn)隨患兒年齡增長(zhǎng)逐漸加重。橈骨頭脫位會(huì)引起較明顯的功能受限[3,7],脫位時(shí)間長(zhǎng)者矯形后功能也難以完全恢復(fù),特別是前臂旋前或旋后活動(dòng)。 與橈骨頭脫位可能相關(guān)的因素包括骨軟骨瘤的位置與數(shù)量,尺骨長(zhǎng)度以及橈骨彎曲程度等[5,8-9]。Paley等[10]基于孟氏骨折尺骨畸形愈合可合并橈骨頭脫位的現(xiàn)象,認(rèn)為多發(fā)骨軟骨瘤導(dǎo)致的尺骨畸形是引起橈骨頭脫位的一個(gè)危險(xiǎn)因素。 MHE所導(dǎo)致的前臂畸形通常需要手術(shù)干預(yù),早期切除尺骨及橈骨病變組織不能改變或矯正已經(jīng)存在的畸形,但有可能減緩畸形的進(jìn)展[11]。尺骨短縮畸形通過(guò)牽拉成骨的方法逐漸延長(zhǎng)效果良好[12-14],橈骨彎曲畸形可通過(guò)截骨術(shù)獲得矯正,尤其在橈骨遠(yuǎn)端,通過(guò)截骨矯形恢復(fù)其尺偏角有利于改善腕關(guān)節(jié)功能及避免遠(yuǎn)期出現(xiàn)腕關(guān)節(jié)疼痛[15]。 橈骨頭一旦發(fā)生脫位,矯形將會(huì)變得困難,一般需要復(fù)雜的環(huán)形外固定支架來(lái)獲得橈骨頭復(fù)位(圖8,Saw等[16]),但其功能尤其是前臂旋轉(zhuǎn)更難恢復(fù)。因此,一旦發(fā)現(xiàn)橈骨頭有脫位的趨勢(shì)或存在半脫位時(shí),需積極手術(shù)矯正,避免拖延到橈骨頭完全脫位。本例患兒早期手術(shù),利用Mini單臂外架矯正效果滿意。 圖8 Saw病例:利用環(huán)形外架逐漸矯正前臂畸形、改善肱橈對(duì)位 本篇文章參考文獻(xiàn) 1. Schmale GA, Conrad EU 3rd, Raskind WH. The natural history of hereditary multiple exostoses. J Bone Joint Surg Am. 1994 Jul;76(7):986-992. 2. Peterson HA, Multiple hereditary osteochondromata. Clin Orthop Relat Res. 1989 Feb; (239): 222-230. 3. Stanton RP, Hansen MO. Function of the upper extremities in hereditary multiple exostoses. J Bone Joint Surg Am. 1996 Apr;78(4):568-73. 4. Shapiro F, Simon S, Glimcher MJ. Hereditary multiple exostoses. Anthropometric, roentgenographic, and clinical aspects. J Bone Joint Surg Am. 1979 Sep;61(6A):815-824. 5. 3 Burgess RC, Cates H. Deformities of the forearm in patients who have multiple cartilaginous exostosis. J Bone Joint Surg Am. 1993 Jan;75(1):13-18. 6. Fogel GR, McElfresh EC, Peterson HA, Wicklund PT. Management of deformities of the forearm in multiple hereditary osteochondromas. J Bone Joint Surg Am. 1984 Jun;66(5):670-680. 7. Noonan KJ, Levenda A, Snead J, Feinberg JR, Mih A. Evaluation of the forearm in untreated adult subjects with multiple hereditary osteochondromatosis. J Bone Joint Surg Am. 2002 Mar;84(3):397-403. 8. Jo AR, Jung ST, Kim MS, Oh CS, Min BJ. An Evaluation of Forearm Deformities in Hereditary Multiple Exostoses: Factors Associated With Radial Head Dislocation and Comprehensive Classification. J Hand Surg Am. 2017 Apr;42(4):292.e1-8. Epub 2017 Feb 27. 9. Clement ND, Porter DE. Forearm deformity in patients with hereditary multiple exostoses: factors associated with range of motion and radial head dislocation. J Bone Joint Surg Am. 2013 Sep 4;95(17):1586-1592. 10. Feldman DS, Deszczynski J, Albrewczynski T, Paley D, Huser AJ. Prediction of Radial Head Subluxation and Dislocation in Patients with Multiple Hereditary Exostoses. J Bone Joint Surg Am. 2021 Aug; 25:1-8. 11. Peterson HA: Deformities and problems of the forearm in children with multiple hereditary osteochondromata, J Pediatr Orthop 1994;14(1):92-100. 12.Dahl MT: The gradual correction of forearm deformities in multiple hereditary exostoses, Hand Clin 1993 Nov;9(4):707-718. 13.Hill RA, Ibrahim T, Mann HA, et al: Forearm lengthening by distraction osteogenesis in children: a report of 22 cases, J Bone Joint Surg Br 2011 Nov;93(11):1550-555. 14.Raimondo RA, Skaggs DL, Rosenwasser MP, et al: Lengthening of pediatric forearm deformities using the Ilizarov technique: functional and cosmetic results, J Hand Surg Am 1999 Mar;24(2):331-338. 15. Fernandez DL, Capo JT, Gonzalez E: Corrective osteotomy for symptomatic increased ulnar tilt of the distal end of the radius, J Hand Surg Am 2001 Jul;26(4):722-732. 16. Limb Lengthening and Reconstruction Surgery Case Atlas. Aik Saw, Rukmanikanthan Shanmugam. Case 95: V Cubitus Varus Deformity due to Multiple Hereditary Exostosis Treated with Ulnar Lengthening and Closed Radio-Capitulum Reduction. 651-656.2021年10月25日
1207
0
5
-
陳珽副主任醫(yī)師 上海新華醫(yī)院 小兒骨科 [cp]孩子下肢形態(tài)異常?腿部多處隆起?警惕多發(fā)性骨軟骨瘤! 骨軟骨瘤,是一種常見(jiàn)的多發(fā)于兒童和青少年時(shí)期的良性骨腫瘤,可分為單發(fā)性和多發(fā)性兩種類(lèi)型。多發(fā)性骨軟骨瘤是因遺傳所引起,通常表現(xiàn)為骨胳上形成大小不等的骨隆起,當(dāng)隆起壓迫到附近的組織時(shí)患者往往會(huì)伴有疼痛感。該病兒童期即可發(fā)現(xiàn),借助X線即可確診。 不是很?chē)?yán)重的,且沒(méi)有任何癥狀的一般不需要進(jìn)行手術(shù)治療,定期觀察即可。癥狀嚴(yán)重時(shí)需要接受手術(shù)治療。 最后,附上近日接診的病例,該患者接受了手術(shù)治療,現(xiàn)已康復(fù)~ #多發(fā)性骨軟骨瘤##健康小知識(shí)#[/cp]2021年06月30日
1267
0
0
-
姬濤主任醫(yī)師 北京大學(xué)人民醫(yī)院 骨腫瘤科 在門(mén)診會(huì)遇到一些患兒,通過(guò)拍片無(wú)意間發(fā)現(xiàn)一些骨的病變,家長(zhǎng)往往很擔(dān)心病變性質(zhì)和如何處理,因?yàn)椴煌t(yī)生給出的診斷和治療意見(jiàn)不同,患兒家屬往往不知道如何決策。其實(shí),我們需要做的是鑒別腫瘤的良、惡性質(zhì),另外就是對(duì)于良性腫瘤判斷病變是相相對(duì)靜止的還是活躍的。如果我們對(duì)一些常見(jiàn)腫瘤的自然發(fā)展過(guò)程有個(gè)客觀的認(rèn)識(shí),就不難做出正確的的治療決策。近期在美國(guó)權(quán)威骨科雜志JBJS上發(fā)表了一篇關(guān)于兒童良性骨腫瘤自然病程描述的論文,給我們帶來(lái)有價(jià)值的信息。簡(jiǎn)要介紹如下,目的主要是為患兒及家屬提供真實(shí)、客觀信息,以便進(jìn)行治療決策。研究回顧了美國(guó)克利夫蘭醫(yī)院從1926年至1942年間進(jìn)行的一項(xiàng)研究,該研究(Brush Inquiry)在不同時(shí)間點(diǎn)對(duì)健康兒童進(jìn)行影像學(xué)檢查來(lái)記錄正常生長(zhǎng)和骨骼發(fā)育,超過(guò)4400名兒童納入研究,目前應(yīng)用廣泛的Greulich和Pyle骨齡的基線數(shù)據(jù)就來(lái)源于這個(gè)研究。文章作者通過(guò)回顧這些影像學(xué)資料發(fā)現(xiàn),兒童中良性骨病變發(fā)病率為18.9%,研究共回顧了262位兒童,25555張x線片。這些兒童平均年齡為8歲(0-18歲),在33位兒童中發(fā)現(xiàn)了35個(gè)腫瘤,其中包括:19例非骨化性纖維瘤(纖維皮質(zhì)缺損),8例骨瘤,6例骨軟骨骨瘤和2例內(nèi)生軟骨瘤。按腫瘤類(lèi)型,非骨化性纖維瘤發(fā)病率為7.5%,骨瘤發(fā)病率為5.2%,骨軟骨瘤發(fā)病率為4.5%,內(nèi)生軟骨瘤為1.8%,非骨化性纖維瘤(纖維皮質(zhì)缺損)發(fā)病呈現(xiàn)出雙峰特點(diǎn),第一個(gè)高發(fā)時(shí)間為5歲(10.8%),之后就是成年后(13.3%)。初次診斷的年齡分比為:各類(lèi)腫瘤平均是9歲,其中非骨化性纖維瘤為5歲(2-14歲),骨瘤為10.5歲(6-15歲),骨軟骨瘤為10.5歲(5-14歲),內(nèi)生軟骨瘤為7歲。非骨化性纖維瘤(纖維皮質(zhì)缺損)一般37%的病例會(huì)自愈。骨軟骨瘤一般會(huì)持續(xù)穩(wěn)定存在。一般而言,對(duì)于骨軟骨瘤,如果病變沒(méi)有短時(shí)間內(nèi)迅速進(jìn)展,或疼痛等癥狀,一般不需要處理,如果病變較大,影響外觀或功能,或引起疼痛可以考慮手術(shù)干預(yù)。對(duì)于內(nèi)生軟骨瘤,特別是兒童階段,一般以觀察為主,沒(méi)有明確進(jìn)展不需要干預(yù)。非骨化性纖維瘤(纖維皮質(zhì)缺損)由于很多病變處于靜止或自愈,建議觀察為主,對(duì)于引起嚴(yán)重畸形的病例可以考慮進(jìn)行干預(yù)。一般觀察方式視具體情況,常規(guī)3-6個(gè)月復(fù)查X線片,根據(jù)2-3次復(fù)查結(jié)果決定是否繼續(xù)檢查。以上是對(duì)于相對(duì)靜止良性骨腫瘤而言,但對(duì)于一些活躍的良性骨腫瘤如軟骨母細(xì)胞瘤,動(dòng)脈瘤樣骨囊腫,甚至少見(jiàn)的骨巨細(xì)胞瘤等還是需要采取合理的治療方式,因?yàn)檫@類(lèi)腫瘤一般會(huì)是進(jìn)展的,不建議觀察。上圖分別是非骨化性纖維瘤和骨軟骨瘤兩種兒童常見(jiàn)良性骨腫瘤的典型自然病程2021年06月15日
3115
5
32
-
郭曉忠主任醫(yī)師 北京積水潭醫(yī)院 矯形骨科 膝關(guān)節(jié)的軟骨瘤實(shí)際稱(chēng)為骨軟骨瘤,是由于滑膜形成多發(fā)、散在的骨軟骨瘤病變,可以涉及到整個(gè)膝關(guān)節(jié),也可以在局部比如關(guān)節(jié)囊部位。但一旦形成滑膜骨軟骨瘤病,建議病人做手術(shù)治療。因?yàn)槿绻蛔鍪中g(shù),病變不會(huì)自行消除,只能通過(guò)手術(shù)方法切除增生的滑膜以及骨軟骨瘤病灶,才能保證病人的關(guān)節(jié)不進(jìn)一步破壞,保障病人功能能得到恢復(fù)。如果長(zhǎng)時(shí)間不治療,骨軟骨瘤繼續(xù)發(fā)展,可以脫落形成游離體,對(duì)關(guān)節(jié)的破壞會(huì)進(jìn)一步加重。另外會(huì)漸漸增生、增大、增多,引起關(guān)節(jié)進(jìn)一步破壞的可能性。所以針對(duì)骨軟骨瘤病一旦發(fā)現(xiàn)以后,建議病人要及早去除,可以防止膝關(guān)節(jié)病變進(jìn)一步加重,防止形成嚴(yán)重膝關(guān)節(jié)病變。2021年04月21日
1065
0
0
骨軟骨瘤相關(guān)科普號(hào)

岳芳醫(yī)生的科普號(hào)
岳芳 主任醫(yī)師
河北省兒童醫(yī)院
胸外科
192粉絲1092閱讀

符勇醫(yī)生的科普號(hào)
符勇 副主任醫(yī)師
南華大學(xué)附屬第二醫(yī)院
骨科
229粉絲81.2萬(wàn)閱讀

張余醫(yī)生的科普號(hào)
張余 主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
骨腫瘤科
370粉絲6.3萬(wàn)閱讀