畸胎瘤

一、概述胎兒骶尾部畸胎瘤發(fā)生在腹膜后，位于骶尾部的腹側(cè)面，是最常見胎兒先天性腫瘤之一，占所有胎兒腫瘤的50%，活產(chǎn)兒中發(fā)生率為1/40000~1/23000。女性發(fā)病率是男性的4倍，惡性者男性多見。本病為散發(fā)性，但也有遺傳類型的報道。二、胚胎發(fā)育與畸形特點骶尾部畸胎瘤起源于胚胎原條的原結(jié)或Hensen結(jié)。原條是大在受精后的第14天在內(nèi)外胚層之間形成的細(xì)胞索，由此發(fā)育形成中胚層。由于中胚層的迅速增生，原條越來越位于胚盤的尾側(cè)，其比例也越來越小，正常情況下原條及原結(jié)最終消失。當(dāng)原結(jié)不消失而持續(xù)存在時，可在骶尾部形成畸胎瘤。由于原結(jié)內(nèi)含有多能干細(xì)胞，因此腫瘤組織可包含有內(nèi)胚層、中胚層、外胚層來源的各種組織。根據(jù)腫瘤的部位以及腫瘤伸向腹腔內(nèi)的程度，骶尾部畸胎瘤可分為4種類型。I型:腫瘤瘤體主要突于體腔外，僅小部分位于骶骨前方。II型:腫瘤瘤體顯著突于體腔外，但也明顯向盆腔內(nèi)生長、伸展。Ⅲ型:腫瘤瘤體突于體腔外，但腫瘤的主要部分位于盆腔和腹腔內(nèi)。IV型:腫瘤僅位于骶骨前方，不向體腔外突出。骶尾部畸胎瘤在宮內(nèi)常可長得很大。組織學(xué)上絕大部分為良性(約占80%)，惡性者僅占12%，但惡性者中腫瘤完全位于腹腔內(nèi)者(IV型)比I型多見。由于腫瘤在宮內(nèi)可生長得很大，經(jīng)陰道分娩時可發(fā)生難產(chǎn)。筆者曾遇到1例I型巨大惡性畸胎瘤，突向體腔外。約18%骶尾部畸胎瘤可伴發(fā)其他畸形，有脊柱裂、無腦畸形、腭裂、食管閉鎖、十二指腸閉鎖等。尚未發(fā)現(xiàn)有某種特定類型的畸形總是與之相關(guān)存在。三、超聲特征1.回聲復(fù)雜多樣?由于骶尾部畸胎瘤組織成分復(fù)雜，回聲也復(fù)雜多樣，可表現(xiàn)為實質(zhì)性、囊實混合性及以囊性為主的腫塊圖像。2.腫瘤常較大?從骶尾部突向體外，在臀部形成較大腫塊，其平均直徑可達(dá)7~8cm，最大直徑可達(dá)25cm以上。3.顯示困難?位于盆腔內(nèi)、骶尾部前方的腫瘤部分有時顯示困難，尤其IV型腫瘤不突出于臀部，均位于盆、腹腔內(nèi)，若腫塊較小，易漏診，其他類型的腫瘤腹腔內(nèi)部分較小者，顯示辨認(rèn)難度增加，可沿著腫塊向體內(nèi)的伸展方向追蹤探查，大部分能明確診斷。4.囊性為主?以囊性為主的畸胎瘤超聲不易漏診，囊內(nèi)容物主要為出血、壞死、液化，也有含清亮囊液的囊腫，此類囊液常為腦脊液，由腫瘤內(nèi)脈絡(luò)叢組織產(chǎn)生。較小的以實質(zhì)為主的畸胎瘤易漏診。如為單純囊性畸胎瘤,應(yīng)特別注意與脊膜膨出相鑒別，仔細(xì)檢查脊柱的完整性及脊柱位于腫塊的后方是鑒別診斷的要點，腦內(nèi)有無異常是與開放性脊柱裂鑒別的要點之一。與閉合性脊柱裂的鑒別主要依靠脊柱超聲特征來區(qū)別，部分病例鑒別診斷相當(dāng)困難。此種類型的囊性畸胎瘤與脊柱前方脊膜膨出鑒別相當(dāng)困難。5.彩色多普勒血流顯像?可顯示腫塊內(nèi)血液豐富，其供血動脈常來自骶正中動脈,伴有動靜脈瘺者，血流速度明顯增快而出現(xiàn)五彩血流，頻譜圖上可出現(xiàn)典型高速低阻血流頻譜。6.血液供應(yīng)豐富?由于腫瘤血液供應(yīng)豐富，生長迅速，腫瘤內(nèi)出血,動靜脈瘺形成可導(dǎo)致高心排血量心力衰竭,可出現(xiàn)胎兒水腫、羊水過多、胎盤增大。7.腫塊可壓迫膀胱?使膀胱向前移位。壓迫膀胱流出道可導(dǎo)致膀胱出口梗阻而出現(xiàn)相應(yīng)表現(xiàn)，壓迫泌尿系統(tǒng)其他部位也導(dǎo)致泌尿系統(tǒng)慢性梗阻，嚴(yán)重者可導(dǎo)致腎發(fā)育不良，壓迫腸道時可致腸道梗阻。8.合并畸形?如無腦畸形、脊柱裂等。9.區(qū)別困難影響?從胎兒臀部突出的較大腫瘤還有脂肪瘤、血管瘤、橫紋肌瘤、肉瘤、骶尾部脊髓脊膜膨出等，超聲圖像上有時區(qū)別困難。10.甲胎蛋白(AFP)?部分病例羊水中甲胎蛋白(AFP)含量升高。四、臨床處理及預(yù)后胎兒骶尾部畸胎瘤預(yù)后與腫瘤的病理類型及大小有關(guān)。I型無轉(zhuǎn)移，預(yù)后較好，惡性畸胎瘤預(yù)后差。所有病例出生后都需要手術(shù)切除。一般來說，腫瘤實性成分較多、腫瘤越大或生長迅速，腫瘤內(nèi)動靜脈瘺形成或充血、出血引起胎兒心力衰竭、水腫、貧血，預(yù)后較差。腫瘤實性成分較少、腫瘤較小預(yù)后良好，出生后手術(shù)切除成功率高。腫瘤明顯突入腹腔者，手術(shù)難度加大，可引起神經(jīng)損傷而導(dǎo)致患兒大小便失禁。腫瘤雖然多為良性，但隨著嬰兒年齡的增長，腫瘤有惡性傾向，最終可轉(zhuǎn)化為惡性腫瘤而出現(xiàn)轉(zhuǎn)移。因此，應(yīng)在出生后盡早完整切除,手術(shù)延后或切除不完全,均有惡變可能。出生后2個月內(nèi)惡變轉(zhuǎn)移者約為20%，4個月后達(dá)80%。本病多為散發(fā)性，少數(shù)為家族性常染色體顯性遺傳，偶可見染色體7q畸變。????根據(jù)《胎兒畸形產(chǎn)前超聲診斷學(xué)》內(nèi)容編輯

青春，本應(yīng)是夢想騰飛的季節(jié)，是追逐希望的年華。然而，命運往往在最不經(jīng)意的瞬間給我們出其不意的挑戰(zhàn)。對于年僅15歲的依依和20歲的欣欣，這一挑戰(zhàn)來得猝不及防。一場突如其來的疾病，將她們的生活推向了未知的深淵。依依在軍訓(xùn)時突發(fā)的劇烈胸痛，欣欣呼吸不暢、胸口壓迫感嚴(yán)重，兩個年輕的生命面臨著同樣的困境——她們都被診斷出患有巨大的前縱隔畸胎瘤，這一突如其來的疾病如同巨石般壓在了她們年輕的生命上。更令兩個家庭絕望的是，外院醫(yī)生認(rèn)為腫瘤位置復(fù)雜、體積巨大，無法進(jìn)行微創(chuàng)治療，只能采取傳統(tǒng)開胸手術(shù)。面對腫瘤手術(shù)的抉擇，家長們徘徊在傳統(tǒng)開胸手術(shù)與微創(chuàng)手術(shù)之間。傳統(tǒng)的開胸手術(shù)固然能解決問題，但其風(fēng)險高，創(chuàng)口大，恢復(fù)期長，這對年輕的女孩們來說無疑是巨大的挑戰(zhàn)。視頻詳情?點擊觀看視頻????在復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院縱隔MDT（多學(xué)科診療團(tuán)隊）的介入下，事情出現(xiàn)了轉(zhuǎn)機。團(tuán)隊深知前縱隔占位的復(fù)雜性，因此為兩位患者進(jìn)行了全面的檢查，排除了其他可能的疾病，并詳細(xì)評估了腫瘤的位置、大小以及與周圍組織的毗鄰關(guān)系。在充分準(zhǔn)備的基礎(chǔ)上，團(tuán)隊決定挑戰(zhàn)微創(chuàng)手術(shù)的極限，為依依和欣欣爭取更多的生存質(zhì)量。在傳統(tǒng)的治療中，開胸手術(shù)是治療胸腔腫瘤的常見方法，但其伴隨的創(chuàng)傷、疼痛以及長時間的恢復(fù)期，給患者，尤其是年輕患者，帶來了巨大的身心壓力。然而，隨著醫(yī)療科技的飛速發(fā)展，微創(chuàng)手術(shù)正逐步成為治療胸腔腫瘤的新選擇。微創(chuàng)手術(shù)與傳統(tǒng)開胸手術(shù)相比，具備多個顯著優(yōu)勢：它僅通過幾個小切口就能完成復(fù)雜的腫瘤切除，從而大大減少了患者的術(shù)后創(chuàng)傷和疼痛。同時，由于創(chuàng)口小，患者的康復(fù)速度明顯加快，術(shù)后并發(fā)癥也顯著降低。對于像依依和欣欣這樣年輕的患者，微創(chuàng)手術(shù)意味著她們能夠更快地恢復(fù)健康，重返學(xué)校和日常生活，繼續(xù)追逐夢想。從科學(xué)角度來看，微創(chuàng)手術(shù)的核心技術(shù)包括胸腔鏡或達(dá)芬奇機器人輔助下的手術(shù)，這些先進(jìn)的儀器使得外科醫(yī)生能夠在不切開胸骨的情況下，通過高清鏡頭觀察患者體內(nèi)的細(xì)微結(jié)構(gòu)，并利用精密儀器進(jìn)行操作。這種技術(shù)要求外科醫(yī)生具備極高的操作技巧和豐富的經(jīng)驗，也體現(xiàn)了現(xiàn)代醫(yī)學(xué)在提高治療精準(zhǔn)度、減少患者負(fù)擔(dān)方面的巨大進(jìn)步。最終，兩臺手術(shù)都順利完成。腫瘤被完整切除，女孩們成功康復(fù)，回歸正常的校園生活。手術(shù)前的不安、焦慮，與手術(shù)后的欣慰與感激形成了鮮明對比。兩位女孩和她們的家人，終于迎來了久違的平靜。每一步都在期待新的可能，每一次努力都在為更好的明天鋪路。縱隔亞?？频呐Σ粌H為依依和欣欣這樣的患者帶來了新的生機，也為未來更多患者提供了希望。復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院縱隔亞?？莆?chuàng)手術(shù)自2017年開始廣泛應(yīng)用于各種復(fù)雜的胸腔腫瘤病例，隨著技術(shù)發(fā)展和對病人身體狀況越來越全面的考量，微創(chuàng)手術(shù)近幾年逐漸開展，不斷發(fā)展，為眾多有可能的家庭提供多一種選擇。不僅大大減少了術(shù)后疼痛和創(chuàng)傷，還縮短了患者的康復(fù)時間，幫助更多患者重新?lián)肀д５纳睢?/p>

治療前患者中年男性，腰痛2月，二便功能無障礙，查體伸肌力弱，4級，行腰椎MR檢查示圓錐畸胎瘤，脊髓栓系，下列各圖右側(cè)所示治療后治療后7天患者在顯微鏡下行圓錐腫瘤切除，栓系松解術(shù)，術(shù)后癥狀消失，無二便功能障礙，復(fù)查MR示腫瘤切除滿意，術(shù)前術(shù)后對比見下，左側(cè)為術(shù)后，術(shù)后10天痊愈出院

睪丸腫瘤在兒童中并不常見，發(fā)病率約為0.5-2.0/100000例。研究表明，兒童和成人睪丸腫瘤之間存在根本的組織學(xué)差異。值得注意的是，青春期前男孩的大多數(shù)睪丸腫瘤是良性的。手術(shù)是治療睪丸腫瘤的重要手段?；チ鍪莾和畛Ｒ姷牟G丸腫瘤。對于患有睪丸畸胎瘤的兒童，如果可以保存睪丸，應(yīng)充分考慮保留睪丸的手術(shù)，以避免切除睪丸。它不僅有利于兒童的心理和身體發(fā)育，而且可以維持生育和內(nèi)分泌功能。AFP水平和超聲波是手術(shù)前睪丸腫瘤的重要診斷工具。在我們的臨床實踐中，正常AFP水平和超聲顯示畸胎瘤可作為術(shù)前評估良性睪丸腫瘤的參考。隨著手術(shù)技術(shù)的發(fā)展，特別是顯微技術(shù)的發(fā)展，患有睪丸畸胎瘤的兒童可能會保留更多的睪丸。陰囊入路是目前治療兒童睪丸腫瘤的主要方法。在臨床實踐中，陰囊入路不僅可以令人滿意地實現(xiàn)保留睪丸的切除術(shù)或睪丸切除術(shù)，而且可以減少手術(shù)創(chuàng)傷。目前，本團(tuán)隊成功診治了200余例睪丸腫瘤，術(shù)后療效滿意。

?當(dāng)患者被診斷為卵巢畸胎瘤時，常見疑惑是：“我的畸胎瘤是良性還是惡性？”，“到底是畸胎瘤還是囊腫？”。針對這些疑問，我用此文做些簡單科普。??卵巢腫瘤是個寬泛的概念。按臨床表現(xiàn)分為三類：良性、交界性（介于良惡性）、惡性；根據(jù)病理類型分為四大類：上皮性腫瘤，生殖細(xì)胞腫瘤，性索-間質(zhì)腫瘤，轉(zhuǎn)移性腫瘤。??所謂的卵巢囊腫指的是良性卵巢腫瘤（大多數(shù)良性腫瘤在影像學(xué)檢查時多數(shù)呈現(xiàn)為囊性，簡稱囊腫）。良性卵巢畸胎瘤是常見的卵巢囊腫之一，但因內(nèi)容物包含牙齒、軟骨、毛發(fā)、油脂、神經(jīng)組織等，影像學(xué)檢查時往往呈現(xiàn)為囊實性，所以影像學(xué)檢查不能百分百確診良、惡性，最終通過術(shù)后病理分析來確診，病理“成熟畸胎瘤”為良性，“未成熟畸胎瘤”為惡性，均屬于生殖細(xì)胞腫瘤。????這小小的畸胎瘤，雖然最常見生長部位是卵巢，但是有小概率會長到胸腔縱隔、甲狀腺、頸部、頭部和腰骶等部位。不管良性還是惡性，畸胎瘤都有可能會引發(fā)“自身免疫性腦炎”，發(fā)病機制簡單來講就是畸胎瘤成分中神經(jīng)組織觸發(fā)或維持免疫反應(yīng)產(chǎn)生的抗體到達(dá)中樞神經(jīng)系統(tǒng)并穿過血腦屏障引起腦炎。自2015年發(fā)表了第一例關(guān)聯(lián)病例到2021年一共發(fā)表了6例關(guān)聯(lián)病例后，截至2022年發(fā)表了相關(guān)病例系列及中國專家共識。?婦科醫(yī)生在患者診斷卵巢畸胎瘤時絕大部分都是建議手術(shù)治療，原因并不僅僅是因為有腦炎風(fēng)險，畢竟這個概率很低。主要還是因為“蒂扭轉(zhuǎn)”，卵巢畸胎瘤最大的并發(fā)癥是“蒂扭轉(zhuǎn)”，因為畸胎瘤內(nèi)容物特殊成分，猶如像“重沙包”，人體活動或突然改變體位時最容易扭轉(zhuǎn)，扭轉(zhuǎn)斷了卵巢血供，短時間內(nèi)發(fā)生卵巢組織缺血壞死性改變，患者第一表現(xiàn)就是出現(xiàn)突發(fā)下腹痛。另外，卵巢畸胎瘤影像學(xué)檢查上顯示為囊實性，仍然有少概率是惡性可能，明確診斷需要根據(jù)術(shù)后病理診斷。?下一期講另一種常見卵巢囊腫之一“巧克力囊腫”，如果想了解更多有趣的婦科知識，請大家多多留言，敬請關(guān)注哦！

一、概述胎盤畸胎瘤為一種罕見的非滋養(yǎng)細(xì)胞來源的良性胎盤腫瘤，對妊娠沒有不良影響。其性質(zhì)屬生殖細(xì)胞起源還是雙胎之一不成形畸胎，尚存在爭論。胎盤畸胎瘤位于羊膜與絨毛膜間，與胎盤呈蒂狀相連，蒂部可見血管結(jié)構(gòu)。腫瘤表面為皮膚組織，內(nèi)部包含多種成分組織，如毛發(fā)、骨骼、脂肪等。在超聲上表現(xiàn)為軟組織腫塊，其內(nèi)鈣化灶可有助于鑒別葡萄胎及絨癌，因為后者很少出現(xiàn)鈣化。?一般認(rèn)為胎盤畸胎瘤多系個體發(fā)育初期，部分多能性原始細(xì)胞分離出來，在胎盤內(nèi)增殖發(fā)展成腫瘤。二、超聲特征1.形態(tài)規(guī)則呈類圓形或橢圓形，邊界清晰，內(nèi)回聲混雜，為囊實性混合性腫塊，40%有鈣化，腫塊內(nèi)常有強回聲團(tuán)伴聲影，有時可見骨骼回聲。2.有畸胎瘤的常見聲像特征?如有毛發(fā)油脂形成的發(fā)團(tuán)征、垂柳征、雜亂結(jié)構(gòu)征等。3.彩色多普勒特征?大多數(shù)包塊內(nèi)部無血流信號，但蒂部可見營養(yǎng)血管。4.瘤體大小?畸胎瘤大小為2~11cm。5.需與無心畸胎相鑒別?鑒別要點是無心畸胎有臍帶與之相連，臍帶內(nèi)血管在胎膜下與供血胎兒臍帶血管相延續(xù)，血流方向與正常胎兒臍帶內(nèi)血流方向相反；胎盤畸胎瘤不能發(fā)現(xiàn)上述特征。三、臨床處理及預(yù)后胎盤畸胎瘤是胎盤良性腫瘤，不伴發(fā)胎兒結(jié)構(gòu)畸形，預(yù)后佳。腫瘤較大者可壓迫胎兒，導(dǎo)致胎兒窒息。因此，對較大的胎盤畸胎瘤，產(chǎn)前及產(chǎn)時需加強胎兒監(jiān)護(hù)。