扭轉(zhuǎn)痙攣,又稱變形性肌張力障礙,大多數(shù)患者由基因突變導致本病,也是全身性肌張力障礙的一種表現(xiàn)。
主要癥狀是肌張力障礙,肌肉不受患者控制自主收縮,引起軀干、四肢乃至全身劇烈扭轉(zhuǎn)、顫抖、姿勢不正常等癥狀。
就診科室: 功能神經(jīng)外科 神經(jīng)內(nèi)科
扭轉(zhuǎn)痙攣,又稱變形性肌張力障礙,大多數(shù)患者由基因突變導致本病,也是全身性肌張力障礙的一種表現(xiàn)。
主要癥狀是肌張力障礙,肌肉不受患者控制自主收縮,引起軀干、四肢乃至全身劇烈扭轉(zhuǎn)、顫抖、姿勢不正常等癥狀。
扭轉(zhuǎn)痙攣的主要癥狀是肌肉不受控制,軀干或四肢不自主地痙攣和扭轉(zhuǎn),不斷變化各種奇怪的動作,出現(xiàn)多種不正常的姿勢。
本病的常見并發(fā)癥有智能減退、嚴重殘疾。
有遺傳背景者,預防顯得更為重要,預防措施包括避免近親結婚,推行遺傳咨詢,攜帶者基因檢測及產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等。
早期診斷,早期治療,加強臨床護理,對改善患者的生活質(zhì)量有重要意義。
本病主要依靠臨床表現(xiàn)、視診及觸診、影像學檢查、基因分析等檢查進行診斷,具體檢查方法如下:
扭轉(zhuǎn)痙攣目前大多數(shù)還不能治愈,但有效規(guī)范的治療能夠緩解病情,提高生活質(zhì)量。目前主要的治療方式為藥物治療,部分適合手術者也可以進行外科手術治療。
可以手術治療的患者:年齡超過 7 歲,病程超過 1 ~ 1.5 年,已經(jīng)使用各種藥物治療但沒有效果,且沒有其他嚴重疾病的情況下,醫(yī)生才考慮通過外科手術治療。
不適合手術治療的患者:單側(cè)肢體扭轉(zhuǎn),能夠獨立生活,甚至還可參加勞動者;雙側(cè)發(fā)生嚴重疾病者,同時有明顯球麻痹,如吞咽困難、飲水嗆咳、發(fā)音障礙等癥狀;智能低下者;學齡前兒童。
改善生活方式是緩解扭轉(zhuǎn)痙攣的基礎。在生活中應注意下列幾個方面:
發(fā)病年齡和部位是影響疾病發(fā)展的兩個重要因素。發(fā)病年齡早或癥狀從下肢開始,大部分治療效果不好,病情不斷進展,最后發(fā)展成全身性疾病。成年后發(fā)病或癥狀從上肢開始,治療效果比較好,不受患者控制的自主運動可以局限在發(fā)病部位。
大部分患者病情進展緩慢,可以持續(xù)數(shù)十年,一部分患者病情可以長期不進展,甚至自行緩解。有少數(shù)患者因嚴重的扭轉(zhuǎn)痙攣,造成關節(jié)永久性畸形和關節(jié)周圍的肌肉萎縮。隱性遺傳型扭轉(zhuǎn)痙攣,大多數(shù)患者病情發(fā)展不好,甚至發(fā)病后數(shù)年死亡,最快從開始發(fā)病到死亡可不滿一年。
邵明醫(yī)生的科普號
邵明 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學附屬腦科醫(yī)院
神經(jīng)內(nèi)科
638粉絲15.5萬閱讀
王茂德醫(yī)生的科普號
王茂德 主任醫(yī)師
西安交通大學第一附屬醫(yī)院
神經(jīng)外科
3175粉絲409.6萬閱讀
姚京輝醫(yī)生的科普號
姚京輝 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院
兒童骨科
3948粉絲153.6萬閱讀