廣東省中醫(yī)院

公立三甲中醫(yī)醫(yī)院

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疾病： 再生障礙性貧血
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再生障礙性貧血科普知識 查看全部

再生障礙性貧血的治療進展有哪些？再生障礙性貧血（AA）是一種罕見的骨髓衰竭性疾病，近年來其治療取得了顯著進展，以下是詳細介紹：?免疫抑制治療（IST）的進展藥物組合優(yōu)化：標準的IST方案是使用抗胸腺細胞球蛋白（ATG）聯(lián)合環(huán)孢素A（CsA），但近年來，艾曲泊帕作為一種口服血小板生成素受體激動劑，被加入到IST中，取得了良好效果。美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）對25例初始IST無效的SAA患者進行艾曲泊帕劑量遞增治療，最終44%獲得血液學反應。且NIH發(fā)現(xiàn)艾曲泊帕聯(lián)合IST作為一線方案治療初治SAA時，6個月時完全緩解（CR）率58%，部分血液學反應（PR）率35%，總反應率（ORR）為93%，顯著優(yōu)于以往IST的ORR。療效預測指標的研究：目前研究發(fā)現(xiàn)，SAA發(fā)病和IST間隔時間、殘留造血功能等因素對療效有影響。病程長者殘留造血干細胞少，且造血微環(huán)境損傷更重，IST效果不佳。此外，一些新的生物標志物和基因檢測也在研究中，以期更準確地預測IST的療效，從而為個體化治療方案的制定提供依據。?造血干細胞移植（HSCT）的進展供者來源的拓展：過去，同胞全相合供者是首選，但如今，隨著技術的發(fā)展，無關供者移植、臍血移植、單倍體相合移植（haplo-HSCT）以及以上兩者聯(lián)合移植治療SAA也日趨成熟。北京大學人民醫(yī)院采用“北京方案”haplo-HSCT作為一線治療SAA，其結果與同期一線選擇同胞全相合移植相比，中性粒細胞植入率、血小板植入率并無顯著差異，3年的總生存率（OS）、無事件生存率（EFS）率兩者相似，因此在中國SAA治療推薦中，對于無同胞或非血緣全相合供者的年輕患者，haplo-HSCT亦可考慮作為一線治療方案。移植預處理方案的改進：基于氟達拉濱的預處理方案在老年患者中取得了較好的效果，使得接受同胞全相合移植的患者年齡上限得以提高。此外，針對不同供者來源和患者個體情況的預處理方案也在不斷優(yōu)化，以降低移植相關并發(fā)癥的發(fā)生率，提高移植成功率。?新型治療方法的探索臍血調節(jié)性T細胞（CB-Treg）過繼療法：Treg在SAA中存在缺陷和減少，而CB-Treg過繼治療在誘導AA的異種模型中可逆轉這種缺陷，從而產生療效。近期開展的Ⅰ期臨床研究嘗試通過CB-Treg過繼療法治療炎癥性骨髓衰竭，包括SAA，期望未來能取得良好療效。其他免疫調節(jié)劑和靶向治療：一些新的免疫調節(jié)劑和靶向藥物正在研究中，如針對特定免疫通路或細胞因子的單克隆抗體等，有望為SAA的治療提供新的選擇。?支持治療的改進感染預防和管理：隨著對感染機制的深入理解和新型抗菌藥物、抗病毒藥物及抗真菌藥物的應用，感染的預防和治療效果得到提升。此外，嚴格的無菌操作、環(huán)境控制以及患者教育等措施，也有助于降低感染的發(fā)生率。輸血支持和鐵過載管理：優(yōu)化輸血策略，減少輸血相關并發(fā)癥的發(fā)生。同時，對于長期輸血導致鐵過載的患者，新型的鐵螯合劑的應用更加方便、有效，可減輕鐵過載對臟器的損害。
再障專欄丨確診再生障礙性貧血，慢性再障一定比急性再障更安全嗎？原文鏈接：再障專欄丨確診再生障礙性貧血，慢性再障一定比急性再障更安全嗎？再生障礙性貧血（AA）簡稱“再障”，是由多種病因導致的骨髓造血功能衰竭性疾病，以骨髓造血干細胞顯著減少和外周血全血細胞減少為特征，臨床以貧血、出血和感染為主要表現(xiàn)。根據臨床病情程度與血象等情況，再障可分為：急性再障（AAA）和慢性再障（CAA）。我們都清楚，慢性再障患者病情相對較輕，部分患者可正常生活，但病程較長，而急性再障起病急驟，對生命危害極大。如何區(qū)分這兩者？慢性再障就意味著患者一定更安全嗎？東莞臺心醫(yī)院、高博醫(yī)學（血液?。V東研究中心南方春富（兒童）血液病研究院何蘭主任為大家詳解急性再障與慢性再障的診斷標準與臨床表現(xiàn)，幫助大家正確認識再障！急性再障?血象：除血紅蛋白下降較快外，還須具備下列諸項中的兩項：①網織紅細胞＜1%，絕對值＜15×109/L②白細胞明顯減少，中性粒細胞絕對值＜0.5×109/L③血小板＜20×109/L?骨髓象：多部位增生減低，三系造血細胞明顯減少，非造血細胞增多。淋巴細胞百分率增多。骨髓小粒中非造血細胞及脂肪細胞增多。慢性再障：?血象：血紅蛋白下降速度較慢，網織紅細胞、白細胞、中性粒細胞及血小板值常較急性再障高。?骨髓象：三系或兩系減少，至少1個部位增生不良，如增生良好，則淋巴細胞相對增多，紅系中常有晚幼紅比例升高，巨核細胞明顯減少。骨髓小粒中非造血細胞及脂肪細胞增加。病程中如病情惡化，臨床、血象及骨髓象與急性再障相似，則稱重型再障Ⅱ型。急性再障和慢性再障是再障性貧血的兩種不同表現(xiàn)形式，主要有三個方面的區(qū)別：病情發(fā)展速度、臨床表現(xiàn)、治療藥物。01發(fā)展速度不同急性再障起病急，進展迅速。病初貧血常不明顯，但隨著病程發(fā)展，呈進行性進展。慢性再障發(fā)病速度較為緩慢，病程持續(xù)時間較長，各項癥狀表現(xiàn)會隨著病情的深入而逐漸顯現(xiàn)。02臨床表現(xiàn)不同急性再障患者在發(fā)病期常以出血和感染發(fā)熱為主要表現(xiàn)，有明顯的出血傾向。內臟出血，皮膚、黏膜出血較常見且不易控制。病程中頻繁出現(xiàn)感染導致的發(fā)熱，常在口咽部和肛門周圍發(fā)生壞死性潰瘍從而導致敗血癥。慢性再障主要癥狀表現(xiàn)為不同程度的貧血，有的表現(xiàn)為純紅再障（單純貧血），皮膚偶爾有出血癥狀一般并不嚴重，大多數患者都可以自主生活。慢性再障患者也存在感染的可能，以呼吸道為主，但較易控制。03治療藥物不同急性再障患者以免疫抑制劑治療為主，常用藥物為抗胸腺/淋巴細胞球蛋白、環(huán)孢菌素A，如果為極重型再障往往面臨感染和出血的生命威脅，建議首選做異基因造血干細胞移植。慢性再障患者首選促造血治療，包括雄激素、粒細胞刺激因子、促紅細胞生成素、促血小板生成素、復方皂礬丸等，必要時也可以使用免疫抑制劑。慢性再障與急性再障雖然在診斷初期就已經初步分類，但是兩者并非固定不變，也存在相互轉換的可能。部分早期確診為慢性再障的患者，由于前期沒有明顯的癥狀表現(xiàn)，對日常生活影響不大，可能出現(xiàn)懈怠治療的情況。如果慢性再障患者未及時遵醫(yī)囑治療，生活作息及飲食不規(guī)律，或反復感染，在病程中可能出現(xiàn)病情惡化，臨床、血象及骨髓象與急性再障相似，轉為重型再障Ⅱ型。這種情況比原發(fā)急性再障治療更困難。同樣，急性再障患者雖然病情危急發(fā)展迅速，死亡率高，但是通過積極配合治療，病情得到緩解，穩(wěn)定后也可能轉為慢性再障直至停藥。再生障礙性貧血雖然是一種良性疾病，但個體差異大，病情程度各不相同，治療方案各不相同，不依賴輸血的非重型再障可以正常生活，而重型再障和輸血依賴的非重型再障是嚴重影響生活質量的，后者還有向重型再障轉化的風險，危及生命，因此積極治療及密切隨訪尤為重要。另對于有移植適應征的再障患者建議盡早行HLA配型備好供者，做好感染出血的預防和臟器保護，選擇合適的時機進行造血干細胞移植。溫馨提示：由于患者個體存在差異，科普內容可供參考。請在科學認知的基礎上與主管醫(yī)生保持溝通，由主管醫(yī)生評估并給予診療建議。
再生障礙性貧血的診治與生活指南認識再生障礙性貧血再生障礙性貧血是一種因骨髓造血功能障礙而引起的血液疾病，表現(xiàn)為外周血液中白細胞、血小板減少及貧血。這種疾病在國際上有時被視為少見病，但在臨床上較為常見。診斷時，常見的表現(xiàn)包括三系血細胞（紅細胞、白細胞、血小板）減少，需通過骨髓穿刺進一步確認，診斷關鍵在于觀察骨髓中造血細胞數量顯著減少而無異常細胞浸潤或纖維化。再生障礙性貧血分為先天性和獲得性兩大類。先天性主要與遺傳因素相關，涉及的疾病包括范科尼貧血、先天性紅細胞生成不良等。相比之下，獲得性再生障礙性貧血更常見，可分為繼發(fā)性和特發(fā)性。繼發(fā)性通常與特定原因如放射性物質暴露或細胞毒性藥物相關，而特發(fā)性則是指未找到明確原因的情況。臨床上，醫(yī)生在診斷后需確定再生障礙性貧血的類型，并進一步區(qū)分為原發(fā)性或繼發(fā)性。此外，還需考慮是否伴有染色體異?；騊NH（陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿癥）克隆，以確保選擇較為合適的治療方案。?診斷與表現(xiàn)：再生障礙性貧血的臨床特征再生障礙性貧血的主要臨床表現(xiàn)包括貧血、出血和感染，這些癥狀與骨髓中造血細胞的產生障礙有直接關系。貧血表現(xiàn)為患者感到疲乏、面色蒼白及活動后心慌氣短。貧血的影響受患者年齡和健康狀況影響，年輕人可能表現(xiàn)出更好的耐受性，而老年人或心臟病患者的癥狀可能更為明顯。出血是再生障礙性貧血的第二大表現(xiàn)，通常與血小板生成減少相關。血小板計數低下時，患者易發(fā)生出血，尤其是計數低于50×109/L時，患者可能不表現(xiàn)出明顯的出血癥狀，但在劇烈運動或外傷后容易出血。當血小板計數進一步下降至30×109/L以下時，可能會出現(xiàn)自發(fā)性出血，如鼻出血或齒齦出血，甚至可能發(fā)生皮膚出血點或紫癜。非常低的血小板計數（低于10×109/L）可能導致嚴重的內臟或顱內出血。感染是第三大表現(xiàn)，主要由于白細胞數量的顯著減少。白細胞計數低于1×109/L時，感染風險增加，尤其是中性粒細胞減少至少于0.5×109/L時，被稱為粒細胞缺乏癥，此時感染可能快速進展且難以用常規(guī)抗生素控制。因此，再生障礙性貧血患者的免疫力下降，容易感染一些常見細菌。總的來說，再生障礙性貧血的表現(xiàn)多樣且復雜，嚴重程度可以從輕微到危及生命不等。臨床上，醫(yī)生會根據貧血、出血和感染的嚴重程度來分類患者，并據此制定治療方案。這種分類對決定患者是否需要住院治療、選擇何種治療方法至關重要。?治療策略與自我管理：應對重型與非重型再生障礙性貧血在我國，再生障礙性貧血主要表現(xiàn)為非重型，可通過門診治療和定期復查進行管理。非重型再障患者通常不表現(xiàn)出嚴重的貧血、出血或感染癥狀，與重型再障有顯著差異。非重型再障患者可能不需立即進行積極治療，取決于病情的活躍程度和血細胞減少的情況。在這些情況下，醫(yī)生通常采取“等待和觀察”的策略，定期監(jiān)測疾病進展情況，只有當病情顯示活躍跡象或血細胞減少至一定程度時才推薦開始治療。對于病情進展并出現(xiàn)更嚴重癥狀的患者，如新的出血點或加重的感染，需要采取更積極的治療措施，可能包括住院治療。重型再障的患者通常表現(xiàn)出更為嚴重的貧血、出血和感染癥狀，這些癥狀可能危及生命，因此這些患者通常需要住院治療，并采取規(guī)范的保護性隔離措施。積極治療對于重型再障患者至關重要，未經適當治療，患者的出血和感染風險極高，可能導致生命危險。國際研究表明，未經有效治療的重型再障患者一年內生存率顯著降低。治療策略包括免疫治療或造血干細胞移植，需根據患者的具體情況和醫(yī)生的專業(yè)判斷進行選擇。盡管我國再障患者多為非重型，不需要住院治療，但患者在日常生活中仍然需要注意自我管理和護理指導，以防在治療過程中出現(xiàn)復雜性的病情。?日常生活中的注意事項與健康建議對于非重型再生障礙性貧血患者，通常不在醫(yī)院接受持續(xù)監(jiān)管，日常自我管理顯得尤為重要。這包括規(guī)范用藥、預防感染和避免可能引起或加重骨髓衰竭的有害因素。首先，規(guī)范用藥是管理再障的關鍵?；颊邞獓栏褡裱t(yī)囑使用藥物，并定期復查以監(jiān)控病情進展和藥物效果。這有助于確保治療的有效性，并在出現(xiàn)藥物不良反應時，與及時與主治醫(yī)師溝通，便于調整治療方案。其次，預防感染對于維持患者健康狀態(tài)至關重要。非重型再障患者應避免人群密集的地方，正確佩戴口罩，注意食品衛(wèi)生，避免食用未經充分清潔的食物。因感染可能導致嚴重后果，預防措施是管理病情的關鍵一環(huán)。此外，患者應盡量避免接觸化學物品和放射性物質，特別是含苯和其他有害化學物質的環(huán)境，如油漆、粘合劑或工業(yè)環(huán)境。選擇職業(yè)時也應考慮避開可能增加疾病風險的行業(yè)。再生障礙性貧血患者還應避免劇烈運動或可能導致外傷的活動，如拳擊或踢足球等高風險運動，以減少出血的風險?；颊咄ㄟ^治療后，即使恢復了造血功能，無論是通過自體恢復還是通過造血干細胞移植，仍需定期進行隨訪檢查以監(jiān)測可能的疾病轉化。這些措施的目的是防止疾病加重，尤其是減少感染頻率和出血風險。對于重型再障患者，緊急住院治療和醫(yī)生的密切監(jiān)控是必需的。這些日常生活中的注意事項和健康建議對于非重型再障患者來說是至關重要的。?在醫(yī)學界不斷探索與進步的當下，再生障礙性貧血的治療前景日益光明。張鳳奎教授的專業(yè)解析強調了治療的多樣性和自我管理的重要性。通過共同的努力和科學的管理，我們有理由相信，更多的再障患者將能夠有效控制病情，邁向健康的生活。未來，隨著治療方法的不斷創(chuàng)新，生命之花將在更多患者身上盛開，照亮希望之路！