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生殖障礙生物學（十三）部分性葡萄胎的發(fā)病機制額外的父系單倍體染色體組，是大多數(shù)部分性葡萄胎病例的發(fā)生基礎，即三倍體,是69,XXX或69,XXY(很少是69,XYY)。這可能是正常卵細胞與2個精子(雙受精)或二倍體精子受精的結果,盡管可能還有其他更復雜的情況(部分性葡萄胎有正常的二倍體核型，有雙親遺傳。非常罕見是與大體積的常染色體三體有關聯(lián),如幾乎所有部分性葡萄胎有4號染色體的三體)。部分性葡萄胎常表現(xiàn)為先兆流產、不完全流產或稽留流產，在妊娠前3個月晚期或妊娠4~6月早期，平均12周。部分絨毛有水泡樣改變,胎盤異常增大。該病在700例妊娠中有1例發(fā)生。極少數(shù)研究對胎兒發(fā)育進行了評估，發(fā)現(xiàn)部分性葡萄胎以相對正常的生長模式為特征。69,XXX和69,XXY的胎兒發(fā)育，在臨床上似乎沒有什么區(qū)別;罕見的69,XYY核型有早期致死性。如果三倍體局限于胎盤，且胎兒核型正常,則妊娠可持續(xù)到妊娠4~6月晚期，或妊娠7~9月早期、中期,但嬰兒的前景是可悲的。有報道該病可以復發(fā)，解釋的理由可能是卵子透明帶基因決定的弱點,它應該起作用（“透明帶反應”）防止第二個精子進入。父源雙倍（雙雄受精）稱I型三倍體。一些復發(fā)病例可能反映了NLRP7和KHDC3L基因的母體純合性或雜合性的影響。在某些情況下，復發(fā)性葡萄胎可以是部分性或完全性的。早期有絲分裂二倍體可能是導致這2種類型的機制（可能是母源傾向）。胎盤間質發(fā)育不良?是一個臨床是容易混淆的概念，是胎盤間充質發(fā)育不良，因為它與部分性葡萄胎很相似，但明顯有正常（或接近正常）胎兒形態(tài)發(fā)生。這是嵌合體的一種形式。胎盤部分正常，該部分有雙親（二倍體）基因型；發(fā)育異常的部分也是二倍體，但起源于父系單親。胎兒生長可能受到影響;部分與Beckwith-Wiedemann綜合征相關。在大多數(shù)情況下，致病過程發(fā)生在合子第1次有絲分裂開始，并在母系染色體補體復制失敗，而父系補體復制正常。然后，一個父系補體與母體補體結合形成一個雙親細胞；另一個父系補體進行內重疊，產生一個單親（雄性）細胞。這2個細胞隨后產生2個譜系的嵌合體，雙親譜系實質上繼續(xù)形成胎兒，雄核生殖譜系負責胎盤的發(fā)育異常成分；宮內或新生兒死亡是常見的結局。???根據(jù)《染色體異常與遺傳咨詢》內容編輯
妊娠滋養(yǎng)細胞腫瘤：化療結束后，是否需要手術切除肺部殘留的“病灶”？如果有殘留“病灶”的患者全部去做手術把病灶切除，那么將有至少90%的人“白挨一刀”！考慮到手術的創(chuàng)傷、風險及其對肺功能的影響等因素，這樣的手術，誰愿意做呢？特別提醒：1.本文所說的GTN不包括胎盤部位滋養(yǎng)細胞腫瘤（PSTT）和上皮樣滋養(yǎng)細胞腫瘤（ETT）。2.本文的結論適用于絕大多數(shù)初始治療GTN患者。對于病情特殊的患者，由于證據(jù)不足，醫(yī)生的個體化治療意見可能與本文結論有出入，此時不可盲目套用本文結論，而建議與主治醫(yī)師充分溝通，探討利弊。肺轉移在妊娠滋養(yǎng)細胞腫瘤（GTN）中十分常見。不少患者在化療后復查肺CT的時候都會發(fā)現(xiàn)肺部的病灶并未完全消失，而此時醫(yī)生卻不建議進行進一步的治療，這是為什么呢？今天我們就來討論一下這個問題。肺轉移是腫瘤細胞通過血液循環(huán)到達肺部的結果，這種轉移途徑醫(yī)學上稱之為“血行轉移”。GTN幾乎是婦科腫瘤中最容易發(fā)生血行轉移的腫瘤。而這種特點是由胎盤滋養(yǎng)細胞的生物學行為決定的。GTN起源于胎盤的滋養(yǎng)細胞。眾所周知，胎盤是胎兒從母親血液中獲取營養(yǎng)、交換代謝產物的器官。而胎盤的這種功能主要是由滋養(yǎng)細胞實現(xiàn)的。在妊娠后，滋養(yǎng)細胞侵蝕子宮的蛻膜、肌層和動脈，進而建立胎盤和母體營養(yǎng)及代謝產物交換的渠道。這一生物學行為使得滋養(yǎng)細胞十分容易進入母體的血液循環(huán)。事實上，在正常孕婦的外周血中，也可以檢測到滋養(yǎng)細胞的成分。只不過在生理性妊娠中，滋養(yǎng)細胞的生物學行為是受到精密調控的，因此這些細胞即便進入母體血液循環(huán)中，也不會“惹是生非”。而在GTN中，這些細胞“搖身一變”成為腫瘤細胞，擁有了更強大的侵蝕和存活能力，因而在子宮以外的部位“定居”并進一步“繁衍生息”，此即GTN的轉移。肺是GTN最容易發(fā)生轉移的部位。肺轉移可發(fā)生在約50～70％的GTN病例中，甚至在一些患者中，肺轉移灶是唯一的病灶（即包括子宮在內，其他部位均無病灶）。在化療結束后，多達30-40％的GTN肺轉移患者仍可在胸部CT掃描中看到肺部的殘留“病灶”。許多醫(yī)生和患者都會擔心殘留“病灶”會增加疾病復發(fā)的風險。但是，多項研究均一致地表明，這種肺部殘留“病灶”并不會增加GTN復發(fā)的風險。例如，英國CharingCross滋養(yǎng)細胞疾病中心回顧分析了99例III期（即有肺轉移而無其他部位轉移）GTN患者，其中40.4%的患者在化療結束6周后的影像學檢查中發(fā)現(xiàn)肺部有殘留“病灶”。在治療結束5年后的隨訪中，絕大多數(shù)患者都未出現(xiàn)疾病復發(fā)，且有殘留“病灶”和沒有殘留“病灶”的患者的復發(fā)率無明顯差異（5年無復發(fā)生存率：有殘留“病灶”者為91.2%，無殘留“病灶”者為94.9%）。這里再為大家提供一個數(shù)字：98%的GTN復發(fā)發(fā)生在治療結束后的5年內，因此如果治療結束后5年內未出現(xiàn)疾病復發(fā)，在接下來的時間中復發(fā)的幾率更是微乎其微。如果說上面的內容專業(yè)術語較多、難以理解，那么接下來我用更加通俗的語言“翻譯”一下：GTN患者治療后，不管肺部有沒有殘留“病灶”，復發(fā)率都沒有顯著差別。即便肺部有殘留“病灶”，復發(fā)率也不超過10%。那么在這樣的前提下，我們做一個極端的假設：假如手術切除殘留“病灶”能夠達到預防復發(fā)的目的，那么從手術中獲益的患者比例是多少呢？最多10%！也就是說，如果有殘留“病灶”的患者全部去做手術把病灶切除，那么將有至少90%的人“白挨一刀”！考慮到手術的創(chuàng)傷、風險及其對肺功能的影響等因素，這樣的手術，誰愿意做呢？接下來，我們進一步來探討下一個問題：對于肺部有殘留“病灶”、并且復發(fā)的患者而言，手術切除殘留“病灶”能有效預防復發(fā)嗎？答案是不能！有研究提示，部分患者在治療后手術切除了殘留“病灶”，僅有少數(shù)患者的病理證實“病灶”中仍有活性腫瘤細胞。而術后，不論病理檢查是否發(fā)現(xiàn)了活性腫瘤細胞，都有一定比例的患者復發(fā)。因此，從預防復發(fā)的角度講，目前沒有確切的證據(jù)支持手術切除殘留“病灶”能夠降低GTN的復發(fā)風險。那么，我們應該如何對待肺部的殘留“病灶”呢？答案是隨訪。隨訪的內容主要有兩方面。其一是血hCG的監(jiān)測，因為hCG升高是診斷GTN復發(fā)的必要條件（注：PSTT和ETT除外）。其二是定期復查影像學檢查。在化療后的隨訪中，大多數(shù)患者的肺部殘留“病灶”會逐漸縮?。▓D1），部分患者的殘留“病灶”大小無明顯變化。然而，不論何種情況，病灶增大是很罕見的。如果一位患者的肺部殘留“病灶”增大而血hCG正常，我們就要警惕這個病灶是否是其他疾病（如感染或肺原發(fā)腫瘤）導致的。此時我們可能需要進一步檢查加以鑒別。寫在最后的碎碎念：前面論述的是大多數(shù)GTN患者治療結束后，如血hCG水平正常，無需對肺殘留“病灶”做進一步治療。但對于特殊患者而言（如復發(fā)風險較高的患者），目前尚無充分的證據(jù)指導治療，因此這些患者可能更加需要個體化的治療。這種情況下，應該具體問題具體分析，萬不可盲目套用本文的結論。此外，我在臨床上也遇到過個別GTN合并肺癌的患者。盡管十分罕見，但如果臨床醫(yī)生懷疑肺部結節(jié)的性質，必要的時候還是應該進一步診治的。參考文獻：1.PowlesT,SavageP,ShortD,YoungA,PappinC,SecklMJ.Residuallunglesionsaftercompletionofchemotherapyforgestationaltrophoblasticneoplasia:shouldweoperate?BrJCancer.2006Jan16;94(1):51-4.doi:10.1038/sj.bjc.6602899.PMID:16404359;PMCID:PMC2361065.2.Bouchard-FortierG,GhoraniE,ShortD,AguiarX,HarveyR,UnsworthN,KaurB,SarwarN,SecklMJ.Followingchemotherapyforgestationaltrophoblasticneoplasia,doresiduallunglesionsincreasetheriskofrelapse?GynecolOncol.2020Sep;158(3):698-701.doi:10.1016/j.ygyno.2020.06.483.Epub2020Jul9.PMID:32654764.3.LiX,YangB,ChenJ,ZhangY,SunQ,AiJ,LiK.DotheResidualLungLesionsThreatenGestationalTrophoblasticNeoplasiaPatients?IntJGynecolCancer.2018Sep;28(7):1410-1417.doi:10.1097/IGC.0000000000001311.PMID:30142125.4.WangW,KongY,LiY,WanX,FengF,RenT,ZhaoJ,XiangY,YangJ.Pulmonaryresectionofresiduallesionsofpulmonarymetastasisfromgestationaltrophoblasticneoplasia.IntJGynecolCancer.2023Sep4;33(9):1376-1382.doi:10.1136/ijgc-2023-004375.PMID:37524495;PMCID:PMC10511965.