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石星
主任醫(yī)師
南京臺寶兒科診所? 生長發(fā)育科
小兒甲狀腺疾病 4票
矮小癥 1票
發(fā)育遲緩 1票
擅長:擅長診治小兒內(nèi)分泌疾病如矮小癥、性早熟、性發(fā)育異常,甲狀腺疾病,腎上腺疾病,糖尿病、肥胖癥等
專業(yè)方向:
小兒內(nèi)分泌科
兒科
主觀療效:100%滿意
態(tài)度:100%滿意
在線問診:
350元起
預約掛號:
已開通
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3.2
暫無
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特納綜合征科普知識
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胚胎染色體特納氏綜合征是在卵子精子一結合的時候就出現(xiàn)異常了嗎?
王玉玲醫(yī)生的科普號
58.生長激素治療特納綜合征有哪些好處?
一旦通過染色體檢查確診為特納綜合征后,可以用生長激素進行替代治療,促進孩子身高增長直至達到理想身高;在達到青春期性發(fā)育啟動年齡后,可以采用性激素進行替代治療,促進第二性征的發(fā)育。使用生長激素治療特納綜合征患者的目的或者說要達到的治療目標是:盡早獲得與年齡匹配的正常身高、重塑青春期生長加速、最終達到正常成年身高。目前已經(jīng)有大量的研究證實早期注射重組人生長激素可以明顯增加患兒的最終成人身高,干預得早的話甚至可以完全達到正常身高。在進入青春發(fā)育的年齡,可以聯(lián)合使用生長激素和性激素,不僅可以進一步增加身高,而且可以逐步使患兒出現(xiàn)女性第二性征,并通過藥物實現(xiàn)月經(jīng)來潮。
王強醫(yī)生的科普號
56.特納綜合征有哪些臨床表現(xiàn)?
患者卵巢存在發(fā)育缺陷,導致成年后外陰幼稚,乳腺及乳頭無發(fā)育,乳距增寬,無陰毛及腋毛生長,原發(fā)性閉經(jīng),無生育能力。大部分特的綜合征患者身材矮小,母孕期及出生后生長明顯緩慢,且沒有青春期身高突增現(xiàn)象,未經(jīng)治療的患者終身高一般不超過143cm?;颊呙妗㈩i、胸和背部皮膚常有黑痣,通貫手掌紋;表現(xiàn)為特殊面容,常有內(nèi)眥贅皮和眼距過寬、塌鼻梁、有時耳輪突出、鯊魚樣口、腭弓高尖、小下頜,可伴有牙床發(fā)育不良;常見頸蹼、頸粗短和后發(fā)際低;部分存在言語障礙;部分患者表現(xiàn)為肘外翻、第4掌骨短、指趾彎曲、股骨和脛骨外生骨疣及指骨發(fā)育不良,偶爾可見膝外翻和脊柱側彎現(xiàn)象;可合并心血管畸形以及泌尿系統(tǒng)畸形。
王強醫(yī)生的科普號