天津市海河醫(yī)院

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耐多藥結(jié)核最新藥品

(1)貝達(dá)喹啉是近50年來(lái)第一個(gè)新發(fā)現(xiàn)的抗結(jié)核藥品,Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)束就被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局以及歐盟批準(zhǔn)為新藥。其獨(dú)特的作用機(jī)制(抑制結(jié)核桿菌細(xì)胞壁ATP合成酶代謝),使其對(duì)敏感結(jié)核以及耐藥結(jié)核均具有較好的療效。2015年將在全球進(jìn)行貝達(dá)喹啉的Ⅲ期臨床試驗(yàn),全球不少臨床研究已將貝達(dá)喹啉作為治療方案的核心藥物。WHO在2013年就出臺(tái)了有關(guān)貝達(dá)喹啉的技術(shù)指南。遺憾的是,貝達(dá)喹啉在我國(guó)還處于注冊(cè)階段,我國(guó)結(jié)核病患者使用該新藥尚需較長(zhǎng)時(shí)間。 (2)delamanid是另一個(gè)被給予希望的新的抗結(jié)核藥品,其作用機(jī)制是抑制分枝菌酸合成,對(duì)耐藥結(jié)核病具有一定療效,目前在歐盟已經(jīng)完成注冊(cè)。2015年也將在全球進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn),但該藥在我國(guó)尚未進(jìn)行注冊(cè)。 (3)利奈唑胺近年來(lái)在治療MDR以及XDR方面受到重視,WHO也已把利奈唑胺作為第五組抗結(jié)核藥品進(jìn)行分類(lèi)。 2014年,我國(guó)唐神結(jié)等發(fā)表有關(guān)利奈唑胺治療XDR有效性、安全性以及耐受性方面的研究,使用利奈唑胺治療24個(gè)月后其痰菌陰轉(zhuǎn)率、治療成功率分別為78.8%以及69.7%,明顯高于對(duì)照組;不良反應(yīng)率低于對(duì)照組,顯示了較好的應(yīng)用前景。