食道癌的典型臨床表現(xiàn)--進行性吞咽困難也已為大家熟知;所謂進行性吞咽困難是進食困難開始時較輕,只在吃干硬質(zhì)食物時感到;繼之吃普通飲食時也有困難,以后吃半流質(zhì)飲食也同樣受阻,最后連水和唾液也難以下咽,口中不斷溢出水及泡沬,其痛苦之甚可以想見。但是,這些表現(xiàn)都是食道癌而去醫(yī)院檢查治療,可能為時已晚。任何疾痛都強調(diào)早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,食道癌更是如此。這是因為,一主面,咀嚼良好的食物可以通過直徑為0.5厘米的管腔,一旦出現(xiàn)下咽困難就說明食管管腔憶明顯狹窄;另一方面,早期食道癌的手術(shù)切除率達100%,而中晚期手術(shù)切除率則低。文獻資料證實,食道癌的自然病程自出現(xiàn)吞咽困難開始,生存期僅有1年左右;而從早期食道癌開始,則生存期為4年多;早期食道癌手術(shù)切除,兼以放療、中醫(yī)藥等措施,許多病人可以如正常人一樣生存??梢?,關(guān)鍵在于怎樣發(fā)現(xiàn)早期食道癌,總結(jié)出早期食道癌的征兆,大力進行科普宣傳,提高群眾對這一疾病的認識程度,促使自我早發(fā)現(xiàn),早就診。目前發(fā)現(xiàn),食道癌早期可以沒有明顯癥狀或表現(xiàn)為:1、輕微的或偶爾的食物下咽梗噎感;2、進食時胸骨后、心窩部有針刺、燒灼或摩擦樣疼痛;3、與進食無關(guān)的食管內(nèi)異物感;4、咽部干燥及頸部緊縮感;5、進食時有食管行經(jīng)的某一部位有食物停滯感;6、胸骨后悶脹不適感。上述不適的感覺可以單獨存在,也可以數(shù)種并存;可持續(xù)存在,也可間斷發(fā)生。
肺內(nèi)磨玻璃樣影 警惕早期肺癌 表現(xiàn)為磨玻璃樣影的早期肺癌的診療的策略 摘要 在我國,表現(xiàn)為局灶性磨玻璃樣影(GGO)的早期肺癌發(fā)病率迅速升高。在高危人群中開展低劑量螺旋CT篩查,有利于疾病的早期診斷。GGO早期肺癌的診斷主要依賴于動態(tài)觀察胸部CT,PET–CT、術(shù)前非手術(shù)活檢對于純GGO診斷價值有限,假陰性率高。胸腔鏡手術(shù)(VATS)是GGO早期肺癌的主流治療術(shù)式,單孔VATS、VATS肺段切除術(shù)、機器人輔助VATS及劍突下單孔VATS等是微創(chuàng)手術(shù)發(fā)展的新方向。GGO的術(shù)中定位可綜合采用多種模式;預計病灶為原位腺癌、微浸潤腺癌或最大徑10 mm的GGO,3個月后隨訪1次,如病灶無變化或增大,建議活檢或手術(shù)切除;對于最大徑≤5 mm的孤立性pGGO,無需進一步評估;孤立性pGGO,如5 mm
2017年1月將啟用的第8版國際肺癌TNM分期 第6版肺癌TNM分期:國際肺癌協(xié)會(IASLC)在1990年到2000年間,對81000例可評價肺癌患者進行回顧性分析,成為TNM分期的基礎(chǔ)。 第7版肺癌TNM分期: 國際抗癌聯(lián)盟(UICC )2009年頒布 第8版肺癌TNM分期:UICC 計劃于 2017年1月頒布。新標準所采納的數(shù)據(jù)來自于數(shù)據(jù)來自16個國家的35個數(shù)據(jù)庫。包含了自1999~2010年間94708例肺癌病例。數(shù)據(jù)源于已建立的數(shù)據(jù)庫(90014例)或通過電子數(shù)據(jù)收集系統(tǒng)(EDC)提交給癌癥研究及生物統(tǒng)計學(CRAB)的數(shù)據(jù)(4667例)。 一、新版 TNM分期主要變更內(nèi)容 (一)T分期 將T1分為T1a(≤1cm),T1b(> 1至≤2cm),T1c(> 2至≤3cm); T2分為T2a(>3≤4cm)和T2b(> 4至≤5cm); 重新分類大于5cm且小于或等于7cm的腫瘤分為T3; 重新分類超過7cm或更大的腫瘤為T4; 支氣管受累距隆突小于2cm,但不侵犯隆突,和伴有肺不張/肺炎則歸為T2; 侵犯膈肌分為T4; 刪除縱隔胸膜浸潤這一T分期術(shù)語。 (二) N分期 繼續(xù)使用原 N分期方法。但提出了轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的位置,nN(單站與多站),存在和不存跳躍式淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,pN1a,pN1b,pN2a1,pN2a2和pN2b可能對預后的評價更為精確。這種分類需要前瞻性評估后考慮是否納入修訂的TNM分期系統(tǒng)。 (三) M分期 將M1分為Mla,M1b和M1c: Mla局限于胸腔內(nèi),包括胸膜播散 (惡性胸腔積液、心包積液或胸膜結(jié)節(jié))以及對側(cè)肺葉出現(xiàn)癌結(jié)節(jié)歸為Mla; 遠處器官單發(fā)轉(zhuǎn)移灶為M1b; 多個或單個器官多處轉(zhuǎn)移為M1c。 (四) TNM分期 IA起分為ⅠA1,ⅠA2和ⅠA3; T1a,bN1由ⅡA期改為ⅡB期; T3N1由ⅡB期改為ⅢA期; T3N2 由ⅢA期改為ⅢB期; T3-4N3更新為ⅢC期; M1a和M1b 更新為Ⅳa, M1c更新為Ⅳb。 二、TNM分期 (一)T分期: TX:未發(fā)現(xiàn)原發(fā)腫瘤,或者通過痰細胞學或支氣管灌洗發(fā)現(xiàn)癌細胞,但影像學及支氣管鏡無法發(fā)現(xiàn)。 T0:無原發(fā)腫瘤的證據(jù)。 Tis:原位癌。 T1:腫瘤最大徑≤3cm,周圍包繞肺組織及臟層胸膜,支氣管鏡見腫瘤侵及葉支氣管,未侵及主支氣管。 T1a:腫瘤最大徑≤1cm, T1b:腫瘤最大徑>1cm,≤2cm; T1c:腫瘤最大徑>2cm,≤3cm; T2:腫瘤最大徑>3cm,≤5cm;侵犯主支氣管(不常見的表淺擴散型腫瘤,不論體積大小,侵犯限于支氣管壁時,雖可能侵犯主支氣管,仍為T1),但未侵及隆突;侵及臟胸膜;有阻塞性肺炎或者部分肺不張。符合以上任何一個條件即歸為T2。 T2a:腫瘤最大徑>3cm,≤4cm, T2b:腫瘤最大徑>4cm,≤5cm。 T3:腫瘤最大徑>5cm,≤7cm。直接侵犯以下任何一個器官,包括:胸壁(包含肺上溝瘤)、膈神經(jīng)、心包;全肺肺不張肺炎;同一肺葉出現(xiàn)孤立性癌結(jié)節(jié)。符合以上任何一個條件即歸為T3。 T4:腫瘤最大徑>7cm;無論大小,侵及以下任何一個器官,包括:縱隔、心臟、大血管、隆突、喉返神經(jīng)、主氣管、食管、椎體、膈肌;同側(cè)不同肺葉內(nèi)孤立癌結(jié)節(jié)。 (二)N分期 NX :區(qū)域淋巴結(jié)無法評估。 N0:無區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。 N1:同側(cè)支氣管周圍及(或)同側(cè)肺門淋巴結(jié)以及肺內(nèi)淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移 ,包括直接侵犯而累及的。 N2:同側(cè)縱隔內(nèi)及(或)隆突下淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。 N3:對側(cè)縱隔、對側(cè)肺門、同側(cè)或?qū)?cè)前斜角肌及鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。 (三)M分期 MX:遠處轉(zhuǎn)移不能被判定。 M0:沒有遠處轉(zhuǎn)移。 M1:遠處轉(zhuǎn)移。 M1a:局限于胸腔內(nèi),包括胸膜播散 (惡性胸腔積液、心包積液或胸膜結(jié)節(jié)) 以及對側(cè)肺葉出現(xiàn)癌結(jié)節(jié) (許多肺癌胸腔積液是由腫瘤引起的, 少數(shù)患者胸液多次細胞學檢查陰性,既不是血性也不是滲液 , 如果各種因素和臨床判斷認為滲液和腫瘤無關(guān),那么不應(yīng)該把胸腔積液納入分期因素)。 Mlb:遠處器官單發(fā)轉(zhuǎn)移灶為M1b; Mlc:多個或單個器官多處轉(zhuǎn)移為M1c。 (四)TNM分期
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