骨巨細(xì)胞瘤

骨巨細(xì)胞瘤為交界性腫瘤，多發(fā)于20-40歲的青壯年，在我國(guó)發(fā)病率要高于國(guó)外。 骨巨細(xì)胞瘤因?yàn)槠浜冒l(fā)于近關(guān)節(jié)部位且具有侵襲性，因此常伴發(fā)骨質(zhì)破壞及骨關(guān)節(jié)功能受限，極大的影響患者的生活質(zhì)量。因此當(dāng)有進(jìn)發(fā)性的下肢骨疼痛或腫塊時(shí)，建議去往醫(yī)院早發(fā)現(xiàn)，早治療，爭(zhēng)取早日康復(fù)。 骨巨細(xì)胞瘤主要的治療方法是手術(shù)治療，在手術(shù)外科醫(yī)生制定個(gè)性化治療方案，通常會(huì)取得滿意的治療效果。 那么患者術(shù)后該如何飲食了？在無其它異常疾病的情況下，營(yíng)養(yǎng)均衡原則同樣適用，不建議油炸食物，辛辣食物，這些食物對(duì)胃腸道刺激性大，不利于康復(fù)期患者營(yíng)養(yǎng)吸收。骨頭湯中含較多油脂也不建議食用。如果患者飲食欲望不佳，照顧患者的家屬可改變食物的色香味及烹飪方法，少食多餐，另外可在正常飲食情況下，多進(jìn)食一些高蛋白食物，比如，動(dòng)物的精廋肉，魚肉，蛋類及豆類食物。 患者還應(yīng)該在醫(yī)生的指導(dǎo)下，及早開始適度運(yùn)動(dòng)和功能康復(fù)訓(xùn)練。合適的體能運(yùn)動(dòng)有益于患者病情康復(fù)及功能恢復(fù)。 值得一提的是，骨巨細(xì)胞瘤手術(shù)后會(huì)有較高的復(fù)發(fā)率，一般為10%-40%的復(fù)發(fā)率（有文獻(xiàn)報(bào)道，復(fù)發(fā)率低至8.6%，也有高達(dá)88.9%的），因此建議患者們術(shù)后按照主刀醫(yī)生的建議，三個(gè)月或半年復(fù)查復(fù)診。

2019年目前最大宗的關(guān)于地舒單抗在骨巨細(xì)胞瘤中應(yīng)用的臨床試驗(yàn)結(jié)果發(fā)表在柳葉刀旗下的腫瘤雜志，本次試驗(yàn)的重點(diǎn)是評(píng)價(jià)地舒單抗的安全性，其次療效。參加患者達(dá)到532例，隨訪時(shí)間接近5年（58.1月），最長(zhǎng)隨訪時(shí)間達(dá)到了82.4個(gè)月，仔細(xì)閱讀這篇論文，初步可以解答地舒單抗使用的幾個(gè)問題。問題1：什么是地舒單抗，它的作用原理是什么？地舒單抗，英文Denosumab，在中國(guó)應(yīng)用名也叫地諾單抗，狄諾塞麥，是一種針對(duì)破骨細(xì)胞分化因子（RANK）受體的人源化單克隆抗體。有研究表明，GCTB由表達(dá)核因子κB受體活化因子配體（RANKL）的基質(zhì)細(xì)胞和表達(dá)RANK受體的破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞組成，其發(fā)病機(jī)制是RANKL過度表達(dá)引起的腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)和骨質(zhì)破壞?？梢姡琑ANKL途徑在GCTB的發(fā)病機(jī)制中起著關(guān)鍵作用。而地舒單抗就是通過與RANKL結(jié)合，阻止其激活破骨細(xì)胞、破骨細(xì)胞前體細(xì)胞和破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞表面的RANK，從而達(dá)到抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)和減少骨質(zhì)破壞的目的。問題2：什么樣的骨巨細(xì)胞瘤患者最適合使用地舒單抗？2019年5月獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療不可手術(shù)切除或者手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的骨巨細(xì)胞瘤患者，包括成人和骨骼發(fā)育成熟的青少年患者。本臨床試驗(yàn)中主要納入兩類患者：第一類： 腫瘤難以切除的患者，如骶骨或脊柱骨巨細(xì)胞瘤或多發(fā)病灶包括肺轉(zhuǎn)移。2 可以手術(shù)切除，但手術(shù)切除后會(huì)導(dǎo)致較嚴(yán)重的功能損傷，如關(guān)節(jié)切除，截肢，半盆離斷或損傷重要的血管和神經(jīng)。問題3：地舒單抗如何使用？在GCTB的治療中，建議在治療的第1、8、15、29天皮下注射地舒單抗120毫克，之后每四周給藥一次，并每天口服補(bǔ)鈣（至少500mg鈣+400mg維生素D/天），對(duì)于腫瘤完全切除的患者，建議在病理證實(shí)腫瘤部分或完全緩解的前提下繼續(xù)用藥120mg×6次；其他患者則建議維持用藥，直至出現(xiàn)疾病進(jìn)展、患者不耐受或主動(dòng)退出等無臨床收益的情況時(shí)。問題4：骨巨細(xì)胞瘤患者使用地舒單抗的效果怎么樣？（1）緩解疼痛，62%的嚴(yán)重疼痛患者在使用地舒單抗5周后疼痛得到明顯緩解.（2）262名不可切除患者應(yīng)用地舒單抗經(jīng)過長(zhǎng)達(dá)5年左右的隨訪，88%患者疾病穩(wěn)定無進(jìn)展。（3）對(duì)于可切除患者，局部復(fù)發(fā)率為27%問題5：地舒單抗可以長(zhǎng)期使用嗎？本研究中，地舒單抗的平均使用劑量為32劑（120mg），最多一組患者平均為66劑（120mg），最多的個(gè)人達(dá)到79劑。副反應(yīng)可以接受。問題6：地舒單抗有哪些并發(fā)癥？常見的地舒單抗治療誘發(fā)的不良反應(yīng)包括關(guān)節(jié)痛,背痛,疲勞、肢體疼痛,頭痛、惡心嘔吐、低鈣血癥、低磷血癥（5%）等，需要注意休息并維持口補(bǔ)補(bǔ)鈣。常見的嚴(yán)重的不良反應(yīng)包括下頜骨壞死(3%)、嚴(yán)重的肢體、肌肉、關(guān)節(jié)疼痛。6%的患者因治療相關(guān)并發(fā)癥停止治療。盡管發(fā)生率不高，當(dāng)出現(xiàn)下頜骨疼痛或壞死，口腔感染，腫瘤肉瘤轉(zhuǎn)化時(shí)，均應(yīng)停止地舒單抗治療。其中最常導(dǎo)致治療終止的并發(fā)癥是下頜骨病變，定期進(jìn)行預(yù)防性口腔衛(wèi)生檢查和保持良好口腔健康可以減少這種不良事件的發(fā)生和風(fēng)險(xiǎn)。若治療期間需行口腔手術(shù)，應(yīng)在停藥至口腔黏膜恢復(fù)正常后再進(jìn)行。問題7：如何減少地舒單抗使用過程中的并發(fā)癥？下頜骨壞死患者中57%與拔牙有關(guān)，50%與口腔感染有關(guān)，另外21%患者用作唑來膦酸?；颊叩碾S訪工作是很重要的，能及時(shí)反饋療效及藥物相關(guān)不良反應(yīng)，從而調(diào)整治療方案。在地舒單抗治療期間，建議每月進(jìn)行一次隨訪。對(duì)于停藥的患者，建議停藥第一年間每6個(gè)月隨訪一次，之后每年進(jìn)行一次隨訪。地舒單抗顯示了其對(duì)于不能切除和可切除腫瘤的GCTB患者的長(zhǎng)期疾病控制，同時(shí)，對(duì)患者仔細(xì)和嚴(yán)格的監(jiān)測(cè)也必不可少。問題8：長(zhǎng)期使用地舒單抗會(huì)導(dǎo)致腫瘤惡變（肉瘤變）嗎？地舒單抗治療過程中發(fā)生惡變的幾率是1%，與其他未用地舒單抗研究比較無明顯升高。尚不能說明應(yīng)用地舒單抗能夠?qū)е鹿蔷藜?xì)胞瘤肉瘤變。總體來講，地舒單抗長(zhǎng)期用藥是安全的，對(duì)不可切除的骨巨細(xì)胞瘤療效很好，主要并發(fā)癥是下頜骨壞死，需要密切注意。

骨巨細(xì)胞瘤Authors:David M Thomas, FRACP, PhDJayesh Desai, MD, FRACPSection Editors:Thomas F DeLaney, MDRaphael E Pollock, MDDeputy Editor:Diane MF Savarese, MD翻譯:沈宇輝, 副主任醫(yī)師Contributor Disclosures我們的所有專題都會(huì)依據(jù)新發(fā)表的證據(jù)和同行評(píng)議過程而更新。文獻(xiàn)評(píng)審有效期至：2020-09.|專題最后更新日期：2020-02-26.There is a newer version of this topic available inEnglish.該主題有一個(gè)新的英文版本。引言 骨巨細(xì)胞瘤(giant cell tumor of bone, GCTB)是一種交界性骨腫瘤，有局部侵襲性、溶骨性表現(xiàn)，好發(fā)于年輕人，發(fā)病率較低。GCTB于1818年被首次發(fā)現(xiàn)[1]，直到1940年才與其他骨腫瘤(如動(dòng)脈瘤樣骨囊腫、軟骨母細(xì)胞瘤和非骨化性纖維瘤)正式區(qū)分[2]。(參見“兒童及青少年良性骨腫瘤”)雖然GCTB視作良性腫瘤，但其體現(xiàn)了腫瘤形成的一個(gè)連續(xù)過程，無法根據(jù)臨床、影像學(xué)及組織學(xué)特征預(yù)測(cè)其臨床行為。GCTB可局部侵襲，單純刮除術(shù)后有局部復(fù)發(fā)的傾向。此外，2%-3%的病例會(huì)發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，多轉(zhuǎn)移至肺。但GCTB肺轉(zhuǎn)移的意義與惡性腫瘤轉(zhuǎn)移瘤(如肺癌或肉瘤)的意義不同，大部分患者中，其臨床行為屬于良性，轉(zhuǎn)移病變不會(huì)導(dǎo)致患者死亡，故稱為“良性肺種植”。少數(shù)GCTB會(huì)發(fā)生真正的惡性轉(zhuǎn)化。本專題將討論GCTB的流行病學(xué)、臨床及影像學(xué)特征、分期、病理學(xué)和分子學(xué)發(fā)病機(jī)制，以及治療方法。流行病學(xué)在美國(guó)，GCTB占所有原發(fā)性骨腫瘤的3%-5%，占所有良性骨腫瘤的15%-20%[3,4]。來自瑞典癌癥登記處的一項(xiàng)人群病例系列研究顯示發(fā)病率略微更高，在53年期間確診的4625例骨腫瘤中，505例(11%)為GCTB[5]。該病在亞洲人群中的發(fā)病率顯著高于西方人群。在中國(guó)，GCTB約占所有原發(fā)性骨腫瘤的20%[6,7]。不過這些腫瘤通常罕見。瑞典一項(xiàng)人群注冊(cè)病例系列研究表明，年發(fā)病率為1.3/100萬[8]。GCTB一般發(fā)生于骨發(fā)育成熟后，發(fā)病高峰期為20多歲和30多歲，女性略多[3,9-11]。20歲之前發(fā)病者罕見。與骨成熟后發(fā)病者相比，在骨骺閉合之前即出現(xiàn)GCTB的患者，其椎骨原發(fā)性腫瘤及多中心性病變的發(fā)生率往往更高[12,13]，但并非所有病例系列研究都得到這種結(jié)果[14]。一種相關(guān)疾病，即中心性巨細(xì)胞肉芽腫(central giant cell granuloma, CGCG)，是含有多核巨細(xì)胞的頜骨破壞性骨病，主要見于兒童和青少年[15]。危險(xiǎn)因素通常不詳。但骨Paget病患者中GCTB的發(fā)病率增高。病變通常發(fā)生于長(zhǎng)期存在多骨性病變患者的顱骨或骨盆，也可見于非骨性組織(骨外破骨細(xì)胞瘤)。有Paget病合并GCTB的家族聚集性病例報(bào)道[16,17]。(參見“Paget骨病的臨床表現(xiàn)與診斷”)需注意，罕見的先天性散發(fā)性Noonan綜合征患者易發(fā)巨細(xì)胞瘤，尤其是頜骨[18-21]。(參見“身材矮小的原因”，關(guān)于‘Noonan綜合征’一節(jié))臨床表現(xiàn)和影像學(xué)GCTB最常見的表現(xiàn)為原發(fā)部位疼痛、腫脹及關(guān)節(jié)活動(dòng)受限。最常累及長(zhǎng)骨骨骺(圖 1)，全部病例約一半有股骨遠(yuǎn)端或脛骨近端受累。不常受累部位包括：椎體、骨盆、骶骨、顱骨和顱面骨，以及手足的小骨骼。腫瘤位于中軸骨的患者可能出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征。在10%-35%的患者中，承重部位的骨皮質(zhì)變薄會(huì)導(dǎo)致病理性骨折[22-25]。關(guān)節(jié)面可能會(huì)受累。大多數(shù)GCTB病例為孤立性病灶，在報(bào)道的所有病例中，多中心性GCTB占比<1%[12]。如上所述，與孤立性GCTB患者相比，多中心性病變患者傾向于更年輕。(參見上文‘流行病學(xué)’)極少數(shù)患者可能出現(xiàn)轉(zhuǎn)移性病變，多見于肺[26]。但肺轉(zhuǎn)移一般更常出現(xiàn)在局部復(fù)發(fā)后。(參見下文‘自然病程’)影像學(xué)診斷性檢查—所有患者均需接受原發(fā)部位影像學(xué)檢查，包括X線平片和橫斷面成像(增強(qiáng)CT聯(lián)合或不聯(lián)合增強(qiáng)MRI)。美國(guó)國(guó)家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)[National Comprehensive Cancer Network (NCCN)]的指南推薦用胸部CT評(píng)估有無肺轉(zhuǎn)移。但鑒于轉(zhuǎn)移性擴(kuò)散最常見于初始外科干預(yù)后，診斷時(shí)可以只檢查普通胸片，而胸部CT僅用于局部復(fù)發(fā)的患者。放射性核素骨掃描可能有助于多中心疾病分期，但對(duì)骨掃描適應(yīng)證尚未達(dá)成明確共識(shí)。用于確定病變范圍的現(xiàn)代影像學(xué)技術(shù)融合了解剖學(xué)(X線、CT、MRI)與功能學(xué)(骨掃描、PET)掃描。在X線平片上，GCTB通常表現(xiàn)為膨脹的偏心性溶骨區(qū)，是腫瘤內(nèi)出血所致。病變通常累及骨骺及相鄰的干骺端(圖 2)，且常延伸至軟骨下板，有時(shí)累及關(guān)節(jié)。通常無基質(zhì)鈣化及反應(yīng)性骨膜新生骨形成[27]。與X線平片相比，CT掃描能更準(zhǔn)確地評(píng)估骨皮質(zhì)的變薄和穿破以及有無骨礦化。腫瘤內(nèi)出現(xiàn)礦化提示存在原發(fā)性骨肉瘤，需對(duì)此進(jìn)行排除。(參見“骨腫瘤的診斷與活檢技術(shù)”)MRI尤其適合評(píng)估周圍軟組織(包括血管神經(jīng)結(jié)構(gòu))的完整性及病變?cè)谲浌窍卵由熘拎徑P(guān)節(jié)的范圍。其特征性MRI表現(xiàn)為：膨脹的多血管性包塊，呈囊性改變；以及T1加權(quán)像示低到中等強(qiáng)度、T2加權(quán)像示中到高強(qiáng)度的不均一信號(hào)[28,29]。因?yàn)槌Ｓ写罅亢F血黃素，T1和T2加權(quán)像中出現(xiàn)低信號(hào)強(qiáng)度區(qū)域[27]。根據(jù)影像學(xué)表現(xiàn)，鑒別診斷可能包括：溶骨性轉(zhuǎn)移灶(尤其是來自腎細(xì)胞癌或甲狀腺癌的膨脹性多血管性轉(zhuǎn)移灶)、原發(fā)性骨腫瘤(如骨肉瘤)、甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥的棕色瘤、動(dòng)脈瘤樣骨囊腫或非骨化性纖維瘤。(參見“原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥的臨床表現(xiàn)”，關(guān)于‘纖維囊性骨炎’一節(jié)和“兒童及青少年良性骨腫瘤”)可能需要胸部CT評(píng)估有無肺轉(zhuǎn)移。但鑒于轉(zhuǎn)移性播散最常見于局部復(fù)發(fā)后，胸部CT通常僅用于有局部復(fù)發(fā)的患者。放射性核素骨掃描可能有助于多中心疾病分期，但對(duì)骨掃描適應(yīng)證尚未達(dá)成明確的共識(shí)。骨掃描中的變化(腫瘤的中心對(duì)放射性示蹤劑的攝取通常會(huì)減少)并非GCTB所特有，動(dòng)脈瘤樣骨囊腫也有類似表現(xiàn)。僅少量資料介紹了FDG-PET對(duì)新診GCTB的實(shí)用性。與許多良性骨腫瘤不同，GCTB會(huì)蓄積FDG示蹤劑，可能是因?yàn)槠乒羌?xì)胞樣巨細(xì)胞的代謝極其活躍[30,31]。但尚不清楚FDG-PET評(píng)估是否優(yōu)于常規(guī)影像學(xué)檢查(CT、MRI和骨掃描)。另一方面，F(xiàn)DG攝取隨時(shí)間的變化與腫瘤代謝和血管生成活性相關(guān)[32]。我們發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)DG-PET是檢測(cè)靶向治療效果的高度敏感性生物標(biāo)志物，在臨床需要早期確認(rèn)療效時(shí)可能比較有用。(參見下文‘RANKL抑制劑：地諾單抗’)分類和分期根據(jù)GCTB的組織學(xué)特點(diǎn)[2]和臨床/影像學(xué)表現(xiàn)[22,23,33-35]，現(xiàn)已提出多種分類方法。例如，Campanacci分級(jí)系統(tǒng)根據(jù)臨床和影像學(xué)表現(xiàn)對(duì)患者作如下分層[22]：●Ⅰ級(jí)-骨內(nèi)病變，邊界清晰，骨皮質(zhì)完整。●Ⅱ級(jí)-更廣泛的骨內(nèi)病變，骨皮質(zhì)薄但未喪失連續(xù)性?！瘼蠹?jí)-骨外病變，即突破骨皮質(zhì)，延伸入軟組織。但諸如這樣的分類系統(tǒng)的臨床實(shí)用性不高，它們與組織學(xué)表現(xiàn)的關(guān)聯(lián)不強(qiáng)，且基本不能提供有關(guān)局部復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移性行為風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)后信息。對(duì)于GCTB，一些臨床醫(yī)生會(huì)使用骨骼肌肉系統(tǒng)良性腫瘤Enneking分類(表 1)[34,36]，此外還曾提出一種椎骨腫瘤補(bǔ)充分類系統(tǒng)(圖 3)[33,35]，一些臨床醫(yī)生用過[11,36,37]。但是，這些分期系統(tǒng)尚未普及。美國(guó)癌癥聯(lián)合會(huì)發(fā)布的肉瘤TNM(tumor, node, metastasis)分期系統(tǒng)并不適合GCTB。自然病程盡管大多數(shù)GCTB通常為良性，但其疾病行為極其多變，無法預(yù)測(cè)。其局部侵襲程度不一，局灶性癥狀通常是骨破壞、骨皮質(zhì)穿透及擴(kuò)展入軟組織所致。中軸骨內(nèi)的病變往往無法切除，可引起嚴(yán)重的、影響患者日?；顒?dòng)能力的局部并發(fā)癥。一些病例會(huì)表現(xiàn)出惡性腫瘤的行為，但“惡性”GCTB一詞包含多種疾病，因此易混淆。肺轉(zhuǎn)移—2%-3%的肢體巨細(xì)胞瘤會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)移，最常轉(zhuǎn)移至肺部。脊柱GCTB的轉(zhuǎn)移發(fā)生率可能較高，或許是因?yàn)樵撔湍[瘤的次全切除率和局部復(fù)發(fā)率較高[38]。GCTB肺轉(zhuǎn)移的意義通常與其他實(shí)體瘤(如肉瘤)轉(zhuǎn)移的意義不同。大多數(shù)患者的臨床結(jié)局仍符合其通常為良性的腫瘤特征[39]，故稱其為“良性”肺種植[10,26,27]。但在少數(shù)病例中，肺轉(zhuǎn)移(特別是伴有其他部位轉(zhuǎn)移時(shí)[40])會(huì)促其死亡[13,41]。大部分病例系列研究顯示，絕大部分肺轉(zhuǎn)移見于局部復(fù)發(fā)后[42,43]。例如，一項(xiàng)研究納入333例接受GCTB手術(shù)治療并隨訪至少2年的患者，報(bào)告有25例患者發(fā)生肺轉(zhuǎn)移，其中80%見于局部復(fù)發(fā)后[42]。118例局部復(fù)發(fā)患者中，有20例發(fā)生肺轉(zhuǎn)移(17%)；而215例無局部復(fù)發(fā)的患者中，僅有2%發(fā)生肺轉(zhuǎn)移。但這并非普遍發(fā)現(xiàn)。另一項(xiàng)病例系列研究納入印度Tata Memorial醫(yī)院20年間診斷的470例GCTB患者，結(jié)果發(fā)現(xiàn)有24例發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，其中21例累及肺部[10]，僅有13例(54%)在轉(zhuǎn)移性播散時(shí)或之前出現(xiàn)了局部復(fù)發(fā)。其他受累部位包括頭皮、腓腸肌以及區(qū)域淋巴結(jié)。GCTB肺轉(zhuǎn)移的其他危險(xiǎn)因素包括：確診時(shí)年輕(平均25歲 vs 34歲)、Enneking Ⅲ期疾病(表 1)，以及中軸骨(而非附肢骨)受累[44]。(參見“骨源性肉瘤的術(shù)前評(píng)估、組織學(xué)分型和外科治療原則”，關(guān)于‘腫瘤分期’一節(jié))惡性轉(zhuǎn)化—據(jù)報(bào)道，僅少數(shù)病例有GCTB真正自發(fā)性惡性轉(zhuǎn)化[45-49]。WHO用“巨細(xì)胞瘤中的惡性腫瘤”來命名出現(xiàn)于GCTB(原發(fā)性)或原先被證實(shí)為GCTB部位(繼發(fā)性)的高級(jí)別肉瘤[50]。由于大多數(shù)報(bào)告都是單一病例，GCTB自發(fā)性惡性轉(zhuǎn)化的發(fā)生率不詳。但瑞典1983-2011年間的人群登記數(shù)據(jù)表明，“惡性”GCTB在全部GCTB診斷中占比高達(dá)8%[8]。這些病例在多大程度上代表了良性GCTB的真正轉(zhuǎn)化情況，目前還不清楚。據(jù)報(bào)道，放療會(huì)增加惡性轉(zhuǎn)化風(fēng)險(xiǎn)。但放療后的部分GCTB“惡性轉(zhuǎn)化”病例屬于放療相關(guān)肉瘤[51,52]。其他病例中，當(dāng)發(fā)現(xiàn)原發(fā)性惡性GCTB時(shí)，可能是伴有明顯出血區(qū)域及巨細(xì)胞反應(yīng)的原發(fā)性骨肉瘤(初始診斷漏診)，而非GCTB的惡性轉(zhuǎn)化[53]。(參見“放療相關(guān)肉瘤”)當(dāng)GCTB中真正出現(xiàn)惡性轉(zhuǎn)化時(shí)，其預(yù)后比良性GCTB差，但與其他高級(jí)別肉瘤相當(dāng)。有2項(xiàng)病例系列研究分別納入了28例和26例惡性GCTB患者，5年生存率分別為50%和82%[45,48]。診斷確診有賴于活檢結(jié)果。肉眼觀，GCTB為微紅色肉質(zhì)腫瘤，通常含有囊性、出血性區(qū)域。腫瘤可能突破骨皮質(zhì)并延伸入軟組織，基本沒有骨膜反應(yīng)。組織學(xué)—鏡下，該腫瘤由成片的圓至卵圓形、多角形或細(xì)長(zhǎng)的單個(gè)核細(xì)胞組成，較大的破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞均勻地散布其中[27]。當(dāng)腫瘤出現(xiàn)在肺部時(shí)，其組織學(xué)特征與原發(fā)性腫瘤一致(包括存在巨細(xì)胞)?，F(xiàn)認(rèn)為顯著的多核細(xì)胞(可能超過腫瘤中細(xì)胞總量的50%)源于循環(huán)單核細(xì)胞，其在骨環(huán)境中轉(zhuǎn)化為破骨細(xì)胞。光鏡下、超微結(jié)構(gòu)及免疫學(xué)標(biāo)志物的研究均支持該結(jié)論[54-58]?，F(xiàn)公認(rèn)，該病特征性的大破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞不是腫瘤細(xì)胞。而代表腫瘤性成分的單個(gè)核細(xì)胞被認(rèn)為來源于原始間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞[59]。此類細(xì)胞具有成骨祖細(xì)胞的特征[60,61]，可表達(dá)核因子-κB受體活化因子配體(receptor activator of nuclear factor kappa B ligand, RANKL)，這種生長(zhǎng)因子對(duì)于成骨細(xì)胞募集破骨細(xì)胞及破骨細(xì)胞在正常生理?xiàng)l件下的成熟必不可少。(參見下文‘組織來源和分子學(xué)發(fā)病機(jī)制’)在診斷存疑時(shí)，檢測(cè)是否存在H3組蛋白家族3A(H3F3A)基因突變可能有助于確診。(參見下文‘鑒別診斷’和‘分子學(xué)發(fā)病機(jī)制’)良性和“惡性”巨細(xì)胞瘤可能難以區(qū)別，因?yàn)橐诜磻?yīng)性巨細(xì)胞的“海洋”中發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化元素(不典型細(xì)胞)可能相對(duì)較難。空芯針或細(xì)針穿刺活檢時(shí)的固有取樣局限性，會(huì)加大鑒別難度。重要的是，組織學(xué)分級(jí)對(duì)局部侵襲性行為或發(fā)生轉(zhuǎn)移并無預(yù)測(cè)價(jià)值[27]?；|(zhì)細(xì)胞未表現(xiàn)出提示惡性的細(xì)胞學(xué)特征，除非出現(xiàn)了惡性轉(zhuǎn)化(該情況罕見)。(參見上文‘自然病程’)鑒別診斷—GCTB的鑒別診斷涉及其他富含巨細(xì)胞和富含破骨細(xì)胞的腫瘤，包括動(dòng)脈瘤樣骨囊腫、非骨化性纖維瘤、干骺端纖維性缺損、富巨細(xì)胞性骨肉瘤、軟骨母細(xì)胞瘤、甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥相關(guān)性棕色瘤，以及轉(zhuǎn)移癌[9]。(參見“兒童及青少年良性骨腫瘤”)如上所述，H3F3A基因突變可用于鑒別GCTB與其他病變，因?yàn)楦哌_(dá)96%的長(zhǎng)骨GCTB病例中識(shí)別出此突變[62,63]。使用針對(duì)H3F3A突變位點(diǎn)G34W的單克隆抗體進(jìn)行免疫組化染色，95%-100%的長(zhǎng)骨GCTB病例結(jié)果呈陽(yáng)性[64]。需注意，在GCTB少見的部位(即，手足的小骨骼和椎骨)，G34W突變和H3F3A的免疫組化表達(dá)頻率較低(分別為56%和0-42%)[62,65]。但H3F3A中存在突變并不完全排除為其他富含破骨細(xì)胞的惡性腫瘤，例如軟骨母細(xì)胞瘤、動(dòng)脈瘤性骨囊腫或非骨化性纖維瘤[62,66]。特別是，軟骨母細(xì)胞瘤中組蛋白3.3基因突變率高[66]。組織來源和分子學(xué)發(fā)病機(jī)制GCTB的組織來源尚不完全清楚。雖然目前認(rèn)為其腫瘤成分來源于基質(zhì)部分，但具體細(xì)胞來源不詳?；|(zhì)細(xì)胞沒有顯示惡性腫瘤的細(xì)胞學(xué)特征。這一點(diǎn)加上另外2種情況，即基質(zhì)細(xì)胞在半固體培養(yǎng)基中無法形成克隆[59,67]，以及在大多數(shù)研究中未見GCTB有克隆性細(xì)胞遺傳學(xué)結(jié)構(gòu)畸變[41,56,68]，令部分學(xué)者質(zhì)疑GCTB是真正的腫瘤還是反應(yīng)性疾病[69]。不過，至少一項(xiàng)陣列比較基因組雜交研究在54%的GCTB中發(fā)現(xiàn)了20q11擴(kuò)增，因此能支持腫瘤性病因[70]。在GCTB病例中報(bào)道過中心體擴(kuò)增，其與復(fù)發(fā)有關(guān)聯(lián)[71]。此外，在GCTB中常報(bào)道存在端粒酶活性增加及端粒縮短受阻[72]。資料顯示，20%的GCTB中存在p53過度表達(dá)，體現(xiàn)了該基因發(fā)生突變，與復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)[73]。這些分子學(xué)特征通常被當(dāng)作新生物具有腫瘤性質(zhì)的“證據(jù)”，分子學(xué)發(fā)病機(jī)制—RANKL對(duì)GCTB的發(fā)病機(jī)制至關(guān)重要。在正常生理?xiàng)l件下，破骨細(xì)胞的形成需要成骨細(xì)胞系細(xì)胞相互作用，這可能有賴于細(xì)胞間的接觸及RANKL與其受體RANK的相互作用，其中RANKL即TNF配體家族的成員[也稱破骨細(xì)胞分化因子(osteoclast differentiation factor, ODF)或TNF相關(guān)活化誘導(dǎo)性細(xì)胞因子(TNF-related activation-induced cytokine, TRANCE；MIM 60264)](圖 4)[74-76]。RANK在單核細(xì)胞上高表達(dá)，而其配體RANKL則由多種細(xì)胞表達(dá)，包括基質(zhì)細(xì)胞和淋巴細(xì)胞。多種共調(diào)節(jié)分子也參與了破骨細(xì)胞的形成，包括集落刺激因子1、維生素D、甲狀旁腺激素和甲狀旁腺激素相關(guān)性蛋白(PTHrP)，以及前列腺素類。骨骼發(fā)育詳見其他專題。(參見“正常骨骼發(fā)育及骨形成與骨吸收的調(diào)節(jié)”)據(jù)報(bào)道，GCTB內(nèi)的基質(zhì)細(xì)胞高表達(dá)RANKL[56,60,77,78]。基質(zhì)細(xì)胞也分泌可抑制或調(diào)節(jié)破骨細(xì)胞形成的因子，包括骨保護(hù)素，其可阻斷成骨細(xì)胞/破骨細(xì)胞相互作用，并起到RANKL分泌性天然負(fù)性調(diào)節(jié)因子的作用[55,75]。CGCG是累及頜骨的相關(guān)病變，含有大量多核細(xì)胞，也表達(dá)高水平的RANKL[79]。(參見上文‘流行病學(xué)’)現(xiàn)認(rèn)為，成骨細(xì)胞樣單個(gè)核基質(zhì)細(xì)胞表達(dá)的RANKL，可刺激破骨細(xì)胞(來自正常單核破骨前體細(xì)胞)的募集。而后，破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞可通過組織蛋白酶K和基質(zhì)金屬蛋白酶13介導(dǎo)的過程主動(dòng)吸收宿主骨，這便是此類腫瘤引起骨質(zhì)溶解的原因[55,80,81]。關(guān)于RANKL信號(hào)對(duì)GCTB發(fā)病機(jī)制的重要性，一項(xiàng)地諾單抗早期Ⅱ期試驗(yàn)提供了最有說服力的數(shù)據(jù)，其證實(shí)阻斷RANKL信號(hào)是該病強(qiáng)有效的治療策略。(參見下文‘RANKL抑制劑：地諾單抗’)但基質(zhì)細(xì)胞并無RANKL基因(位于染色體13q14位點(diǎn))的擴(kuò)增及易位，故其高度表達(dá)RANKL的機(jī)制尚未闡明。有資料表明，轉(zhuǎn)錄因子CCAAT/增強(qiáng)子結(jié)合蛋白β(C/EBPβ)表達(dá)過度并調(diào)控RANKL，但驅(qū)使C/EBPβ表達(dá)的動(dòng)力不詳[82]。Noonan綜合征的亞型可伴有富巨細(xì)胞性病變，據(jù)報(bào)道，該綜合征與酪氨酸蛋白磷酸酶非受體11型(PTPN11)基因或SOS1(son of sevenless homolog 1)基因的種系突變相關(guān)[20,83-85]，但未報(bào)告與RANKL表達(dá)的關(guān)聯(lián)。腫瘤發(fā)生可能由表觀遺傳組蛋白修飾驅(qū)動(dòng)，如H3F3A基因突變，超過90%的GCTB可發(fā)現(xiàn)此類突變。據(jù)報(bào)道，這些突變限于基質(zhì)細(xì)胞群，在破骨細(xì)胞或其前體中未檢出[66]。盡管這是所報(bào)道的唯一反復(fù)發(fā)生的突變，但似乎也未充分解釋GCTB的病理生物學(xué)[86]。無論是何種驅(qū)動(dòng)性突變事件，都可能存在如下情況：腫瘤基質(zhì)細(xì)胞具備一種不成熟的成骨細(xì)胞表型，除早期成骨細(xì)胞系的其他標(biāo)志物之外，其轉(zhuǎn)錄庫(kù)還包括RANKL[60]。也有人推測(cè)，基質(zhì)細(xì)胞的激活并不是某些內(nèi)在遺傳學(xué)變化的結(jié)果，而是由于局部出血誘發(fā)的紅細(xì)胞和血漿蛋白釋放入基質(zhì)。最后，巨細(xì)胞瘤內(nèi)兩種主要細(xì)胞類型間的復(fù)雜關(guān)系尚不完全清楚，未經(jīng)確認(rèn)的、來自巨細(xì)胞的交互信號(hào)可能參與了基質(zhì)細(xì)胞未成熟狀態(tài)的維持。雖然GCTB的分子學(xué)發(fā)病機(jī)制仍有許多內(nèi)容有待了解，但現(xiàn)有認(rèn)知使我們發(fā)現(xiàn)RANKL是治療該病的主要分子靶點(diǎn)。(參見下文‘RANKL抑制劑：地諾單抗’)局部治療附肢骨腫瘤—附肢骨GCTB首選手術(shù)治療。對(duì)于潛在可切除的骨內(nèi)病變(原發(fā)性或復(fù)發(fā)性)，我們推薦病灶內(nèi)刮除術(shù)，之后采用骨水泥[聚甲基丙烯酸甲酯(polymethylmethacrylate, PMMA)]填充腔洞，而非單純刮除。采用輔助材料(如骨水泥)填充刮除后的腔洞可降低局部復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。(參見下文‘局部輔助療法’)更廣泛手術(shù)的指證包括：病變延伸至骨外、腫瘤累及腓骨近端或尺骨遠(yuǎn)端、再次復(fù)發(fā)或此后又復(fù)發(fā)、脫位的病理性骨折，或關(guān)節(jié)面破壞嚴(yán)重。(參見下文‘外科手術(shù)’)對(duì)于潛在可切除GCTB的患者，若其初始手術(shù)會(huì)導(dǎo)致功能受損或嚴(yán)重并發(fā)癥，或者不適合手術(shù)，其初始治療應(yīng)考慮地諾單抗而非切除術(shù)。必須權(quán)衡在此情況下長(zhǎng)期使用地諾單抗的利(抗腫瘤作用)與弊(頜骨骨質(zhì)壞死等副作用)。(參見下文‘新輔助地諾單抗’)進(jìn)一步刮除術(shù)+局部輔助療法可成功治療潛在可切除的局部復(fù)發(fā)性GCTB，且并發(fā)癥增加的風(fēng)險(xiǎn)較小。再次復(fù)發(fā)或此后又復(fù)發(fā)病例需要更廣泛的手術(shù)。對(duì)于不可切除的局部復(fù)發(fā)性病變患者，可選擇放療、動(dòng)脈栓塞和全身性治療。局部復(fù)發(fā)性GCTB患者應(yīng)篩查胸部CT以排除肺轉(zhuǎn)移。(參見下文‘局部復(fù)發(fā)的處理’)外科手術(shù)—附肢骨GCTB的外科治療選擇包括：病灶內(nèi)刮除術(shù)(單純刮除，或刮除后以骨水泥填充缺損聯(lián)合或不聯(lián)合骨移植[87])、邊緣性切除、局部擴(kuò)大切除，或者整塊切除聯(lián)合或不聯(lián)合重建手術(shù)。所選手術(shù)類型取決于腫瘤相對(duì)于周圍結(jié)構(gòu)的位置和大小、腫瘤范圍，以及有無病理性骨折(可能不利于選擇重建手術(shù))[88,89]。所報(bào)道的局部復(fù)發(fā)率有很大差異，具體取決于切除范圍及在行病灶內(nèi)刮除術(shù)的同時(shí)是否聯(lián)合輔助療法(見下文)。手術(shù)切緣狀態(tài)仍是公認(rèn)的結(jié)局預(yù)測(cè)最佳單項(xiàng)指標(biāo)[22,90]。整塊切除或局部擴(kuò)大切除的復(fù)發(fā)率最低。單純病灶內(nèi)刮除術(shù)的復(fù)發(fā)率高達(dá)50%[22,91-94]，在某些部位(橈骨遠(yuǎn)端或股骨近端)可能更高[95]。單純刮除術(shù)雖然術(shù)后固有局部復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高，但以后有可能成功治療復(fù)發(fā)灶，而且較大范圍切除可造成功能缺損和后續(xù)風(fēng)險(xiǎn)，因此必須綜合考慮[96,97]。除了腓骨近端和尺骨遠(yuǎn)端外，整塊切除或?qū)捛芯壡谐龝?huì)造成功能喪失，有必要行重要關(guān)節(jié)重建術(shù)。因此，鑒于GCTB通常良性的行為，且病灶內(nèi)刮除術(shù)+輔助療法(如骨水泥)時(shí)局部控制率較高，我們不推薦整塊或?qū)捛芯壡谐米鳂?biāo)準(zhǔn)療法[90,93]。(參見下文‘局部輔助療法’)整塊切除一般僅用于累及腓骨近端或尺骨遠(yuǎn)端、病變延伸至骨外、再次復(fù)發(fā)或此后又復(fù)發(fā)，或者部分病理性骨折病例：●在一些病例系列研究中，腫瘤局限于骨的患者行單純刮除術(shù)后復(fù)發(fā)率較低，但在骨外病變患者中復(fù)發(fā)率高[98]。因此，過去一直對(duì)延伸至骨外的病變(即Campanacci Ⅲ級(jí)病變(參見上文‘分類和分期’))采取整塊切除術(shù)[99-101]。一些資料支持采用病灶內(nèi)刮除術(shù)聯(lián)合使用骨水泥可成功治療延伸至骨外的GCTB[88,89,102]，但未廣泛采納?！褚恍┎±盗醒芯匡@示，病理性骨折是局部復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素[24,103]，因此部分專家建議，此類病例不應(yīng)行病灶內(nèi)刮除術(shù)。但其他人發(fā)現(xiàn)，就診時(shí)有或無病理性骨折的GCTB患者中，局部復(fù)發(fā)率并無差異[25]。必須根據(jù)骨折性質(zhì)及重建的意義，個(gè)體化處理這類患者。若關(guān)節(jié)面破壞嚴(yán)重或存在關(guān)節(jié)內(nèi)脫位性骨折，則通常推薦整塊切除[24]。局部復(fù)發(fā)GCTB的處理見下文。(參見下文‘局部復(fù)發(fā)的處理’)局部輔助療法—為降低病灶內(nèi)刮除術(shù)后的局部復(fù)發(fā)率，曾嘗試過多種外科輔助療法。例如，使用骨水泥(PMMA)[24,91,96]、氯化鋅水溶液[104]、苯酚[105,106]、冷凍療法聯(lián)合或不聯(lián)合骨水泥[92,107,108]、氬氣刀[46]，以及使用高速磨鉆去除腫瘤周圍的骨組織[13,109]。目前尚無隨機(jī)試驗(yàn)支持加用局部輔助療法優(yōu)于單純刮除術(shù)。同時(shí)期的回顧性病例系列研究顯示，采用病灶內(nèi)刮除術(shù)+局部輔助療法治療的患者中，局部復(fù)發(fā)率為13%-22%[24,88,92,110]，可媲美局部擴(kuò)大切除術(shù)。但一項(xiàng)大型病例系列研究表明，若手術(shù)充分刮除腫瘤，則采用局部輔助療法并無益處[111]。目前也沒有試驗(yàn)比較過不同輔助療法的結(jié)局。但骨水泥已成為優(yōu)先選擇的輔助材料。采用骨水泥填充刮除術(shù)后骨缺損后立刻就能負(fù)重，骨水泥發(fā)熱有利于殺死殘留的腫瘤細(xì)胞，可以降低局部復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)[112,113]。此外，用骨水泥填充腔洞的影像學(xué)特征十分有利于早期發(fā)現(xiàn)局部復(fù)發(fā)。斯堪的納維亞肉瘤協(xié)作組的一項(xiàng)回顧性病例系列研究顯示，采用骨水泥填充刮除術(shù)后腔洞會(huì)產(chǎn)生有益影響[24]。在接受病灶內(nèi)手術(shù)的患者中，與術(shù)后未使用骨水泥組(n=47)相比，骨水泥填充腔洞組(n=147)的復(fù)發(fā)率顯著更低(22% vs 56%)。在27例病灶內(nèi)手術(shù)后僅采用骨移植物填充腔洞者中，局部復(fù)發(fā)率為61%。新輔助地諾單抗—根據(jù)共識(shí)指南(National Comprehensive Cancer Network)，對(duì)于潛在可切除GCTB的患者，若其初始手術(shù)會(huì)導(dǎo)致不可接受的功能受損或嚴(yán)重并發(fā)癥，初始治療適合使用地諾單抗而非切除術(shù)。地諾單抗是一種抗RANKL的完全人源單克隆抗體，而RANKL是GCTB發(fā)病機(jī)制的關(guān)鍵點(diǎn)。(參見下文‘RANKL抑制劑：地諾單抗’和‘組織來源和分子學(xué)發(fā)病機(jī)制’)非隨機(jī)試驗(yàn)的數(shù)據(jù)表明，對(duì)于初始擬行手術(shù)會(huì)引起功能受損或嚴(yán)重并發(fā)癥的GCTB患者，使用地諾單抗新輔助治療可降低手術(shù)分級(jí)[114,115]：●一項(xiàng)關(guān)于地諾單抗新輔助治療的開放性Ⅱ期研究納入了222例初始手術(shù)可能會(huì)引起功能受損或并發(fā)癥的原發(fā)性或復(fù)發(fā)性GCTB患者，其早期報(bào)告顯示，116例患者最終接受了手術(shù)(主要是刮除術(shù))，術(shù)后中位13.6個(gè)月時(shí)，局部復(fù)發(fā)率為15%[114]。地諾單抗治療的中位持續(xù)時(shí)間為14.2個(gè)月。而單純病灶內(nèi)刮除術(shù)后的復(fù)發(fā)率高達(dá)50%。(參見上文‘外科手術(shù)’)●一項(xiàng)回顧性多中心分析納入了138例在臨床試驗(yàn)以外使用地諾單抗的患者，其中89例局部晚期或無法手術(shù)的GCTB患者在使用地諾單抗后接受了手術(shù)治療[115]。地諾單抗新輔助治療的中位持續(xù)時(shí)間為8個(gè)月，有效率為98%。39例患者(44%)可行擴(kuò)大整塊切除術(shù)，其余則為病灶內(nèi)刮除術(shù)?？傮w而言，病灶內(nèi)刮除術(shù)組有16例復(fù)發(fā)，而擴(kuò)大整塊切除術(shù)組有3例復(fù)發(fā)。2年總體無進(jìn)展生存率為81%，與病灶內(nèi)刮除術(shù)組相比，擴(kuò)大整塊切除術(shù)組的(術(shù)后)無事件生存率顯著更高(93% vs 55%；P=0.006)。這些與其他臨床報(bào)告[116-118]表明，地諾單抗對(duì)腫瘤有一定療效，可降低手術(shù)分級(jí)以及減少手術(shù)并發(fā)癥，但大部分報(bào)告都僅是短期隨訪，并且只有少數(shù)患者在使用地諾單抗后接受了病灶內(nèi)手術(shù)。以下是一些擔(dān)憂的問題[119]:●使用地諾單抗時(shí)出現(xiàn)的新骨質(zhì)腫瘤基質(zhì)和皮質(zhì)骨增厚，導(dǎo)致外科醫(yī)生不能確定腫瘤的真實(shí)范圍，并可能增加病灶內(nèi)治療后局部復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)[120,121]。另一方面，地諾單抗治療后的整塊切除不會(huì)增加局部復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)[121,122]?！窦韧鶡o輻射暴露的患者曾報(bào)道地諾單抗治療期間巨細(xì)胞瘤惡變，而迄今最大型的試驗(yàn)顯示，該惡變率約為1%[114,116,118,123,124]?！袢鄙倜吭率褂玫刂Z單抗120mg相關(guān)毒性的長(zhǎng)期數(shù)據(jù)。一項(xiàng)報(bào)告(n=97)顯示，43例患者在中位12個(gè)月(6-45個(gè)月)地諾單抗治療后接受了切除術(shù)，而54例患者在接受中位54個(gè)月(9-115個(gè)月)地諾單抗治療后，腫瘤仍不可切除[125]?？傮w而言，6例患者發(fā)生了頜骨骨質(zhì)壞死，其中可切除組中有1例(2%)，不可切除組中有5例(9%)。只有長(zhǎng)期治療的患者出現(xiàn)了輕度周圍神經(jīng)病變(6/54；11%)、皮疹(5/54；9%)、低磷血癥(2/54；4%)以及非典型股骨骨折(2/54；4%)。但對(duì)于經(jīng)過恰當(dāng)選擇并充分知曉潛在風(fēng)險(xiǎn)的患者，可能利大于弊，至少在腫瘤最初無法切除或手術(shù)可能導(dǎo)致嚴(yán)重并發(fā)癥(如截肢或關(guān)節(jié)切除)時(shí)如此。2013年6月，美國(guó)批準(zhǔn)地諾單抗用于無法手術(shù)切除GCTB或手術(shù)很可能造成嚴(yán)重并發(fā)癥(如截肢或關(guān)節(jié)切除)的患者。該批準(zhǔn)是依據(jù)一項(xiàng)回顧性研究，其數(shù)據(jù)來自2項(xiàng)臨床試驗(yàn)[116,118]中接受治療的305例成人或青少年患者，他們的GCTB原本無法切除或手術(shù)會(huì)造成嚴(yán)重并發(fā)癥[126]。平均使用地諾單抗治療3個(gè)月以后，187例病變可測(cè)量患者中有47例的腫瘤縮小，在平均20個(gè)月的觀察期后，僅3例出現(xiàn)腫瘤再生長(zhǎng)。劑量和療程—美國(guó)FDA批文并未規(guī)定劑量或治療持續(xù)時(shí)間。迄今用于試驗(yàn)的GCTB治療方案是：地諾單抗一次120mg，皮下給藥，每28日1次，第1個(gè)月的第8日和第15日各加用1劑負(fù)荷劑量。術(shù)前地諾單抗治療的最佳持續(xù)時(shí)間尚未確定，但手術(shù)時(shí)機(jī)通常是根據(jù)影像學(xué)顯示的骨修復(fù)率?；颊咄ǔＶ委熂s6個(gè)月。考慮到長(zhǎng)期治療的風(fēng)險(xiǎn)[125]，地諾單抗治療持續(xù)到患者可以手術(shù)即可。地諾單抗輔助治療—現(xiàn)有證據(jù)不足以支持GCTB手術(shù)后常規(guī)使用地諾單抗，有待獲得進(jìn)一步信息。尚不清楚地諾單抗聯(lián)合手術(shù)治療能否降低局部復(fù)發(fā)率，該問題有爭(zhēng)議[119]。該藥物在輔助治療中的作用還在研究中。局部復(fù)發(fā)的處理—所有局部復(fù)發(fā)中，有3/4在2年內(nèi)發(fā)生，其余在5年內(nèi)發(fā)生[24,103,127,128]。因此，沒有必要監(jiān)測(cè)5年以上，但功能結(jié)局監(jiān)測(cè)除外，尤其是在重建手術(shù)之后。通常，進(jìn)一步刮除術(shù)+局部輔助療法可成功治療潛在可切除的局部復(fù)發(fā)性GCTB，且并發(fā)癥增加的風(fēng)險(xiǎn)較小[97,127,129]。再次復(fù)發(fā)或此后又復(fù)發(fā)病例需要更廣泛的手術(shù)。對(duì)于不可切除的局部復(fù)發(fā)性病變患者，可選擇地諾單抗、RT或動(dòng)脈栓塞。(參見下文‘對(duì)不可切除或轉(zhuǎn)移性疾病的全身治療’)鑒于大多數(shù)肺轉(zhuǎn)移發(fā)生在有局部復(fù)發(fā)性病變患者中，若局部復(fù)發(fā)，適合通過胸部CT或胸片強(qiáng)化肺監(jiān)測(cè)[13,42,130]。當(dāng)前指南(NCCN)推薦采用這種方案監(jiān)測(cè)患者。(參見下文‘肺轉(zhuǎn)移’和‘治療后監(jiān)測(cè)’)放療—GCTB是一種放射敏感性腫瘤，因此放療非常有效，長(zhǎng)期局部控制率為60%-84%[49,131-137]，對(duì)8.5cm以上的腫瘤和局部復(fù)發(fā)性病變的控制率最低[131,135]。若有手術(shù)禁忌證，或陰性手術(shù)切緣必定會(huì)引發(fā)不可接受的并發(fā)癥，則適合放療。例如，位于中線的較大骶骨GCTB可能就是這樣。若可保全一組骶神經(jīng)，且術(shù)后排尿和排便功能尚可，或許能切除位于中線一側(cè)的較小骶骨腫瘤而不會(huì)引發(fā)不可接受的并發(fā)癥。但完全切除位于中線的較大骶骨GCTB，必然會(huì)犧牲兩組骶神經(jīng)，從而導(dǎo)致永久性大小便失禁。對(duì)于脊柱GCTB，也可將放療用作輔助療法，以降低病灶內(nèi)手術(shù)后的局部復(fù)發(fā)率[138,139]。尚無試驗(yàn)比較此情況下進(jìn)行放療與局部輔助療法(如骨水泥或鉆磨)?？紤]到該病患者大多比較年輕，對(duì)放療的主要擔(dān)憂是放射相關(guān)惡性轉(zhuǎn)化的風(fēng)險(xiǎn)[133,140,141]。該風(fēng)險(xiǎn)的大小尚未完全確定。雖然幾項(xiàng)報(bào)告提出，此類患者中并無惡性腫瘤風(fēng)險(xiǎn)增加[132,134,142-144]，但至少一項(xiàng)病例系列研究發(fā)現(xiàn)，因原發(fā)性或復(fù)發(fā)性GCTB而放療的患者中，發(fā)生放射誘導(dǎo)性肉瘤的風(fēng)險(xiǎn)為11%[145]。(參見“放療相關(guān)肉瘤”)指南(NCCN)建議，僅當(dāng)別無選擇時(shí)才考慮放療，這主要是擔(dān)憂惡性轉(zhuǎn)化。但需注意，見刊病例系列研究納入了接受老式正電壓放療技術(shù)治療的患者，其骨骼吸收的放射劑量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于處方劑量。預(yù)計(jì)采用現(xiàn)代兆伏級(jí)照射的惡性轉(zhuǎn)化率較低。近期一項(xiàng)大型病例系列研究顯示，在1985-2007年間采用兆伏級(jí)放療的77例患者中，惡性轉(zhuǎn)化率為2%[49]。一些新型技術(shù)(如調(diào)強(qiáng)放療)的前景不錯(cuò)，但僅有初步數(shù)據(jù)[146]。我們認(rèn)為，對(duì)于獲得理想手術(shù)切緣必定會(huì)引發(fā)不可接受的并發(fā)癥(例如，兩組骶神經(jīng)根都會(huì)犧牲的中線較大骶骨GCTB)的GCTB患者，或不適合手術(shù)治療的患者，仍適合采用現(xiàn)代放療技術(shù)。骶骨腫瘤—中線較大骶骨GCTB難以治療，因?yàn)闀?huì)犧牲兩組骶神經(jīng)根，手術(shù)的并發(fā)癥和致殘風(fēng)險(xiǎn)很高。此外，RT至少有引發(fā)遠(yuǎn)期惡性轉(zhuǎn)化的風(fēng)險(xiǎn)。動(dòng)脈栓塞術(shù)治療曾有成功的報(bào)道，但公開的經(jīng)驗(yàn)有限[147,148]。當(dāng)局部治療會(huì)引發(fā)不可接受的并發(fā)癥或風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，也可選擇地諾單抗全身治療。治療必須個(gè)性化，權(quán)衡地諾單抗終生暴露的風(fēng)險(xiǎn)與放療風(fēng)險(xiǎn)，但兩者都難以估計(jì)。(參見下文‘對(duì)不可切除或轉(zhuǎn)移性疾病的全身治療’和‘放療’)脊柱腫瘤—脊柱巨細(xì)胞瘤治療有難度。應(yīng)盡可能實(shí)現(xiàn)完全手術(shù)切除，特別是有明顯神經(jīng)系統(tǒng)受損時(shí)。但地諾單抗也有效，特別是對(duì)于腫瘤無法切除的患者和腫瘤處于高風(fēng)險(xiǎn)部位的患者；有時(shí)可能實(shí)現(xiàn)疾病長(zhǎng)期控制。因?yàn)榛颊吒饔懈鞯碾y處，應(yīng)個(gè)體化處理。脊柱GCTB的預(yù)后總體不及附肢骨GCTB，局部復(fù)發(fā)率較高[149]。尚不確定最佳局部治療方式。病灶內(nèi)刮除術(shù)后的局部復(fù)發(fā)率高，且術(shù)后脊柱復(fù)發(fā)的治療可能要求很高，給患者帶來很大的手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)[11]。輔助治療(如，骨水泥)通常不用于脊軸，因?yàn)榭赡軐?duì)神經(jīng)系統(tǒng)造成醫(yī)源性損傷。另一方面，雖然脊柱整塊切除術(shù)后的局部復(fù)發(fā)率較低[11,149,150]，但手術(shù)復(fù)雜，并因解剖學(xué)限制可能難以實(shí)施。此外，獲得理想手術(shù)切緣可能會(huì)引發(fā)嚴(yán)重或不可接受的并發(fā)癥或失能。但鑒于局部復(fù)發(fā)與死亡率的相關(guān)性，若技術(shù)上可行，應(yīng)實(shí)施整塊切除。不斷有報(bào)告顯示，術(shù)前使用地諾單抗可能有益，因此對(duì)于不可切除的或高風(fēng)險(xiǎn)的脊柱巨細(xì)胞腫瘤，或許可用這種方法[122,151-154]。雖然關(guān)于初始使用地諾單抗的恰當(dāng)適應(yīng)證尚未達(dá)成共識(shí)，但NCCN指南支持其用于局部無法切除的GCTB(包括脊柱GCTB)。有時(shí)可能因此而避免手術(shù)。據(jù)報(bào)道，有原發(fā)性和復(fù)發(fā)性脊柱巨細(xì)胞瘤病例使用地諾單抗后獲得長(zhǎng)期影像學(xué)完全消退[155,156]，不過此情況的發(fā)生率不詳。(參見下文‘RANKL抑制劑：地諾單抗’)肺轉(zhuǎn)移局部復(fù)發(fā)會(huì)伴有“良性”肺種植風(fēng)險(xiǎn)增高。肺轉(zhuǎn)移患者的臨床結(jié)局仍符合GCTB一般為良性這一特征，不過致死病例也有報(bào)道[13]。肺轉(zhuǎn)移灶也可自發(fā)消退[39,43,157]。(參見上文‘自然病程’)鑒于肺轉(zhuǎn)移自然病程具有不確定性，一些醫(yī)療中心對(duì)此類患者僅做觀察[158,159]。但對(duì)于潛在可切除病變，我們更常推薦手術(shù)切除，主要是因?yàn)橛锌赡艹霈F(xiàn)致死結(jié)局，以及未經(jīng)治療的肺轉(zhuǎn)移可造成咯血[10]。若選擇觀察，則需胸部CT密切監(jiān)測(cè)，以盡早檢出腫瘤進(jìn)展或其他并發(fā)癥。切除術(shù)后預(yù)后通常良好[10,43,158,160,161]，但個(gè)體病程仍無法預(yù)測(cè)[13]。對(duì)于不適合手術(shù)或拒絕胸腔手術(shù)的肺轉(zhuǎn)移患者、從技術(shù)上講轉(zhuǎn)移灶無法切除，或術(shù)后出現(xiàn)復(fù)發(fā)或進(jìn)展的患者，一些學(xué)者主張采用低劑量全肺放療[110]。也可選擇地諾單抗治療。(參見下文‘RANKL抑制劑：地諾單抗’)對(duì)不可切除或轉(zhuǎn)移性疾病的全身治療RANKL抑制劑：地諾單抗—RANK/RANKL軸在介導(dǎo)破骨細(xì)胞樣細(xì)胞的募集和功能中發(fā)揮作用，這為該路徑的靶向治療(如地諾單抗)提供了重要依據(jù)。對(duì)于存在持續(xù)性不可切除或轉(zhuǎn)移性GCTB的患者，我們建議使用地諾單抗而非其他形式的全身治療。但地諾單抗治療GCTB的長(zhǎng)期影響尚不完全清楚，可能包括嚴(yán)重并發(fā)癥，如頜骨骨質(zhì)壞死。如上所述，RANKL對(duì)GCTB的發(fā)病機(jī)制至關(guān)重要。研發(fā)出靶向RANKL的高度特異性藥物后，該病的分子靶向治療引起了極大關(guān)注。(參見上文‘組織來源和分子學(xué)發(fā)病機(jī)制’)地諾單抗是一種針對(duì)RANKL的完全人源單克隆抗體。最初一項(xiàng)開創(chuàng)性Ⅱ期試驗(yàn)顯示該藥對(duì)GCTB患者有益，試驗(yàn)中37例復(fù)發(fā)性或無法切除GCTB的患者接受了地諾單抗治療，一次120mg，每28日1次，皮下給藥，第1個(gè)月的第8日和第15日各加用1劑負(fù)荷劑量[116]。30例患者(86%)經(jīng)治療獲得客觀緩解(定義為：最遲在治療的第25周，組織學(xué)評(píng)估顯示≥90%的巨細(xì)胞消失，或未見靶病灶有影像學(xué)進(jìn)展)?；颊哌€出現(xiàn)了骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物的持續(xù)抑制，早在首次用藥后第28日出現(xiàn)，并持續(xù)整個(gè)研究；此外FDG的攝取減少，提示FDG-PET可能是GCTB臨床緩解的一項(xiàng)早期、敏感標(biāo)志[162]。通常治療的耐受性良好。雖然33例患者(89%)報(bào)告了不良事件，但最常見的為肢體痛(n=7)、背痛(n=4)或頭痛(n=4)。達(dá)到≥3級(jí)的5例不良反應(yīng)中，只有1例(3級(jí)，與妊娠無關(guān)的人絨毛膜促性腺激素增高)考慮與治療有關(guān)。高水平的客觀抗腫瘤活性得到了其他研究的證實(shí)[117]。組織學(xué)結(jié)果顯示，地諾單抗顯著減少了巨細(xì)胞或?qū)⑵湎?，還減少了可能為腫瘤性基質(zhì)細(xì)胞的相對(duì)含量，同時(shí)促進(jìn)了新骨形成[163,164]。另外，一項(xiàng)關(guān)于5例相關(guān)病癥CGCG患者的報(bào)告表明，對(duì)于難以根治的大塊腫瘤，地諾單抗可能有相似的效用[165]。(參見上文‘流行病學(xué)’)地諾單抗對(duì)GCTB人群長(zhǎng)期影響的信息很少，制定治療決策時(shí)應(yīng)考慮到這一點(diǎn)：●一些隨機(jī)臨床研究在癌癥患者中比較了地諾單抗和雙膦酸鹽，針對(duì)這些研究數(shù)據(jù)的meta分析表明，使用地諾單抗后，頜骨骨質(zhì)壞死發(fā)生率輕度增加但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(1.7% vs 1.1%[166])，不過隨著這些地諾單抗試驗(yàn)的隨訪期延長(zhǎng)，相對(duì)危險(xiǎn)度可能有改變。與雙膦酸鹽一樣，地諾單抗治療的持續(xù)時(shí)間會(huì)影響風(fēng)險(xiǎn)，但至少有些數(shù)據(jù)支持風(fēng)險(xiǎn)在第2-3年期間保持穩(wěn)定。(參見“癌癥患者的藥物相關(guān)頜骨壞死”，關(guān)于‘地諾單抗’一節(jié))●如上所述，一項(xiàng)回顧性報(bào)告(n=97)提供了長(zhǎng)期地諾單抗使用數(shù)據(jù)，其中43例患者在中位12個(gè)月(6-45個(gè)月)地諾單抗治療后接受了切除術(shù)，而54例患者在接受中位54個(gè)月(9-115個(gè)月)地諾單抗治療后，腫瘤仍不可切除[125]?？傮w而言，6例患者發(fā)生了頜骨骨質(zhì)壞死，包括不可切除組54例患者中的5例(9%)。只有長(zhǎng)期治療的患者出現(xiàn)了輕度周圍神經(jīng)病變(6/54；11%)、皮疹(5/54；9%)、低磷血癥(2/54；4%)以及非典型股骨骨折(2/54；4%)。(參見上文‘新輔助地諾單抗’)同樣，有多項(xiàng)病例報(bào)告顯示地諾單抗治療時(shí)，GCTB發(fā)生了惡性轉(zhuǎn)化[123,167,168]，但尚不清楚轉(zhuǎn)化率是否高于這一風(fēng)險(xiǎn)人群的預(yù)期值。(參見上文‘新輔助地諾單抗’)如上所述，2013年6月，美國(guó)批準(zhǔn)地諾單抗用于無法手術(shù)切除GCTB或手術(shù)很可能造成嚴(yán)重并發(fā)癥(如截肢或關(guān)節(jié)切除)的患者。(參見上文‘新輔助地諾單抗’)迄今用于試驗(yàn)的GCTB治療方案是：地諾單抗一次120mg，皮下給藥，每28日1次，第1個(gè)月的第8日和第15日各加用1劑負(fù)荷劑量。雙膦酸鹽—體外研究表明，雙膦酸鹽或許能有效殺死GCTB的基質(zhì)細(xì)胞和破骨細(xì)胞樣細(xì)胞[169,170]。少量臨床報(bào)告發(fā)現(xiàn)，該藥可改善癥狀，并控制局部病變，有時(shí)會(huì)持續(xù)較長(zhǎng)時(shí)間[170-172]。但在術(shù)前治療后未見腫瘤巨細(xì)胞根除[171,173]。鑒于大多數(shù)雙膦酸鹽研究都早于地諾單抗試驗(yàn)，其在GCTB患者臨床治療中的作用仍有待明確。化療和干擾素—多項(xiàng)研究報(bào)道了應(yīng)用細(xì)胞毒化療(異環(huán)磷酰胺、環(huán)磷酰胺、多柔比星和順鉑)處理無法切除的晚期GCTB[39,41,48,174-177](在一些病例中還用于骨外腫瘤[178])，但這些都不是隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。鑒于該病通常為良性，其他療法效果優(yōu)、耐受好，除非是真正惡性的GCTB，一般不將化療視作標(biāo)準(zhǔn)療法。干擾素已用于治療“侵襲性”病變，但存在顯著副作用[179,180]。雖然個(gè)案數(shù)據(jù)提示干擾素有抗腫瘤活性[13,179,180]，但因缺乏前瞻性研究，其效用仍未得到證實(shí)，尤其是在地諾單抗問世后。雖然指南(National Comprehensive Cancer Network)建議，對(duì)于無法接受連續(xù)動(dòng)脈栓塞、地諾單抗或放療的GCTB患者，也可選擇干擾素α2b，但是鑒于耐受性差，給予干擾素有一定難度，因此要綜合考慮。皮質(zhì)類固醇—在伴骨外巨細(xì)胞瘤的Paget病患者中，一些資料表明用類固醇治療可達(dá)到局部控制[181,182]。據(jù)報(bào)道，在下頜骨CGCG病例中，曲安西龍局部注射入腫瘤也可有效控制GCTB的生長(zhǎng)[183]。治療后監(jiān)測(cè)關(guān)于任意部位GCTB的合適治療后監(jiān)測(cè)，尚未達(dá)成共識(shí)。NCCN共識(shí)指南推薦以下方案：●體格檢查和根據(jù)臨床需要對(duì)手術(shù)部位實(shí)施影像學(xué)檢查(X線平片；增強(qiáng)CT聯(lián)合或不聯(lián)合增強(qiáng)MRI)。●胸部影像學(xué)檢查每6個(gè)月1次，持續(xù)2年，之后每年1次。我們通常在治療后3個(gè)月使用低劑量CT檢查原發(fā)部位，然后每6個(gè)月1次，持續(xù)2-3年，接下來每年1次。隨訪至少5年，因?yàn)榫植繌?fù)發(fā)可能發(fā)生得很晚[36]。但調(diào)整個(gè)體患者的術(shù)后影像學(xué)檢查頻率需要臨床判斷；最重要的考慮因素之一是進(jìn)一步手術(shù)干預(yù)的效用?？偨Y(jié)與推薦●骨巨細(xì)胞瘤(GCTB)是一種交界性骨腫瘤，但有局部侵襲性，一般表現(xiàn)為年輕成人長(zhǎng)骨骨骺區(qū)的溶骨性病變，通常出現(xiàn)在膝關(guān)節(jié)周圍。(參見上文‘引言’)●GCTB的臨床行為不可預(yù)測(cè)。盡管視為良性病變，但單純刮除術(shù)后往往局部復(fù)發(fā)，甚至可發(fā)生轉(zhuǎn)移。正如其名“良性”肺種植，GCTB肺轉(zhuǎn)移的預(yù)后并不像其他轉(zhuǎn)移瘤那樣糟糕。極少數(shù)巨細(xì)胞瘤病例會(huì)發(fā)生原發(fā)性惡變。沒有臨床、組織學(xué)及影像學(xué)參數(shù)能準(zhǔn)確預(yù)測(cè)其侵襲性行為。(參見上文‘自然病程’)●所有患者均需接受原發(fā)部位影像學(xué)檢查，包括X線平片和橫斷面成像(增強(qiáng)CT聯(lián)合或不聯(lián)合增強(qiáng)MRI)。指南(National Comprehensive Cancer Network)推薦利用胸部CT來評(píng)估肺轉(zhuǎn)移。但鑒于轉(zhuǎn)移性播散最常見于局部復(fù)發(fā)后，我們通常僅為局部復(fù)發(fā)性病變患者安排胸部CT。其他患者則適合普通胸片。放射性核素骨掃描可能適用于多中心疾病分期，但對(duì)骨掃描適應(yīng)證尚未達(dá)成明確共識(shí)。(參見上文‘影像學(xué)診斷性檢查’)●附肢骨GCTB首選手術(shù)治療。對(duì)于可能切除的骨內(nèi)病變(原發(fā)性或復(fù)發(fā)性)，我們推薦病灶內(nèi)刮除術(shù)，之后采用骨水泥[聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)]填充，而不能單純刮除(Grade 1B)。(參見上文‘外科手術(shù)’)更廣泛的手術(shù)指征包括：延伸至骨外、腫瘤累及腓骨近端或尺骨遠(yuǎn)端、再次復(fù)發(fā)或此后又復(fù)發(fā)、脫位性病理性骨折，或關(guān)節(jié)面受到嚴(yán)重破壞。對(duì)于潛在可切除的GCTB患者，若其初始手術(shù)會(huì)導(dǎo)致功能受損或嚴(yán)重并發(fā)癥，則初始治療可用地諾單抗替代切除術(shù)。此時(shí)長(zhǎng)期使用地諾單抗必須權(quán)衡利(抗腫瘤作用)與弊(頜骨骨質(zhì)壞死等副作用)。(參見上文‘新輔助地諾單抗’)進(jìn)一步刮除術(shù)+局部輔助療法可成功治療潛在可切除的局部復(fù)發(fā)性附肢骨GCTB，且并發(fā)癥增加的風(fēng)險(xiǎn)較小。再次復(fù)發(fā)或此后又復(fù)發(fā)病例需要更廣泛的手術(shù)。對(duì)于不可切除的局部復(fù)發(fā)性病變患者，可選擇地諾單抗、放療或動(dòng)脈栓塞。局部復(fù)發(fā)者肺轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)增高。此類患者應(yīng)使用胸部CT篩查肺轉(zhuǎn)移。(參見上文‘局部復(fù)發(fā)的處理’)現(xiàn)有證據(jù)不足以支持手術(shù)治療原發(fā)性或復(fù)發(fā)性GCTB后使用地諾單抗，有待進(jìn)一步信息?！駥?duì)于獲得理想手術(shù)切緣必定會(huì)引發(fā)不可接受的并發(fā)癥(例如，兩組骶神經(jīng)根都會(huì)犧牲的中線較大骶骨GCTB)的GCTB患者，或不適合手術(shù)治療的患者，可選擇地諾單抗或放療。(參見上文‘放療’和‘新輔助地諾單抗’)骶骨腫瘤患者也可選擇動(dòng)脈栓塞，但公開的經(jīng)驗(yàn)有限。(參見上文‘骶骨腫瘤’)●脊柱巨細(xì)胞瘤很難治療。應(yīng)盡可能實(shí)現(xiàn)完全手術(shù)切除，特別是有明顯神經(jīng)系統(tǒng)受損時(shí)。但地諾單抗也有效，特別是對(duì)于無法切除的腫瘤和高風(fēng)險(xiǎn)部位的腫瘤；有時(shí)可達(dá)到長(zhǎng)期控制。長(zhǎng)期地諾單抗治療必須權(quán)衡利弊。因?yàn)榛颊吒饔懈鞯碾y處，應(yīng)個(gè)體化處理。(參見上文‘脊柱腫瘤’和‘新輔助地諾單抗’)●大多數(shù)肺轉(zhuǎn)移患者的結(jié)局良好，不會(huì)因病死亡。不過，我們建議大多數(shù)患者接受手術(shù)治療，而非觀察(Grade 2B)。若選擇觀察，則需密切監(jiān)測(cè)，以便早期檢出腫瘤進(jìn)展。(參見上文‘肺轉(zhuǎn)移’)●核因子-κB受體活化因子/核因子-κB受體活化因子配體配體(RANK/RANKL)軸在介導(dǎo)破骨細(xì)胞樣細(xì)胞的募集和功能中發(fā)揮作用，這為采用該路徑靶向治療(如地諾單抗)提供了重要依據(jù)。鑒于目前有效性和安全性證據(jù)的份量，對(duì)于存在持續(xù)性不可切除或轉(zhuǎn)移性疾病的患者，我們建議也可使用地諾單抗替代其他形式的全身治療(Grade 2B)。但地諾單抗治療GCTB的長(zhǎng)期影響尚不完全清楚，可能包括嚴(yán)重并發(fā)癥，如頜骨骨質(zhì)壞死。(參見上文‘RANKL抑制劑：地諾單抗’)其他全身治療(包括雙膦酸鹽、化療以及干擾素)的作用尚不完全清楚，因?yàn)榇蟛糠盅芯慷荚缬诘刂Z單抗療效確認(rèn)試驗(yàn)。(參見上文‘雙膦酸鹽’和‘化療和干擾素’和‘皮質(zhì)類固醇’)●我們通常在治療后3個(gè)月使用低劑量CT檢查原發(fā)部位，然后每6個(gè)月1次，持續(xù)2-3年，之后每年1次?；颊唠S訪至少5年，因?yàn)榫植繌?fù)發(fā)可能發(fā)生得很晚。但治療后最佳監(jiān)測(cè)頻率尚無共識(shí)，個(gè)體患者的術(shù)后影像學(xué)檢查頻率需要依靠臨床判斷。(參見上文‘治療后監(jiān)測(cè)’)參考文獻(xiàn)Cooper AS, Travers B. 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1.簡(jiǎn)介 骨巨細(xì)胞瘤是一類較常見的骨腫瘤，占全部骨腫瘤的5%～8%。骨巨細(xì)胞瘤發(fā)病高峰年齡為20～45歲，在青春期前，即骨骺閉合前及50歲以后均少見。女性較男性稍多見。骨巨細(xì)胞瘤多發(fā)生于長(zhǎng)骨骨端，特別是股骨遠(yuǎn)端、脛骨近端、橈骨遠(yuǎn)端和肱骨近端。少數(shù)累及骨盆、骶骨或其他椎體。多中心起源的骨巨細(xì)胞瘤非常少見，多累及肢體末端的小管狀骨和短骨。 2.臨床表現(xiàn) 主要癥狀是疼痛，常為酸痛、隱痛或鈍痛，是促使患者就診的主要原因。部分病例有局部腫脹，多為骨膨脹所引起。病變穿破骨皮質(zhì)而侵入軟組織時(shí)，局部包塊更加明顯。壓痛與皮溫增高普遍存在。腫瘤鄰近關(guān)節(jié)時(shí)，常引起關(guān)節(jié)功能障礙和關(guān)節(jié)積液。少數(shù)患者因發(fā)生病理性骨折而就診，可引起較嚴(yán)重的疼痛和功能障礙。發(fā)生于脊柱和骶骨的腫瘤常會(huì)出現(xiàn)神經(jīng)受壓癥狀。 Jaffe提出了骨巨細(xì)胞瘤病理學(xué)分級(jí)，根據(jù)腫瘤組織中細(xì)胞成分比例，有無病理性核分裂，有無細(xì)胞間孌，有無肉瘤成分等因素，將骨巨細(xì)胞瘤分為三級(jí)，其中Ⅰ級(jí)和Ⅱ級(jí)為良性，Ⅲ級(jí)為惡性。 Campanacci根據(jù)骨巨細(xì)胞瘤的影像學(xué)特點(diǎn)將其分為3級(jí)：Ⅰ級(jí)為位于骨內(nèi)、邊界清楚、外周有硬化緣的靜止性病變；Ⅱ級(jí)為邊界清楚、骨皮質(zhì)變薄和膨脹、外周無硬化緣的活動(dòng)性病變；Ⅲ級(jí)為腫瘤穿破骨皮質(zhì)、形成軟組織腫塊且邊界不清的侵襲性腫瘤。 3.治療方法 手術(shù)治療是骨巨細(xì)胞瘤的主要方法，包括刮除植骨、刮除植骨復(fù)合骨水泥填充，少數(shù)患者可能需要行腫瘤瘤段切除+假體置換。 其他治療方法還包括：靶向治療（地諾單抗Denosumab）、雙膦酸鹽（例如唑來膦酸）等。

之前已經(jīng)給大家科普了骨巨細(xì)胞瘤，這一種中間型的骨腫瘤主要治療方式為手術(shù)治療。如今，在不可手術(shù)切除或者手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的成人和骨骼發(fā)育成熟的青少年骨巨細(xì)胞瘤患者中，可以用一種克制腫瘤的藥物進(jìn)行保守治療——RANKL抑制劑地諾單抗（Xgeva，denosumab）。骨巨細(xì)胞瘤具有較強(qiáng)侵襲性，對(duì)骨質(zhì)的溶蝕破壞作用大，刮除術(shù)后復(fù)發(fā)率較其他良性骨腫瘤高的特點(diǎn)。其中，腫瘤由兩種細(xì)胞組成：?jiǎn)魏思?xì)胞和破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞。雖然是破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞引起了骨質(zhì)的破壞，但罪魁禍?zhǔn)资瞧渲械膯魏思?xì)胞。它表達(dá)核因子κB的受體活化因子配體(RANKL)，與破骨細(xì)胞的核因子κB的受體活化因子（RANK）結(jié)合，從而刺激了破骨細(xì)胞的分化和活性。地諾單抗的作用機(jī)制就是在于它和腫瘤單核細(xì)胞的RANKL有很高的親和力，阻止 RANK 配體活化破骨細(xì)胞表面的 RANK， 抑制破骨細(xì)胞活化和發(fā)展，減少骨吸收，增加皮質(zhì)骨和骨小梁兩者的骨密度和骨強(qiáng)度，促進(jìn)骨重建，最終緩解因骨破壞而引起疼痛等癥狀。地諾單抗治療骨巨細(xì)胞瘤的用法用量是每4周一次皮下注射，每次120mg（在治療的第1個(gè)月的第8天和第15天再予以120mg），治療的同時(shí)需要吃鈣片以預(yù)防低血鈣癥。保存方式為貯藏在冰箱2-8℃的原始盒內(nèi)，不要凍結(jié)，一旦從冰箱取出，不要暴露在溫度25℃以上或光線，必須在14天內(nèi)使用。雖然地諾單抗具有較好的治療效果，但在內(nèi)地的購(gòu)買途徑有限且價(jià)格昂貴，并需開具處方購(gòu)買，因此部分患者通過跨境醫(yī)療進(jìn)行治療。地諾單抗的作用機(jī)制圖

骨巨細(xì)胞瘤（giant cell tumor of bone,GCT)是一種原發(fā)性骨腫瘤，病理上以含多核巨細(xì)胞，散在分布于圓形、橢圓形或紡錘形的單核基質(zhì)細(xì)胞中為特征。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為骨巨細(xì)胞瘤起源于骨髓中未分化的間充質(zhì)細(xì)胞。 Astley Cooper(1818)首次從大體標(biāo)本上描述這種病變，認(rèn)為該腫瘤屬良性病變。隨著顯微鏡的出現(xiàn)，Lebert(1845)得以識(shí)別多核巨細(xì)胞，因而能將骨巨細(xì)胞瘤與其他的骨實(shí)質(zhì)性腫瘤和骨轉(zhuǎn)移性腫瘤（那時(shí)都被看做是骨肉瘤）區(qū)別開來。Jaffe(1940)對(duì)骨巨細(xì)胞瘤做了更為詳細(xì)的描述，認(rèn)為骨巨細(xì)胞瘤是臨床、X線、病理上與其他骨腫瘤完全不同的獨(dú)立病變。由此，人們對(duì)骨巨細(xì)胞瘤有了更深入的了解，能夠?qū)⒃撃[瘤與成軟骨細(xì)胞瘤、軟骨黏液樣纖維瘤、動(dòng)脈瘤樣骨囊腫、單純性骨囊腫、非骨化性纖維瘤、甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥所致黃色瘤及其他富含多核巨細(xì)胞的腫瘤區(qū)別開來。 過去骨巨細(xì)胞瘤被看作是良性骨腫瘤，20世紀(jì)60年代以來，由于對(duì)其生物學(xué)特性有更多的了解，而被公認(rèn)為半惡性或潛在惡性腫物。 西方人中骨巨細(xì)胞瘤發(fā)病率較低，而中國(guó)人發(fā)病率較高。文獻(xiàn)報(bào)道歐美國(guó)家骨肉瘤較骨巨細(xì)胞瘤為多見，前者的發(fā)生率為骨腫瘤的15%左右，后者僅占5%~8%。在中國(guó)則骨肉瘤占15%,而骨巨細(xì)胞瘤則為13%~15%。日本的骨肉瘤發(fā)生率與其他國(guó)家相近，骨巨細(xì)胞瘤的發(fā)生率則在歐美與中國(guó)之間。 骨巨細(xì)胞瘤發(fā)病率在性別上無明顯差異，有報(bào)道女性發(fā)病率略高，約占55%。女性發(fā)病年齡相對(duì)年輕，可能與女性骨骺閉合相對(duì)較早有關(guān)。骨巨細(xì)胞瘤好發(fā)年齡為青壯年，70%~80%的病例發(fā)生于20~40歲。較少發(fā)生于骨骺未閉合之前。Dahlin(1970)認(rèn)為，如果病變不是發(fā)生在骨端或病變發(fā)生于骨脂未閉合以前，骨巨細(xì)胞瘤的診斷應(yīng)當(dāng)懷疑。 典型的骨巨細(xì)胞瘤一般為單發(fā)，好發(fā)于長(zhǎng)骨的骨端，約50%的病變位于膝關(guān)節(jié)的上下兩骨端。好發(fā)部位依次是股骨遠(yuǎn)端、脛骨近端、橈骨遠(yuǎn)端、脛骨遠(yuǎn)端、股骨近端及腓骨近端，極少病例發(fā)生于長(zhǎng)骨骨干。在扁骨中，骨巨細(xì)胞瘤好發(fā)的部位依次是骶骨、椎體及骨盆。少數(shù)骨巨細(xì)胞瘤為多中心起源。Averill(1980)報(bào)道發(fā)生于腕部及手部的骨巨細(xì)胞瘤18%為多發(fā)。 骨巨細(xì)胞瘤手術(shù)刮除后有易于在骨及軟組織局部復(fù)發(fā)的傾向，骨復(fù)發(fā)率為40%~60%。復(fù)發(fā)的主要原因是刮除不徹底，殘存的腫瘤繼續(xù)生長(zhǎng)，導(dǎo)致復(fù)發(fā)。1%~6%的病人可發(fā)生所謂“良性肺轉(zhuǎn)移”。轉(zhuǎn)移灶的病理檢查依然呈良性表現(xiàn)，且轉(zhuǎn)移灶切除后，病人可治愈。少數(shù)病人可發(fā)生肉瘤變，多數(shù)發(fā)生于放射治療后。 (一）臨床表現(xiàn) 1.癥狀 (1)疼痛：早期多見，一般不劇烈。產(chǎn)生的原因是由于腫瘤生長(zhǎng)，髓內(nèi)壓力增高所致。發(fā)生于脊椎者，腫瘤可壓迫神經(jīng)或脊髓，產(chǎn)生相應(yīng)的神經(jīng)放射痛或截癱。少數(shù)病人可因病理性骨折而就醫(yī)。 (2)局部腫脹、腫塊：出現(xiàn)遲于疼痛癥狀，腫脹一般較輕，由于骨殼膨脹性改變及反應(yīng)性水腫所致。如病變穿透骨皮質(zhì)，形成軟組織內(nèi)腫物，則腫脹明顯。腫脹逐漸地緩慢增大，有時(shí)迅速增大，多屬腫瘤內(nèi)出血所致。 (3)關(guān)節(jié)功能障礙：長(zhǎng)骨骨端腫瘤的局部浸潤(rùn)反應(yīng)可造成關(guān)節(jié)功能障礙。腫瘤很少穿波關(guān)節(jié)軟骨，但可造成關(guān)節(jié)面的塌陷或薄弱，有時(shí)腫瘤體積較大，范圍超過關(guān)節(jié)，但X線片所見其關(guān)節(jié)軟骨面尚完整，這也是該腫瘤的特點(diǎn)之一。 2.體征 (1)局部皮溫升高，靜脈顯露：表示病灶局部充血及反應(yīng)區(qū)，特別是骨皮質(zhì)破壞，形成軟組織內(nèi)腫塊時(shí)，皮溫增高明顯，也與該腫瘤血液豐富有關(guān)。 (2)骨殼完整且較厚時(shí)，觸及硬韌的腫物，薄的骨殼可有彈性。骨殼破壞或無骨殼者，呈囊性腫物。有時(shí)腫瘤呈現(xiàn)搏動(dòng)，表示腫瘤充血明顯。 (3)發(fā)生于脊柱的骨巨細(xì)胞瘤，可引起椎體壓縮性骨折、脊髓損傷及截癱。位于骶骨者可引起骶區(qū)疼痛、馬鞍區(qū)麻木及大小便障礙，肛門指診可扣及骶前腫物。 (二）影像學(xué) 1.普通X線檢查 病變多位于長(zhǎng)骨骨端（骨骺部位）。顯示中央或偏心性溶骨性破壞，并侵及干骺端。向關(guān)節(jié)方向延伸可完全破壞軟骨下骨質(zhì)。一般情況下，病變邊界較清楚，呈膨脹性改變。病灶周圍一般有反應(yīng)性薄層骨殼存在，骨殼內(nèi)壁可有骨嵴突出于病灶內(nèi)，形成X線下所謂“分葉狀”或“皂泡樣”改變。 部分病例可沒有膨脹性改變。腫瘤可破壞或突破骨皮質(zhì)，進(jìn)入周圍軟組織，形成軟組織內(nèi)腫塊。骨膜反應(yīng)一般不存在，有病理性骨折時(shí)則另當(dāng)別論。有時(shí)可同時(shí)伴有患骨的骨質(zhì)疏松。骨巨細(xì)胞瘤沒有鈣化腫瘤基質(zhì)，?？砂橛胁±硇怨钦?。 位于骶骨的骨巨細(xì)胞瘤，病變往往是偏心性，且常累及一側(cè)骶髂關(guān)節(jié)，而脊索瘤往往位于骶骨中央。位于脊椎部位的骨巨細(xì)胞瘤病變易累及椎體及椎弓根，脊柱后凸繼發(fā)于椎體塌陷。累及脊椎前部結(jié)構(gòu)是骨巨細(xì)胞瘤的特點(diǎn)，而動(dòng)脈瘤樣骨囊腫，成骨細(xì)胞瘤常破壞脊椎后部結(jié)構(gòu)。部分骺板未閉合的病人，溶骨性破壞發(fā)生于干骺端，進(jìn)而穿過骺板累及骺端。 2.CT檢查 CT檢查對(duì)確定腫瘤邊界方面超過X線片及斷層攝片。腫瘤呈實(shí)體性改變，CT值與肌肉相近。有時(shí)腫瘤內(nèi)含有囊腔，但很少像動(dòng)脈瘤樣骨囊腫那樣看到液體平面。反應(yīng)性骨殼與正常骨皮質(zhì)不同，較少鈣化。CT檢查對(duì)于明確腫瘤與關(guān)節(jié)軟骨及關(guān)節(jié)腔的關(guān)系和腫瘤侵犯周圍軟組織的程度很有幫助，雙螺旋CTA可進(jìn)行各層面的重建顯示腫瘤內(nèi)的血管，可代替動(dòng)脈造影。 3.磁共振成像（MRI) 磁共振成像是骨巨細(xì)胞瘤最好的成像方法，它具有高質(zhì)量的對(duì)比度和分辨率。腫瘤在T1加權(quán)像呈現(xiàn)低強(qiáng)度信號(hào)。在T2加權(quán)像表現(xiàn)為高強(qiáng)度信號(hào)。因此看髓內(nèi)病變最好用T1加權(quán)像，在觀察皮質(zhì)外病變時(shí)最好用T2加權(quán)像。MRI在顯示任何骨外的侵犯及關(guān)節(jié)累及程度有優(yōu)勢(shì)，而CT對(duì)于觀察骨皮質(zhì)破壞及反應(yīng)性骨殼具有特點(diǎn)。MRI及CT對(duì)早期發(fā)現(xiàn)腫瘤的復(fù)發(fā)非常有用。 (三）病理學(xué)組織學(xué)觀察 1.大體病理腫瘤位于長(zhǎng)骨的骨端及干骺端區(qū)域，腫瘤經(jīng)常破壞關(guān)節(jié)軟骨下骨質(zhì)，但很少侵犯關(guān)節(jié)軟骨。少數(shù)骨骺未閉合的病人，病灶常位于干骺端，腫瘤可穿過骺板到骨髓。腫瘤通常由反應(yīng)骨及纖維組織形成的包殼所包繞，與周圍組織有較清楚的界限。然而，在侵襲性強(qiáng)的病例，反應(yīng)性包殼非常薄，腫瘤組織可直接侵入肌肉、脂肪等組織。腫瘤組織通常是實(shí)質(zhì)性顏色呈褐黃色，質(zhì)軟，由血管及纖維組織組成，伴有出血。瘤內(nèi)出血，囊性變及壞死相當(dāng)常見瘤腔的內(nèi)壁凸凹不平。腫瘤可以累及滑膜組織、關(guān)節(jié)囊、韌帶及肌陡等，腫瘤偶有沿著軟組織侵及關(guān)節(jié)的對(duì)側(cè)骨，如脛骨骨巨細(xì)胞瘤侵犯腓骨，橈骨遠(yuǎn)端骨巨細(xì)胞瘤侵及尺骨及腕骨等。 2.鏡下觀察組織學(xué)檢查應(yīng)選取保存完好的腫瘤區(qū)域，而不是出血、壞死及纖維化的部位，對(duì)一般臨床檢查來說，無需電鏡及特殊染色。骨巨細(xì)胞瘤組織富含細(xì)胞，由圓形、橢圓形或紡錘形的單核基質(zhì)細(xì)胞和彌散分布的多核巨細(xì)胞組成。單核基質(zhì)細(xì)胞核大，核膜清楚，核一般呈中心位，胞質(zhì)較少。細(xì)胞界限不太清楚，細(xì)胞間物質(zhì)也較少。可見核分裂相?；|(zhì)細(xì)胞的數(shù)量、大小、形態(tài)等在不同腫瘤以及在同一腫瘤的不同部位可有所不同，因此病理醫(yī)生常按照以基質(zhì)細(xì)胞表現(xiàn)為主的鏡下變化，將骨巨細(xì)胞瘤分級(jí)。多核巨細(xì)胞（multinuleated giant cell, MGC)分布在基質(zhì)細(xì)胞（stromal cell,STC)之間，直徑為30~50um不等。細(xì)胞核多聚集在細(xì)胞中央，數(shù)目可達(dá)數(shù)十個(gè)甚至上百個(gè)。巨細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)常有空泡出現(xiàn)。間質(zhì)血管豐富，有時(shí)血管壁或血管腔內(nèi)可見腫瘤細(xì)胞。有人認(rèn)為血管浸潤(rùn)是發(fā)生轉(zhuǎn)移的原因之一。多核巨細(xì)胞是骨巨細(xì)胞瘤的特征性成分，但許多骨病變中都有多核巨細(xì)胞，如孤立性骨囊腫、動(dòng)脈瘤性骨囊腫、非骨化性纖維瘤、纖維異樣增殖癥、骨化性纖維瘤、成軟骨細(xì)胞、軟骨黏液樣纖維瘤、成骨細(xì)胞瘤等。因此，要診斷骨巨細(xì)胞瘤，必須綜合臨床、X線和病理三方面資料，排除其他含巨細(xì)胞的病變。腫瘤內(nèi)，有時(shí)可見有些基質(zhì)細(xì)胞變?yōu)樗笮尾a(chǎn)生膠原，這些區(qū)域相當(dāng)于肉眼所見的瘤內(nèi)纖維隔膜。如果腫瘤內(nèi)有大片致密的膠原纖維形成，應(yīng)考慮是否有惡性變、放射治療后或植骨后復(fù)發(fā)。腫瘤本身并不成骨，但有時(shí)可見骨樣組織，有可能為反應(yīng)性新骨形成，纖維性間質(zhì)的骨性化生或病理性骨折后形成的骨癡。 (四）鑒別診斷 臨床、影像學(xué)及組織學(xué)檢查后，骨巨細(xì)胞瘤仍有可能與動(dòng)脈瘤樣骨囊腫混淆，特別是瘤內(nèi)有出血、壞死及囊性變時(shí)。在這種情況下，應(yīng)該做多處實(shí)質(zhì)腫瘤部位的組織學(xué)檢查。動(dòng)脈瘤樣骨囊腫的組織不像前者那樣脆，較容易從骨壁上剝離。而骨巨細(xì)胞瘤組織較脆、軟，不易從骨壁上剝離干凈。 良性纖維組織細(xì)胞瘤影像學(xué)上可能與骨巨細(xì)胞瘤一致，但組織學(xué)上呈現(xiàn)彌散的非骨化性纖維瘤模式。然而，也有少數(shù)病例，組織學(xué)上兼有骨巨細(xì)胞瘤和良性纖維組織細(xì)胞瘤的特征。 原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)的骨病變，組織學(xué)上可能與骨巨細(xì)胞瘤一致。根據(jù)臨床，影像學(xué)及實(shí)驗(yàn)室檢查，診斷容易做出。在下列情況下應(yīng)當(dāng)懷疑甲狀旁腺功能亢進(jìn)，并予以排除： ①非典型的骨巨細(xì)胞瘤臨床及影像學(xué)特點(diǎn)。 ②非骨巨細(xì)胞瘤好發(fā)部位。 ③腫瘤呈多部位。 應(yīng)查血鈣，如升高，即可否定骨巨細(xì)胞瘤的可能。 有的骨轉(zhuǎn)移瘤（甲狀腺、腎臟）組織學(xué)上與骨巨細(xì)胞瘤相似。單純影像學(xué)上看，成人骺線附近有溶骨性破壞，應(yīng)當(dāng)考慮到軟骨肉瘤，瘤內(nèi)常有斑片狀鈣化。如果病變呈浸潤(rùn)性破壞，并有骨膜反應(yīng)，惡性纖維組織細(xì)胞瘤或血管擴(kuò)張型骨肉瘤的可能性大。老年人，轉(zhuǎn)移瘤及漿細(xì)胞瘤的可能性比較大。在未成年人，位于酯端的病變通常是成軟骨細(xì)胞瘤，而在干骺端部位的病變，經(jīng)常是動(dòng)脈瘤樣骨囊腫。骨肉瘤中也可有局限性骨巨細(xì)胞瘤和動(dòng)脈瘤樣骨囊腫的病理結(jié)構(gòu)，這已是病理學(xué)家公認(rèn)的事實(shí)。 發(fā)生于Paget骨病的骨巨細(xì)胞瘤少見。腫瘤可發(fā)生于非骨巨細(xì)胞瘤的好發(fā)部位，如椎體、骨盆、頭面骨等，也趨向于多部位，累及兩處以上的Paget病變骨。X線片顯示不典型的骨巨細(xì)胞瘤特征，包括一些Paget骨病及一些溶骨性腫瘤的表現(xiàn)。組織學(xué)上與原發(fā)骨巨細(xì)胞瘤相同，它的自然過程是無限制的生長(zhǎng)。由于位置特殊及多病灶，外科治療難以起效。通常Paget骨病的骨巨細(xì)胞瘤不轉(zhuǎn)移，有些病例對(duì)刮除及放療反應(yīng)良好。雖然有向肉瘤轉(zhuǎn)化的危險(xiǎn)，但放療對(duì)骨巨細(xì)胞瘤及Paget病都有作用。 (五）治療 理想的手術(shù)是徹底清除腫瘤的同時(shí)，又保存了正常的骨結(jié)構(gòu)和關(guān)節(jié)功能。骨巨細(xì)胞瘤的外科治療在19~20世紀(jì)初常規(guī)是截肢手術(shù)。Joseph Bloodgood(1912)首次提出反對(duì)截肢并成為刮除植骨術(shù)的倡導(dǎo)者，刮除植骨或不植骨的療法，長(zhǎng)骨的局部復(fù)發(fā)率為40%60%，而手的病變，復(fù)發(fā)率可高達(dá)85%。刮除術(shù)的成功與否和腫瘤是否被徹底清除有關(guān)。根據(jù)骨巨細(xì)胞瘤的病理改變，施行邊緣性切除或局部廣泛切除能夠治愈腫瘤。雖然，這種方法降低了局部復(fù)發(fā)率，但帶來缺損修復(fù)及功能重建問題。用弱酚溶液燒灼刮除后腫瘤殘腔內(nèi)的表面，殺滅殘存的腫瘤細(xì)胞，可以降低局部復(fù)發(fā)率，Mayo Clinic已用多年，長(zhǎng)骨骨巨細(xì)胞瘤的復(fù)發(fā)率由50%降至25%,病人很少需要肢體制動(dòng)，短時(shí)間內(nèi)關(guān)節(jié)就可達(dá)到正常的活動(dòng)范圍。骨移植塊3個(gè)月左右可融合。國(guó)內(nèi)陸裕樸等采用氯化鋅燒灼刮除后的腫瘤殘腔，復(fù)發(fā)率降低到12%~14%。也有使用乙醇浸泡腫瘤刮除后遺留空腔的報(bào)道。有實(shí)驗(yàn)證實(shí)使用10%高滲鹽水浸泡腫瘤，滲透快，不可逆地殺滅殘存腫瘤。Marcove(1964)用液氮冷凍方法治療低度惡性骨腫瘤，包括骨巨細(xì)胞瘤，使局部復(fù)發(fā)率降低至2%并于1982年總結(jié)效果。雖然這種方法大大降低了復(fù)發(fā)率，但病人需長(zhǎng)時(shí)間佩戴長(zhǎng)腿支架，以避免冷凍骨骨折，直至植骨塊融合，暫時(shí)性的神經(jīng)損害出現(xiàn)率為2%,皮膚壞死發(fā)生率為8%,后期骨折發(fā)生率為25%。國(guó)內(nèi)曾一度采用此法，由于并發(fā)癥多，現(xiàn)已不用。 Persson及Wouters(1976)首先報(bào)道用甲基丙烯酸甲酯（骨水泥）填充腫瘤刮除后遺留空腔和預(yù)防復(fù)發(fā)，已是廣為接受的方法。利用骨水泥聚合中放出熱量和在局部產(chǎn)生化學(xué)細(xì)胞毒性殺滅瘤腔內(nèi)殘存的腫瘤細(xì)胞，簡(jiǎn)單易行，且不產(chǎn)生上述并發(fā)癥，病人術(shù)后可早期進(jìn)行功能鍛煉，而無需佩戴支具，關(guān)節(jié)功能可早期恢復(fù)。同時(shí)，復(fù)發(fā)率降至低于10%,這種方法是治療上的明顯改進(jìn)。沒有復(fù)發(fā)的病例，可以取出骨水泥，再行植骨術(shù)。 近年來，也有人利用大功率激光來氣化殘存腫瘤，利用氨氣刀等炭化腫瘤刮除后的殘腔內(nèi)壁。最近國(guó)內(nèi)開始有用微波熱療處理病灶的報(bào)道，但尚不夠成熟。綜上所述，骨巨細(xì)胞瘤的治療，應(yīng)采取更廣泛的刮除切除，再加一些其他輔助的治療方法，可有助于獲得對(duì)局部病灶的控制。骨巨細(xì)胞瘤的治療方向應(yīng)該是直接控制病灶，而不影響關(guān)節(jié)的功能。 外科治療的選擇是根據(jù)腫瘤的分期、部位、年齡及病人的病情評(píng)估特點(diǎn)。然而，徹底刮除及局部輔助療法是治療首選。腫瘤細(xì)胞附著的內(nèi)壁應(yīng)徹底清除，當(dāng)然關(guān)節(jié)軟骨除外。刮除后的管腔應(yīng)全部燒灼或用高速磨鉆磨出正常骨。當(dāng)軟骨下骨質(zhì)已非常薄或完全破壞時(shí)一層1~2cm厚的自體骨可被植于軟骨下，然后填充骨水泥。如果由于腫瘤的破壞，殘存正常骨已較少或者病變位于機(jī)械應(yīng)力的部位（如股骨頸）時(shí)不能應(yīng)用骨水泥，需用自體或異體骨來恢復(fù)其完整性。 刮除術(shù)的適應(yīng)癥為：所有I級(jí)，多數(shù)Ⅱ級(jí)的病灶，殘存骨能夠承受機(jī)應(yīng)力，并且瘤段截除是不適合的或者冒功能損害很大的情況下（如脊椎部位）。 節(jié)段性截除（瘤段切除）的適應(yīng)癥為：部分Ⅱ級(jí)及多數(shù)Ⅱ級(jí)的病例。腫瘤已經(jīng)廣泛破壞病變骨，有病理性骨折發(fā)生和病變位于非重要的骨骼。瘤段切除應(yīng)廣泛，包括反應(yīng)性骨殼周圍組織。 1.腫瘤內(nèi)切除（刮除）腫瘤切口入路的選擇是根據(jù)解剖部位和腫瘤累及的范圍而定。 切口應(yīng)包括反應(yīng)性接縫及周圍的正常骨，顯露的范圍可以允許開窗和蝶形切除病變。企圖通過一個(gè)瓶頸去進(jìn)行瘤內(nèi)切除是不可取的和危險(xiǎn)的，而應(yīng)做充分的蝶形手術(shù)，在直視下完全刮除病灶避免有骨頂壁覆蓋刮除后的空腔。在控制性缺血下灌注骨水泥，使甲基丙烯酸甲酯發(fā)揮聚合作用，產(chǎn)生更多的熱量。在充分刮除腫瘤后，應(yīng)選擇輔助的滅活方法處理殘腔，如條件許可，用氯氣刀或大功能激光進(jìn)行炭化空腔內(nèi)壁。 2.廣泛的局部切除和邊緣切除廣泛局部切除或邊緣切除，一定要暴露到正常皮質(zhì)與病變交界處，以便確認(rèn)正常組織到病理組織的移行。這一點(diǎn)很重要。在腫瘤膨脹部之外可以找到反應(yīng)的接縫，進(jìn)行銳性解剖。有些骨巨細(xì)胞瘤，可能在就診前腫瘤已經(jīng)長(zhǎng)得很大，并且在某些區(qū)域穿破骨皮質(zhì)進(jìn)入周圍組織，在這樣的區(qū)域內(nèi)很容易由于界限不清楚，使用鈍性剝離而進(jìn)入腫瘤造成污染。因此，手術(shù)時(shí)一定要沿著正常組織間隙進(jìn)入，切除的邊緣均位于正常組織內(nèi)。切除后進(jìn)行區(qū)域的廣泛沖洗。如果腫瘤已破入關(guān)節(jié)內(nèi)或施行活檢等造成關(guān)節(jié)腔污染，應(yīng)同時(shí)施行滑膜切除術(shù)。必須注意軟組織污染，防止軟組織復(fù)發(fā)，這種情況已有相當(dāng)多的報(bào)道。 3.重建骨巨細(xì)胞瘤常影響長(zhǎng)骨骨端，能使關(guān)節(jié)功能喪失，需要關(guān)節(jié)重建。如果邊緣刀除或廣泛局部切除，造成關(guān)節(jié)功能喪失，不論是原發(fā)的或是復(fù)發(fā)的病變。有3種重建方式可供選擇，截肢及裝配假肢、人工關(guān)節(jié)重建和生物學(xué)重建 (1)截肢及裝配假肢：在徹底治療肢體上骨巨細(xì)胞瘤的若干方法中，正常邊緣的截肢是一種有用的重要方法。因?yàn)槭中g(shù)切口的軟組織復(fù)發(fā)率很高，截肢平面必須選擇在無潛在復(fù)發(fā)可能的平面。腫瘤在髓內(nèi)的延伸，現(xiàn)在很容易用CT和MRI確定，因此在這方面，截肢平面的確定是不存在問題的 (2)人工關(guān)節(jié)重建：如果決定使用非生物材料進(jìn)行重建，可以選擇人工關(guān)節(jié)，但要保證人工關(guān)節(jié)插入?yún)^(qū)域內(nèi)的軟組織及骨內(nèi)無瘤組織存在。人工關(guān)節(jié)作為骨巨細(xì)胞瘤切除后重建的手段受到明顯的限制，因?yàn)椴∪硕鄶?shù)是年青人。 (3)生物學(xué)重建：使用生物材料填補(bǔ)膝關(guān)節(jié)周圍的骨缺損方法之一是關(guān)節(jié)融合。切除腫瘤之后使用切除的胖骨橋接，把腔骨與股骨骨端組合在一起，并用髓內(nèi)釘固定。這種方法可使膝關(guān)節(jié)穩(wěn)定而且比較有用，當(dāng)然也具有膝關(guān)節(jié)融合的缺點(diǎn)。同樣雕骨自體植骨用于橈骨遠(yuǎn)端的重建，同時(shí)需要切除兩個(gè)腕骨，形成的腕關(guān)節(jié)可以提供一定的功能。 瘤內(nèi)切除后的重建，如果病變很小，自體植骨特別是帶血管蒂的骨段可以迅速解決問題，也能最終獲得滿意功能。使用異體骨植入骨缺損，重建是比較晚的，需經(jīng)吸收和由宿主骨替代，多數(shù)人認(rèn)為這是第二位的選擇。 當(dāng)骨缺損太大以致于切下的自體骨植骨明顯不夠用時(shí)，應(yīng)使用自體與異體骨合并植骨。 自體骨應(yīng)直接放在關(guān)節(jié)軟骨下區(qū)域，而異體骨則放在其他的部位。如果病人用甲基丙烯酸甲酯治療，經(jīng)過一段時(shí)間的確沒有復(fù)發(fā)的表現(xiàn)，可取出原用的骨水泥并植入自體骨及異體骨。

北京大學(xué)人民醫(yī)院 姬濤 骨巨細(xì)胞瘤是骨腫瘤專業(yè)臨床上常見的一類骨原發(fā)腫瘤，常見于20-45歲，發(fā)病率為百萬分之一，占全部骨原發(fā)腫瘤的4-5%，但在中國(guó)及一些亞洲國(guó)家，骨巨細(xì)胞瘤發(fā)病率高，可以占原發(fā)骨腫瘤的20%。骨巨細(xì)胞瘤可以發(fā)生在全身任何部位骨骼，最常見的是膝關(guān)節(jié)周為，在該部位發(fā)生的骨巨細(xì)胞瘤大概占全部骨巨細(xì)胞瘤的50%。常見的癥狀為疼痛、腫脹、膝關(guān)節(jié)活動(dòng)度下降，病理骨折等。對(duì)于這類腫瘤主要的治療手段是外科手術(shù)。在臨床上經(jīng)常遇到患者咨詢以下問題，借著這些問題簡(jiǎn)單介紹一下骨巨細(xì)胞瘤的特點(diǎn)、治療現(xiàn)狀、以及如何結(jié)合具體情況做出正確的決定，減少?zèng)Q策上失誤，避免錯(cuò)誤或不合理的治療。在目前醫(yī)療環(huán)境下，獲得合理的治療，患者也需要自己了對(duì)疾病有一定了解，并根據(jù)治療原則有一定了解，以便有效地與醫(yī)生交流，進(jìn)行治療決策。下面就臨床中最常遇到的骨巨細(xì)胞瘤患者的問題進(jìn)行回答，希望能給大家?guī)韼椭?，或解除困惑。如果是初治骨巨?xì)胞瘤患者建議簡(jiǎn)單閱讀下骨腫瘤相關(guān)介紹《歐洲骨腫瘤患者手冊(cè)》，治療決策與就醫(yī)選擇可參考文章《患者如何選擇醫(yī)生，醫(yī)生在治療中應(yīng)建立怎樣的醫(yī)患關(guān)系？》 1、骨巨細(xì)胞瘤是良性還是惡性腫瘤？ 一般臨床上骨與軟組織腫瘤良惡性的區(qū)分是以腫瘤的生物行為學(xué)決定，也就是腫瘤是否會(huì)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，能夠遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的即為惡性腫瘤，不能遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或很少轉(zhuǎn)移的疾病一般認(rèn)為是良性疾病。在良性疾病中，有些十分安靜，沒有任何進(jìn)展，這類腫瘤往往不需要處理，還有一些則生長(zhǎng)活躍，進(jìn)展較快，骨巨細(xì)胞瘤就屬于這類腫瘤，有人也將其稱為介于良惡性之間的交界性腫瘤，“良”的一面是指它很少像惡性腫瘤一樣出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移?！皭骸钡囊幻婢褪怯行┕蔷藜?xì)胞瘤反復(fù)復(fù)發(fā)增殖活躍，甚至出現(xiàn)轉(zhuǎn)移，但骨巨細(xì)胞瘤的轉(zhuǎn)移仍被認(rèn)為是一種良性轉(zhuǎn)移，特別是現(xiàn)在在地舒單抗藥物出現(xiàn)后，這種轉(zhuǎn)移完全可控，可治，并非真正意義上惡性腫瘤的轉(zhuǎn)移。所以綜合看來骨巨細(xì)胞瘤主要是局部破壞骨骼引起功能丟失的良性侵襲性腫瘤，一些反復(fù)復(fù)發(fā)病例主要面臨更嚴(yán)重的功能丟失或由于各種治療帶來的并發(fā)癥。 2、骨巨細(xì)胞瘤合理治療？如何選擇治療方法？ 目前骨巨細(xì)胞瘤的正規(guī)治療方法包括：手術(shù)、地舒單抗藥物治療、放療三種方式。根據(jù)不同部位，不同情況的腫瘤治療策略是不同的，整體上治療策略是要平衡局部控制率和功能保留程度。下面以不同部位骨巨細(xì)胞瘤治療合理方案簡(jiǎn)單介紹:（1）四肢鄰關(guān)節(jié)骨巨細(xì)胞瘤（下圖），對(duì)于這類初治骨巨細(xì)胞瘤，手術(shù)是主要治療方式，主要需要評(píng)估病變離關(guān)節(jié)面距離，能否保留關(guān)節(jié)是這個(gè)部位骨巨細(xì)胞瘤外科治療的核心問題，在地舒單抗出現(xiàn)后，有些無法保留關(guān)節(jié)的病例通過治療后可能可以出現(xiàn)硬化或骨修復(fù)進(jìn)而可以嘗試保留關(guān)節(jié)，這需要針對(duì)具體病例評(píng)估復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，既不能過度追求徹底性，在關(guān)節(jié)可以保留的情況下進(jìn)行關(guān)節(jié)置換（骨巨細(xì)胞瘤患者往往中年為主，患者術(shù)后長(zhǎng)期存活，人工金屬關(guān)節(jié)遠(yuǎn)期并發(fā)癥目前仍無法完全解決），也不能為了保留關(guān)節(jié)面臨高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)和重建失敗的結(jié)果，可能有人會(huì)問，即使復(fù)發(fā)了可以再換關(guān)節(jié)，沒錯(cuò)，但是如果術(shù)前覺得復(fù)發(fā)幾率很高，為什么還要勉強(qiáng)保留呢，目前沒有證據(jù)或指標(biāo)指導(dǎo)治療決策，哪些應(yīng)該進(jìn)行關(guān)節(jié)置換，哪些病例進(jìn)行刮除保留關(guān)節(jié)，但我的習(xí)慣一般是如果皮質(zhì)破壞超過2/3，且伴有較大組織包塊，不建議勉強(qiáng)保留關(guān)節(jié)，除非在地舒單抗藥物治療有效的情況下，軟組織包塊邊界硬化清晰，至少有1/2骨皮質(zhì)連續(xù)且有強(qiáng)度，則可考慮保留關(guān)節(jié)，刮除植骨，至于關(guān)節(jié)軟骨退變等問題并不是影響治療方式?jīng)Q策的主要因素。對(duì)于四肢骨巨細(xì)胞瘤具體手術(shù)方式應(yīng)權(quán)衡復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)和功能保留；（2）脊柱骨巨細(xì)胞瘤：對(duì)于脊柱骨巨細(xì)胞瘤，我們更傾向整塊切除，因?yàn)檫@個(gè)部位做刮除手術(shù)復(fù)發(fā)率很好，并且一旦復(fù)發(fā)往往很難徹底切除，并且面臨腫瘤壓迫脊髓即神經(jīng)根導(dǎo)致神經(jīng)功能丟失甚至截癱的風(fēng)險(xiǎn)，所以在脊柱應(yīng)選擇切除而非刮除的手術(shù)方式，避免復(fù)發(fā)帶來的對(duì)脊髓和神經(jīng)的影響；(3) 骶骨骨巨細(xì)胞瘤，由于骶骨部位特殊，血運(yùn)豐富，并且骨巨細(xì)胞瘤本身又是血供豐富腫瘤，所以以往治療往往出血風(fēng)險(xiǎn)極大，復(fù)發(fā)率很高，治療效果差，患者往往反復(fù)復(fù)發(fā)，生活質(zhì)量差。但在地舒單抗出現(xiàn)后，可以在術(shù)前通過藥物進(jìn)行2-3周的治療，并在術(shù)前術(shù)中進(jìn)行有效的出血控制，達(dá)到清晰的手術(shù)野，進(jìn)而降低復(fù)發(fā)幾率，骶骨部位的骨巨細(xì)胞瘤要在保留骶神經(jīng)的前提下切除腫瘤。對(duì)于這些復(fù)雜部位的復(fù)發(fā)處理，詳見下面問題中解答。(4)骨盆骨巨細(xì)胞瘤，對(duì)于骨盆骨巨細(xì)胞瘤的治療應(yīng)評(píng)估具體病變位置，特別是對(duì)骶髂關(guān)節(jié)和髖臼的累及程度，如果可以保留有功能的相應(yīng)結(jié)構(gòu)，應(yīng)該在藥物的輔助下盡可能完整切除的基礎(chǔ)上保留功能。 3、四肢鄰近關(guān)節(jié)部位骨巨細(xì)胞瘤手術(shù)方式的選擇，保留關(guān)節(jié)的刮除與關(guān)節(jié)置換如何選擇？ 對(duì)于這個(gè)部位的手術(shù)方式，如前面所說，主要要平衡功能或自體骨結(jié)構(gòu)的保留和腫瘤復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，但這里面需要注意的是刮除保留關(guān)節(jié)一定要保留有功能的關(guān)節(jié)，作者在臨床上也遇到過一些為了追求關(guān)節(jié)保留的病例，實(shí)際上重建效果不好，關(guān)節(jié)活動(dòng)度和行走功能都不理想，這樣的例子使我們反思我們要如何選擇病例進(jìn)行刮除植骨，保留關(guān)節(jié)，這類病例往往術(shù)前骨破壞范圍大，骨外軟組織包塊也很大，所以一方面面臨很高的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，另外重建后整個(gè)重建也不確實(shí)，很難恢復(fù)膝關(guān)節(jié)正常的功能水平；但另外一個(gè)極端就是一些離關(guān)節(jié)面有一定距離，破壞范圍不大，也沒什么軟組織包塊的患者，接受了關(guān)節(jié)置換手術(shù)，在術(shù)后出現(xiàn)了關(guān)節(jié)松動(dòng)，斷裂或感染等一系列問題，最終反復(fù)翻修導(dǎo)致肢體功能差。這兩種情況都是我們不想看到的，但確實(shí)目前兩種方式的選擇主要取決于三個(gè)因素：腫瘤大小和位置，患者期望，醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)和傾向。作者一般對(duì)于骨皮質(zhì)破壞超過2/3，且伴有較大軟組織包塊建議先進(jìn)行地舒單抗治療，如治療后不能達(dá)到1/2骨皮質(zhì)完整，包塊硬化，則建議關(guān)節(jié)置換，否則則刮除保留關(guān)節(jié)。但具體刮除操作仍有很多技術(shù)細(xì)節(jié)決定復(fù)發(fā)率，每位醫(yī)生的習(xí)慣經(jīng)驗(yàn)不同，在處理這類腫瘤時(shí)會(huì)產(chǎn)生不同的結(jié)果。 左圖為骨巨細(xì)胞瘤刮除植骨鋼板內(nèi)固定手術(shù)方式，右圖為瘤段切除人工關(guān)節(jié)置換（圖片來源Sci Rep.2016 Nov 9;6:36332. doi: 10.1038/srep36332.）骨巨細(xì)胞瘤典型術(shù)中情況，左圖為刮除腫瘤后用磨鉆進(jìn)行腫瘤囊壁處理，右圖為用氬氦刀等處理囊壁可能殘留的腫瘤細(xì)胞 4、什么情況下是應(yīng)考慮使用地舒單抗藥物治療？ 地舒單抗的出現(xiàn)改變了骨巨細(xì)胞瘤治療的理念和流程，在以下情況下可以考慮術(shù)前使用該藥物:（1）鄰近關(guān)節(jié)骨巨細(xì)胞瘤無法保留關(guān)節(jié)的可嘗試用藥爭(zhēng)取保留關(guān)節(jié)的可能性；（2）脊柱骶骨、骨盆骨巨細(xì)胞瘤術(shù)前，主要可以通過使軟組織塊出現(xiàn)硬化邊，進(jìn)而降低切除過程中破碎，改善切除徹底性，降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，但不同部位的術(shù)前用藥時(shí)間不同，這點(diǎn)十分重要，過猶不及，一般2-4針地舒單抗治療，個(gè)別病例需要與手術(shù)醫(yī)生溝通；（3）復(fù)發(fā)腫瘤擬行再次切除時(shí)。對(duì)于術(shù)后用藥是否可以有效降低復(fù)發(fā)率目前沒有一致的觀點(diǎn)，但對(duì)于某些復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高的病例，可以考慮適當(dāng)應(yīng)用地舒單抗降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，雖沒有客觀證據(jù)，目前觀察到可能在降低術(shù)后復(fù)發(fā)方面有一定作用，但要與手術(shù)醫(yī)生充分討論后謹(jǐn)慎決定，不建議常規(guī)術(shù)后采用該藥物預(yù)防復(fù)發(fā)。非手術(shù)用藥：(1)復(fù)雜部位不適宜手術(shù)病例；（2）復(fù)發(fā)病例手術(shù)帶來嚴(yán)重功能丟失病例；（3）骨巨細(xì)胞瘤肺轉(zhuǎn)移患者。安進(jìn)公司的地舒單抗，商品名為安加維 5、骨巨細(xì)胞瘤刮除植骨術(shù)后如何判斷是植骨吸收還是復(fù)發(fā)？ 目前臨床上并沒有一項(xiàng)檢查能夠確定復(fù)發(fā)還是吸收，由于植骨及內(nèi)固定在CT上會(huì)產(chǎn)生偽影，所以對(duì)溶骨范圍不大的病例有時(shí)很難辨別，PET-CT作為一種功能顯像在目前可能是較為準(zhǔn)確的檢查手段，但仍面臨一些不典型情況無法明確。在這種情況下是否可以考慮活檢呢？由于穿刺活檢僅能取材很局限的部位，有時(shí)治療后植骨后在病理學(xué)上很難辨別，所以針對(duì)這種情況一般不建議穿刺活檢?？梢钥紤]切開活檢，但需要考慮好整個(gè)手術(shù)方案，對(duì)于不同情況的處理方法。對(duì)于刮除植骨患者作者建議進(jìn)行如下措施進(jìn)行復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè)：1、刮除植骨術(shù)后3個(gè)月做一次CT檢查，作為基線對(duì)照，之后再做檢查可以與之對(duì)比，了解溶骨吸收范圍；2、定期復(fù)查，一般術(shù)后前2年每三個(gè)月進(jìn)行一次復(fù)查，常規(guī)X線檢查就可以，之后可以延長(zhǎng)到每半年一次；3、注意癥狀，如果疼痛加重，應(yīng)及時(shí)檢查明確是否存在復(fù)發(fā)可能；4、當(dāng)懷疑復(fù)發(fā)時(shí)可以考慮局部PET-CT檢查，明確高代謝區(qū)域，這樣對(duì)于活檢或治療都更有指導(dǎo)意義，明確最可能的復(fù)發(fā)部位。 6、脊柱、骶骨骨巨細(xì)胞瘤術(shù)后復(fù)發(fā)如何治療？ 對(duì)于這些部位復(fù)發(fā)的骨巨細(xì)胞瘤，我們?cè)谂R床上面臨的最大治療難題就是功能的丟失，特別是面臨截癱或大小便這類重要功能丟失的可能，手術(shù)方式應(yīng)當(dāng)權(quán)衡功能丟失和腫瘤局部控制。如果有手術(shù)機(jī)會(huì)，可能會(huì)建議患者使用幾次地舒單抗后手術(shù)治療；但對(duì)于沒有手術(shù)機(jī)會(huì)患者，可能會(huì)建議持續(xù)應(yīng)用藥物治療，必要時(shí)考慮放療。雖然骨巨細(xì)胞瘤雖然是良性侵襲性腫瘤，但有時(shí)可能造成嚴(yán)重的功能丟失。即使復(fù)發(fā)，也不要嘗試各種非正規(guī)治療方法，最后適得其反，造成不必要的傷害。 7、迪諾單抗藥物使用方法及注意事項(xiàng)？ 地舒單抗一般建議用量是120mg 皮下注射，可能開始的三針每周一次，之后每月一次，在用藥開始就需要每天補(bǔ)充鈣和維生素D3。具體用藥情況要與醫(yī)生充分溝通，特別是術(shù)前使用的時(shí)間和次數(shù)對(duì)于治療十分重要，切忌癥狀緩解后自行延長(zhǎng)用藥時(shí)間，這樣可能會(huì)在之后的手術(shù)中帶來組織粘連、神經(jīng)分離困難、增高復(fù)發(fā)率的等問題。對(duì)于復(fù)發(fā)無法再次手術(shù)患者或高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)患者用藥，如何停藥，什么時(shí)間停藥目前仍建議根據(jù)每位患者具體情況決定，沒有一致的規(guī)則。 8、骨巨細(xì)胞瘤會(huì)惡變么？ 骨巨細(xì)胞瘤，特別是放療后骨巨細(xì)胞瘤可能會(huì)出現(xiàn)惡變，一般惡變?yōu)楣侨饬龅那闆r多見。但整體上骨巨細(xì)胞瘤惡變的發(fā)生率很低，但目前地舒單抗是否增加骨巨細(xì)胞瘤的惡變率仍在進(jìn)一步觀察中。對(duì)于治療后隨訪過程中突然出現(xiàn)的腫脹或疼痛劇烈應(yīng)警惕復(fù)發(fā)惡變的可能性。