肌病是指人體的肌肉組織發(fā)生了某種病變,導致構(gòu)成肌肉的細胞結(jié)構(gòu)及其新陳代謝發(fā)生異常,從而引發(fā)肌無力和運動功能障礙。
多見于中年男性,起病緩慢。
主要表現(xiàn)為進行性肌無力和肌萎縮。
就診科室: 神經(jīng)內(nèi)科 小兒神經(jīng)內(nèi)科
肌病是指人體的肌肉組織發(fā)生了某種病變,導致構(gòu)成肌肉的細胞結(jié)構(gòu)及其新陳代謝發(fā)生異常,從而引發(fā)肌無力和運動功能障礙。
多見于中年男性,起病緩慢。
主要表現(xiàn)為進行性肌無力和肌萎縮。
本病病因復雜多樣,具體形成機制目前仍無法明確,目前認為,本病的發(fā)生與下列因素密切相關(guān):
雖然各種類型肌病的致病因素、發(fā)病過程有所差異,但最終都表現(xiàn)為局部或全身多處肌肉遭到不同程度破壞,從而引發(fā)相應癥狀和功能障礙。
部分患者病情較重,可能出現(xiàn)下列癥狀:
遺傳性肌病無法有效預防,只有對伴有家族病史的孕婦通過產(chǎn)前基因檢測的方式進行篩查。
獲得性肌病的預防措施主要是:
本病主要依靠臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、肌電圖綜合影像學檢查等進行診斷,具體檢查方法如下:
實驗室檢查
血樣采集:評估是否貧血和有炎癥,內(nèi)分泌、肝腎功能是否異常,便于查找病因。
尿樣檢查:鑒別尿液中是否存在血細胞、蛋白質(zhì)或病原體感染。
肌電圖
記錄肌肉在靜息和運動時的電流強度及其隨時間變化的規(guī)律,并測定運動神經(jīng)傳導速度。
組織活檢
判定其損傷是源于外來感染還是自身免疫系統(tǒng)的攻擊。
影像學檢查
超聲、CT、MRI(磁共振成像)等,可以觀察體內(nèi)各處關(guān)節(jié)、骨骼和臟器的病變情況,評估病變波及的范圍和嚴重程度。
基因檢測
熒光原位雜交:判斷細胞的染色體上是否存在已知的基因突變類型。
基因測序:篩查是否有存在疾病相關(guān)的基因突變。
醫(yī)生會根據(jù)肌病患者的類型及其具體病情制定個體化的治療方案。對于急性發(fā)作的獲得性肌病患者,應盡快緩解癥狀,避免造成嚴重損害和致命風險。而對于遺傳性肌病患者,目前尚無有效的治療手段,只能通過支持療法盡量改善患者的生活質(zhì)量,例如通過各種物理治療措施緩解局部疼痛、不適;通過各種行為療法和心理治療,使患者放松身心。
獲得性肌?。宏P(guān)鍵在于抑制炎癥對肌肉的損傷,因此各類免疫抑制劑是臨床首選用藥。
醫(yī)生會密切監(jiān)測橫紋肌溶解癥患者,預防發(fā)生急性腎衰竭。通過補液維持電解質(zhì)和水分的平衡。病情危重者需要進行透析治療,直至腎功能逐步恢復正常。
遺傳性肌病:對于病情嚴重,牽拉周圍組織、器官或骨骼、關(guān)節(jié)導致外觀畸形者,可實施矯形手術(shù),盡可能恢復病變部位的正常形態(tài)結(jié)構(gòu)。
肌病患者務必遵醫(yī)囑,調(diào)整生活習慣;同時應立刻戒煙戒酒,并注意防止病原體感染。
調(diào)整生活習慣
每天適度運動,例如散步或慢跑半小時左右,不要參加劇烈運動。
在運動前先要補充一點含有糖分或脂肪的食物。
戒酒,因為酗酒是發(fā)生肌病的直接病因。
立刻戒煙,遠離二手煙。香煙煙霧中存在大量有害成分,會造成全身性的嚴重危害。
居家治療注意事項
遺傳性肌病患者可以根據(jù)醫(yī)生的安排,定期接受物理治療,以緩解不適。
若病情出現(xiàn)顯著變化,應及時就醫(yī)處置,防止病情突然惡化。
不要隨意服用其他藥物、保健品,以免引發(fā)不良反應,甚至加重病情。
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