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沈芳榮主任醫(yī)師 蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院 婦產(chǎn)科 上周五,我們做了一個71歲的卵巢癌,做到凌晨兩點,節(jié)前也是很累人的。今天還在做一個宮頸癌,五十多歲。很年輕算起來。但是腫塊很大了,淋巴結(jié)也可疑陽性了。這兩個人,有共同特點。在不同年齡段,出現(xiàn)的婦科腫瘤很有特點。唯一要告誡的就是缺乏篩查,和基本身體健康保健意識!這位卵巢癌,發(fā)展很迅速的。腹脹一月后來看,就是一個晚期了。那么,真的只有一個月,發(fā)展來的嗎?不會的?。】隙ㄓ邪肽暌陨习l(fā)病,沒有察覺啦。那么宮頸癌,這么年輕也是晚期?是的,異常子宮出血了,就發(fā)現(xiàn)成晚期,很悲哀??!難道,沒辦法,早期知道嗎?嗯,有的有的??!這兩位,都可早期診斷而得到有效治療。篩查很重要?。?!祝大家安康!!2022年09月12日
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楚瑞閣主任醫(yī)師 江西省中醫(yī)院 腫瘤科 如果遇到女性挺著個大肚子,你的第一反應(yīng)會是什么?作為醫(yī)生肯定是想懷孕沒?今天我就講講我們遇到的一個不一樣的“孕肚”。這是一位58歲的女性患者,第一面首先映入我眼簾的就是她那挺著的大肚子,還有纖細(xì)的四肢。經(jīng)過詢問,患者主要癥狀是腹脹。她可能是懷孕嗎?50多歲,還真有懷孕的可能!不過,這個患者已絕經(jīng)7年了,而且肚子短期內(nèi)迅速增大,懷孕肯定是不考慮了。這樣的大肚子是什么原因呢?腹脹需要按照這樣的臨床思維去分析,腹脹分為:氣脹、水脹、腫塊脹和功能性腹脹。體格檢查患者,發(fā)現(xiàn)腹部膨隆,移動性濁音陽性,再結(jié)合其他醫(yī)院查腹部彩超提示腹腔積液,肝內(nèi)高回聲,子宮壁低回聲(考慮肌瘤),宮腔少量積液,考慮此腹脹為水脹。既然確認(rèn)腹腔積液,下一步根據(jù)腹水臨床思維,腹水分為:1、心源性腹水;2、肝源性腹水;3、腎源性腹水;4、營養(yǎng)不良性腹水;5、腹膜疾病性腹水;6、其他全身疾病引起腹水。我們平時多見的是肝硬化門脈高壓引起的腹水,所以我首先詢問病人有無肝炎病史,病人否定后,再詢問有無心臟病、腎病、結(jié)核、外傷及南方居住史等病史,均被否定了。病史沒有線索,再從檢查上仔細(xì)尋找。我們完善了血清白蛋白-腹水白蛋白梯度(SAAG)、病毒學(xué)、肝臟影像學(xué)等檢查。結(jié)果SAAG小于11g/L,結(jié)合乙肝五項及肝臟影像學(xué)等結(jié)果,不符合門脈高壓性腹水?;颊邿o頸靜脈怒張,尿常規(guī)未見尿蛋白,腎功能正常,心臟彩超、泌尿系彩超均未見明顯異常,肝膽脾胰彩超未見明顯異常,可排除心源性、腎源性腹水及膽、胰源性腹水?;颊唢嬍碃I養(yǎng)可,可排除營養(yǎng)不良性腹水。癥狀、體征和輔助檢查不支持結(jié)締組織等疾病所致腹水。目前考慮腹水由腹膜疾病引起可能性最大。針對腹膜疾病和全身疾病性腹水,首先分為腫瘤性和非腫瘤性。腫瘤性分原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性。原發(fā)性為間皮腫瘤;轉(zhuǎn)移性見于胃癌、結(jié)腸癌、肺癌、肝膽胰腺腫瘤、卵巢癌,血液系統(tǒng)淋巴瘤,還有闌尾腫瘤等等。非腫瘤性又分為感染性和非感染性。感染性的一定有病原體,例如結(jié)核、普通細(xì)菌、阿米巴原蟲等;非感染性見于結(jié)締組織病等。按照這樣的思路,女性要特別警惕婦科腫瘤,比如卵巢的問題。她還需要完成腹盆腔增強CT及CA12-5檢查。腹部+盆腔增強CT提示:腹盆腔大量積液,腹膜增厚呈餅狀,考慮轉(zhuǎn)移可能;雙側(cè)附件稍大。根據(jù)這條線索,確認(rèn)腹膜有問題。很可能是轉(zhuǎn)移癌,再看看雙側(cè)附件稍大,需要警惕卵巢癌了!這時候腫瘤標(biāo)志物結(jié)果回來了:CEA5.35U/ml,CA19-9198.8U/ml,CA12-522478U/ml,這三項均升高。CA12-5高的特別多。翻閱相關(guān)書籍,CA12-5存在于上皮性卵巢組織及患者的血清中,主要見于卵巢癌、宮頸癌、乳腺癌、胰腺癌、膽道癌、胃癌等也有一定陽性反應(yīng)。肝硬化失代償期和早孕期也會升高。卵巢上皮癌患者的CA12-5濃度可明顯升高,敏感性高。到底是不是婦科腫瘤并轉(zhuǎn)移呢,病理才是診斷的金標(biāo)準(zhǔn)!我們給患者做腹腔穿刺,取出腹水送病理脫落細(xì)胞學(xué)檢查尋找答案,同時放腹水改善患者腹脹的癥狀。下一步就是等待結(jié)果了,我有些憂心忡忡,腹水病理陽性率不高。如果不能確診,下一步怎么辦呢?會不會放掉了這個狡猾的“狐貍”呢?如果確診不了,還可以祭出腹膜疾病診斷的殺手锏——腹腔鏡檢查并腹膜活檢病理組織學(xué)檢查。今天,患者腹水的病理細(xì)胞學(xué)結(jié)果出來了:光鏡所見:病理診斷:補充報告1:(腹水細(xì)胞塊及涂片)發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞,依據(jù)免疫細(xì)胞化學(xué)結(jié)果,診斷:轉(zhuǎn)移性高級別漿液性癌,卵巢來源。請結(jié)合臨床。免疫細(xì)胞化學(xué)結(jié)果:CA125(+),CD163(組織細(xì)胞+),CD56(-),CDX-2(-),CEA(+),CK20(-),CK7(+),CR(間皮細(xì)胞+),Villin(-),Vimentin(+),TTF-1(-),NapsinA(-),P40(-),WT-1(+),P53(+),Pax-8(+),PR(-),ER(-),GATA-3(-),P16(-),Ki67(約85%+),EP-4(+)。腹水的源頭終于找到了,我們終于抓住了這只狡猾的“狐貍”,這次的“孕肚”是卵巢癌!抽絲剝繭一樣,自覺運用“套路”考慮問題,可以有效避免和減少誤診漏診的發(fā)生,受益終身呀!2022年08月25日
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張富斌副主任醫(yī)師 寧波大學(xué)附屬第一醫(yī)院 婦科 卵巢癌姐妹和家屬們都很熟悉一個詞——CA125,甚至每隔一段時間,咱們的心情就隨它的起伏而變化??蒀A125真有這么厲害么,靠它就真的可以判斷卵巢癌嚴(yán)重程度嗎????CA125(糖類抗原-125),廣泛存在于上皮性卵巢癌的腫瘤細(xì)胞中,并釋放入出來,醫(yī)生可以在患者血清或胸腹水中檢測到這個腫瘤標(biāo)志物。???卵巢癌(上皮性)患者多數(shù)都會出現(xiàn)CA125升高,并且與疾病嚴(yán)重程度成正比,所以這項指標(biāo)在上皮性卵巢癌診治過程中,是一項判斷療效及有無復(fù)發(fā)的重要參考指標(biāo)。???通常情況下,在治療中這項指標(biāo)下降越快,表明手術(shù)、化療帶來的治療效果越好,但這取決于一個理想的手術(shù)切除及規(guī)范的化療。當(dāng)然如果腫瘤細(xì)胞對化療有耐藥性,治療效果也會受到很大影響。???在治療結(jié)束后,CA125同樣是判斷有無復(fù)發(fā)的重要參考指標(biāo)。如果這項指標(biāo)在長時間內(nèi)都處于正常范圍,表明疾病控制良好。下面拋出兩個問題:1)既然CA125能幫助判斷有無復(fù)發(fā),我是不是要經(jīng)常做檢查,以盡早發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)?2)我的CA125比別人高,是不是我的病情更嚴(yán)重呢?大家先不要輕易地回答是或不是,我們知其然也要知其所以然。下面我與大家一起來探討下這兩個問題。??有的患者恐懼復(fù)發(fā),會經(jīng)常去醫(yī)院檢查,其實這樣做并沒有太大好處,原因如下:1一些與腫瘤無關(guān)的因素也會影響指標(biāo)波動2恐懼心理會使指標(biāo)輕度上升,稱之為“CA125綜合征”。3過于頻繁的檢查會增加患者及醫(yī)生的焦慮情緒,造成醫(yī)生做出非理性處理。4單純CA125上升但沒有影像學(xué)異常(即生化復(fù)發(fā))就開始化療并不能給患者帶來好處,反而會影響今后化療效果???所以,在完成一個階段治療結(jié)束后,我們多久復(fù)查一次?美國的NCCN指南有特別推薦:1-3年一般3-4個月復(fù)查一次,根據(jù)具體情況,有時候會選擇2個月復(fù)查一次。第4年每6個月做一次隨訪5年以后每年一次隨訪??????當(dāng)然以上只是指南推薦,具體情況依舊需要根據(jù)患者疾病狀態(tài)、CA125與該患者疾病相關(guān)性等作出綜合判斷??傊^于頻繁的檢測并不會給患者帶來益處,反而會給患者、家人帶來焦慮,大大降低患者生活質(zhì)量。下面再來看第二個問題。???我們說CA125值越高,往往表示疾病就越嚴(yán)重;在治療緩解以后,這項指標(biāo)反彈也就意味著腫瘤復(fù)發(fā)。但是,并非所有患者都有上述規(guī)律可循,原因有以下幾點:1不同的患者之間,CA125值沒有可比性。給大家舉例,有的患者CA125高達幾千,但不一定比數(shù)值幾百的更嚴(yán)重。不同患者CA125有自己的變化區(qū)間,不建議與別的患者相比較。2部分患者CA125指標(biāo)始終不高,甚至在“正常值”之間徘徊。3在治療過程中,手術(shù)、炎癥、腹腔化療等會引起這項指標(biāo)一過性升高,而非疾病進展。4有些化療藥物在第一次治療也會引起此項指標(biāo)上升,但在后續(xù)治療中,又會下降,所以不能輕判就是“耐藥”。5復(fù)發(fā)卵巢癌在持續(xù)治療的過程中,部分指標(biāo)可能維持平穩(wěn),但腫瘤卻在繼續(xù)進展,這是因為腫瘤表面會形成壞死或纖維化,腫瘤組織內(nèi)部分泌的的CA125沒有釋放到血液而已。6極少部分患者除了CA125上升,還會有CA199的異常,甚至于后者更有參考價值。??基于以上種種原因,在判斷治療療效、有無復(fù)發(fā)、疾病嚴(yán)重程度、是否更換治療方案時,都要根據(jù)患者的初始病情、治療前表象、手術(shù)治療情況、化療過程、隨訪后表現(xiàn)、影像學(xué)檢查及婦科體檢等作出綜合評估才能確定。??單純的CA125變化或波動并不能得出結(jié)論。???我們需要避免在治療中或后續(xù)“空窗期”,僅僅用這項指標(biāo)來作為是否治療有效或復(fù)發(fā),一方面會引起焦慮,另一方面可能會導(dǎo)致治療偏差。???最后也要與大家講一下,還有一些“健康人”在體檢的時候發(fā)現(xiàn)CA125上升,是不是意味著得了卵巢癌?并不是,其實有很多原因都會導(dǎo)致這項指標(biāo)的上升,例如一些婦科良性疾病,如子宮內(nèi)膜異位癥、巧克力囊腫、炎癥、結(jié)核;生理期等都與之有關(guān)。???因此如果有CA125異常,還是需要有經(jīng)驗的醫(yī)生判斷或定期隨訪來辨別。寧波市第一醫(yī)院婦科專家門診一覽表2022年08月18日
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楚瑞閣主任醫(yī)師 江西省中醫(yī)院 腫瘤科 血常規(guī)是臨床最常用的檢查之一,而且血常規(guī)結(jié)果里還隱藏著和癌癥預(yù)后相關(guān)的秘密。血常規(guī)報告單中與預(yù)后相關(guān)的指標(biāo)主要是:淋巴細(xì)胞絕對數(shù)(ALC)、中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值(NLR)、淋巴細(xì)胞/單核細(xì)胞比值(LMR)、血小板/淋巴細(xì)胞比值(PLR)。NLR值低、LMR值高、PLR值低,這三個指標(biāo)與各種實體瘤患者具有較長的總生存期相關(guān);但不同腫瘤對這三個指標(biāo)的“敏感度”不同,下面分別詳細(xì)介紹。很多項研究報道了以上四項血常規(guī)結(jié)果與乳腺癌預(yù)后的關(guān)系。近期,有學(xué)者在114例接受PB方案治療的HER2陰性晚期乳腺癌患者(多數(shù)為ER+)中,回顧性分析探討了血常規(guī)淋巴細(xì)胞相關(guān)指標(biāo)與PB治療預(yù)后的關(guān)系。治療失敗時間(TTF)和總生存期(OS)是該研究中分析的主要生存指標(biāo)。這兩個生存指標(biāo)都是越長越好,表明患者預(yù)后越好。結(jié)果顯示:淋巴細(xì)胞絕對數(shù)(ALC)>1500/μL、淋巴細(xì)胞/單核細(xì)胞比值(LMR)>3,中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值(NLR)≤3,血小板/淋巴細(xì)胞比值(PLR)≤300,都和TTF有關(guān),也就是說,患者有較長的療效獲益時間。這提示這些血常規(guī)指標(biāo)或能預(yù)測HER2陰性晚期乳腺癌患者接受PB的療效獲益時間。圖1四項血常規(guī)指標(biāo)與至治療失敗時間(TTF)的關(guān)系(A)ALC;(B)NLR;(C)PLR;(D)LMR總生存期是腫瘤生存獲益的“金標(biāo)準(zhǔn)”,那么四項血常規(guī)指標(biāo)也和總生存期相關(guān)呢?結(jié)果也差不多。通過生存分析曲線,我們發(fā)現(xiàn)淋巴細(xì)胞絕對數(shù)(ALC)、淋巴細(xì)胞/單核細(xì)胞比值(LMR)、中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值(NLR)這三項指標(biāo)與總生存期具有相關(guān)性,統(tǒng)計學(xué)上存在意義。血小板/淋巴細(xì)胞比值(PLR)也顯示出一定相關(guān)性,但是沒有其他三項顯著(圖2)。和療效獲益時間類似,ALC>1500/μL、LMR>3、NLR≤3也和較長總生存期相關(guān),這提示多項淋巴細(xì)胞相關(guān)指標(biāo)對HER2陰性晚期乳腺癌患者的預(yù)后可能具有預(yù)測作用。圖2四項血常規(guī)指標(biāo)與總生存期(OS)的關(guān)系(A)ALC;(B)NLR;(C)PLR;(D)LMR其他情況而使用艾瑞布林的患者,可重點看兩個指標(biāo):ALC和NLR。ALC值高、NLR值低均與較長的總生存期有關(guān)。對雌激素受體ER陰性和Her-2陰性的乳腺癌患者來說,研究顯示NLR值對預(yù)后的預(yù)測更有價值。NLR值較低的患者預(yù)后較好。對于亞洲的乳腺癌患者而言,PLR值較高可能與總生存期縮短有關(guān),也與Her-2陽性相關(guān),可作為乳腺癌患者預(yù)后不良的指標(biāo)。NLR值:高NLR組患者5年生存率為19.1%;低NLR組患者5年生存率為47.07%。(差別很大)LMR值:高LMR組患者5年生存率為57%;低LMR組患者5年生存率為26%。(差別很大)PLR值:高PLR組患者5年生存率為40.15%;低PLR組患者5年生存率為42.98%。(幾乎無差別)實驗得出結(jié)論:NLR和LMR對食管鱗癌患者預(yù)后參考意義比較大。血常規(guī)NLR≥2.46、LMR<3.88的食管鱗癌患者生存期可能較短。3、結(jié)腸癌以下實驗主要對比了結(jié)腸癌患者手術(shù)前血常規(guī)情況與術(shù)后5年生存率的關(guān)系。NLR值:高NLR組患者5年生存率為37.8%;低NLR組患者5年生存率為83.1%。(差別很大)LMR值:高LMR組患者5年生存率為73.2%;低LMR組患者5年生存率為50%。(有差別)PLR值:高PLR組患者5年生存率為49.4%;低PLR組患者5年生存率為74.8%。(有差別)實驗結(jié)論:術(shù)前高NLR、高PLR、低LMR是局部進展期結(jié)腸癌預(yù)后的危險因素,其中,NLR值較高(>3.25)是獨立的危險因素。實驗還得出胃癌患者術(shù)前較低的NLR值,其術(shù)后生存期更長(與結(jié)腸癌患者數(shù)據(jù)相比)。NLR值:高NLR組患者中位無進展生存期為19個月;低NLR組患者中位無進展生存期為32個月。(有差別)LMR值:高LMR組患者中位無進展生存期為36個月;低LMR組患者中位無進展生存期為19個月。(差別很大)PLR值:高LMR組患者中位無進展生存期為22個月;低LMR組患者中位無進展生存期為30個月。(差別不太大)實驗結(jié)論:NLR、LMR、PLR是宮頸癌患者預(yù)后的影響因素,其中,LMR是獨立的危險因素,當(dāng)LMR<5.19時患者預(yù)后可能比較差。(此實驗對象均為IIb期宮頸鱗癌患者)實驗選擇的血常規(guī)數(shù)據(jù)增加了一項——“紅細(xì)胞分布寬度(RDW)”。研究發(fā)現(xiàn):NLR、RDW、PLR:與良性卵巢腫瘤患者相比,卵巢癌患者的這三項值較高;III、IV期宮頸癌患者的這三項值也均高于I和II期宮頸癌患者。LMR:與上面三項值相反,腫瘤惡性程度越高,值反而越低。PLR值較低,與各種實體瘤患者總生存期較長相關(guān)。LMR值較高,與各種實體瘤患者總生存期較長相關(guān)。NLR值:治療方案無論是手術(shù)、新輔助+手術(shù)、放化療還是不手術(shù)的患者,NLR值升高與預(yù)后不良有關(guān)。淋巴細(xì)胞相關(guān)指標(biāo)對癌癥預(yù)后具有獨立預(yù)測價值我們看到四項血常規(guī)指標(biāo)中,多數(shù)與生存指標(biāo)均有相關(guān)性;不過,其他臨床病理因素,例如轉(zhuǎn)移部位和治療情況也可能影響預(yù)后(表1)。那么,這些血常規(guī)指標(biāo)是否對癌癥預(yù)后有獨立預(yù)測價值呢?我們來看看多因素分析的結(jié)果。通過多因素分析,我們看到ALC>1500/μL、NLR≤3、PLR≤300與TTF獲益呈獨立相關(guān);而ALC>1500/μL、NLR≤3、LMR>3與總生存期獲益呈獨立相關(guān)。這表明,加上這些血常規(guī)指標(biāo)的話,能更好地預(yù)測患者的預(yù)后情況。血常規(guī)化驗比較簡單,還能動態(tài)實時檢測,用于監(jiān)測癌癥治療和指導(dǎo)預(yù)后,意義重大。希望將來有更多大規(guī)模的研究進一步確定這些指標(biāo)的價值,更好地幫助癌癥治療。參考文獻ShogoNakamoto,MasahikoIkeda,ShinichiroKubo,etal.SystemicimmunitymarkersassociatedwithlymphocytespredictthesurvivalbenefitfrompaclitaxelplusbevacizumabinHER2negativeadvancedbreastcancer.SciRep.2021;11(1):6328.doi:10.1038/s41598-021-85948-2.2022年08月01日
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楚瑞閣主任醫(yī)師 江西省中醫(yī)院 腫瘤科 糖類相關(guān)抗原(carbohydrateantigen125,CA125)是來源于體腔(心包、胸膜和腹膜)和苗勒管(輸卵管、子宮內(nèi)膜和宮頸內(nèi)膜)上皮細(xì)胞的一種大型跨膜糖蛋白。CA125主要用于卵巢癌的檢測,對上皮性卵巢癌的陽性率較高。其升高還見于子宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌、輸卵管癌等。其他非婦科的惡性腫瘤如胰腺癌、肝癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、膽囊癌、結(jié)腸癌、惡性血液病等也可出現(xiàn)血清CA125升高。1、卵巢癌的篩查與CA125血清CA125濃度測定是研究最為廣泛的篩查卵巢癌的生化方法,大約50%的早期卵巢癌和80%以上的晚期卵巢癌患者的血清CA125值升高,濃度升高的程度與腫瘤負(fù)荷和分期相關(guān)。一項無癥狀絕經(jīng)后女性的前瞻性研究發(fā)現(xiàn),CA125濃度升高(≥30U/mL)是發(fā)生卵巢癌風(fēng)險的一項強力預(yù)測指標(biāo),CA125水平的連續(xù)性監(jiān)測是一種更為可靠的篩查方法。但是在絕經(jīng)前女性中因月經(jīng)周期波動及良性婦科病變導(dǎo)致假陽性(指將陰性結(jié)果錯誤的判讀為陽性,即不患有惡性腫瘤的患者出現(xiàn)血清CA125水平升高)結(jié)果可能性較大。因此不推薦CA125單獨用于無癥狀普通婦女的卵巢癌篩查。CA125與經(jīng)陰道超聲聯(lián)合檢查,可用于對具有卵巢癌家族史的婦女進行卵巢癌的早期篩查。2、卵巢癌的監(jiān)測與CA125上皮性卵巢癌患者隨訪中,建議連續(xù)性監(jiān)測CA125或其他腫瘤標(biāo)志物(如,人附睪蛋白4),尤其是初診就已出現(xiàn)CA125水平升高的患者。連續(xù)性監(jiān)測CA125,對于判斷化療的療效具有一定的作用。目前各指南對于CA125用于化療療效監(jiān)測已有定論,但對于如何定義最佳的化療有效應(yīng)答尚未達成共識。推薦首次治療過程中監(jiān)測CA125水平,其治療前后濃度對預(yù)后有提示作用。其值的持續(xù)升高表明預(yù)后不佳。3、CA125假陽性分析大約1%的健康女性血清CA125升高,而且隨著月經(jīng)周期發(fā)生波動。人群平均CA125水平隨年齡、種族和吸煙狀態(tài)而異。在多種良性疾病中,CA125也會升高,包括:排卵高峰期、經(jīng)期、懷孕初期子宮內(nèi)膜異位癥、盆腔炎性疾病、卵巢囊腫子宮肌瘤急、慢性胰腺炎、良性胃腸道疾病、腎衰竭、自身免疫性疾病、肺部感染、慢性阻塞性肺疾病肝硬化伴或不伴腹水、心功能衰竭、慢性活動性肝炎任何原因引起的胸腔積液或腹腔積液總結(jié):CA125用于卵巢癌(漿液性)的診斷,指導(dǎo)卵巢癌(漿液性)的預(yù)后,在卵巢癌(漿液性)/乳腺癌的療效監(jiān)測和隨訪中廣泛應(yīng)用。此外,關(guān)于CA125,本文還嘗試著回答一些其他問題。一、CA125在哪里?有何功能?如今MDAnderson癌癥中心的大牛RobertCBastJr發(fā)現(xiàn),健康人中,凡是由胚胎期體腔上皮發(fā)育而來的組織(卵巢表面上皮除外)基本都產(chǎn)生少量CA125。此外,眼角膜和支氣管粘膜上皮也分泌CA125。因此,在健康人中,血CA125維持于較低水平。CA125也發(fā)揮一些生理功能。比如,它可作為細(xì)胞粘液的組分,參與潤滑作用;也可作為機械屏障和粘附分子,抵御異物和感染。二、CA125一般在什么病中升高?研究發(fā)現(xiàn),CA125在大多數(shù)病理類型為上皮性卵巢癌患者中升高;而在其他類型的卵巢癌中并不升高,為什么?一個看似邏輯的解釋是:正常的卵巢表面上皮可能本身就產(chǎn)生少量的CA125,如果不發(fā)生癌性增生,表面上皮細(xì)胞數(shù)量少,血CA125就維持在一個較低的水平。但當(dāng)卵巢表面上皮癌變,數(shù)量急劇增多,產(chǎn)生的CA125也相應(yīng)增加。因此,卵巢癌病人血中CA125就出現(xiàn)了較高的水平。可是前面已提到,與周邊的腹膜相比,正常卵巢表面上皮并不產(chǎn)生CA125,只不過,癌變之后,惡變的上皮會產(chǎn)生大量CA125。原因若何?目前還不清楚。但它至少告訴我們:與周邊的漿膜和腹膜相比,盡管都由體腔上皮發(fā)育而成,正常的卵巢表面上皮,卻屬于一種分化相對不成熟的上皮。這種組織學(xué)上的不成熟性,可能是表面上皮成為卵巢上,最易癌變的成分的重要原因。組織結(jié)構(gòu)存在,必然伴隨著功能。盡管卵巢表面上皮確切的生理功能還不清楚,但不成熟上皮的存在,本意肯定不是為了發(fā)生卵巢癌。一個可能的原因是:卵巢需要不斷排卵,排卵造成的表面缺損又需要修復(fù)。保留這種相對不成熟的表面上皮,可能就是為了適應(yīng)這種修復(fù)的需要??傊?,CA125急劇升高,表明原本不能產(chǎn)生CA125的卵巢表面上皮,獲得了產(chǎn)生CA125的能力。而這一能力的獲得,則提示卵巢表面上皮可能發(fā)生了惡變。三、其他惡性腫瘤的CA125升高前面已提到,由胚胎期體腔上皮發(fā)育而來的上皮,大多都能產(chǎn)生CA125。但是,一些并非由體腔上皮發(fā)育成的器官,其發(fā)生腫瘤(比如胰腺癌、胃癌、結(jié)直腸癌、膀胱癌、甚至晚期的肺癌和肝癌)時,偶爾也觀察到了CA125不同程度的升高。這是為什么?仔細(xì)分析這些病例,我們常可發(fā)現(xiàn),這些病例都存在或多或少的腹膜、胸膜累及。因此,多數(shù)情況下,可能并不是癌癥本身導(dǎo)致了CA125升高(也有少部分腫瘤自身也產(chǎn)生CA125),而是原發(fā)腫瘤播散轉(zhuǎn)移,累及到腹膜、胸膜等組織——這些組織惡性增生,CA125的產(chǎn)生增加。四、非惡性腫瘤也會有CA125升高?自從CA125用于輔助診斷卵巢癌開始,它也在不斷地困擾著臨床醫(yī)生的診斷和決策。最難鑒別的是子宮內(nèi)膜異位癥(以下簡稱內(nèi)異癥),也常伴有CA125升高。盡管內(nèi)異癥CA125水平一般有限(多在200U/mL以內(nèi)),但血值高于1000U/mL的患者也時有報道。有一例IV期內(nèi)異癥,血CA125竟高達7900U/mL。其CA125升高的原因,考慮是散在的內(nèi)異灶侵蝕和破壞了腹膜,大量CA125釋放入血所致。一個證據(jù)就是,內(nèi)異癥血CA125水平與其改良AFS分期呈正相關(guān),而這一分期也正好反映患者腹膜受侵犯和粘連的程度。另外易混淆的疾病就是結(jié)核性胸腹膜炎和盆腔炎。其CA125升高的病生理機制同樣也可能是由于胸腹膜受到比較廣泛的破壞導(dǎo)致。一位結(jié)核性腹膜炎患者,CA125的血值竟高達7988U/mL,在通過系統(tǒng)的抗結(jié)核治療后恢復(fù)正常。其他疾病,如卵巢囊腫蒂扭轉(zhuǎn)、大量腹水以及宮外孕等,同樣可出現(xiàn)CA125升高,大多也是出于不同程度累及了腹膜的原因。五、其他情況下的CA125升高妊娠時和月經(jīng)期,肝腎功能不良時,CA125也會出現(xiàn)升高。早孕期CA125升高可能是因為CA125會在羊膜和胚胎的體腔上皮細(xì)胞中產(chǎn)生。月經(jīng)期,一些健康女性也出現(xiàn)血CA125升高。原因之一可能是因為經(jīng)血逆流,刺激腹膜;另一方面也可能因為子宮內(nèi)膜血竇開放,內(nèi)膜表面的CA125入血。正常分娩和剖宮產(chǎn)后也可出現(xiàn)CA125一過性升高,原因可能也和月經(jīng)期相似。在一些爆發(fā)性肝衰或腎衰的病例中,也觀察到了CA125升高。據(jù)推測,這也可能與CA125在循環(huán)中清除減慢有關(guān)。但CA125確切的代謝機制,目前并不清楚。六、CA125多高才算高?目前,臨床多以35IU/mL為參考上限,也有機構(gòu)以65IU/mL為臨界值來鑒別良惡性卵巢腫瘤。為何采用這兩個數(shù)值?這就不得不提Bast在1983年發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上的研究,該研究的兩個結(jié)論一直沿用至今:確立35IU/ml作為臨界值;上皮性卵巢癌患者,術(shù)后及化療后,血CA125水平與腫瘤的復(fù)發(fā)和進展呈正相關(guān)。經(jīng)過將卵巢癌患者血CA125水平與健康人,良性疾病,非婦科腫瘤患者這三種不同人群進行比較發(fā)現(xiàn),以35IU/mL為臨界值,診斷卵巢癌敏感性是82%;而以65IU/mL為臨界值,敏感性為74%,略下降,而對惡性腫瘤診斷的特異性大大增加,接近100%。為什么不以65IU/mL作為臨界值,犧牲掉8%的敏感性,確保接近100%的特異性呢?或者,為什么不采用比35IU/mL更低的數(shù)值,大幅提高敏感性,以保證上皮性卵巢癌的檢出呢?要兼顧診斷卵巢癌復(fù)發(fā)是一個重要原因!因為血值在35IU/mL以下的卵巢癌患者,即使復(fù)發(fā),CT及「二探」手術(shù)都很難有陽性發(fā)現(xiàn)——即無法診斷為「臨床復(fù)發(fā)」。以35IU/mL作臨界值,既能指示卵巢癌臨床復(fù)發(fā),又能最大程度地保證卵巢癌的檢出率,因此作為理想界值沿用至今。隨著影像學(xué)的發(fā)展、「二探手術(shù)」逐漸棄用,采用35IU/mL作為臨界值是否合適,也是當(dāng)前具有爭議的話題。比如,PET-CT就能在CA125水平未升至35IU/mL,甚至只有17.6IU/mL時發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)病灶。綜上所述,CA125升高可在很多良惡性疾病中或一些生理狀態(tài)下出現(xiàn),但是其升高機理是不一致的。卵巢癌CA125升高主要是由于惡變的卵巢上皮獲得了分泌CA125的能力,大量的癌細(xì)胞產(chǎn)生過多的CA125所致;而良性疾病CA125升高的原因,則多是在病理狀況下,破壞了本來就可產(chǎn)生CA125的正常組織(比如腹膜),CA125入血所致。因此,前者血值一般較高,后者相對較低。另外,我們還應(yīng)了解血CA125不同臨界值的流行病學(xué)意義,這樣,我們才不會在海量的臨床數(shù)據(jù)中迷失方向。2022年07月28日
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汪清主任醫(yī)師 復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院 宮頸疾病/宮腔鏡診療中心 嗯,各位女性朋友大家好,接下來我給大家介紹一下,我們在婦科就診的時候,那么大夫給你查了HPV也叫人乳頭瘤病毒,那么呃,它是一個跟宮頸癌相關(guān)的病毒,我們前面也有,呃視頻介紹。 呃,我們的,呃里面介紹了以后,有告訴大家也有非HP病毒感染的宮頸癌,大概占到5%左右,那么如果說你有白帶加血,同房出血啊,月經(jīng)能力不盡,或者是在應(yīng)該干凈的月經(jīng)沒有干凈,你都要去看,我們說女性正常情況下,那么應(yīng)該是陰道里分泌物都是沒有血的,如果見到血了,有可能宮頸上有息肉,有可能是一個宮頸腫瘤的信號,有可能是內(nèi)膜病變的信號,有可能內(nèi)膜息肉。 有可能內(nèi)膜增生過長,就像癌上面走的那種癌前病變,這些都需要我們關(guān)注的,如果你的月經(jīng)經(jīng)期正常,比如說五到七天就干凈了,周期也正常,那么沒有不規(guī)則出血,也沒有同房出血,這些都是正常的信號,但即使這樣,我們?nèi)匀唤ㄗh我們的女性一到兩年要做一個篩查,呃,做一個宮頸癌的篩查,做一個陰超檢查。 那放心一點,還可以做一個腫瘤相關(guān)的檢查,那如果家族中間有媽媽有卵巢癌,有子宮內(nèi)膜癌,有宮頸癌,我們更加要關(guān)注自己的這方面的健康。同時如果家族中間有什么舅舅啊,呃,叔叔啊,什么伯伯啊,是肺癌,2022年06月26日
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2022年06月16日
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薛聰玲副主任醫(yī)師 洛陽市中心醫(yī)院 婦科 人體細(xì)胞每天都在遭受內(nèi)源性及外源性損傷,而細(xì)胞中的DNA可以通過多種機制來改變和修復(fù)這些損傷。不僅正常細(xì)胞可以使用這些修復(fù)途徑,癌細(xì)胞也能在不斷增殖的細(xì)胞中修復(fù)損傷DNA。同源重組修復(fù)(homologousrecombinationrepair,HRR)和PARP(poly[ADP-ribose]polymerase)是DNA損傷修復(fù)的兩種重要機制,其中HRR參與DNA雙鏈損傷修復(fù),PARP負(fù)責(zé)DNA單鏈損傷修復(fù)。兩種修復(fù)機制中的一種發(fā)生修復(fù)過程障礙時,另一種機制可以代償修復(fù)。如果細(xì)胞的這兩種DNA損傷修復(fù)能力都受到抑制,則可能促進細(xì)胞的凋亡。DNA同源重組修復(fù)(HomologousRecombinationRepair,HRR)是DNA雙鏈損傷的重要修復(fù)方式。HRR是一條涉及到多個步驟的復(fù)雜的信號通路,其中關(guān)鍵蛋白為BRCA1和BRCA2。如果BRCA基因出現(xiàn)突變導(dǎo)致BRCA1和BRCA2蛋白失去功能,就會引起HRR功能異常(即重組修復(fù)缺陷,HomologousRecombinationDeficiency,HRD)。另外,其它HRR相關(guān)基因,如PALB2、CDK12、RAD51、CHEK2、ATM等發(fā)生突變、或BRCA1基因啟動子發(fā)生甲基化、以及其它暫未明確的原因,都會引起HRD,導(dǎo)致基因組不穩(wěn)定。攜帶同源重組修復(fù)缺陷(HRD)的腫瘤患者,使用PARP抑制劑,可以使兩種DNA損傷修復(fù)途徑均出現(xiàn)障礙,進而促進腫瘤細(xì)胞的凋亡,發(fā)揮更強的抗腫瘤作用,即所謂的“合成致死”作用機制。2022年06月13日
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李睿副主任醫(yī)師 北京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院 針灸微創(chuàng)腫瘤科 大家好,我是北京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院針灸微創(chuàng)腫瘤科黃金廠團隊的李瑞醫(yī)生。 大家都知道,這個腫瘤患者的治療呢,第一步是明確診斷,因此呢,在沒有病理診斷之前呢,有些化療藥是不能上的,這就決定了一個診斷對于患者來講是非常重要的,但是有時候這些診斷呢,又是非常難做的,比如說卵巢的這個腫瘤的活檢,還有這個胰腺的腫瘤的活檢,它跟肝和肺。 來相比的話,他們來取組織就非常變得非常困難,卵巢呢,首先在盆腔,胰腺呢在腹腔,它不是一個特別好取的位置啊,周圍呢有很多的腸管啊,血管啊,還有像胰腺還有膽管。 還有的病人呢,像卵巢的呢,它會有腹水啊,腹膜的轉(zhuǎn)移,所以呢,這個病灶呢,他是在水中漂著漂浮的啊,包括胰腺也是,它在這個周圍呢,沒有很強的韌帶的固定,所以它也是啊,在腹腔內(nèi)呢,它是可以隨著呼吸啊,隨著這個,呃,體位的變動啊,它有時候它也是在在變,嗯。 然后我們看兩例這個活檢的病例。 這個是趙女士啊,當(dāng)時。 春節(jié)前來的,他的當(dāng)時腹水呢,特別大啊,懷疑呢是卵巢腫物,后來呢,我給他做的腹膜轉(zhuǎn)移的腫瘤的活檢,一會兒咱們看一下片子。 時間呢,是2022年1月24日啊,當(dāng)時這個腹壁的這個。2022年06月03日
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卵巢癌相關(guān)科普號

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胡春秀 主任醫(yī)師
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