舌下神經(jīng)瘤
就診科室: 神經(jīng)外科

精選內(nèi)容
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秦教授您好,去年發(fā)現(xiàn)舌下神經(jīng)鞘瘤1.3cm乘以1cm左右,觀察一年了,沒變化您建議是馬上手術還是觀察
同心抗疫 共護健康2022年07月14日185
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什么是“神經(jīng)瘤”?
在說神經(jīng)瘤之前,先科普一下神經(jīng)系統(tǒng)。神經(jīng)系統(tǒng)包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)和周圍神經(jīng)系統(tǒng),前者包括腦和脊髓,豆腐狀;后者為從腦和脊髓發(fā)出的支配全身各個部位的神經(jīng),線索狀。老百姓常說的“神經(jīng)瘤”其實都不是準確的科學術語,確切地說應該是“神經(jīng)源性腫瘤”,一般是指的起源于周圍神經(jīng)的腫瘤的總稱。分類(1)神經(jīng)鞘瘤每根神經(jīng)由神經(jīng)纖維和包裹神經(jīng)纖維的鞘膜構成,神經(jīng)纖維像電線的導體,鞘膜像絕緣層。神經(jīng)鞘瘤起源于鞘膜,手術可以把腫瘤從神經(jīng)纖維上分離下來。常見的神經(jīng)鞘瘤有聽神經(jīng)瘤、三叉神經(jīng)鞘瘤、舌下神經(jīng)鞘瘤以及椎管內(nèi)神經(jīng)鞘瘤。(2)神經(jīng)纖維瘤起源于神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維穿行于腫瘤之中,手術不能把神經(jīng)纖維和腫瘤分開,可以發(fā)生在神經(jīng)主干上,但更多發(fā)生在外周神經(jīng)的末梢部位,包括單發(fā)、多發(fā)、叢狀、黑色素神經(jīng)纖維瘤。(3)神經(jīng)纖維瘤病是一種特殊類型的神經(jīng)源性腫瘤,為常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷使神經(jīng)嵴細胞發(fā)育異常導致多系統(tǒng)損害。根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因定位分為神經(jīng)纖維瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ),主要特征為皮膚牛奶咖啡斑和周圍神經(jīng)多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤。(4)惡性周圍神經(jīng)鞘瘤前三類都屬良性腫瘤,第四類即惡性周圍神經(jīng)鞘瘤,預后差。早期癥狀了解早期癥狀有助于早期發(fā)現(xiàn)、早期治療?!吧窠?jīng)瘤”的早期癥狀和腫瘤生長的部位有關。(1)聽神經(jīng)瘤:單側耳鳴和聽力下降。(2)三叉神經(jīng)鞘瘤:一側面部麻木、疼痛等。(3)面神經(jīng)鞘瘤:一側面癱、聽力下降等。(4)頸靜脈孔區(qū)神經(jīng)鞘瘤:聲音嘶啞、喝水容易嗆、吞咽困難等。(5)舌下神經(jīng)鞘瘤:一側舌肌萎縮,發(fā)音異常、吞咽困難等。(6)椎管內(nèi)神經(jīng)鞘瘤:主要有三大癥狀:疼痛、感覺運動障礙和大小便障礙。疼痛又稱根性痛,腫瘤位于頸部的為頸枕部、肩部、胳膊疼痛,位于上胸段的多為胸背部疼痛,位于下胸段的可出現(xiàn)腹部疼痛,位于腰骶段的多為腿部疼痛。壓迫脊髓可能出現(xiàn)一側肢體偏癱、另一側肢體感覺障礙。早期大小便障礙為小便費力和便秘。(7)周圍性神經(jīng)纖維瘤:多為皮下包塊。檢查如果出現(xiàn)了以上的癥狀,并且逐漸加重,需要及時去醫(yī)院就診。磁共振(MRI)為首選,可顯示腫瘤的形態(tài)、位置、大小等,CT可顯示骨質的改變,CT血管造影(CTA)、磁共振血管造影(MRA)可顯示與周圍重要血管的關系。治療絕大多數(shù)“神經(jīng)瘤”是良性的,手術切除干凈了能夠治愈。如果腫瘤體積較小或手術后腫瘤殘余,可用伽馬刀、射波刀等放射治療;如果腫瘤較小且無明顯癥狀的病人也可隨訪觀察。至于惡性周圍性神經(jīng)鞘瘤應采取手術、放療、化療等綜合治療策略,延長病人的生存時間。
萬經(jīng)海醫(yī)生的科普號2020年04月22日2430
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