新生兒敗血癥

新生兒敗血癥是可以預防的，如何預防呢？ (1)防治孕婦感染以防宮內(nèi)感染。新生兒敗血癥的感染可發(fā)生在出生前，母親有感染，細菌可通過血行感染胎兒。因此孕婦有感染時，應積極采取抗感染治療。 (2)護理新生兒時要注意清潔。做好臍部、皮膚粘膜理，切莫挑“上皮珠”或割“蝶蜘嘴”，因為臍帶直接與血液相通，如果處理不當，病菌就可通過臍帶進入血液，引起敗血癥。 (3)積極治療輕微感染，即使皮膚上一個小膿皰，或局部有些紅腫，家長也應重視，千萬不要自己擠壓，也不要隨便涂藥，而應及時到醫(yī)院治療。 (4)護理時動作輕柔。護理新生兒時要清潔自己的手，動作要輕柔，切忌粗暴，以免劃傷新生兒皮膚，內(nèi)衣、尿布要細軟，背部的衣服、尿布要平整，皺折的衣服可造成皮膚損傷引起感染，誘發(fā)敗血癥。 (5)提倡母乳喂養(yǎng)，因初乳中有各種抗體，其中IgA對大腸桿菌等有抑制作用，能減少因腸道感染而導致的敗血癥。

新生兒敗血癥是新生兒期一種嚴重的感染性疾病，死亡率較高。而新生兒患敗血癥后，表現(xiàn)又不典型，缺乏特殊的表現(xiàn)，有的吃奶尚好，體溫不高或僅低熱，只是有皮膚發(fā)花等輕微表現(xiàn)，這種情況很容易被忽視，待家長發(fā)現(xiàn)病情發(fā)展癥狀明顯時，再去就醫(yī)，往往為時已晚。因此早期診斷和治療尤為重要。 凡在母親分娩時有羊水早破，羊水混濁、惡臭，孕婦分娩前有發(fā)熱、感染史、產(chǎn)程長或生產(chǎn)中有不潔斷臍史，以及新生兒臍部或皮膚感染，口腔外傷等應警惕患敗血癥的可能。如果新生兒精神不好，體溫異常（發(fā)熱、體溫過低或體溫不穩(wěn)定）；吃奶減少或出現(xiàn)拒奶；皮膚黃癥加深，體重不增；反應差，哭聲低，面色發(fā)灰、蒼白等，應懷疑發(fā)生新生兒敗血癥，要及時抱往醫(yī)院就診。

敗血癥是致病菌進入血液并在血液中生長繁殖，產(chǎn)生毒素，造成全身性感染。新生兒尤其是早產(chǎn)兒感染后致病菌易擴散造成敗血癥，是由于新生兒免疫功能不完善。新生兒非特異性免疫及特異性免疫功能均不成熟，皮膚粘膜嬌嫩易破損而感染；臍部未愈合時可能成為細菌侵入的門戶；免疫球蛋白IgM很少，較易得革蘭氏染色陰性細菌感染；免疫性球蛋白IgA不能通過胎盤傳給胎兒，因此分泌性IgA低，易患呼吸道及腸道感染。因此皮膚、臍部、呼吸道及腸道常常是引起新生兒敗血癥的重要入侵途徑。又由于新生兒白細胞和補體功能較差血液中又缺少特異性抗體（白細胞、補體、免疫球蛋白、IgA、IgG等等均是機體防御機制中的重要組成部分）。因此細菌侵入新生兒機體后，體內(nèi)吞噬細菌和炎癥反應都較弱，不能有效地將細菌消滅，從而引起敗血癥。

新生兒敗血癥發(fā)病原因比復雜?，F(xiàn)代醫(yī)學認為，主要是由大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄菌、克雷白桿菌及B組鏈球菌感染所致。感染的途徑有：1．宮內(nèi)感染：母親孕期有感染（如敗血癥等）時，細菌可經(jīng)胎盤血行感染胎兒。2．產(chǎn)時感染：產(chǎn)程延長、難產(chǎn)、胎膜早破時，細菌可由產(chǎn)道上行進入羊膜腔，胎兒可因吸入或吞下污染的羊水而患肺炎、胃腸炎、中耳炎等，進一部發(fā)展成為敗血癥。也可因消毒不嚴、助產(chǎn)不當、復蘇損傷等使細菌直接從皮膚、粘膜破損處進入血中。3．產(chǎn)后感染：最常見，細菌可從皮膚、粘膜、呼吸道、消化道、泌尿道等途徑侵入血循環(huán)，臍部是細菌最易侵入的門戶。院內(nèi)感染易發(fā)生于下列情況：①新生兒監(jiān)護病區(qū)（NICU）治療的患兒；②有入侵式治療的患兒如氣管插管、臍靜脈插管等；③住院天數(shù)長；④接受手術治療的患兒；⑤病房擁擠；⑥長期應用廣譜抗生素治療等。

小博士論壇：新生兒敗血癥的后果是很嚴重的，所以我們要從以下方面來做好預防工作：1．注意圍產(chǎn)期保健，積極防治孕婦感染，以防胎兒在宮內(nèi)感染；最好在醫(yī)院進行科學分娩；醫(yī)護人員在分娩過程中嚴格執(zhí)行無菌操作，特別注意臍帶的消毒和保護。2．對早期破水、產(chǎn)程太長、宮內(nèi)窒息的新生兒，出生后應進行預防性治療。3．平時護理新生兒時，應該特別注意保護好新生兒的皮膚、粘膜、臍部免受感染或損傷，并要嚴格執(zhí)行消毒隔離制度。4．新生兒臍窩有分泌物，或皮膚有小膿點時，要用紫藥水涂抹，臍窩膿多時可涂點酒精或撒些消炎粉。5．父母要千萬不要使用未經(jīng)消毒的針給新生兒挑刺“馬牙”、“螳螂嘴”，也不要隨便擠壓新生兒的乳房。6．母親有膿瘡、肺炎等細菌感染時，要暫時停止喂奶，可將奶液擠出煮沸后再喂，或直接就用牛奶代替。7．如無特殊情況，提倡用母乳喂養(yǎng)新生兒，因為母乳中含有生長因子和抗體，利于增強新生兒的抗病能力。摘自《兒童健康紅寶書-新生兒篇》，人民軍醫(yī)出版社，2008年，王新良主編

小博士論壇： 新生兒敗血癥的臨床表現(xiàn)隨致病菌的種類、數(shù)量、毒力的強弱不同而異。輕者僅有一般感染癥狀，重者可發(fā)生感染性休克、DIC、多器官功能衰竭等。具體如下： 1．感染中毒癥狀大多起病急驟，先有畏寒或寒戰(zhàn)，繼之高熱，熱型不定，弛張熱或稽留熱；體弱、重癥營養(yǎng)不良的新生兒可無發(fā)熱，甚至體溫低于正常。精神萎靡或煩躁不安，嚴重者可出現(xiàn)面色蒼白或青灰，神志不清。四肢末梢厥冷，呼吸急促，心率加快，血壓下降。2．皮膚損傷部分患兒可見各種皮膚損傷，以瘀點、瘀斑、猩紅熱樣皮疹常見。皮疹常見于四肢、軀干皮膚或口腔粘膜等處。腦膜炎雙球菌敗血癥可見大小不等的瘀點或瘀斑；猩紅熱樣皮疹常見于鏈球菌、金黃色葡萄球菌敗血癥。3．胃腸道癥狀常有嘔吐、腹瀉、腹痛，甚至嘔血、便血；嚴重者可出現(xiàn)中毒性腸麻痹或脫水、酸中毒。4．關節(jié)癥狀部分患兒可有關節(jié)腫痛、活動障礙或關節(jié)腔積液，多見于大關節(jié)。5．肝脾腫大以嬰、幼兒多見，輕度或中度腫大；部分患兒可并發(fā)中毒性肝炎；金葡菌遷徙性損害引起肝臟膿腫時，肝臟壓痛明顯。6．其他癥狀重癥患兒常伴有心肌炎、心力衰竭、意識模糊、嗜睡、昏迷、少尿或無尿等實質器官受累癥狀。新生兒敗血癥最易并發(fā)化膿性腦膜炎，有時神經(jīng)系統(tǒng)癥狀并不明顯，但已并發(fā)此癥。因此要提高警惕，及早作腦脊液檢查。其次易發(fā)生的并發(fā)癥是肺炎或肺膿腫，出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)癥狀。其他遷移性病灶如蜂窩組織炎、骨髓炎和腎盂腎炎也偶可發(fā)生。摘自《兒童健康紅寶書-新生兒篇》，人民軍醫(yī)出版社，2008年，王新良主編

新生兒敗血癥診療方案(2003年 昆明)中華醫(yī)學會兒科學分會新生兒學組中華醫(yī)學會中華兒科雜志編輯委員會 編者按 自1986年杭州新生兒會制定“新生兒敗血癥診斷標準初步方案”以來,病原學及耐藥性已發(fā)生了很大的變化,診斷技術也不斷提高,因此有必要對該標準進行重新修訂,并對其治療的規(guī)范化提出建議。對新生兒敗血癥的定義,以往一直是指致病菌進入新生兒血液循環(huán)內(nèi)并生長繁殖而造成全身各系統(tǒng)中毒表現(xiàn)。但第15版及2000年出版的16版Ｎｅｌｓｏｎ教科書將真菌、病毒及原蟲均已列入病原體內(nèi),全國高等醫(yī)藥院校5年制、7年制《兒科學》教材均接受這一觀念。但狹義的新生兒敗血癥(ｎｅｏｎａｔａｌｓｅｐｓｉｓ或ｓｅｐｔｉｃｅｍｉａ)仍是指新生兒細菌性敗血癥(ｎｅｏｎａｔａｌｂａｃｔｅｒｉａｌｓｅｐｓｉｓ),故本診療方案只討論這部分內(nèi)容。 一、診斷 (一)易感因素1.母親的病史:母親妊娠及產(chǎn)時的感染史(如泌尿道感染、絨毛膜羊膜炎等),母親產(chǎn)道特殊細菌的定植,如Ｂ組溶血性鏈球菌(ＧＢＳ)、淋球菌等。2.產(chǎn)科因素:胎膜早破,產(chǎn)程延長,羊水混濁或發(fā)臭,分娩環(huán)境不清潔或接生時消毒不嚴,產(chǎn)前、產(chǎn)時侵入性檢查等。3.胎兒或新生兒因素:多胎,宮內(nèi)窘迫,早產(chǎn)兒、小于胎齡兒,長期動靜脈置管,氣管插管,外科手術,對新生兒的不良行為如挑“馬牙”、擠乳房、擠癰癤等,新生兒皮膚感染如膿皰病、尿布性皮炎及臍部、肺部感染等也是常見病因。(二)病原菌我國以葡萄球菌和大腸埃希菌為主,凝固酶陰性葡萄球菌(ＣＮＳ)主要見于早產(chǎn)兒,尤其是長期動靜脈置管者;金黃色葡萄球菌主要見于皮膚化膿性感染;產(chǎn)前或產(chǎn)時感染以大腸埃希菌為主的革蘭陰性(Ｇ-)菌較常見。氣管插管機械通氣患兒以Ｇ-菌如綠膿桿菌、肺炎克雷伯桿菌、沙雷菌等多見。(三)臨床表現(xiàn)1.全身表現(xiàn) 1)體溫改變:可有發(fā)熱或低體溫。(2)少吃、少哭、少動、面色欠佳、四肢涼、體重不增或增長緩慢。(3)黃疸:有時是敗血癥的惟一表現(xiàn),嚴重時可發(fā)展為膽紅素腦病。(4)休克表現(xiàn):四肢冰涼,伴花斑,股動脈搏動減弱,毛細血管充盈時間延長,血壓降低,嚴重時可有彌漫性血管內(nèi)凝血(ＤＩＣ)。2.各系統(tǒng)表現(xiàn) 1)皮膚、粘膜:硬腫癥,皮下壞疽,膿皰瘡,臍周或其他部位蜂窩織炎,甲床感染,皮膚燒灼傷,瘀斑、瘀點,口腔粘膜有挑割損傷。(2)消化系統(tǒng):厭食、腹脹、嘔吐、腹瀉,嚴重時可出現(xiàn)中毒性腸麻痹或壞死性小腸結腸炎(ＮＥＣ),后期可出現(xiàn)肝脾腫大。(3)呼吸系統(tǒng):氣促、發(fā)紺、呼吸不規(guī)則或呼吸暫停。(4)中樞神經(jīng)系統(tǒng):易合并化膿性腦膜炎。表現(xiàn)為嗜睡、激惹、驚厥、前囟張力及四肢肌張力增高等。(5)心血管系統(tǒng):感染性心內(nèi)膜炎、感染性休克。 血液系統(tǒng):可合并血小板減少、出血傾向。(7)泌尿系統(tǒng)感染。 其他:骨關節(jié)化膿性炎癥、骨髓炎及深部膿腫等。(四)實驗室檢查1.細菌學檢查 1)細菌培養(yǎng):盡量在應用抗生素前嚴格消毒下采血做血培養(yǎng),疑為腸源性感染者應同時作厭氧菌培養(yǎng),有較長時間用青霉素類和頭孢類抗生素者應做Ｌ型細菌培養(yǎng)。懷疑產(chǎn)前感染者,生后1ｈ內(nèi)取胃液及外耳道分泌物培養(yǎng),或涂片革蘭染色找多核細胞和胞內(nèi)細菌。必要時可取清潔尿培養(yǎng)。腦脊液、感染的臍部、漿膜腔液以及所有拔除的導管頭均應送培養(yǎng)。(2)病原菌抗原及ＤＮＡ檢測:用已知抗體測體液中未知的抗原,對ＧＢＳ和大腸桿菌Ｋ1抗原可采用對流免疫電泳,乳膠凝集試驗及酶鏈免疫吸附試驗(ＥＬＩＳＡ)等方法,對已使用抗生素者更有診斷價值;采用16ＳｒＲＮＡ基因的聚合酶鏈反應(ＰＣＲ)分型、ＤＮＡ探針等分子生物學技術,以協(xié)助早期診斷。2.非特異性檢查 1)白細胞(ＷＢＣ)計數(shù):出生12ｈ以后采血結果較為可靠。ＷＢＣ減少(<5×109>25×109/Ｌ;>3ｄ者ＷＢＣ>20×109/Ｌ)。(2)白細胞分類:桿狀核細胞/中性粒細胞(ｉｍｍａｔｕｒｅ/ｔｏｔａｌｎｅｕｔｒｏｐｈｉｌｓ,Ｉ/Ｔ)≥0.16。(3)Ｃ 反應蛋白(ＣＲＰ):為急相蛋白中較為普遍開展且比較靈敏的項目,炎癥發(fā)生6～8ｈ后即可升高,≥8μｇ/ｍｌ(末梢血方法)。有條件的單位可作血清前降鈣素(ＰＣＴ)或白細胞介素6(ＩＬ 6)測定。(4)血小板≤100×109/Ｌ。(5)微量血沉≥15ｍｍ/1ｈ。(五)診斷標準1.確定診斷:具有臨床表現(xiàn)并符合下列任一條 1)血培養(yǎng)或無菌體腔內(nèi)培養(yǎng)出致病菌;(2)如果血培養(yǎng)標本培養(yǎng)出條件致病菌,則必須與另次(份)血、或無菌體腔內(nèi)、或導管頭培養(yǎng)出同種細菌。2.臨床診斷:具有臨床表現(xiàn)且具備以下任一條 1)非特異性檢查≥2條。(2)血標本病原菌抗原或ＤＮＡ檢測陽性。二、治療(一)抗菌藥物應用(表1)1.一般原則 1)臨床診斷敗血癥,在使用抗生素前收集各種標本,不需等待細菌學檢查結果,即應及時使用抗生素。(2)根據(jù)病原菌可能來源初步判斷病原菌種,病原菌未明確前可選擇既針對革蘭陽性(Ｇ+)菌又針對革蘭陰性(Ｇ-)菌的抗生素,可先用兩種抗生素,但應掌握不同地區(qū)、不同時期有不同優(yōu)勢致病菌及耐藥譜,經(jīng)驗性地選用抗生素。(3)一旦有藥敏結果,應作相應調(diào)整,盡量選用一種針對性強的抗生素;如臨床療效好,雖藥敏結果不敏感,亦可暫不換藥。(4)一般采用靜脈注射,療程10～14ｄ。合并ＧＢＳ及Ｇ-菌所致化膿性腦膜炎(簡稱化腦)者,療程14～21ｄ。2.主要針對Ｇ+菌的抗生素 1)青霉素與青霉素類:如為鏈球菌屬(包括ＧＢＳ、肺炎鏈球菌、Ｄ組鏈球菌如糞鏈球菌等)感染,首選青霉素Ｇ。對葡萄球菌屬包括金黃色葡萄球菌和ＣＮＳ,青霉素普遍耐藥,宜用耐酶青霉素如苯唑西林、氯唑西林(鄰氯青霉素)等。(2)第一、二代頭孢菌素:頭孢唑啉為第一代頭孢中較好的品種,主要針對Ｇ+菌,對Ｇ-菌有部分作用,但不易進入腦脊液;頭孢拉定對Ｇ+和Ｇ-球菌作用好,對Ｇ-桿菌作用較弱。第二代中常用頭孢呋辛,對Ｇ+菌比第一代稍弱,但對Ｇ-及β 內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性強,故對Ｇ-菌更有效。(3)萬古霉素:作為二線抗Ｇ+菌抗生素,主要針對耐甲氧西林葡萄球菌(ＭＲＳ)。3.主要針對Ｇ-菌的抗生素1)第三代頭孢菌素:優(yōu)點是對腸道桿菌最低抑菌濃度低,極易進入腦脊液,常用于Ｇ-菌引起的敗血癥和化腦,但不宜經(jīng)驗性地單用該類抗生素,因為對金葡菌、李斯特桿菌作用較弱,對腸球菌完全耐藥。常用:頭孢噻肟、頭孢哌酮(不易進入腦脊液)、頭孢他啶(常用于綠膿桿菌敗血癥并發(fā)的化腦)、頭孢曲松(可作為化腦的首選抗生素,但新生兒黃疸時慎用)。(2)哌拉西林:對Ｇ-菌及ＧＢＳ均敏感,易進入腦脊液。(3)氨芐西林:雖為廣譜青霉素,但因對大腸埃希菌耐藥率太高,建議對該菌選用其他抗生素。(4)氨基糖苷類:主要針對Ｇ-菌,對葡萄球菌滅菌作用亦較好,但進入腦脊液較差。阿米卡星因對新生兒易造成耳毒性、腎毒性,如有藥敏試驗的依據(jù)且有條件監(jiān)測其血藥濃度的單位可以慎用,不作為首選,并注意臨床監(jiān)護。奈替米星的耳腎毒性較小。(5)氨曲南:為單環(huán)β 內(nèi)酰胺類抗生素,對Ｇ-菌的作用強,β 內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定,不良反應少。4.針對厭氧菌:用甲硝唑。5.其他廣譜抗生素1)亞胺培南+西司他丁:為新型β內(nèi)酰胺類抗生素(碳青霉烯類),對絕大多數(shù)Ｇ+及Ｇ-需氧和厭氧菌有強大殺菌作用,對產(chǎn)超廣譜β 內(nèi)酰胺酶的細菌有較強的抗菌活性,常作為第二、三線抗生素。但不易通過血腦屏障,且有引起驚厥的副作用,故不推薦用于化膿性腦膜炎。(2)帕尼培南+倍他米隆:為另一種新型碳青霉烯類抗生素,抗菌譜與亞胺培南+西司他丁相同。(3)環(huán)丙沙星:作為第三代喹諾酮藥物,對Ｇ-桿菌作用超過第三代頭孢和氨基糖苷類抗生素,對ＭＲＳ、支原體、厭氧菌均有抗菌活性,是作為同類藥物的首選。當其他藥物無效并有藥敏依據(jù)時可用該藥。(4)頭孢吡肟:為第四代頭孢菌素,抗菌譜廣,對Ｇ+及Ｇ-均敏感,對β 內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定,且不易發(fā)生耐藥基因突變,但對ＭＲＳ不敏感。(二)清除感染灶臍炎局部用3%過氧化氫、2%碘酒及75%酒精消毒,每日2～3次,皮膚感染灶可涂抗菌軟膏。口腔粘膜亦可用3%過氧化氫或0.1%～0.3%雷佛爾液洗口腔,每日2次。(三)保持機體內(nèi)、外環(huán)境的穩(wěn)定如注意保暖、供氧、糾正酸堿平衡失調(diào),維持營養(yǎng)、電解質平衡及血循環(huán)穩(wěn)定等。(四)增加免疫功能及其他療法早產(chǎn)兒及嚴重感染者可用靜注免疫球蛋白(ＩＶＩＧ)200～600ｍｇ/ｋｇ,每日1次,3～5天。嚴重感染者尚可行換血療法。