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2022年12月02日
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肖飛主任醫(yī)師 重醫(yī)大附一院 神經(jīng)內(nèi)科 胸腺為什么和重癥肌無(wú)力有關(guān)系呢?給大家科普一下,咱們胸腺啊,胸腺的話(huà),它是位于咱們那個(gè),呃,胸腔當(dāng)中啊,我們兩個(gè)肺,我們兩個(gè)肺之間呢,這樣一個(gè)區(qū)域呢,我們稱(chēng)之叫縱膈啊,縱膈縱膈當(dāng)中呢,就有咱們的胸腺啊,有咱們的心臟啊,有咱們的血管,誒,這個(gè)胸腺呢,主要是位于前縱膈啊,前縱膈就是靠近胸骨啊,胸骨后這樣一個(gè)區(qū)域。 誒,那么它的這個(gè)胸腺的話(huà),它是咱們那個(gè),我們的一種淋巴細(xì)胞,叫做T淋巴細(xì)胞啊,T淋巴細(xì)胞它的那個(gè)成熟的地方啊,就是T淋巴細(xì)胞,呃,要成熟啊,要成熟的話(huà),需要經(jīng)過(guò)胸腺啊,在胸腺這個(gè)地方進(jìn)行進(jìn)一步的發(fā)育,才能變得成熟,進(jìn)一步的運(yùn)輸?shù)酵庵?,呃,才進(jìn)行一個(gè)。 啊,執(zhí)行咱們正常生理功能啊,那么咱們都知道,如果有胸腺瘤的話(huà),我們就要進(jìn)行一個(gè)胸腺切除啊,因?yàn)槲覀冎邪Y肌護(hù)理是有抗體,呃,直接的作用機(jī)制的話(huà),就是抗體啊,比如說(shuō)最常見(jiàn)的乙酰膽堿受體的抗體。 誒,這個(gè)抗體呢,是由B細(xì)胞產(chǎn)生啊,B細(xì)胞是由那個(gè)B細(xì)胞,呃,這樣分化成漿細(xì)胞產(chǎn)生的,而這個(gè)B細(xì)胞的這個(gè),呃,它的功能,它的成熟,呃,需要我們T淋巴,需要我們T細(xì)胞,就是我們說(shuō)T淋巴細(xì)胞它的一個(gè)一個(gè)協(xié)助,所以說(shuō)T細(xì)胞對(duì)于B細(xì)胞的功能啊,2022年10月18日
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孫繼偉副主任醫(yī)師 河南省胸科醫(yī)院 胸外科五病區(qū)(微創(chuàng)外科) 河南省胸科醫(yī)院胸外五科---孫繼偉小張最近總是四肢無(wú)力,早上起來(lái)發(fā)現(xiàn)眼瞼下垂,睜不開(kāi),以為是沒(méi)睡好,休息休息就能恢復(fù)。但隨著時(shí)間的發(fā)展情況越來(lái)越嚴(yán)重,隨后緊急入院檢查確診為重癥肌無(wú)力。重癥肌無(wú)力是一種少見(jiàn)的神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要是由于神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體受損引起。嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量及生命健康,但由于患者對(duì)本病知之甚少,再加上大部分醫(yī)生對(duì)本病的認(rèn)識(shí)不足,往往導(dǎo)致漏診、誤診,嚴(yán)重影響患者治療、預(yù)后,甚至危及生命?!爸匕Y”兩個(gè)字,聽(tīng)上去這種病很?chē)?yán)重吧?重癥肌無(wú)力在17世紀(jì)被人類(lèi)發(fā)現(xiàn),死亡率曾一度高達(dá)90%,被冠以“重癥”二字。到20世紀(jì)30年代,醫(yī)學(xué)界發(fā)現(xiàn)了治療這種病的藥物,并且醫(yī)學(xué)不斷進(jìn)步,這種病的死亡率已降至5%以下。但是,對(duì)于這種病的患者來(lái)說(shuō),因?yàn)楹粑o(wú)力而發(fā)生重癥肌無(wú)力危象仍然是主要致死原因。該病的病因又是什么?重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因分兩大類(lèi),一類(lèi)是先天遺傳性,極少見(jiàn),與自身免疫無(wú)關(guān);第二類(lèi)是自身免疫性疾病,最常見(jiàn)。發(fā)病原因尚不明確,普遍認(rèn)為與感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān)。重癥肌無(wú)力的發(fā)病有什么特點(diǎn)呢?70%為女性患者,18-40歲青年女性高發(fā)。第二個(gè)發(fā)病峰值為40-60歲男性。男女比約為1:1.8。同時(shí),有30%為兒童患者。同時(shí)重癥肌無(wú)力患者中有65%~80%有胸腺增生,10%~20%伴發(fā)胸腺瘤。臨床癥狀又有哪些:重癥肌無(wú)力病人發(fā)病初期往往感到眼或肢體酸脹不適,或視物模糊,容易疲勞,天氣炎熱或月經(jīng)來(lái)潮時(shí)疲乏加重。隨著病情發(fā)展,骨骼肌明顯疲乏無(wú)力,顯著特點(diǎn)是肌無(wú)力于下午或傍晚勞累后加重,晨起或休息后減輕,此種現(xiàn)象稱(chēng)之為“晨輕暮重”。1.重癥肌無(wú)力病人全身骨骼肌均可受累,可有如下癥狀(1)眼皮下垂、視力模糊、復(fù)視、斜視、眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不靈活。(2)表情淡漠、苦笑面容、講話(huà)大舌頭、構(gòu)音困難,常伴鼻音。(3)咀嚼無(wú)力、飲水嗆咳、吞咽困難。(4)頸軟、抬頭困難,轉(zhuǎn)頸、聳肩無(wú)力。(5)抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車(chē)?yán)щy。重癥肌無(wú)力的檢查方法有哪些:新斯的明試驗(yàn)胸腺CT和MRI重復(fù)電刺激單纖維肌電圖乙酰膽堿受體抗體滴度的檢測(cè)如何診斷:①根據(jù)受累肌群的乏力表現(xiàn)為晨輕,下午或傍晚加重,休息后可恢復(fù)的特點(diǎn),神經(jīng)系統(tǒng)檢查無(wú)異常發(fā)現(xiàn)者,一般可做出診斷。②對(duì)可疑患者可做疲勞試驗(yàn),亦可肌內(nèi)注射新斯的明0.5~1.0mg,觀察30min至1h,肌力有進(jìn)步者可確定診斷。③心臟受累的表現(xiàn)。臨床分型:改良的Osseman分型法①I(mǎi)型眼肌型;②IIA型輕度全身型,四肢肌群常伴眼肌受累,無(wú)假性球麻痹的表現(xiàn),即無(wú)咀嚼和吞咽困難構(gòu)音不清。③IIB型四肢肌群常伴眼肌受累,有假性球麻痹的表現(xiàn),多在半年內(nèi)出現(xiàn)呼吸困難。④III型(重度激進(jìn)型)發(fā)病迅速,多由數(shù)周或數(shù)月發(fā)展到呼吸困難。⑤IV型(遲發(fā)重癥型)多在2年左右由I型、IIA型、IIB型演變。⑥V型肌萎縮型,少見(jiàn)。一般治療方式有哪些:1.藥物治療(1)膽堿酯酶抑制劑(2)免疫抑制(3)血漿置換(4)靜脈注射免疫球蛋白。(5)中醫(yī)藥治療。2.胸腺切除手術(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),20%~30%的重癥肌無(wú)力患者合并有胸腺瘤,而15%~30%的胸腺瘤患者合并有重癥肌無(wú)力。研究證實(shí)胸腺切除是治療重癥肌無(wú)力的主要手段之一,大多數(shù)患者在胸腺切除后可獲顯著改善,從胸骨正中劈開(kāi)到側(cè)開(kāi)胸胸腔鏡,再到劍突下胸腔鏡入路,創(chuàng)傷越來(lái)越小。重癥肌無(wú)力可以治好嗎?重癥肌無(wú)力患者通過(guò)規(guī)范治療,預(yù)后較好,小部分患者經(jīng)治療后可完全緩解,大部分患者可藥物維持改善癥狀,絕大多數(shù)療效良好的患者能進(jìn)行正常的學(xué)習(xí)、工作和生活。預(yù)防肌無(wú)力癥狀和體征在某些條件下會(huì)有所加重,如上呼吸道感染、腹瀉、甲狀腺疾病、懷孕、體溫升高、精神創(chuàng)傷和用影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的藥物等。該科普文章已發(fā)表于頂端新聞健康中原欄目2022年09月06日
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唐濤主任醫(yī)師 湘雅醫(yī)院 中西醫(yī)結(jié)合科 重癥肌無(wú)力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的自身免疫性受體病, 主要臨床特征為受累肌肉極易疲勞, 經(jīng)休息后可部分恢復(fù)。全身肌肉均可受累, 以眼肌為主。呼吸肌受累則出現(xiàn)肌無(wú)力危象, 甚至危及生命 。中醫(yī)歷代典籍未對(duì)重癥肌無(wú)力進(jìn)行系統(tǒng)的記載,但根據(jù)其表現(xiàn)不同,可將其分屬不同的中醫(yī)病癥,如眼瞼無(wú)力或下垂,屬“瞼廢”或“瞼垂”;復(fù)視屬“視歧”;吞咽困難、飲水咳嗆、言語(yǔ)無(wú)力、發(fā)音不清等則屬“喑痱”; 抬頭無(wú)力屬“頭傾”;四肢癱軟無(wú)力屬“痿癥”;肌無(wú)力危象則屬“大氣下陷”。中醫(yī)一般將重癥肌無(wú)力歸屬痿病?!鹅`樞·口問(wèn)》曰:“胃不實(shí)則諸脈虛, 諸脈虛則筋脈懈惰?!?《素問(wèn)·太陰陽(yáng)明論》指出:“脾病而四肢不用。何也?岐伯曰,四肢皆稟氣于胃,而不得至經(jīng),必因于脾,……,四肢不得稟水谷氣,……,筋骨肌肉皆無(wú)氣以生,故不用焉?!睆?qiáng)調(diào)眼瞼下垂、四肢痿軟乏力都是由于脾胃虛弱,氣血不能充養(yǎng)肌肉所致。所以,大多數(shù)醫(yī)家都將脾胃虛弱,中氣虧虛,氣虛下陷作為重癥肌無(wú)力的核心發(fā)病機(jī)制。當(dāng)然,由于脾胃為后天之本,其他臟腑的正常功能都需要其充養(yǎng),支持,所以臨床中也可能出現(xiàn)其他臟腑虛損,氣、血、津、精等物質(zhì)代謝異常的癥狀體征,出現(xiàn)脾胃虛弱,氣血生化不足、脾腎虛損,先后天失養(yǎng)、肝氣血虧虛,體用失調(diào)、脾氣虛損,肝腎不足、脾胃虧虛,玄府氣液郁閉、宗氣虛滯,神氣失達(dá)、奇經(jīng)虧虛,絡(luò)脈虛滯、臟腑虛損,濕濁、瘀、毒內(nèi)蘊(yùn)等觀點(diǎn),發(fā)展、豐富了重癥肌無(wú)力辨治體系。而且也有利于重癥肌無(wú)力諸多癥狀的針對(duì)性處理,比如肝血不足導(dǎo)致復(fù)視、斜視;腎為胃關(guān),傷腎則吞咽困難;肺腎不足則聲低不清,氣息斷續(xù);心血虧虛則心悸、失眠;抬頭無(wú)力,腰背酸軟則是脾腎陽(yáng)虛;吞咽困難則因肺氣不利??傊匕Y肌無(wú)力的發(fā)生與發(fā)展與脾胃虛弱關(guān)系密切,同時(shí)由于脾胃在中醫(yī)的臟腑系統(tǒng)中地位重要,會(huì)在此基礎(chǔ)上導(dǎo)致肝、心、肺、腎等臟腑功能異常。因此,在治療重癥肌無(wú)力時(shí)需要在重視培補(bǔ)脾胃的基礎(chǔ)上,其他臟腑功能的調(diào)整,才可能得到滿(mǎn)意的療效。下期將跟大家聊聊為什么補(bǔ)中益氣湯能用于治療重癥肌無(wú)力,敬請(qǐng)期待。2020年09月26日
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龔凌云副主任醫(yī)師 復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科 一、數(shù)分鐘內(nèi)突發(fā)的嚴(yán)重肌無(wú)力,常見(jiàn)病因?yàn)橥鈧?、腦卒中、脊髓急性壓迫、脊髓血管病、外周動(dòng)脈閉塞等。腦卒中包括腦梗死和腦出血,無(wú)力多為偏側(cè)肢體,因卒中部位不同,臨床表現(xiàn)各異,可同時(shí)伴有其它神經(jīng)系統(tǒng)缺失癥狀。急性肢體動(dòng)脈閉塞,可導(dǎo)致局灶的突發(fā)無(wú)力、麻木和嚴(yán)重疼痛,檢查可發(fā)現(xiàn)脈搏、皮膚色澤、溫度、肢體血壓的異常。外傷或椎間盤(pán)急性突出導(dǎo)致脊髓受壓,以及脊髓血管病變均可出現(xiàn)急性肌無(wú)力,癥狀可在幾分鐘(大多數(shù)是幾小時(shí)至幾天)內(nèi)進(jìn)展,同時(shí)可伴有平面性感覺(jué)障礙及二便異常。二、起病后進(jìn)展數(shù)小時(shí)至數(shù)天內(nèi)的無(wú)力,需考慮顱內(nèi)病變(進(jìn)展性腦梗死、腦炎、脫髓鞘等)、脊髓病變、周?chē)窠?jīng)病(急性吉蘭-巴雷綜合征、中毒性)、肌肉疾病、低鉀性麻痹、危重疾病導(dǎo)致的肌肉失用等。三、數(shù)周至數(shù)月內(nèi)逐漸加重進(jìn)展的無(wú)力,需考慮周?chē)窠?jīng)病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、重癥肌無(wú)力、各類(lèi)肌?。òI(yíng)養(yǎng)不良、肌炎)、腫瘤等四、肌無(wú)力癥狀在一天內(nèi)出現(xiàn)波動(dòng)性,重點(diǎn)考慮周期性麻痹、重癥肌無(wú)力及Lambert-Eaton綜合征。五、無(wú)力癥狀在數(shù)天內(nèi)緩解復(fù)發(fā),需考慮并鑒別的主要疾病有代謝性肌病、重癥肌無(wú)力、周期性麻痹、脫髓鞘疾病等。臨床醫(yī)生可根據(jù)初步考慮的病因,結(jié)合病人同時(shí)伴隨的其它癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征、輔助檢查,進(jìn)一步鑒別作出更精準(zhǔn)的病因判斷,以給予有效的治療原則及方案。2020年04月07日
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張臨友主任醫(yī)師 哈醫(yī)大二院 胸外科 張醫(yī)生能不能簡(jiǎn)單給我們說(shuō)說(shuō)就叫重癥肌無(wú)力到底是那個(gè)肌肉是發(fā)生了一個(gè)什么樣的變化,這個(gè)是大腦的沖動(dòng)是正常的,他有需要呼吸呼吸需要咳嗽,這沖動(dòng)指令呢是正常的,那么這個(gè)神經(jīng)這個(gè)沖到了以后就要神經(jīng)和肌肉之間有個(gè)街頭老平說(shuō)這兩個(gè)都要連在一起,那么這個(gè)沖突過(guò)了以后呢,這個(gè)神經(jīng)沖動(dòng)傳不下去,所以肌肉呢,得不到這個(gè)信號(hào)的完全的100%的信號(hào),所以收縮就沒(méi)有力量,其實(shí)他的肌肉的收縮能力是在的,但是呢,他現(xiàn)在缺少的是一個(gè)發(fā)出指令的這個(gè)轉(zhuǎn)換的過(guò)程,好比就是我們看到這個(gè)黃色的這個(gè)部分,那么就是我們的神經(jīng)中樞神經(jīng)系統(tǒng),然后,那么這個(gè)這些中間的這些線(xiàn)條,它是神經(jīng)就好比是一個(gè)電線(xiàn),我們要把這個(gè)店的這個(gè)力量到這個(gè)肌肉這個(gè)地方要讓這個(gè)電機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)起來(lái),他就需要一個(gè)中間有一個(gè)接頭接頭他就需要一個(gè)轉(zhuǎn)換能量的一個(gè)轉(zhuǎn)換的過(guò)程,但是呢,重癥肌無(wú)力的這些患者,他們就在這個(gè)轉(zhuǎn)換頭的這個(gè)位置出問(wèn)題了,這就是出現(xiàn)肌無(wú)力。 病人啊,所謂肌肉的就是這個(gè)黑色的物質(zhì),它阻斷了正常的神經(jīng)和肌肉這個(gè)傳遞,也就是說(shuō)信號(hào)啊正常的信號(hào)不能完全地傳達(dá)到肌肉,也就是也就是黑的阻礙了這個(gè)神經(jīng)肌肉正常的沖動(dòng)的下穿這個(gè)黑色的東西到底來(lái)自于哪里啊,最黑的就是這個(gè)疾病2020年04月03日
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都愛(ài)蓮主任醫(yī)師 上海市同仁醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科 重癥肌無(wú)力(MG)是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)休息后癥狀減輕?;疾÷蕿?7~150/100萬(wàn),年發(fā)病率為4~11/100萬(wàn)。女性患病率大于男性,約3:2,各年齡段均有發(fā)病,兒童1~5歲居多。l重癥肌無(wú)力的病因分為兩大類(lèi):n一類(lèi)是先天遺傳性,極少見(jiàn),與自身免疫無(wú)關(guān);n第二類(lèi)是自身免疫性疾病,最常見(jiàn)。發(fā)病原因尚不明確,普遍認(rèn)為與感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān)。同時(shí)重癥肌無(wú)力患者中有65%~80%有胸腺增生,10%~20%伴發(fā)胸腺瘤。n病變的胸腺就像一個(gè)基地,持續(xù)的往外輸送一些作戰(zhàn)單元即被激活的異常免疫細(xì)胞,進(jìn)而產(chǎn)生類(lèi)似恐怖分子的自身抗體。他們到了局部神經(jīng)肌肉接頭了以后,就要搞破壞,消耗我們的糧食-乙酰膽堿。l重癥肌無(wú)力的治療策略:針對(duì)以上病因我們可以從以下幾個(gè)方面入手進(jìn)行治療n第一,可以把老窩端掉,就是切除胸腺。第二,把它的作戰(zhàn)單元,這些坦克、裝甲車(chē),清除、破壞掉,就是抑制或者清除免疫細(xì)胞,第三,把恐怖分子直接擊斃,把它們?nèi)傻?,叫清除自身抗體。第四,作為我們這一方要增加糧食,延長(zhǎng)補(bǔ)給線(xiàn),相對(duì)增加乙酰膽堿。l目前,主要治療方法包括:n第一個(gè)方法是減少乙酰膽堿的降解。這個(gè)其實(shí)是增加糧食的一種做法,就是用吡啶斯的明或者新斯的明,相對(duì)增加神經(jīng)肌肉接頭乙酰膽堿的作用,讓病人感覺(jué)更有力氣一些。n第二個(gè)方法是抑制免疫細(xì)胞。這個(gè)相當(dāng)于是把作戰(zhàn)單元摧毀掉,把壞的免疫細(xì)胞清除、抑制掉,包括糖皮質(zhì)激素、硫唑嘌呤、他可莫司、環(huán)磷酰胺、環(huán)孢素、酶酚酸酯和利妥昔單抗等等。n第三個(gè)方法是把恐怖分子直接擊斃,把它清除掉。清除抗體,包括人體免疫球蛋白、血漿置換、免疫吸附,免疫球蛋白有一個(gè)結(jié)構(gòu)叫Fc段,針對(duì)這個(gè)Fc段可以設(shè)計(jì)一些導(dǎo)彈,這個(gè)導(dǎo)彈我們叫單克隆抗體,導(dǎo)彈經(jīng)制彈系統(tǒng)和Fc段結(jié)合,就把作為抗體的壞免疫球蛋白清除掉。n第四個(gè)方法是搗毀這個(gè)恐怖分子培訓(xùn)基地,叫胸腺切除。胸腺瘤建議直接切除,而對(duì)胸腺增生的病人,或者胸腺退化不全的病人怎么辦呢?我們內(nèi)科醫(yī)生一般建議是乙酰膽堿受體抗體陽(yáng)性的,全身型的、年紀(jì)輕的、病程短的,對(duì)膽堿酯酶抑制劑效果不好的這類(lèi)病人去做胸腺切除。2019年08月23日
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2019年08月14日
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重癥肌無(wú)力相關(guān)科普號(hào)

張維醫(yī)生的科普號(hào)
張維 主任醫(yī)師
中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院廣安門(mén)醫(yī)院
針灸科
509粉絲86.7萬(wàn)閱讀

管宇宙醫(yī)生的科普號(hào)
管宇宙 主任醫(yī)師
中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院
神經(jīng)科
1706粉絲1482閱讀

翟志瑾醫(yī)生的科普號(hào)
翟志瑾 副主任醫(yī)師
北京家恩德運(yùn)醫(yī)院
生殖醫(yī)學(xué)中心
2754粉絲73.2萬(wàn)閱讀