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疾?。?
馬凡氏綜合征
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醫(yī)生職稱:
不限
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不限
查光彥
主任醫(yī)師
牡丹江心血管病醫(yī)院? 心胸外科
專業(yè)方向:
心血管外科
主觀療效:暫無統(tǒng)計
態(tài)度:暫無統(tǒng)計
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馬凡氏綜合征科普知識
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馬凡綜合征患者中,主動脈血管達到多粗需要手術?
今天,接到一位患者家長的網(wǎng)絡咨詢。患兒女性,11歲,確診馬凡綜合征5年,隨訪心臟彩超發(fā)現(xiàn)主動脈竇部血管逐年擴張,目前是5.1cm。家長問目前是否需要手術?如果不手術,需要注意哪些方面?有沒有藥物可以預防?馬凡綜合征是一種遺傳性結締組織病,在心血管方面,可能出現(xiàn)二尖瓣反流、主動脈瓣反流、主動脈擴張形成動脈瘤等。二尖瓣反流、主動脈瓣反流可能導致心臟擴大,引起心衰,最終需手術治療。而主動脈擴張,可能并發(fā)主動脈夾層破裂,所以也需要外科手術。那么主動脈血管直徑達到什么標準,就需要手術了呢?目前,比較權威的答案來自《2022年ACC/AHA主動脈疾病診斷和處理指南》。1.在馬凡綜合征患者中,當主動脈根部直徑>5.0cm時,建議手術置換主動脈根部和升主動脈(Class1,LevelB-NR)。?2.在馬凡綜合征患者中,主動脈根部直徑>4.5cm,且合并主動脈夾層高風險特征,當由多學科主動脈團隊中有經(jīng)驗的外科醫(yī)生實施時,替換主動脈根部和升主動脈的手術是合理的(Class2a,LevelB-NR)。?3.在馬凡綜合征患者中,最大主動脈根部橫截面積(cm2)與患者身高(m)之比>10,當由多學科主動脈團隊中有經(jīng)驗的外科醫(yī)生實施時,替換主動脈根部和升主動脈的手術是合理的(Class2a,LevelC-LD)。?4.在馬凡綜合征患者中,主動脈直徑接近手術閾值,是保留瓣膜根部替換術的候選患者,并且手術風險非常低,當由多學科主動脈團隊中有經(jīng)驗的外科醫(yī)生實施時,替換主動脈根部和升主動脈的手術可能是合理的(Class2b,LevelC-LD)。?馬凡綜合征中,主動脈并發(fā)癥高風險的相關因素:1.主動脈夾層家族史;2.快速的主動脈增長(>0.3cm/y);3.彌漫性主動脈根部和升主動脈擴張;4.明顯椎動脈扭曲。
張步升醫(yī)生的科普號
關注罕見病,綜合征性脊柱側彎:馬凡綜合征
關注罕見病,綜合征性脊柱側彎:馬凡綜合征馬凡綜合征(Marfansyndrome)是一種影響結締組織的遺傳病,主要影響人體的心血管、眼睛和骨骼。從外觀上看,患有馬凡綜合征的人通常又高又瘦,手臂、腿、手指和腳趾的長度和比例顯著異于常人,胸骨向外突出或者凹陷,常合并脊柱側彎和扁平足。由于影響晶狀體、視網(wǎng)膜等結構,馬凡綜合征病人通常高度近視。最嚴重的并發(fā)癥是心血管系統(tǒng)病變,包括動脈夾層、動脈瘤、心臟瓣膜畸形,嚴重時可危及生命。心血管并發(fā)癥:動脈瘤:在血壓作用下菲薄的動脈壁膨出,類似于“爆胎”,多見于主動脈根部動脈夾層:動脈壁由多層結構形成,最內(nèi)層出現(xiàn)破口后,血液涌入內(nèi)層和外層結構之間,導致嚴重的胸背痛心臟瓣膜畸形:心臟瓣膜的結構和功能異常,增加心臟做功,可以導致心衰骨骼并發(fā)癥:脊柱:脊柱側彎肋骨:肋骨發(fā)育畸形,導致胸骨突出或者凹陷扁平足:常見足痛眼睛并發(fā)癥:晶狀體異位視網(wǎng)膜病變:視網(wǎng)膜撕裂或者脫落風險增加青光眼、白內(nèi)障:年輕起病
楊程顯醫(yī)生的科普號
屈曲攣縮
治療前 這是一個手部屈曲攣縮的孩子,手指伸不直,外觀查,影響功能。傳統(tǒng)屈曲攣縮的松解要進行皮膚移植,以覆蓋因松解而造成的創(chuàng)面,但皮膚移植會有色素沉著、壞死等問題,同時供區(qū)還有傷口。 治療后 治療后1年 我們采用人工真皮覆蓋創(chuàng)面,經(jīng)過一年多的恢復,可以看到孩子手上的疤痕比較淺,皮膚的質(zhì)地、顏色和正常比較接近。外觀、功能都不錯。
陳江海醫(yī)生的科普號