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疾?。? 骨髓炎
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細(xì)菌培養(yǎng)陰性能否排除骨髓炎？——科學(xué)解析骨髓炎的診斷復(fù)雜性骨髓炎（Osteomyelitis）是一種由細(xì)菌或者其他致病微生物病菌侵入骨組織引發(fā)的感染性疾病，其診斷和治療具有較高挑戰(zhàn)性。細(xì)菌培養(yǎng)作為臨床檢測(cè)感染的常用手段，常被視為“金標(biāo)準(zhǔn)”。然而，在骨髓炎診斷中，細(xì)菌培養(yǎng)陰性是否足以排除感染？本文從科學(xué)角度剖析其局限性，并探討多模態(tài)診斷的必要性。一、細(xì)菌培養(yǎng)的局限性：為何陰性結(jié)果不能“一錘定音”？細(xì)菌培養(yǎng)是通過(guò)體外分離、擴(kuò)增病原體的方法檢測(cè)感染，但其結(jié)果受多重因素制約：1.病原體的生物學(xué)特性苛養(yǎng)菌與特殊培養(yǎng)需求：一大類對(duì)生長(zhǎng)環(huán)境、營(yíng)養(yǎng)要求較苛刻的細(xì)菌稱為苛養(yǎng)菌，需特定培養(yǎng)條件，如厭氧菌、結(jié)核菌等需要在無(wú)氧環(huán)境、LowensteinJensen培養(yǎng)基才能生長(zhǎng)。常規(guī)實(shí)驗(yàn)室若缺乏相應(yīng)技術(shù)，易導(dǎo)致漏檢。2.抗生素的干擾作用抗生素使用可顯著降低細(xì)菌活性，導(dǎo)致細(xì)菌培養(yǎng)的假陰性。研究顯示，患者在接受抗生素治療24小時(shí)后，血培養(yǎng)陽(yáng)性率下降50%以上（參考文獻(xiàn)：JClinMicrobiol,2018）。3.樣本采集的準(zhǔn)確性骨髓炎病灶常呈局灶性分布，若不能精準(zhǔn)取材，可能無(wú)法獲取感染組織，導(dǎo)致假陰性結(jié)果。文獻(xiàn)研究顯示：影像引導(dǎo)下的活檢可將診斷敏感性從60%提升至85%（Radiology,2019）。4.生物膜的形成金黃色葡萄球菌等多種病原體可在死骨或植入物表面形成生物膜（Biofilm），細(xì)菌潛藏在生物膜內(nèi)，進(jìn)入代謝休眠狀態(tài)，常規(guī)培養(yǎng)難以檢出。二、骨髓炎診斷：需多維度證據(jù)鏈支持根據(jù)《骨與關(guān)節(jié)感染診斷國(guó)際共識(shí)》（2021），骨髓炎的診斷需綜合以下證據(jù)：1.臨床表現(xiàn)與病史典型癥狀：局部骨痛、紅腫、竇道形成、發(fā)熱（急性期）；慢性期以反復(fù)流膿、骨破壞為主。高危因素：糖尿病、開(kāi)放性骨折等。2.影像學(xué)技術(shù)的關(guān)鍵作用X線平片:早期敏感性低（約14%），2-4周后可見(jiàn)骨膜反應(yīng)、骨質(zhì)破壞。MRI:敏感性達(dá)90%，可識(shí)別早期骨髓水腫及軟組織膿腫（T2加權(quán)像高信號(hào)）。核醫(yī)學(xué)檢查：如PET-CT，適用于復(fù)雜解剖部位或植入物干擾的病例。3.實(shí)驗(yàn)室檢查的輔助價(jià)值炎癥標(biāo)志物：C反應(yīng)蛋白（CRP）和血沉（ESR）升高提示感染活動(dòng)性，但缺乏特異性。分子診斷技術(shù)：16SrRNA基因測(cè)序、宏基因組測(cè)序（mNGS）可提高病原體檢出率，尤其適用于培養(yǎng)陰性病例。4.病理學(xué)檢查：診斷“金標(biāo)準(zhǔn)”骨組織活檢的病理學(xué)特征（如炎性細(xì)胞浸潤(rùn)、骨壞死）聯(lián)合微生物檢測(cè)，診斷特異性接近100%。三、特殊類型骨髓炎的診斷挑戰(zhàn)非細(xì)菌性骨髓炎真菌感染：念珠菌、曲霉菌常見(jiàn)于免疫抑制患者，需依賴G試驗(yàn)、GM試驗(yàn)及組織病理。病毒性骨髓炎：如乙肝病毒相關(guān)性骨髓炎，需通過(guò)血清學(xué)與PCR確診。四、臨床建議：如何應(yīng)對(duì)培養(yǎng)陰性但疑似骨髓炎？1.重復(fù)培養(yǎng)與延長(zhǎng)培養(yǎng)時(shí)間：疑似厭氧菌感染，需要在無(wú)氧環(huán)境下才能培養(yǎng)出來(lái)，培養(yǎng)時(shí)間需要5-7天，結(jié)核培養(yǎng)需4-8周。2.多部位聯(lián)合采樣：采集多部位病灶組織及周圍軟組織樣本，提高檢出率。3.結(jié)合分子生物學(xué)技術(shù)：對(duì)常規(guī)培養(yǎng)陰性者，推薦使用mNGS檢測(cè)。五、結(jié)語(yǔ)細(xì)菌培養(yǎng)陰性不能作為排除骨髓炎的依據(jù)。該病的診斷需整合臨床、影像、實(shí)驗(yàn)室及病理證據(jù)，形成完整證據(jù)鏈。對(duì)于高度疑似病例，即使培養(yǎng)陰性，也應(yīng)啟動(dòng)經(jīng)驗(yàn)性抗感染治療并持續(xù)追蹤。未來(lái)，隨著分子診斷技術(shù)的普及，骨髓炎的精準(zhǔn)診斷率有望進(jìn)一步提升。
骨髓炎＆骨感染骨髓炎為一種骨的感染和破壞，可由需氧或厭氧菌，分枝桿菌及真菌引起。骨髓炎好發(fā)于長(zhǎng)骨，糖尿病患者的足部或由于外傷或手術(shù)引起的穿透性骨損傷部位。兒童最常見(jiàn)部位為血供良好的長(zhǎng)骨，如脛骨或股骨的干骺端。感染由血源性微生物引起（血源性骨髓炎）；從感染組織擴(kuò)散而來(lái)，包括置換關(guān)節(jié)的感染，污染性骨折及骨手術(shù)。最常見(jiàn)的病原體是革蘭陽(yáng)性菌。革蘭陰性菌引起的骨髓炎可見(jiàn)于吸毒者，鐮狀細(xì)胞血癥患者和嚴(yán)重的糖尿病或外傷患者。真菌和分枝桿菌感染者病變往往局限于骨，并引起無(wú)痛性的慢性感染。危險(xiǎn)因素包括消耗性疾病，放射治療，惡性腫瘤，糖尿病，血液透析及靜脈用藥。對(duì)于兒童，任何引起菌血癥的過(guò)程都可能誘發(fā)骨髓炎。臨床表現(xiàn)骨髓炎是指化膿性細(xì)菌感染骨髓、骨皮質(zhì)和骨膜而引起的炎癥性疾病，多數(shù)由血源性引起，也多由外傷或手術(shù)感染引起，多由癤癰或其他病灶的化膿菌毒進(jìn)入血液而達(dá)骨組織。四肢骨兩端最易受侵，尤以髖關(guān)節(jié)為最常見(jiàn)。臨床上常見(jiàn)有反復(fù)發(fā)作，嚴(yán)重影響身心健康和勞動(dòng)能力。急性骨髓炎起病時(shí)高熱、局部疼痛，轉(zhuǎn)為慢性骨髓炎時(shí)會(huì)有潰破、流膿、有死骨或空洞形成。重癥患者常危及生命，有時(shí)不得不采取截肢的應(yīng)急辦法，致患者終生殘疾。1.實(shí)驗(yàn)室檢查血白細(xì)胞計(jì)數(shù)可以正常。但ESR和C-反應(yīng)蛋白增高。2.X線檢查X線變化在感染后3～4周出現(xiàn)，表現(xiàn)為骨質(zhì)不規(guī)則增厚和硬化，有殘留的骨吸收區(qū)或空洞，其中可有大小不等的死骨，有時(shí)看不到骨髓腔。小骨腔和小死骨在硬化骨中有的不能顯影，所以實(shí)際存在的數(shù)目往往比照片上所顯示的多。3.CT檢查若X線表現(xiàn)不明確，可行CT檢查以確定病變骨及顯示椎旁膿腫的形成，放射骨掃描在病變?cè)缙诩从蟹从?，但無(wú)法區(qū)別感染。4.活檢對(duì)于骨折和腫瘤，可通過(guò)椎間盤間隙或感染骨的穿刺活檢和手術(shù)活檢。可行細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏試驗(yàn)。5.碘油造影為了明確死骨或骨腔與竇道的關(guān)系，可用碘油或12.5%碘化鈉溶液作竇道造影。診斷本病患者常出現(xiàn)局限性骨痛、發(fā)熱和不適，提示骨髓炎可能。血白細(xì)胞計(jì)數(shù)可正常。但血沉和C-反應(yīng)蛋白增高。X線檢查變化在感染后3～4周出現(xiàn)。可見(jiàn)骨破壞、軟組織腫脹、軟骨下骨板侵襲。椎間盤間隙變窄和骨質(zhì)破壞伴椎骨變短。若X線表現(xiàn)不明確，可行CT檢查以確定病變骨及顯示椎旁膿腫的形成，放射骨掃描在病變?cè)缙诩从蟹从?，但無(wú)法區(qū)別感染、骨折和腫瘤，通過(guò)椎間盤間隙或感染骨的穿刺活檢和手術(shù)活檢。臨床上需對(duì)骨髓炎的類型及與骨髓炎有相似臨床表現(xiàn)的疾病進(jìn)行鑒別：1.對(duì)于血源性骨髓炎，臨床上主要分為三種類型（1）急性血源性骨髓炎其特點(diǎn)是具全身性癥狀，發(fā)病10天內(nèi)X線檢查無(wú)改變，大多數(shù)病例沒(méi)有既往發(fā)作的病史。（2）亞急性血源性骨髓炎其特點(diǎn)是不具全身中毒癥狀，發(fā)病時(shí)已出現(xiàn)X線改變，病程超過(guò)10天，沒(méi)有既往發(fā)作的病史。（3）慢性血源性骨髓炎其特點(diǎn)是依據(jù)病情變化全身癥狀可有可無(wú)，X線改變常見(jiàn)，有既往感染發(fā)作的病史。2.急性骨髓炎需鑒別的疾病從全身來(lái)看，應(yīng)于急性風(fēng)濕熱、急性白血病鑒別，從局部及X線所見(jiàn)，應(yīng)與骨肉瘤、Ewing肉瘤、骨組織細(xì)胞增多癥鑒別：（1）骨肉瘤通常好發(fā)于10～20歲，在四肢骨，大部分發(fā)生在長(zhǎng)骨干骨骺部；偶爾發(fā)生在骨干部，和骨髓炎相比，其骨破壞、骨膜反應(yīng)的范圍比較局限，但有時(shí)X線鑒別困難；通過(guò)CT、MRI檢查及活體組織檢查鑒別是必要的。（2）Ewing肉瘤常常與骨髓炎難以鑒別。Ewing肉瘤發(fā)病部位在四肢骨的骨干部；有時(shí)有劇痛，伴發(fā)熱及局部熱感；血沉升高；白細(xì)胞升高；CRP陽(yáng)性，呈炎癥反應(yīng)。X線上，早期以骨膜反應(yīng)為主，骨髓內(nèi)缺乏變化，診斷困難。骨膜反應(yīng)與骨髓炎相比，規(guī)則，多半呈蔥皮狀骨膜反應(yīng)，這是特征。必須活檢證實(shí)診斷。（3）骨組織細(xì)胞增多癥根據(jù)發(fā)病部位，顯示種種X線像。發(fā)生在四肢長(zhǎng)管狀骨時(shí)，有高度的骨質(zhì)破壞及顯著的骨膜反應(yīng)，因局部及全身均有輕度的炎癥癥狀，骨組織細(xì)胞增多癥與骨髓炎相比，骨破壞的范圍及骨膜反應(yīng)都是局限性的；如從死骨上看，有時(shí)也不出現(xiàn)硬化像。（4）骨樣骨瘤有時(shí)與骨髓炎難以鑒別。X線上，常發(fā)生在長(zhǎng)管狀骨的偏在性（即發(fā)生在中央偏上，或下）X線顯示高度骨膜反應(yīng)及骨皮質(zhì)肥厚，如果細(xì)心觀察，其中可見(jiàn)病灶的骨透亮像。并發(fā)癥慢性骨髓炎可能發(fā)生的并發(fā)癥有以下幾種：1.畸形由于骨骺受炎癥的刺激，使患肢過(guò)度生長(zhǎng)而變長(zhǎng)，或因骨骺板破壞，影響發(fā)育，結(jié)果肢體短縮，骨骺板一側(cè)受破壞，發(fā)育不對(duì)稱，使關(guān)節(jié)呈內(nèi)翻或外翻畸形；由于軟組織瘢痕攣縮，也可引起屈曲畸形。2.關(guān)節(jié)強(qiáng)直由于感染擴(kuò)散到關(guān)節(jié)內(nèi)，關(guān)節(jié)軟骨面破壞，使關(guān)節(jié)呈纖維性或骨性強(qiáng)直。3.癌變竇道口皮膚由于不斷受刺激，可合并癌變，常見(jiàn)為鱗狀上皮癌。治療病灶徹底清除、開(kāi)放性松質(zhì)骨植骨及反復(fù)沖洗是目前最常用的治療方法。1.穿刺吸引術(shù)為減輕骨髓腔壓力，防止炎癥在骨髓腔上下擴(kuò)散，對(duì)病灶處可進(jìn)行穿刺吸引，同時(shí)還可向腔內(nèi)注入抗生素。2.開(kāi)窗引流術(shù)在X線檢查顯示骨質(zhì)局部已有破壞及骨髓腔陰影增寬者，可在骨髓腔內(nèi)積膿部位進(jìn)行骨皮質(zhì)鉆孔或開(kāi)窗，防止炎癥擴(kuò)散，以利分泌物引流。或進(jìn)行創(chuàng)腔的上下給抗生素閉式灌洗治療。3.死骨取出術(shù)對(duì)死骨較大、已具備手術(shù)時(shí)機(jī)者可將死骨取出，是治療慢性骨炎最常見(jiàn)和最基本的手術(shù)方法。4.帶蒂肌肉瓣充填術(shù)因骨腔大為，消滅骨空洞，竇道久治不愈，將較近的正常肌組織松質(zhì)骨充填與缺損處等。5.截肢術(shù)適用于一肢多處骨髓炎，合并多數(shù)竇道，久治不愈或因慢性炎癥長(zhǎng)期刺激局部皮膚發(fā)生惡變者。6.大塊病骨切除術(shù)一般適用慢性血源性骨髓炎，病骨已明顯硬化，或局部瘢痕多，久治不愈，某些不負(fù)重也無(wú)重要功能的慢性骨髓炎患者。
骨髓炎科普之五創(chuàng)傷性骨髓炎治療方法選擇—抗生素骨水泥（PMMA）鏈珠與誘導(dǎo)膜Masquelet技術(shù)一、PMMA技術(shù)??骨髓炎清創(chuàng)手術(shù)后遺留無(wú)效腔，容易導(dǎo)致瘢痕長(zhǎng)入，感染復(fù)發(fā)。在組織重建前應(yīng)用抗生素骨水泥（PMMA）鏈珠作為暫時(shí)充填物，不僅能填補(bǔ)缺損，閉合死腔，阻止瘢痕長(zhǎng)入，而且局部高濃度的抗生素在一定程度上殺滅或抑制細(xì)菌。藥代動(dòng)力學(xué)研究顯示，局部所能達(dá)到的抗生素濃度比全身應(yīng)用抗生素所能達(dá)到的濃度高200倍。??在置入鏈珠前，必須將所有感染和壞死組織徹底清創(chuàng)，并去除所有的異物。PMMA鏈珠釋放抗生素——載體是傷口內(nèi)的血腫和滲出液——傷口1期閉合從而獲得局部抗生素的高濃度。如果傷口不能一期閉合可以用防水敷料包扎傷口（鏈珠囊技術(shù)）。盡量不要使用負(fù)壓吸引！因?yàn)樨?fù)壓吸引可使局部抗生素濃度下降。?抗生素與鏈珠制作氨基糖苷類抗生素是最常用的PMMA鏈珠復(fù)合抗生素。青霉素類、頭孢類和克林霉素能夠很好地從PMMA鏈珠釋放出來(lái)。萬(wàn)古霉素釋放效果較差。有些抗生素如氟奎寧、四環(huán)素和多黏菌素B在骨水泥固化熱的作用下發(fā)生崩解，一般不用于PMMA鏈珠。筆者一般用40g骨水泥萬(wàn)古霉素2～4g，制備5～10mm鏈珠不銹鋼絲串聯(lián)（韌帶線）置骨髓腔內(nèi)及骨與軟組織缺損處，填充無(wú)效腔。尼龍線間斷縫合傷口。?抗生素骨水泥（PMMA）鏈珠放置時(shí)間：?抗生素殺菌濃度只能保持2～4周，抗生素釋放完畢，PMMA鏈珠就變成了異物，能夠形成多糖蛋白復(fù)合物的細(xì)菌就會(huì)在上面繁殖。PMMA鏈珠還能破壞各種免疫吞噬細(xì)胞，從而抑制局部的免疫反應(yīng)，所以建議在特定時(shí)間取出，取出后進(jìn)行骨與軟組織修復(fù)重建。短期PMMA鏈珠10天內(nèi)取出；長(zhǎng)期PMMA鏈珠可在體內(nèi)留置80d（10周左右）；永久置入PMMA鏈珠也有報(bào)道；二、Masquelet技術(shù)??膜誘導(dǎo)技術(shù)由Masquelet等在1986年首次發(fā)現(xiàn)，Masquelet技術(shù)治療骨缺損主要分兩個(gè)階段。1）第一階段包括創(chuàng)面徹底清創(chuàng)、保持骨折端的穩(wěn)定、放置骨水泥、無(wú)張力關(guān)閉創(chuàng)面，必要時(shí)行皮瓣轉(zhuǎn)移閉合創(chuàng)面。2）待6~8周后，行第二階段手術(shù)，即切開(kāi)誘導(dǎo)膜，取出骨水泥，保留形成的生物膜結(jié)構(gòu)，然后在膜內(nèi)填充顆粒狀自體松質(zhì)骨植骨。骨水泥可選擇聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA），也可選擇磷酸鈣、硫酸鈣等其他材料，同時(shí)結(jié)合抗生素同時(shí)使用。不同的骨水泥誘導(dǎo)的生物膜也各具特點(diǎn)。?誘導(dǎo)膜能夠分泌轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1、骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2、血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子等多種成骨生長(zhǎng)因子、血管生成相關(guān)因子，并形成一個(gè)獨(dú)立的空間，將缺損內(nèi)部的植骨與外界環(huán)境隔離，避免了骨移植后植骨吸收的現(xiàn)象，為骨缺損愈合提供了穩(wěn)定的生物學(xué)環(huán)境。因此誘導(dǎo)膜在植骨血管化和成骨修復(fù)中具有重要作用。?Masquelet技術(shù)注意事項(xiàng)1）死骨?徹底清創(chuàng)，使用磨鉆對(duì)骨質(zhì)磨除3~5mm，并使用低壓脈沖反復(fù)沖洗兩次以上，有利于清除隱匿病灶及浮游細(xì)菌，減少術(shù)后復(fù)發(fā)。同時(shí)判斷骨質(zhì)的血運(yùn)（利用電鉆在骨質(zhì)上鉆孔，觀察骨質(zhì)是否出血，即紅辣椒征）。去除死骨時(shí)應(yīng)使用低能量截骨工具（如骨刀），以免產(chǎn)生過(guò)高的熱量灼傷正常骨質(zhì)。2）外架徹底清創(chuàng)后，使用單邊或環(huán)形外固定器固定，保證骨缺損兩端無(wú)縮短、旋轉(zhuǎn)及成角畸形。3）骨水泥墊片?骨水泥面團(tuán)期以2cm3（2立方厘米）體積大小逐個(gè)放入骨缺損區(qū)，骨折端平滑包裹超過(guò)2cm，抗生素骨水泥完全包裹內(nèi)固定物。待骨水泥發(fā)熱塑形后，使用冰生理鹽水浸泡或沖洗降溫骨折穩(wěn)定后將骨水泥填充于骨缺損中，骨水泥應(yīng)當(dāng)充分包繞骨缺損的斷端，促使形成足夠多的誘導(dǎo)膜，保證后期的植骨不被吸收。?對(duì)于骨水泥的形態(tài)，使用骨水泥墊片優(yōu)于骨水泥珠，因?yàn)楣撬嘀檎T導(dǎo)的生物膜不規(guī)則，不利于下一步手術(shù)?？梢砸罁?jù)骨缺損的大小制作出多個(gè)骨水泥柱狀結(jié)構(gòu)填充放置于骨缺損部位，由于填充物較大，便于取出及沖洗，且不會(huì)破壞誘導(dǎo)膜和損傷骨-骨水泥界面的骨組織，故修復(fù)骨缺損效果較好。4）抗生素由于骨水泥聚合反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生熱量，所以選用的抗生素必須具有熱穩(wěn)定性。氨基糖苷類（慶大霉素、妥布霉素）、萬(wàn)古霉素、克林霉素與頭孢類抗生素是很好的選擇，它們熱穩(wěn)定性高、抗菌譜廣及過(guò)敏性反應(yīng)發(fā)生率低。骨水泥混合抗生素會(huì)降低骨水泥的強(qiáng)度，筆者推薦抗生素的使用不能超過(guò)4g/40g骨水泥。5）植骨一般在一期術(shù)后2個(gè)月，感染控制良好，局部無(wú)滲出及竇道的情況下，可考慮重建手術(shù)。術(shù)前通過(guò)CT測(cè)量骨缺損體積（一期術(shù)中手術(shù)記錄則為重要參考），取自體骨或異體骨進(jìn)行重建。植骨前必須確認(rèn)感染已得到徹底控制，通常采用觀察急性炎癥指標(biāo)的趨勢(shì)水平，包括紅細(xì)胞沉降率及C反應(yīng)蛋白等進(jìn)行判斷。在保留誘導(dǎo)膜的基礎(chǔ)上移除骨水泥，然后向缺損部位植入1~2mm3大小的松質(zhì)骨。術(shù)中做縱行切口，利用骨刀小心取出骨水泥，避免損傷誘導(dǎo)膜；骨水泥取出后，仔細(xì)沖洗誘導(dǎo)膜以去除殘留骨水泥，而后在缺損部位充分植骨。植骨時(shí)異體骨與自體骨的比例一般不超過(guò)1∶3，但Karger等認(rèn)為比例為1∶1時(shí)也可以獲得良好的骨愈合。6）在第一階段誘導(dǎo)成膜階段，骨缺損區(qū)填充骨水泥塑形時(shí)骨水泥要包裹兩斷端，誘導(dǎo)出的膜囊空間應(yīng)大于骨缺損空間，這樣可使自體骨與骨斷端達(dá)到完好愈合；第二階段去除骨水泥、植入松質(zhì)骨前，需要打通髓腔；植骨前骨折端需行去皮質(zhì)化處理，使用松質(zhì)骨顆粒充分包裹骨折兩端，保證植骨充分。植骨塊盡可能的小，利于快速血管化（thechipsshouldbeassmallaspossible)。7）閉合傷口可吸收縫線和編織絲線均易被細(xì)菌克隆，因此盡量全層縫合切口，避免縫線殘留于深部組織。?術(shù)后處理及觀察指標(biāo)術(shù)后1，3，7d復(fù)查血常規(guī)、肝腎功能、紅細(xì)胞沉降率(ESR)、C一反應(yīng)蛋白(CRP)。I期術(shù)后3d根據(jù)細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏結(jié)果靜脈注射敏感抗生素2周，如細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果為陰性，常規(guī)使用第三代頭孢。Ⅱ期術(shù)后預(yù)防性應(yīng)用抗生素，復(fù)查x線片見(jiàn)骨痂生長(zhǎng)后逐漸下地活動(dòng)。文獻(xiàn)報(bào)道，對(duì)于急、慢性骨髓炎，抗生素推薦使用的時(shí)間為4~6周。山西醫(yī)大二院骨科顯微手外科專業(yè)組?2024.8.6于太原聯(lián)系我們：山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院骨顯微手外科門診地點(diǎn)：山大二院門診南1樓骨科1017診室門診時(shí)間：周二上午（梁炳生主任醫(yī)師）預(yù)約掛號(hào)：“健康山西網(wǎng)”預(yù)約掛號(hào)預(yù)約加號(hào)：“好大夫網(wǎng)”病區(qū)地點(diǎn)：山大二院住院部3號(hào)樓7層病區(qū)電話：0351-3365107文章部分內(nèi)容來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)，如果侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除。