黃勇華
主任醫(yī)師
科主任
神經(jīng)內(nèi)科趙曉萍
主任醫(yī)師 教授
3.4
神經(jīng)內(nèi)科王國強(qiáng)
副主任醫(yī)師 副教授
3.1
神經(jīng)內(nèi)科尹維民
主任醫(yī)師 教授
3.1
神經(jīng)內(nèi)科李娟
副主任醫(yī)師 副教授
3.1
神經(jīng)內(nèi)科魏微
副主任醫(yī)師
3.1
神經(jīng)內(nèi)科韓文杰
主治醫(yī)師
3.0
神經(jīng)內(nèi)科梁偉華
主治醫(yī)師
3.0
神經(jīng)內(nèi)科魏亞洲
副主任醫(yī)師 副教授
3.0
神經(jīng)內(nèi)科范政公
副主任醫(yī)師 副教授
3.0
丁玉
主治醫(yī)師
3.0
神經(jīng)內(nèi)科范正公
副主任醫(yī)師
3.0
神經(jīng)內(nèi)科夏振西
主治醫(yī)師
2.9
神經(jīng)內(nèi)科丁繼朝
主治醫(yī)師
2.9
神經(jīng)內(nèi)科李瑩
主治醫(yī)師
2.9
神經(jīng)內(nèi)科張微微
主任醫(yī)師
2.9
神經(jīng)內(nèi)科劉楠
副主任醫(yī)師
2.9
神經(jīng)內(nèi)科段峰
主治醫(yī)師
2.9
引起面神經(jīng)麻痹的病因很多,相對常見的如病毒感染、外傷、腦橋出血/梗死、腦炎、腫瘤、糖尿病、格林巴利綜合癥、多發(fā)性硬化等,這里提到的每一個(gè)病因都讓人苦不堪言,幸運(yùn)的是所有這些原因造成的面神經(jīng)麻痹僅占全部患者的30%,又稱為繼發(fā)性面神經(jīng)麻痹。而高達(dá)70%的面神經(jīng)麻痹,是特發(fā)性面神經(jīng)麻痹,與病毒感染有關(guān)(如單純皰疹病毒,就是那種容易引起我們口唇部皰疹的罪魁禍?zhǔn)祝?,這類病變還有個(gè)名字,叫做“Bell麻痹”。另一個(gè)更為窮兇極惡的類型叫做“Ramsay-Hunt綜合征”,它是由帶狀皰疹病毒感染引起的,除了表情肌癱瘓的癥狀,這一類型的患者還會(huì)出現(xiàn)耳部或口唇的皰疹,引起耳部,甚至面部的劇烈疼痛,甚至?xí)绊懳队X(減退)、聽覺(聲音變大)、唾液分泌(口干)等,且引起的面部癱瘓更為嚴(yán)重。
1.不安腿綜合征(restless legs syndrome, RLS):又被稱為“不寧腿”綜合征,顧名思義,雙腿動(dòng)不停,主要因?yàn)橥炔坑挟惓5母杏X(如疼痛、蟲子爬行、刺癢、乏力等)導(dǎo)致,在夜間、休息、肌肉放松時(shí)更明顯。2.患者通常會(huì)伴有焦慮、坐立不安,需要來回走動(dòng),或者按摩腿部,或者磕碰下肢可以緩解這些不適的感覺。這些癥狀時(shí)輕時(shí)重,少數(shù)病友可能主要是上肢的不適。多數(shù)病友就診時(shí)已是遷延不愈、難以緩解,嚴(yán)重影響睡眠。3.患者中以老年人更為多見,50歲以下人群中發(fā)病率僅為1-3%;女性多見(發(fā)病率是男性的兩倍)。有些患者有明顯的誘因,如慢性腎功能不全、貧血、鐵缺乏、懷孕、周圍神經(jīng)病、帕金森病、藥物(如抗焦慮、抗抑郁藥等)、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等,有些患者病因不明,可能與遺傳有關(guān)(有家族性的),尤其是30歲之前發(fā)病的青年病友更是如此。4.對于較輕的患者,治療上首先多巴胺能藥物,如左旋多巴,癥狀發(fā)生前1小時(shí)服用,小劑量起始,不足之處是短效,即便是緩釋片有時(shí)也需要數(shù)小時(shí)后再次服藥。也可在癥狀發(fā)生前2小時(shí)服用鹽酸普拉克索(森福羅,0.25mg起始,3天后可加至0.5mg,一般劑量范圍為0.25-1mg),另外,還可供選擇的藥物包括培高利特、羅匹尼羅、羅替戈汀等。5.合并疼痛的患者可以考慮對乙酰氨基酚、小劑量羥考酮或可待因,合并失眠的患者可以考慮催眠藥物,如鹽酸曲唑酮、安定類藥物等(但避免使用長效安定類藥物,如氯硝西泮、地西泮,除非伴發(fā)焦慮);另外,當(dāng)上述藥物療效有限或無法耐受時(shí),還可試用阿片類藥物、加巴噴丁、普瑞巴林、丙戊酸鹽、卡馬西平、托吡酯等。參考文獻(xiàn):神經(jīng)病學(xué)治療手冊 第七版 Martin A. Samuels 人民衛(wèi)生出版社 2010年神經(jīng)病學(xué)治療手冊 Charles Warlow. 人民軍醫(yī)出版社 2008年
1.安定類催眠藥仍是治療失眠的一線藥物,出于對藥物依賴風(fēng)險(xiǎn)的擔(dān)憂,醫(yī)生將用藥時(shí)間限制在2-3周,最長不超過4周。盡管如此,全世界仍有數(shù)百萬患者接受安定類藥物的長期治療。應(yīng)對策略:間歇、按需服藥可能是長期藥物治療不良反應(yīng)的應(yīng)對策略之一。另外,選擇不容易產(chǎn)生依賴性的佐匹克隆、唑吡坦、褪黑激素、雷美替胺(ramelteon)也是一種應(yīng)對方法。2.宿醉效應(yīng):半衰期超過6小時(shí)的藥物往往會(huì)在大腦中留下足夠的殘留藥物,從而在次日早晨產(chǎn)生宿醉效應(yīng),即出現(xiàn)頭昏、乏力、困倦等不適癥狀,仿佛頭天晚上喝多了酒,第二天還沒有完全清醒似的感覺。尤其是早期的安定類(苯二氮卓類)失眠藥物,如硝西泮,還與日間鎮(zhèn)靜和跌倒有關(guān)(當(dāng)然失眠本身也會(huì)增加療養(yǎng)院中老年人跌倒和骨折的風(fēng)險(xiǎn))。應(yīng)對策略:新研制的佐匹克隆和唑吡坦均為短半衰期藥物,殘留效應(yīng)很小,不容易出現(xiàn)宿醉效應(yīng);在這個(gè)問題上比較而言,唑吡坦比佐匹克隆和右佐匹克隆宿醉效應(yīng)更少。因此,對于以入睡困難為主的失眠患者,短效藥物唑吡坦或褪黑激素是首選;對于那些整晚不睡的患者,作用時(shí)間相對長一些的佐匹克隆可能更好。由于女性的唑吡坦血濃度更高,駕駛能力也更差,美國食品藥品監(jiān)督管理局要求唑吡坦女性服藥劑量為男性的一半。需要注意的是,部分的患者在服用唑吡坦后可能出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)(導(dǎo)致醫(yī)院內(nèi)跌倒),極少數(shù)患者可能出現(xiàn)夢游癥。3.與藥物無關(guān)動(dòng)物研究中有證據(jù)表明,長期服用安定類藥物會(huì)使受體產(chǎn)生適應(yīng)性變化,會(huì)減弱內(nèi)源性神經(jīng)遞質(zhì)GABA的作用,當(dāng)停用安定類藥物后,可能產(chǎn)生戒斷癥狀,如躁動(dòng)、頭痛、頭暈、煩躁、易怒、疲勞、人格解體、對聲光刺激過敏;身體癥狀包括惡心、嘔吐、肌肉痙攣、出汗、虛弱、肌肉疼痛或抽搐和共濟(jì)失調(diào)。4.對抑郁焦慮患者,在服用5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)治療過程中,會(huì)在早期出現(xiàn)睡眠障礙,可以通過聯(lián)合服用曲唑酮或米氮平來解決,尤其是在抗抑郁/焦慮治療早期;其中,帕羅西汀可以改善睡眠(與其他SSRI類藥物不同,本藥適合夜間睡前服用),部分原因是因?yàn)槠渫怀龅目菇箲]的作用,可以減少失眠者的反復(fù)思考和反省。此外,SSRI類藥物還可能增加不安腿綜合征(RLS)、睡眠周期性肢體運(yùn)動(dòng)、睡眠磨牙癥的風(fēng)險(xiǎn)。5.曲唑酮是美國第二大失眠處方藥(低風(fēng)險(xiǎn)性和低價(jià)格),部分患者可出現(xiàn)白天嗜睡;對于癡呆癥患者(不適合安定類藥物),有研究支持使用低劑量曲唑酮。米氮平對部分患者也可導(dǎo)致白天困倦,還可增加不安腿綜合征和睡眠周期性肢體運(yùn)動(dòng)的風(fēng)險(xiǎn)。6.在英國低劑量鎮(zhèn)靜三環(huán)類藥物阿米替林常被用于治療失眠,尤其在慢性病或疼痛綜合征患者中(10 mg或25 mg阿米替林主要作為組胺H1受體拮抗劑),然而,需要注意三環(huán)類藥物的心臟毒性,在過量服用時(shí)比安定類藥物更有致命威脅。7.對于重性精神病患者,氯氮平、奧氮平、奎硫平、利培酮和齊拉西酮等藥物可改善精神分裂癥、雙相性精神障礙患者的睡眠連續(xù)性。但由于這些藥物作用靶點(diǎn)很多,因此副作用很常見。常被用于治療失眠的藥物包括奎硫平和奧氮平,其中,奎硫平是美國第四種最常見的失眠藥物(11%),使用該藥后原發(fā)性失眠患者的睡眠略有改善,然而體重增加、代謝綜合征、錐體外癥狀和遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙等的風(fēng)險(xiǎn)不容忽視,因此,有睡眠專家認(rèn)為奎硫平不適用于失眠的治療。8.快速眼動(dòng)睡眠行為障礙(RBD)是一種在20世紀(jì)80年代末首次被描述的疾病,多發(fā)生于老年男性患者,它通常與帕金森?。≒D)(在50%的PD患者中可見)、路易體癡呆(約70%)、多系統(tǒng)萎縮(大于90%)有關(guān),然而可以卻先于其他癥狀數(shù)年,首先展示在患者身上,如多在后半夜睡眠中喊叫、踢打,高達(dá)七成的患者墜床或打傷同床的伴侶。另外,如果老年患者長期服用SSRI、文拉法辛、米氮平、比索洛爾和曲馬多等藥物時(shí),也可誘發(fā)或加重RBD。應(yīng)對策略:除了規(guī)律作息,并減少可能的觸發(fā)因素(如噪音、咖啡因、酒精或深夜進(jìn)餐等),根據(jù)發(fā)作頻率和嚴(yán)重程度權(quán)衡利弊后,可以考慮藥物治療,如氯硝西泮(1-4mg/晚),但禁用于癡呆、步態(tài)不穩(wěn)或阻塞型睡眠呼吸暫停綜合征(OSAS)的患者;也有報(bào)道帕羅西汀和丙咪嗪有效,但仍需大樣本臨床試驗(yàn)支持;另外,褪黑激素(3-12mg)也可試用,不良反應(yīng)較少。9.對于睡眠中經(jīng)常噩夢的患者而言,如果心理治療效果不佳,可以考慮鹽酸哌唑嗪(α-1腎上腺素能阻滯劑),尤其適用于減少與創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙有關(guān)的噩夢,也可應(yīng)用于兒童。注意:膽堿酯酶抑制劑、左旋多巴、β受體阻滯劑、SSRI(尤其是帕羅西汀)等都會(huì)誘發(fā)或加重噩夢癥狀,突然停用抗抑郁藥物后也可誘發(fā)噩夢。參考文獻(xiàn)英國精神藥理學(xué)協(xié)會(huì)關(guān)于失眠、嗜睡和晝夜節(jié)律紊亂循證治療的共識(shí)聲明:最新進(jìn)展 2019
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