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疾?。? 腸息肉
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得了腸癌，就只能開刀嗎？我們都知道腸鏡技術越來越成熟，腸鏡下可以切除腸息肉等多種小腫瘤，可以避免開刀。那多大的小腫瘤才能在腸鏡下處理呢？對于最大直徑2cm以上的腫瘤病變，建議使用ESD(EndoscopicSubmucosalDissection,內鏡黏膜下層剝離術)進行內鏡切除術嗎？對于最大直徑2cm以上的病變的內窺鏡切除法有：內鏡下黏膜切除術(EndoscopyMucosalResection,EMR)、分段EMR、ESD等。只要您所在醫(yī)院內鏡醫(yī)生的水平夠高，就可以考慮選擇內鏡切除的方法。如果是疑似癌癥的病變，原則上是要保證一次性切除；如果判斷一次性EMR有困難，則強烈推薦由具備相應技術水平的內鏡醫(yī)生進行ESD（確保一次性切除）。腺瘤、cTis癌和cT1癌淺層浸潤（<1000μm）適合內鏡下治療，而cT1癌深層浸潤（>1000μm），不論病變大小都不適合內鏡下治療。腸癌細胞穿透結直腸黏膜肌層浸潤至黏膜下層（Submucosa，SM），但未累及固有肌層(Muscularispropria，MP)，為T1期。當SM浸潤深度超過1000μm時（深層浸潤），應考慮追加行外科手術擴大切除范圍（包括局部切除和根治手術）。為了對切除的標本進行正確的病理診斷，需要將病變組織整塊切除，由于圈套器的尺寸限制，所以一般能用內鏡切除的病變最大直徑為2cm左右。如果腺瘤內已有部分發(fā)生了癌變（腺瘤內癌），通過分段EMR（但保證癌變部分整塊切除）的根治性已得到確認；一些最大直徑大于2cm的LST（laterallyspreadingtumor，大腸側向發(fā)育型腫瘤）也推薦分段EMR切除。但是應該注意分段EMR需要找可靠的醫(yī)生，該醫(yī)生應該避免難以正確組織學判定的多段分割切除，以免標本在組織學上難以評價和判斷。非顆粒型LST比顆粒型LST具有更高的惡變率，與病變的大小無關。另外，對于腺瘤和腺癌的判別，可利用靛藍胭脂紅噴霧和結晶紫染色的色素內鏡觀察，可放大圖像的NBI（NarrowBandImaging，窄帶成像術）/BLI（BlueLaserImaging，藍激光成像術）等模式和pitpattern診斷方法。如果內鏡醫(yī)生熟練掌握了ESD技術，直徑2cm以上的病變也可以一次性切除，但ESD的操作難度比EMR高，非熟練者實施時，造成腸穿孔的發(fā)病率也挺高（此時需急診做外科手術補救）。所以選擇熟練操作的醫(yī)生就非常重要了。-END-廣西南寧大腸癌找區(qū)醫(yī)院孔凡彪醫(yī)生。孔凡彪醫(yī)生的科普號
無蒂鋸齒狀息肉鋸齒狀息肉包括：增生性息肉、無蒂鋸齒狀息肉、傳統(tǒng)鋸齒狀息肉。后兩種鋸齒狀息肉與結直腸癌密切相關。多位于右半結腸，直徑一般為5~10mm，息肉扁平無蒂或輕微隆起，表面光滑，常有黏液覆蓋，是結直腸癌的癌前病變。本例息肉緊鄰闌尾開口內鏡下無法切除，遂行腹腔鏡右半結腸切除。于威醫(yī)生的科普號
結直腸息肉與癌變風險：類型、成因及預防科普在結腸和直腸的檢查中，息肉是一種常見的發(fā)現。息肉是腸道內壁上的異常增生組織，雖然大多數息肉是良性的，但有些類型的息肉可能會逐漸演變?yōu)榘┌Y。因此，息肉的病理化驗結果對評估其癌變風險非常重要，以下是幾種常見的息肉類型及其風險評估：1.增生性息肉（HyperplasticPolyp）增生性息肉一般被認為是良性的，癌變風險較低。這種息肉通常出現在結腸或直腸，尤其是結腸遠端。增生性息肉通常不需要進一步治療，但如果發(fā)現數量較多，醫(yī)生可能會建議定期隨訪，以確保沒有新發(fā)病變。2.腺瘤性息肉（AdenomatousPolyp）腺瘤性息肉是一種癌前病變，具有一定的癌變風險，可能會逐漸發(fā)展為結直腸癌。腺瘤性息肉根據其組織學特征分為以下幾類：管狀腺瘤（TubularAdenoma）：最常見的一種腺瘤性息肉，癌變風險相對較低。絨毛狀腺瘤（VillousAdenoma）：癌變風險較高，特別是當息肉較大時，醫(yī)生通常建議切除。管狀絨毛狀腺瘤（TubulovillousAdenoma）：結合了管狀和絨毛狀特征，具有中等癌變風險。對于大于1厘米的腺瘤性息肉，尤其是絨毛狀成分較多的息肉，建議進行切除，并定期復查，以降低癌變風險。3.鋸齒狀息肉（SerratedPolyp）鋸齒狀息肉包括傳統(tǒng)鋸齒狀腺瘤和鋸齒狀腺瘤性息肉。特別是鋸齒狀腺瘤性息肉，常見于結腸右側，容易發(fā)展成結直腸癌。這類息肉的管理依賴于息肉的大小和病理特征。對于有癌變風險的鋸齒狀息肉，通常建議切除，并根據醫(yī)生建議定期復查。4.炎癥性息肉（InflammatoryPolyp）炎癥性息肉常見于潰瘍性結腸炎等慢性炎癥性腸病患者。這種息肉通常是由于腸道炎癥引起的增生性反應，本身沒有癌變風險。然而，患有慢性炎癥性腸病的患者整體癌變風險較高，因此仍需定期隨訪。5.錯構瘤性息肉（HamartomatousPolyp）這種息肉較為少見，常見于Peutz-Jeghers綜合征或青少年息肉病等遺傳性疾病的患者。錯構瘤性息肉本身癌變風險較低，但相關的遺傳性疾病可能增加患者其他部位癌癥的風險。6.上皮內瘤變（Low-gradeorHigh-gradeDysplasia）上皮內瘤變指的是息肉內細胞的異常增生情況，是癌前病變的一個標志。低級別瘤變的癌變風險較低，而高級別瘤變的癌變風險較高，通常需要切除并密切隨訪?？偨Y息肉的病理化驗結果有助于醫(yī)生判斷息肉的性質及癌變風險。對于高風險類型的息肉（如腺瘤性息肉中的絨毛狀腺瘤和高級別上皮內瘤變），醫(yī)生通常會建議切除并進行定期復查，以降低未來癌變的風險。因此，定期檢查和合理管理息肉是預防結直腸癌的有效手段。Incolonandrectalexaminations,polypsareacommonfinding.Polypsareabnormalgrowthsontheinnerwalloftheintestines.Whilemostpolypsarebenign,certaintypescangraduallyprogresstocancer.Therefore,pathologyresultsforpolypsarecrucialinassessingtheirpotentialformalignancy.Herearesomecommontypesofpolypsandtheirassociatedrisks:1.HyperplasticPolypsHyperplasticpolypsaregenerallyconsideredbenign,withalowriskofmalignancy.Thesepolypsaretypicallyfoundinthecolonorrectum,especiallyinthedistalcolon.Hyperplasticpolypsusuallydonotrequirefurthertreatment,butifalargenumberaredetected,doctorsmayrecommendregularfollow-upstomonitorforanynewgrowths.2.AdenomatousPolypsAdenomatouspolypsareconsideredprecancerouslesionswithapotentialriskofdevelopingintocolorectalcancer.Theyareclassifiedbasedontheirhistologicalfeaturesasfollows:TubularAdenoma:Themostcommontypeofadenomatouspolyp,witharelativelylowriskofmalignancy.VillousAdenoma:Hasahigherriskofmalignancy,especiallyifthepolypislarge;removalisusuallyrecommended.TubulovillousAdenoma:Combinescharacteristicsofbothtubularandvillousadenomas,withamoderateriskofmalignancy.Foradenomatouspolypslargerthan1cm,particularlythosewithahighproportionofvillouscomponents,removalandregularfollow-upsareadvisedtoreducecancerrisk.3.SerratedPolypsSerratedpolypsincludetraditionalserratedadenomasandsessileserratedadenomas.Sessileserratedadenomas,inparticular,arecommonlyfoundontherightsideofthecolonandhaveahigherpotentialtoprogresstocolorectalcancer.Managementofserratedpolypsdependsontheirsizeandpathologicalfeatures.Polypswithariskofmalignancyaretypicallyremoved,withregularfollow-upasrecommendedbythedoctor.4.InflammatoryPolypsInflammatorypolypsareoftenseeninpatientswithchronicinflammatoryboweldiseases,suchasulcerativecolitis.Thesepolypsusuallyformasareactivegrowthtointestinalinflammationanddonotcarryariskofmalignancy.However,patientswithchronicinflammatoryboweldiseasehaveanoverallincreasedriskofcancer,soregularfollow-upisstillnecessary.5.HamartomatousPolypsTheserarepolypsaretypicallyfoundinpatientswithhereditaryconditions,suchasPeutz-Jegherssyndromeorjuvenilepolyposis.Whilehamartomatouspolypsthemselveshavealowriskofmalignancy,theassociatedgeneticconditionsmayincreasetheriskofcancersinotherpartsofthebody.6.Low-gradeorHigh-gradeDysplasiaDysplasiareferstoabnormalcellgrowthwithinapolypandisamarkerofprecancerouslesions.Low-gradedysplasiahasalowerriskofmalignancy,whilehigh-gradedysplasiahasahigherriskandtypicallyrequiresremovalandclosefollow-up.SummaryPathologyresultsforpolypshelpdoctorsdeterminetheirbenignormalignantpotential.Forhigh-risktypesofpolyps(suchasvillousadenomasandpolypswithhigh-gradedysplasia),doctorsoftenrecommendremovalandregularmonitoringtoreducethefutureriskofcancer.Therefore,regularscreeningandappropriatemanagementofpolypsareeffectivemeasuresinpreventingcolorectalcancer.何義富醫(yī)生的科普號