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得了多囊腎病是不是最后都要透析？多囊腎是常染色體顯性遺傳病，其后代子女可能都發(fā)病或部分發(fā)病。多囊腎患者中，有40%的患者合并多囊肝，30%的患者合并腎結(jié)石，70%的患者合并高血壓,1-3%的患者合并多囊脾或多囊卵巢，大約0.5%的患者合并多囊胰腺。?我在門診時，多囊腎患者常問這樣的問題：鐘博士，看我的情況還能活多大年齡？這樣問的多是四十歲左右的患者，因為他們肩負著家庭重擔，希望看到孩子成家立業(yè)，想提前規(guī)劃時間。第二個問題是：鐘博士，現(xiàn)在有沒有治癒多囊腎的方法？因為他們對此病不夠了解，網(wǎng)上查詢信息混雜，想直接問醫(yī)生一個確切答案。??多囊腎發(fā)展到腎功能不全肌酐高還能不能用藥控制病情。一旦腎功下降就會聯(lián)想到透析，每位患者都不想一周去幾次醫(yī)院。多囊腎超過半數(shù)的患者40歲左右甚至更小就會影響到腎功能，出現(xiàn)腎功能不全、尿毒癥等。根據(jù)臨床經(jīng)驗總結(jié)，一個多囊腎患者到了五十歲腎功能還能保持正常的話，那么，多囊腎家族活到七八十歲應(yīng)該是不成問題的。那么這個家族多囊腎對壽命影響不大。此類屬于APKD2遺傳基因，約占10-15%。目前，腎移植是根治多囊腎的唯一方法，腎移植如果能成活通常來說可以延長壽命，但是腎臟移植存在不可避免的風(fēng)險，即使成活后也要用抗排異藥。臨床觀察中，多囊腎患者做腎移植的比例比較少。多囊腎病出現(xiàn)肌酐增高，不需要透析之前（肌酐707umol/dL以下，腎小球過濾率大于15mL/min），這類患者可以服用藥物延緩發(fā)展。我們?nèi)A山醫(yī)院所用藥物具有控制血尿、蛋白尿、收縮囊腫消除壓迫疼痛腫塊癥狀、使不正常腎功能穩(wěn)定或者延緩，療效好的可以好轉(zhuǎn)。?有透析患者采用小劑量服用我院藥物，患者用藥后自述感覺身體舒服，可改善不適癥狀及乏力。對于多囊腎的治療目前沒有根治方法，即使不治療也要定期復(fù)查B超和腎功能，以觀病情變化。此病不能勞累，禁飲酒，損腎藥物慎用。??上海市華山醫(yī)院科普號
年輕男孩體檢時發(fā)現(xiàn)肝臟異常，基因檢查確診小黃體檢的時候被告知可能肝上有問題，讓他到大醫(yī)院進一步檢查。小黃自訴沒有任何不適癥狀，其他各項檢查包括血常規(guī)、肝功能、腎功能等指標都是正常的。醫(yī)生為小黃進一步做了上腹部增強CT，有經(jīng)驗的CT醫(yī)生報告了：肝內(nèi)膽管多發(fā)擴張，Caroli病可能。醫(yī)生為小黃進一步完善基因檢測，結(jié)果顯示：患者攜帶PKHD1基因上2個雜合突變，均為致病突變，考慮是多囊腎4型伴有或不伴有多囊肝，這是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。小黃明明發(fā)現(xiàn)了肝臟膽管方面的問題，為什么做出來的基因卻是多囊腎呢？這之間有什么關(guān)系嗎？其實，“常染色體隱性遺傳多囊腎（ARPKD）”“Caroli病”“Caroli綜合征”“先天性肝纖維化（CHF）”這一系列疾病是有密切關(guān)聯(lián)的，它們之間可能會互相重疊，而且它們的根本病因大多是PKHD1基因突變導(dǎo)致胚胎時期的膽管板發(fā)育畸形。最新研究發(fā)現(xiàn)，除了這個基因，現(xiàn)在也發(fā)現(xiàn)還有少部分其他基因位點突變。PKHD1基因編碼fibroystin，這個蛋白的功能異常將導(dǎo)致纖毛信號異常，而這個信號是腎和膽管上皮細胞的分化和增殖的基礎(chǔ)。膽管板是膽道系統(tǒng)的來源，這就導(dǎo)致胚胎膽管過多和門靜脈分支發(fā)育異常。而這種畸形在不同的胎兒發(fā)育階段導(dǎo)致的后果也不一樣?！俺Ｈ旧w隱性遺傳多囊腎（ARPKD）”與PKHD1基因有關(guān)，表現(xiàn)為圍生期出現(xiàn)雙側(cè)腎臟增大和嚴重腎衰竭，也叫“嬰兒型多囊腎”。雖然不是所有PKHD1基因突變都會導(dǎo)致這一嚴重后果，但這些患者大多數(shù)會進展為終末期腎?。‥SRD），但是年齡不固定。本例患者目前腎功能正常，但需要定期監(jiān)測?！跋忍煨愿卫w維化（CHF）”是典型的與PKHD1基因突變有關(guān)的疾病。CHF患者的臨床表現(xiàn)復(fù)雜多變（可表現(xiàn)為肝臟、泌尿系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等異常），與肝臟相關(guān)的表現(xiàn)主要有發(fā)熱、腹痛、黃疸等膽管炎表現(xiàn)及嘔血、黑便、脾大、脾亢等門靜脈高壓表現(xiàn)。因此根據(jù)其臨床表現(xiàn)，CHF可分為門靜脈高壓型（最常見）、膽管炎型、混合型（兼具門靜脈高壓及膽管炎型表現(xiàn)）及隱匿型。“Caroli病”和“Caroli綜合征”也是與PKHD1基因突變有關(guān)的疾病，有人認為它是常染色體隱性遺傳多囊腎（ARPKD）的一種，但可能不伴隨腎臟的損害?！癈aroli綜合征”是指有“Caroli病”同時伴有“先天性肝纖維化（CHF）。”這部分病人可能會出現(xiàn)反復(fù)的發(fā)熱、腹痛、膽道梗阻和復(fù)發(fā)性膽管炎的表現(xiàn)，同時膽管上皮癌的風(fēng)險也會增加。一般認為晚期的膽管板成熟異常是先天性肝纖維化（CHF）的發(fā)病機制之一，而中期的膽管板成熟異常更多導(dǎo)致先天性肝內(nèi)膽管囊性擴張癥（Caroli?。┑陌l(fā)生，兩種發(fā)育異常同時存在時可共同表現(xiàn)為Caroli綜合征，但往往Caroli病的臨床表現(xiàn)更為突出，以至于共存的CHF易被忽視。因此，所有疑似Caroli病的患者均需行肝臟組織病理活檢，以確認是否存在CHF。綜上，（1）基本上所有的ARPKD病例都不同程度地伴隨CHF（2）許多ARPKD病例與Caroli疾病有關(guān)，但Caroli可不伴隨ARPKD。（本例的小黃目前不伴隨腎臟改變，也希望他未來不會進展為腎?。?）CHF經(jīng)常伴隨Caroli疾病，即Caroli綜合征。（遺憾的是，由于小黃的膽管擴張比較嚴重，安全起見未行肝穿刺活檢。）參考文獻：張一博,李新華.先天性肝纖維化現(xiàn)狀和研究進展[J].臨床內(nèi)科雜志,2024,41(4):245-248.《肝臟病理學(xué)Liverpathology》深圳市人民醫(yī)院科普號