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補血方聯(lián)合R2方案治療骨髓增生異常綜合征快速起效1例患者，男性，72歲，確診骨髓增生異常綜合征（MDS）4月，促造血治療無效，于2024年10月14日來診?，F(xiàn)病史：患者7年前發(fā)現(xiàn)貧血，未予診治。2024-6-8在外院查驗血常規(guī)示貧血、血小板減少；骨髓形態(tài)：增生活躍，原始細胞5%，顆粒巨核細胞4個；骨髓活檢：MDS伴骨髓纖維化（MF-2）；染色體復雜核型：46,XY,del（5）（q13q31），t（12,14）（q15，q22），del（20）（q11q13）；FISH:5q-，20q-；流式免疫分型和基因突變未見異常；血清EPO248.5mIU/ml；PET-CT:右肺上葉尖段實性結節(jié)，考慮肺癌。外院予以2024年7月初開始促造血（羅沙司他70mg，隔天一次；艾曲泊帕75mg，每日1次）、潑尼松、達那唑治療無效，長期依賴輸注紅細胞糾正貧血。來診當日血象：WBC6.5×109/L，Hb54g/L，PLT65×109/L。血清EPO629mIU/ml，鐵蛋白541ng/ml。癥見：倦怠乏力，燥熱，雙足水腫，舌淡暗苔薄黃，脈弦細。西醫(yī)診斷：MDS伴骨髓纖維化（極高危組，R-IPSS7分）。中醫(yī)診斷：髓毒勞（精氣血陰虛型）。第一階段（2024-10-14至2024-12-23，共70天）治療如下：1.中藥以補血方加減（方藥略），日一劑。以填精益髓，益氣補血，養(yǎng)陰清熱。2.西藥及中成藥，以聯(lián)合刺激造血為主。人促紅素注射液，1萬IU，皮下注射，每日1次；十一酸睪酮軟膠囊，40mg，口服，日三次；再障生血膠囊，5粒，口服，日三次。羅沙司他、艾曲泊帕、達那唑繼續(xù)服用、減量至12月初停用。2024年12月23日第6診，血常規(guī)：WBC7.24×109/L，Hb45g/L，PLT31×109/L。第一階段患者血常規(guī)變化如下圖。第二階段（2024-12-23至2025-2-23，共60天）治療如下：1.中藥以補血方加減（方藥略），日一劑。2.西藥及中成藥，以免疫調節(jié)聯(lián)合刺激造血為主。來那度胺片，6.7mg~10mg，口服，每日1次；羅普司亭注射液，250ug~500ug，皮下注射，視血小板和白細胞情況，每4周1次~每周1次；再障生血膠囊，5粒，口服，日三次。經過該方案治療后，患者血象快速起效，血小板一月后正常，兩月后血紅蛋白升高到75g/L。2025年2月23日血常規(guī)：WBC7.15×109/L，Hb75g/L，PLT162×109/L。目前患者停用羅普司亭，繼續(xù)中藥、來那度胺治療。第二階段患者血常規(guī)變化如下圖。代喜平醫(yī)生的科普號
高危與低危骨髓增生異常綜合征（MDS）：如何判斷病情與生存時間？“生命的意義不在于長度，而在于深度?！薄蟹颉ね袪査固┊敱淮_診為骨髓增生異常綜合征（MDS）時，許多患者和家屬會感到迷茫，甚至恐懼。他們往往會問：“我的病嚴重嗎？”“我還能活多久？”“治療還有意義嗎？”這些問題不僅是醫(yī)學上的，也是人生哲學上的。疾病讓我們感受到生命的脆弱，但也讓我們重新審視生命的價值。在這篇文章中，我將以科學與人文關懷相結合的方式，幫助您了解MDS的高危與低危分型，如何判斷預后生存時間，以及如何通過科學治療與積極心態(tài)，找到屬于自己的希望與新生。1.什么是骨髓增生異常綜合征（MDS）？骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血干細胞的克隆性疾病，主要表現(xiàn)為骨髓造血功能異常，導致血細胞減少（貧血、白細胞減少、血小板減少）以及骨髓中異常細胞的積累。MDS是一種復雜的疾病，其病程可以從相對穩(wěn)定的低危階段發(fā)展到更具侵襲性的高危階段，甚至轉化為急性髓系白血病（AML）。（1）MDS的常見癥狀貧血：疲乏、頭暈、面色蒼白、心悸；感染：由于白細胞減少，患者容易出現(xiàn)反復感染；出血傾向：血小板減少導致皮膚瘀斑、牙齦出血、鼻出血等。（2）MDS的分型意義MDS的分型不僅是對疾病嚴重程度的判斷，更是對患者未來治療方向的指導。低危MDS患者的病情相對穩(wěn)定，治療目標是控制癥狀、延緩疾病進展；而高危MDS患者則需要更積極的治療，以防止疾病迅速惡化或轉化為急性白血病。2.如何判斷MDS是高危還是低危？判斷MDS是高危還是低危，需要結合國際公認的風險評估系統(tǒng)（如IPSS、IPSS-R），通過以下幾個關鍵指標進行綜合分析：（1）骨髓中原始細胞比例低危MDS：骨髓中的原始細胞比例通常較低（<5%）。高危MDS：骨髓中原始細胞比例升高（≥10%），提示疾病更具侵襲性。（2）染色體異常低危MDS：染色體異常較少，或者僅有良性預后相關的異常（如5q缺失）。高危MDS：存在復雜的染色體異常（如三條或以上染色體缺失或重排），提示預后較差。（3）血細胞減少的程度低危MDS：通常僅有輕到中度的單系血細胞減少（如僅貧血）。高危MDS：多系血細胞減少（紅細胞、白細胞、血小板均減少），且程度嚴重。（4）IPSS和IPSS-R評分通過對上述指標進行綜合評分，MDS患者被分為低危組（低危或中危-1）和高危組（中危-2或高危）。分層的意義在于指導治療策略的選擇。3.如何判斷自己的生存時間？“人類最大的勇氣，是在未知中尋找希望?！薄栘悺ぜ涌妼τ贛DS患者而言，生存時間的長短取決于多個因素，包括疾病分型、治療方案、身體狀況等。以下是一些影響生存時間的關鍵因素：（1）低危MDS的生存時間低危MDS患者的病情相對穩(wěn)定，平均生存時間通常在3-5年甚至更長。通過合理的治療，如支持治療（輸血、促紅細胞生成素）、免疫調節(jié)劑（如來那度胺）等，部分患者可以長期維持較好的生活質量。（2）高危MDS的生存時間高危MDS患者的病情進展較快，尤其是骨髓中原始細胞比例較高或有復雜染色體異常的患者，平均生存時間可能僅為1-2年。然而，積極的治療（如低劑量化療、造血干細胞移植）可以顯著延長生存期，甚至實現(xiàn)長期緩解。（3）個體化差異需要強調的是，每位患者的病情都是獨特的，生存時間并非固定的數(shù)字，而是可以通過治療和調理改變的動態(tài)過程。正如古希臘哲學家赫拉克利特所說：“唯一不變的，就是變化本身。”通過科學的治療和積極的心態(tài)，許多患者可以突破預期的生存時間，創(chuàng)造生命的奇跡。4.高危與低危MDS的治療策略（1）低危MDS的治療目標低危MDS的治療目標是控制癥狀、延緩疾病進展、提高生活質量。常用治療方法包括：支持治療：通過輸血和促紅細胞生成素（EPO）緩解貧血癥狀；免疫調節(jié)劑：如來那度胺，特別適用于伴有5q缺失的患者；中醫(yī)治療：通過補氣養(yǎng)血、活血化瘀的中藥調理，改善體質，緩解癥狀。（2）高危MDS的治療目標高危MDS的治療目標是延長生存期、降低白血病轉化風險。常用治療方法包括：低劑量化療：如阿扎胞苷（Azacitidine）、地西他濱（Decitabine），抑制異常細胞增殖；造血干細胞移植：對于身體狀況較好的患者，異基因造血干細胞移植可能是唯一的治愈手段；中西醫(yī)結合治療：通過中藥調理，減輕化療副作用，增強免疫功能。5.人文關懷：如何面對疾病與未知？“真正的勇士，不是沒有恐懼，而是帶著恐懼前行。”——曼德拉面對MDS，患者不僅需要科學的治療，更需要心理上的支持和人文關懷。以下是一些幫助患者積極面對疾病的方法：（1）接受現(xiàn)實，擁抱希望確診MDS并不意味著絕望，而是提醒我們重新審視生活的意義。正如尼采所說：“那些殺不死我們的，會讓我們更強大?！蓖ㄟ^科學的治療和積極的心態(tài)，許多患者可以延長生命、提高生活質量。（2）與家人和醫(yī)生溝通疾病并非一個人的戰(zhàn)斗。與家人和醫(yī)生保持良好的溝通，可以幫助患者在治療過程中獲得更多的支持和信心。（3）關注生活質量治療的目標不僅是延長生命，更是提高生活質量?；颊呖梢試L試通過適度運動（如散步、太極）、培養(yǎng)興趣愛好（如繪畫、音樂）、與家人共度時光等方式，找到生活的樂趣。（4）從疾病中找到成長疾病雖然帶來了痛苦，但也可能成為一次重新認識生命的機會。許多患者在治療過程中學會了感恩，學會了珍惜當下，甚至找到了新的生活目標。6.結語：科學與希望并存“希望是生命的燈塔?！薄S克多·雨果高危與低危MDS的分型和生存時間的判斷，是患者了解自己病情的重要一步。但更重要的是，無論病情如何，科學的治療與積極的心態(tài)都可以幫助患者在與疾病的斗爭中找到希望與新生。作為一名專注于MDS治療的中西醫(yī)結合醫(yī)生，我愿意為每一位患者提供最優(yōu)質的醫(yī)療服務，幫助您在治療的道路上找到屬于自己的光明與希望。無論疾病如何變化，請相信，科學的力量與人性的溫暖會始終陪伴您，幫助您走得更遠、更穩(wěn)。MDS患者的治療過程中有太多坑了，我以前的文章寫過，大家可以看談談骨髓增生異常綜合征治療中的那些坑這篇文章，這里不再贅述了。如果您或您的家人正在與MDS斗爭，請不要猶豫，咨詢專業(yè)醫(yī)生，讓我們一起為您的健康努力，開啟新的生命篇章。周振環(huán)醫(yī)生的科普號