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疾?。? 腓骨肌萎縮癥
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腓骨肌萎縮癥科普知識 查看全部

腓骨肌萎縮癥(Charcot-Marie-Tooth, CMT)腓骨肌萎縮癥(Charcot-Marie-Tooth,CMT)譯者：陶可（北京大學人民醫(yī)院骨關節(jié)科）腓骨肌萎縮癥(CMT)是一種控制肌肉的周圍神經(jīng)疾病，可導致手指、上肢手臂、下肢和足部的功能和感覺進行性喪失。腓骨肌萎縮癥(CMT)是遺傳性周圍神經(jīng)病的一種形式。CMT這個名字從何而來？CMT是腓骨肌萎縮癥(Charcot-Marie-Tooth)的縮寫，以首先描述該病的三位醫(yī)生命名：Drs.Jean-MartinCharcot和PierreMarie（均來自法國）和HowardHenryTooth（英國）。目前全世界有多少人患有腓骨肌萎縮癥(CMT)？腓骨肌萎縮癥(CMT)影響美國133,000人，全球約300萬人。誰可能患有腓骨肌萎縮癥(CMT)？腓骨肌萎縮癥(CMT)可以影響任何人，無論種族、性別、民族等。腓骨肌萎縮癥(CMT)是否遺傳（傾向）？腓骨肌萎縮癥(CMT)是最常見的遺傳性周圍神經(jīng)病。腓骨肌萎縮癥(CMT)可以代代相傳。它也可以作為新的或自發(fā)的（從頭）突變發(fā)生。有多少基因突變會導致腓骨肌萎縮癥(CMT)？科學家們已經(jīng)鑒定出超過100種不同的基因突變會導致腓骨肌萎縮癥(CMT)。大多數(shù)人(90%)患有四種類型的腓骨肌萎縮癥(CMT)之一：CMT1A(PMP22)；CMT1B（MPZ）；CMT2A(MFN2)和CMT1X(GJB1)。腓骨肌萎縮癥(CMT)有多少種類型？腓骨肌萎縮癥(CMT)分為三種主要類型：脫髓鞘型（1型和4型）、軸突型（2型）和中間型。腓骨肌萎縮癥(CMT)是會進展的疾病嗎？腓骨肌萎縮癥(CMT)緩慢進展，導致小腿/腳和手/手臂失去正常功能和/或感覺。腓骨肌萎縮癥(CMT)周圍神經(jīng)病變有哪些癥狀？腓骨肌萎縮癥(CMT)癥狀????腓骨肌萎縮癥(CMT)周圍神經(jīng)病變的最初癥狀可能包括用腳趾走路、頻繁絆倒、踝關節(jié)扭傷、笨拙以及腳和/或手的“灼燒感”或針刺感?；加须韫羌∥s癥(CMT)的兒童可能會更頻繁地跌倒，并且延遲達到某些標準的兒童身體發(fā)育階段。????高足弓和錘狀趾（卷曲腳趾）等足部結(jié)構(gòu)畸形很常見，但有些人有扁平足和直腳趾。在疾病過程的后期，手指和手部可能會出現(xiàn)攣縮。????由于腳部和腿部肌肉萎縮，可能會出現(xiàn)足下垂（腳踝處無法抬起腳）、平衡不良和行走問題，有些人可能患有髖關節(jié)發(fā)育不良。????隨著手部萎縮的發(fā)生和進展，涉及手動靈巧性的任務（例如書寫、抓握或撿起小物體或操縱拉鏈和紐扣）可能會出現(xiàn)困難。????在腓骨肌萎縮癥(CMT)中，感覺異常、輕觸感覺能力喪失、整體觸覺以及感知溫度變化的能力可能會減弱，甚至喪失。喪失感知身體在空間中的位置（本體感覺）的能力也很常見，許多人會經(jīng)歷肌肉骨骼或神經(jīng)性疼痛。????對冷、冷和/或熱溫度的耐受性較差是典型的。許多人長期手腳冰涼。其他癥狀可能包括彎曲的手指、攣縮、震顫、膝關節(jié)和/或髖關節(jié)問題、肌肉痙攣、肌肉痙攣、大魚際肌肉萎縮（拇指和食指之間的肌肉質(zhì)量損失）、手部整體力量喪失、反射缺失或減弱，慢性疲勞、阻塞性睡眠呼吸暫停、血液循環(huán)不良、脊柱側(cè)凸、脊柱后凸、髖關節(jié)發(fā)育不良。????罕見癥狀包括呼吸肌無力引起的呼吸困難、吞咽或說話困難、神經(jīng)源性膀胱、聽力喪失、視神經(jīng)病變和聲帶麻痹。????腓骨肌萎縮癥(CMT)的心理影響不容忽視，它會導致煩躁、抑郁、焦慮、絕望和內(nèi)疚感。如何診斷腓骨肌萎縮癥(CMT)？腓骨肌萎縮癥(CMT)診斷涉及肌肉功能和萎縮的臨床評估、感覺反應測試以及肌電圖和神經(jīng)傳導研究。許多類型的腓骨肌萎縮癥(CMT)也可以通過基因檢測來診斷。腓骨肌萎縮癥(CMT)與肌肉萎縮癥有何不同？腓骨肌萎縮癥(CMT)是一種控制肌肉的周圍神經(jīng)疾病。肌營養(yǎng)不良癥是肌肉本身的疾病。腓骨肌萎縮癥(CMT)有治療方法嗎？盡管腓骨肌萎縮癥(CMT)沒有藥物治療，但物理治療和適度活動（但不要過度勞累）可以幫助保持肌肉力量、耐力和靈活性。AFO（踝足矯形器）和定制鞋等機械支撐可以改善步態(tài)和平衡。當有醫(yī)學指征時，整形外科手術(shù)可以矯正畸形并幫助保持活動能力和功能。職業(yè)治療和適應性設備可以幫助人們進行日常生活活動。腓骨肌萎縮癥(CMT)有治愈方法嗎？腓骨肌萎縮癥(CMT)目前無法治愈，但通常不會導致肥胖等，盡管在一小部分情況下它會嚴重致殘。腓骨肌萎縮癥(CMT)患者應避免服用哪些藥物？有些藥物對所有人都有神經(jīng)毒性。一些神經(jīng)毒性藥物對腓骨肌萎縮癥患者構(gòu)成更大的風險。長春新堿已被證明是危險的，所有腓骨肌萎縮癥(CMT)患者都應避免使用。服用任何藥物或更換藥物之前，請確保您的醫(yī)生充分了解您的健康狀況，并討論他們可能對腓骨肌萎縮癥(CMT)產(chǎn)生的任何可能的副作用。?WhatisCharcot-Marie-Toothdisease?Charcot-Marie-Tooth(CMT)isadiseaseoftheperipheralnervesthatcontrolmusclesthatcancauseprogressivelossoffunctionandsensationinthehands,arms,legs,andfeet.CMTisaformofinheritedperipheralneuropathy.WheredidthenameCMTcomefrom?CMTistheacronymforCharcot-Marie-Toothdisease,namedafterthethreephysicianswhofirstdescribedit:Drs.Jean-MartinCharcotandPierreMarie(bothfromFrance)andHowardHenryTooth(oftheUnitedKingdom).HowmanypeoplehaveCMT?CMTaffects133,000peopleintheUnitedStatesandroughly3millionworldwide.WhogetsCMT?CMTcanaffectanyoneregardlessofrace,gender,ethnicity,etc.IsCMTgenetic?CMTisthemostcommonlyinheritedperipheralneuropathy.CMTcanbepassedonfromonegenerationtothenext.Itcanalsooccurasaneworspontaneous(denovo)mutation.LearnaboutCMTinheritancepatterns.HowmanygenemutationscauseCMT?Scientistshaveidentifiedover100differentgenemutationscausingCMT.Mostpeople(90%)haveoneoffourtypesofCMT:CMT1A(PMP22);CMT1B(MPZ);CMT2A(MFN2)andCMT1X(GJB1).HowmanytypesofCMTarethere?TherearethreemaintypesofCMT–demyelinating(types1&4),axonal(type2),andintermediate.LearnmoreaboutCMTTypesandSubtypesIsCMTprogressive?CMTisslowlyprogressive,causinglossofnormalfunctionand/orsensationinthelowerlegs/feetandhands/arms.?WhatarethesymptomsofCMTperipheralneuropathy?CMTSymptoms???FirstsignsofCMTperipheralneuropathymayincludetoe-walking,frequenttripping,anklesprains,clumsiness,and“burning”orpins-and-needlessensationsinthefeetand/orhands.ChildrenwithCMTmayfallmorefrequentlyandbedelayedinreachingsomeofthestandardchildhoodphysicalmilestones.???Structuralfootdeformitiessuchashigharchesandhammertoes(curledtoes)arecommon,butsomepeoplehaveflatfeetandstraighttoes.Laterinthediseaseprocess,contracturesmaydevelopinthefingersandhands.???Footdrop(inabilitytoliftfootatankle),poorbalance,andproblemswalkingmaydevelopasmusclesatrophyinthefeetandlegs,andsomepeoplemayhavehipdysplasia.???Difficultywithtasksinvolvingmanualdexterity,suchaswriting,graspingorpickingupsmallobjectormanipulatingzippersandbuttonscandevelopasatrophyinthehandssetsinandprogresses.???Abnormalsensation,lossofabilitytofeellighttouch,theoverallsenseoftouch,andtheabilitytoperceivetemperaturechangecanbecomediminished,orevenlost,inCMT.Thelossoftheabilitytosensewhereone’sbodyisinspace(proprioception)isalsocommon,andmanypeopleexperiencemusculoskeletalorneuropathicpain.???Poortoleranceforcool,coldand/orhottemperaturesistypical.Manypeoplehavechronicallycoldhandsandfeet.Additionalsymptomsmayincludeflexedfingers,contractures,tremor,kneeand/orhipproblems,musclecramps,musclespasms,thenarmuscleatrophy(lossofmusclemassbetweenthethumbandforefinger),lossofoverallhandstrength,absentorreducedreflexes,chronicfatigue,obstructivesleepapnea,poorcirculation,scoliosis,kyphosis,hipdysplasia.???Raresymptomsincludebreathingdifficultiescausedbyrespiratorymuscleweakness,swallowingorspeakingdifficulties,neurogenicbladder,hearingloss,opticneuropathyandvocalcordparalysis.???ThepsychologicalimpactofhavingCMTcan’tbeignored,leadingtoirritability,depression,anxiety,feelingsofhopelessnessandguilt.Ifyouarehavingsuicidalthoughts,immediatelycallyourlocalsuicidehotlineortheNationalSuicidePreventionLifeline:1-800-273-TALK(1-800-273-8255),orseekhelprightawayatalocalemergencyroom.HowisCMTdiagnosed?ACMTdiagnosisinvolvesclinicalevaluationofmusclefunctionandatrophy,testingofsensoryresponses,andelectromyographicandnerveconductionstudies.ManytypesofCMTcanalsobediagnosedbygenetictesting.LearnmoreabouttheCMTDiagnosisProcessHowisCMTdifferentfromMuscularDystrophy?CMTisadiseaseoftheperipheralnervesthatcontrolmuscles.Musculardystrophyisadiseaseofthemusclesthemselves.IsthereaTreatmentforCMT?AlthoughthereisnodrugtreatmentforCMT,physicaltherapyandmoderateactivity(butnotoverexertion)canhelpmaintainmusclestrength,enduranceandflexibility.MechanicalsupportslikeAFOs(ankle-footorthoses)andcustom-madeshoescanimprovegaitandbalance.Whenmedicallyindicated,orthopedicsurgerycancorrectdeformityandhelpmaintainmobilityandfunction.Occupationaltherapyandadaptivedevicescanhelppeopleperformactivitiesofdailyliving.IsthereacureforCMT?CMTiscurrentlyincurable,butnotusuallyfatal,thoughitisseverelydisablinginasmallproportionofcases.AnymedicationspeoplewithCMTshouldavoid?Somemedicationsareneurotoxictoallhumans.SomeneurotoxicmedicationsposeagreaterrisktopeoplelivingwithCharcot-Marie-Toothdisease.VincristinehasbeenprovenhazardousandshouldbeavoidedbyallCMTpatients.Visitthispageformoreinformationaboutpotentiallyneurotoxicmedications.Beforetakinganymedicationorchangingmedications,besureyourphysicianisfullyawareofyourmedicalconditionanddiscussanypossiblesideeffectstheymayhaveonCMT.Haveadrug/medicationquestion?Emailusatinfo@cmtausa.org.文獻出處：https://www.cmtausa.org/understanding-cmt/what-is-cmt/
腓骨肌萎縮癥（輪椅上的夢想家）幾年前有過這樣一篇報道：一位身患罕見病的姑娘，疾病使她四肢變形，使她呼吸障礙，使她行動遲緩，但卻無法阻止她奮勇前進。她不僅考上了大學，畢業(yè)后又考研到國外名校，而且能夠經(jīng)濟獨立，還自助旅行了近30個國家。她被稱為”輪椅上的夢想家”，她是身殘志堅的勵志代表之一。而她身患的這種罕見病叫做“腓骨肌萎縮癥”。什么是腓骨肌萎縮癥？腓骨肌萎縮癥（Charcot-Marie-Tooth，CMT）是一種遺傳性周圍神經(jīng)病，也被稱為遺傳性運動感覺神經(jīng)?。℉MSN）。主要特征是慢性進行性、長度依賴的運動及感覺神經(jīng)病。下肢起病、緩慢進展的肢體遠端肌肉萎縮，無力和感覺缺失是最常見的表現(xiàn)。根據(jù)上肢運動神經(jīng)傳導速度主要分為髓鞘型和軸索型。1886年最先報道此病的三位醫(yī)生：Jean-Martin?Charcot、Pierre?Marie?和HowardHenry?Tooth。CMT全世界發(fā)病率為1/2500，屬于不太罕見的罕見病。CMT的病因CMT?為一組由不同基因突變導致的周圍神經(jīng)病。這些基因編碼的蛋白表達于周圍神經(jīng)的髓鞘或軸索，突變導致周圍神經(jīng)髓鞘形成缺陷或軸索功能異常。2CMT的病癥1、軸突變性軸突變性主要由三種機制導致：軸突運輸功能損傷、線粒體功能障礙、以及鈣離子的軸漿內(nèi)流增加。同時，軸突變性是一種長度依賴性病變，神經(jīng)纖維越長，維持長距離軸漿運輸所需線粒體及其所產(chǎn)生的能量越多。所以，CMT首先影響四肢遠端神經(jīng)纖維，并逐步導致其所支配的肌肉發(fā)生萎縮。外周神經(jīng)系統(tǒng)由神經(jīng)元細胞、施旺細胞和成纖維細胞組成。施旺細胞和神經(jīng)元細胞能夠相互交換分子信號來調(diào)節(jié)周圍神經(jīng)的生存和分化。在CMT患者中，這些細胞間的信號可能被擾亂。2、髓鞘受損髓鞘是包裹在有鞘神經(jīng)纖維軸突上的管狀外膜，由施旺細胞質(zhì)膜卷折形成，主要起到支持軸突、絕緣和幫助神經(jīng)細胞更快地進行信號傳導的作用。當出現(xiàn)顯著的施旺細胞病變導致髓鞘脫失時，神經(jīng)傳導速度減慢。施旺細胞是由基膜環(huán)繞的，而基膜中的細胞外基質(zhì)分子和他們的受體對施旺細胞的功能起到了重要的調(diào)節(jié)作用。細胞外基質(zhì)分子不但提供支持作用，還能觸發(fā)細胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導過程，例如調(diào)節(jié)施旺細胞包裹軸突這一過程的發(fā)生。細胞外基質(zhì)信號通路主要包括，膠原蛋白、層黏連蛋白、整合素、糖蛋白等。由于施旺細胞起到了支持和幫助軸突生長的作用，施旺細胞脫髓鞘也可以引起軸突結(jié)構(gòu)和生長的異常，這種情況下會同時導致髓鞘和軸突受損。3、遺傳基因CMT可能與CMTX1、CMTA1、CMTB1、CMT4D、CMT4C、CMTX2、CMTB1等多種遺傳基因有關，神經(jīng)傳導速度呈脫髓鞘改變。早發(fā)，對稱性四肢遠端起病，逐漸累及近端，直至需要輪椅代步，可合并膈肌、面肌受累。基因突變引起，可伴聽力減退及智能發(fā)育遲滯，合并神經(jīng)性耳養(yǎng)及腦白質(zhì)受累。X連鎖顯性遺傳，據(jù)報道，80%男性患者兒童期起病，通常有顯著地手內(nèi)肌和小腿萎縮。男性尺神經(jīng)運動傳導速度在25-45m/s。女性的表型多變，可能與X染色體的選擇性失活有關。約2/3女性患者癥狀較輕，緩慢進展，1/3與男性表型相似。中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累不常見，偶有合并輕度耳聾、異常腦干誘發(fā)電位、一過性共濟失調(diào)、構(gòu)音障礙。3CMT的相關檢查1.CMT主要需要與一些累及周圍神經(jīng)的其他遺傳性疾病相鑒別，如Krabbe腦白質(zhì)營養(yǎng)不良、異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良、線粒體病、遺傳性痙攣性截癱和遺傳性共濟失調(diào)等。它們除具有周圍神經(jīng)病以外，還有神經(jīng)系統(tǒng)其他部位和非神經(jīng)組織器官受累的表現(xiàn)，而CMT較少有周圍神經(jīng)以外的其他系統(tǒng)受累。另一些以周圍神經(jīng)受累為主的遺傳性病，如遠端遺傳性運動神經(jīng)?。╠HMN）、Refsum病、家族性淀粉樣變性、巨軸索神經(jīng)病和遺傳性壓迫易感周圍神經(jīng)病等，需要在臨床和電生理檢查基礎上，選擇必要的生化檢驗、神經(jīng)活檢病理和基因檢測來加以鑒別。此外，還需要與遠端型肌病和下運動神經(jīng)元綜合征（如脊肌萎縮癥）相鑒別，肌電圖及必要的肌肉活檢病理及基因檢測有助于鑒別診斷。2.CMT需要與獲得性周圍神經(jīng)病相鑒別，如CIDP（慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)神經(jīng)根周圍神經(jīng)?。⒏钡鞍籽Y相關周圍神經(jīng)病，軸索性如中毒、代謝相關周圍神經(jīng)病和多灶運動神經(jīng)病等。CMT通常在青少年或幼年起病，起病年齡晚需警惕獲得性周圍神經(jīng)病。CMT多起病隱匿、數(shù)年內(nèi)緩慢加重，而獲得性周圍神經(jīng)病多病程較短。查體發(fā)現(xiàn)弓形足、錘狀趾、鶴腿癥狀提示CMT可能性大。脫髓鞘型CMT的運動神經(jīng)傳導速度通常均勻減慢，若出現(xiàn)明顯的波形離散、傳導阻滯，通常提示CIDP可能性大。CMT的腦脊液蛋白可輕度升高，但若明顯升高（如＞1g/L）則需考慮CIDP等獲得性周圍神經(jīng)病可能。CMT的相關治療方式目前，CMT的治療主要是支持治療，沒有改善疾病的特異性藥物。適當?shù)闹С种委熌軌蝻@著改善患者的生活質(zhì)量。1.康復治療：規(guī)范的康復治療能夠延緩疾病造成的功能障礙如關節(jié)畸形等，維持更好的生活功能和姿態(tài)，支具鞋等可改善行走步態(tài)。2.外科矯形治療：對于嚴重的骨骼畸形，特別如高足弓、錘狀趾畸形，手術(shù)矯形可能有所幫助。3.盡量避免使用可能加重CMT的藥物：如長春新堿、胺碘酮、硼替佐米、鉑類、氨苯砜、來氟米特、呋喃妥因、甲硝唑、司他夫定、他克莫司、沙利度胺、扎西他濱等。4.遺傳咨詢與產(chǎn)前診斷：CMT類型眾多，基因確診后建議遺傳咨詢，明確病因及家系成員風險。對于嚴重致殘的類型，在家屬充分知情、征求意見后，可考慮再次生育時進行產(chǎn)前診斷。此外，曾有報道，臨床試驗的PXT3003可用于治療腓骨肌萎縮癥1A型(CMT1A)。相關診療機構(gòu)與組織患者組織腓骨肌萎縮癥罕見病關愛中心北京協(xié)和醫(yī)院崔麗英神經(jīng)病學系主任、主任醫(yī)師、教授、博士研究生導師?擅長:運動神經(jīng)元病、周圍神經(jīng)病、肌肉病等神經(jīng)系統(tǒng)的各種疑難雜癥?復旦大學附屬華山醫(yī)院盧家紅神經(jīng)內(nèi)科副主任、主任醫(yī)師、碩士生導師診療特長：?擅長神經(jīng)肌病、如重癥肌無力、炎性肌病、肌營養(yǎng)不良、代謝性肌病等目前已被證實的與CMT有關的約51個致病區(qū)域或基因突變，這對于臨床治療是將是一個巨大的挑戰(zhàn)。由于這種疾病屬于顯性遺傳，一旦患者發(fā)病就會表現(xiàn)出來，而且這種疾病很難治愈，患者可能終身都會出現(xiàn)肌肉萎縮現(xiàn)象。平時要按照醫(yī)生的囑咐定時復診和治療，盡可能的使病情進展緩慢，提高患者的生活質(zhì)量和存活年數(shù)。