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疾?。? 胰腺囊腫
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胰腺囊腫科普知識 查看全部

胰腺假性囊腫的治療理念與技術胰腺假性囊腫是指胰腺周圍或胰腺內部的有完整非上皮性包膜包裹的液體積聚，屬于胰腺囊性病變的一種，是急慢性胰腺炎和胰腺外傷的一種常見局部并發(fā)癥，極少數并發(fā)于胰腺腫瘤，囊內含有滲出的胰液積聚，多數囊腫與主胰管相通，常常難以吸收。胰腺炎癥等病變嚴重時導致胰管破裂，出現胰液外滲，這些消化酶刺激胰腺周圍組織，最終在胰腺周圍形成一個囊狀結構，囊內是液體成分（包括胰液、血液和壞死胰腺組織），囊壁是纖維狀的疤痕組織，這就是胰腺假性囊腫。胰腺假性囊腫的治療是一個多學科參與的綜合治療過程，目前尚存在治療理念不統(tǒng)一、干預時機不明確、并發(fā)癥處理不完善等問題。但隨著內鏡技術的快速發(fā)展和廣泛應用，其治療方式的選擇已從既往以外科治療為金標準轉變?yōu)榘▋如R、手術和經皮穿刺引流治療等在內的多樣化治療模式。張繼紅醫(yī)生綜合文獻觀點并結合自身經驗，將胰腺假性囊腫相關知識特別是胰腺假性囊腫形成機制、治療理念與技術總結如下，供廣大同行和病員參考。一、胰腺假性囊腫形成機制及特征1、形成機制胰腺炎癥等病變嚴重時，胰管破裂、胰液外滲，胰腺實質自身消化、出血、壞死和液化，主胰管或其分支胰管局部斷裂、管腔阻塞、引流不暢，胰腺實質或胰周出現液體積聚，周圍被增生的纖維組織包裹，長期不能吸收就形成胰腺假性囊腫。胰腺假性囊腫實質上就是一個炎癥滲出的漏口，而不是一個獨立的結構。2、胰腺假性囊腫的特征（1）囊壁無上皮細胞：胰腺假性囊腫是由肉芽和纖維組織構成的囊壁；（2）囊內含有胰腺分泌物、肉芽組織和纖維組織，因此囊液可以檢出胰酶。（3）廣義的胰腺假性囊腫狹義的胰腺假性囊腫來源于急性胰腺炎的急性胰周液體積聚，以液體為主（慢性胰腺炎、胰腺腫瘤或其他原因所致的胰腺假性囊腫可能與胰管梗阻導致的潴留性囊腫有關）；包裹性壞死來源于急性壞死物積聚，含有較多胰腺和胰周壞死組織成分。二者均可引起細菌和真菌感染導致感染性胰腺壞死，后者更易引起。廣義的胰腺假性囊腫包括包裹性壞死。二、胰腺假性囊腫的危害與臨床表現1、危害胰腺假性囊腫大小、形態(tài)各異，直徑小于5cm的假性囊腫6周內大約有50%可以自行吸收。胰腺假性囊腫的危害在于：壓迫癥狀和囊內感染、出血或破裂等并發(fā)癥，嚴重時危及生命。囊腫內出血系因胰周或上腹部的許多血管常構成囊壁的一部分，如胃左靜動脈、胃右動靜脈、脾動靜脈，血管壁被激活的胰酶和感染侵蝕，可突然發(fā)生破裂導致腹腔出血；囊腫破裂、感染可并發(fā)胰瘺、腸瘺；發(fā)生囊腫胃腸道瘺時可同時并發(fā)消化道出血。2、臨床表現少數較小的胰腺假性囊腫無癥狀，僅在體檢時發(fā)現。較大的胰腺假性囊腫可能出現以下臨床表現。（1）囊內壓增高：腫塊逐漸增大，伴有上腹飽脹，持續(xù)性疼痛，并向腰背部放射。（2）壓迫癥狀：囊腫增大壓迫附近器官，可出現相應癥狀。如囊腫壓迫幽門可引起幽門梗阻；壓迫十二指腸可引起十二指腸淤積和高位腸梗阻；壓迫膽總管可引起阻塞性黃疸；壓迫結腸可引起低位腸梗阻；壓迫下腔靜脈引起下腔靜脈梗阻癥狀及下肢浮腫；壓迫輸尿管可引起腎盂積水；壓迫胰腺本身引起胰腺萎縮，發(fā)生胰腺內外分泌功能減退，出現消化不良、糖尿病等。（3）并發(fā)癥癥狀：囊腫破裂可出現腹膜炎，消化道內瘺表現，甚至引起胰瘺、腸瘺等嚴重并發(fā)癥；感染可出現感染中毒癥狀；并發(fā)囊腫內、腹腔內或消化道出血，可出現失血性休克表現。（4）消耗癥狀：急慢性胰腺炎所致的消耗使病人消瘦、體重下降。（5）腫塊體征：上腹觸及囊性腫塊，表面光滑，不可推動，不隨呼吸活動，可有壓痛。三、胰腺假性囊腫的診斷和鑒別診斷方法1、X線診斷胃、結腸氣泡影移位，胰腺鈣化，囊壁弧形致密現狀影。2、B超無創(chuàng)、經濟、方便、準確率高，被列為診斷胰腺假性囊腫的首選方法，能識別囊腫大小、位置、性質、囊壁厚度、囊內有無分隔等特征。3、CT水樣密度，邊界清晰，囊壁薄而均勻，無壁結節(jié)的囊性腫塊，可單房或多房狀；增強后囊壁輕度強化，囊內容物不強化。CT“氣泡征”是感染性胰腺壞死的直接證據。4、MRI與MRCPMRI更有利于判斷囊腫性質、液體及壞死物含量，MRCP可以辨別囊腫與主胰管是否相通。5、ERCPERCP是直接造影，可確定囊腫的存在和位置，并有助于與胰腺癌相鑒別。假性囊腫時ERCP表現有囊腫充盈；主胰管梗阻，梗阻端呈錐形或截然中斷；膽總管受壓移位；非溝通性囊腫時胰管分支受壓和局限性分支不充盈。但約有半數假性囊腫不與主胰管溝通，故胰管造影正常不能否定診斷。ERCP亦可檢查有否瘺管存在。但ERCP可促使繼發(fā)感染或使炎癥擴散，故在診斷業(yè)已肯定的病例，不宜列為常規(guī)檢查。6、超聲內鏡判斷囊腫性質、區(qū)分假性囊腫與包裹性壞優(yōu)于CT和MRI，可精確判斷囊腫內壞死物比例，鑒別假性囊腫與包裹性壞死；CT無法確診感染性胰腺壞死時，內鏡下細針穿刺活檢有助于判斷囊腫或包裹性壞死是否合并感染。不建議單純以診斷為目的的細針穿刺，通常在擬行內鏡引流前實施。7、DSA對假性囊腫有肯定的診斷價值，能顯示病變部位。囊腫區(qū)呈無血管區(qū)，并見鄰近血管移位變形。能正確地診斷血管受侵情況，確定有否出血和出血來源（囊腫內出血、消化道出血和腹腔內出血），判斷囊壁內有否假性動脈瘤存在。血管造影對判斷假性囊腫是否侵入脾內，較B超和CT更有價值。四、胰腺假性囊腫治療理念1、胰腺囊腫囊腫的治療理念胰腺假性囊腫治療的最終目的是消除假性囊腫或包裹性壞死的危害，基本原理是消除囊腔或去除病灶。囊壁未成熟前，如無嚴重感染、無全身中毒癥狀、囊腫較小增大不明顯、除外惡性者無需手術治療，隨訪觀察即可。對于尚未成熟、囊腫并感染等并發(fā)癥尚不適合手術時，一般采取非手術治療方法。對于囊腫已經成熟，隨訪不吸收，有明顯癥狀或出現明顯并發(fā)癥者才需要手術治療。2、治療指征（干預時機）當胰腺假性囊腫或包裹性壞死出現下列情況不易自行消散：（1）囊腫直徑>6.0cm；（2）囊腫持續(xù)6周以上；（3）合并感染、出血、壓迫毗鄰臟器等并發(fā)癥。慢性胰腺炎引起的胰腺假性囊腫囊壁厚，且伴有胰管中斷，囊腫出現后不易自行吸收。依據《中國胰腺假性囊腫內鏡診治專家共識意見（2022）》，囊腫直徑<6.0cm，無明顯癥狀且無并發(fā)癥，可通過制酸、抑酶、抗感染及營養(yǎng)支持等保守治療，觀察一段時間，爭取自行吸收；胰腺假性囊腫/包裹性壞死持續(xù)4周以上，且囊腫直徑>6.0cm、繼發(fā)壓迫癥狀、囊腫進行性增大、囊腫合并感染或胰源性門靜脈高壓等情況，有干預指征。慢性胰腺炎引起的假性囊腫很難自行消散，建議積極引流，若有惡變傾向則應早期外科手術治療。3、外科手術治療指征（1）一般認為，胰腺假性囊腫形成超過6周，直徑大于6cm（有人提出囊壁厚度大于1cm），即可手術治療。（2）出現囊腫破裂、出血、感染、壓迫膽管、靜脈和胃腸道等明顯并發(fā)癥。據不完全統(tǒng)計，胰腺假性囊腫發(fā)生并發(fā)癥時，如不及時引流，死亡率高達10-50%（《廣東醫(yī)學》1992）。（3）非手術治療過程中，囊腫進行性增大；（4）復雜胰腺假性囊腫，如合并脾動脈假性動脈瘤、囊內乳糜漏、主胰管中斷等；（5）多發(fā)性假性囊腫、多發(fā)主胰管狹窄并其他復雜疾病如胰頭炎性腫塊；（6）合并慢性胰腺炎或胰管狹窄，或不能除外胰腺癌者。五、胰腺假性囊腫治療技術總體來講，胰腺假性囊腫和包裹性壞死應先行保守治療和內鏡治療，經保守及內鏡治療無效，或與胃、十二指腸壁相隔較遠且無法行經皮穿刺引流者，應行外科手術治療。消除囊腔靠引流、去除病灶靠切除，因此，治療方式包括置管外引流、內鏡引導下內引流與外科手術引流和手術切除病灶（囊腫切除術、胰腺部分切除術）。1、引流術外科引流的原則：通暢、徹底、微創(chuàng)、順應、確定。通暢：通暢引流是外科引流必備條件，就近、低位引流是最基本的策略；徹底：引流徹底可使病程縮短，避免發(fā)生并發(fā)癥；微創(chuàng)：對組織損傷或干擾最小，應避免損傷大塊組織、大血管、神經及重要臟器和關節(jié)腔；順應解剖生理要求：應考慮皮紋走向、關節(jié)功能、術后瘢痕形成及對鄰近組織的影響；確定病原菌：懷疑有細菌感染時，應做細菌培養(yǎng)及藥敏試驗。引流的原理：通過有吸附、導流、虹吸、壓力梯度、胃腸蠕動等達到將積聚的液體引出體外或腔內。引流的目的：消除異常液體（血液、膽汁、胰液、腸液、膿液等）積聚，防止感染發(fā)生或擴散，解除壓力和液體對局部組織器官的損害，促進傷口愈合。胰腺假性囊腫和包裹性壞死引流的基本原理：通過置入導管或外科手術的方式，將囊腫內的液體和壞死組織導流到體外或胃腸道，通過壓力梯度及胃腸蠕動促進液體引流，最終使得囊腔縮小甚至消失，達到解除囊腫壓迫和預防囊腫破裂、感染、出血等并發(fā)癥的目的。（1）外引流術囊腫距胃壁較遠，且有經皮穿刺路徑，應先行超聲引導下經皮穿刺外引流術（percutaneouscatheterdrange，PCD）。但外引流術主要針對胰腺假性囊腫情況較為復雜、囊壁尚未成熟且伴有感染、出血及較嚴重的腹腔或腹膜壞死組織者、癥狀明顯但全身情況不適合內引流術的緊急情況。因臨床上確有部分病例經外引流治愈的假性胰腺囊腫患者，故歐洲胃腸內鏡學會建議PCD或內鏡穿刺引流作為胰腺感染性包裹性壞死的首選治療方法，但PCD易形成胰液外漏和電解質丟失，PCD后有一定出血、感染、胰瘺或腸瘺方式率，須密切觀察并及時干預。（2）內鏡下內引流手術①胰管支架引流術假性囊腫或包裹性壞死與主胰管相通、繼發(fā)于慢性胰腺炎者，選擇ERCP放置胰管支架引流。ERCP引流后有并發(fā)感染或急性胰腺炎的風險，對于胰管部分中斷者必要時聯合超聲內鏡下引流。②超聲內鏡引流術超聲內鏡引導下穿刺引流術為治療假性胰腺囊腫與包裹性壞死的首選治療方法，即在超聲內鏡引導下建立胃腸壁（多為胃壁）與囊壁的通道達到囊腫內引流的目的。具有操作成功率高、并發(fā)癥發(fā)生率及復發(fā)率低、住院時間短等優(yōu)勢?；驹瓌t是：囊腫達到治療指征時，選擇囊腫距離消化道最近處（最膨出處）穿刺引流，必要時還可細針穿刺排除囊內腫瘤。穿刺路徑避開大血管，遵循置入導絲-電切-擴張竇道-置入支架步驟。一般選用塑料支架，但壞死物成分較多者選用雙腔固定金屬支架。塑料支架引流有堵塞、移位、并發(fā)感染與出血的風險；雙腔固定金屬支架引流有一定出血風險，需密切觀察病情，一旦出血需緊急拔出支架，必要時介入止血或外科手術治療。雙腔固定金屬支架引流后出現發(fā)熱等感染表現，需性內鏡直視下壞死組織清除術。隨訪：每隔3-6月進行影像學復查，必要時再次干預或手術干預。支架何時取出的問題：理論上應于損傷修復后，即胰腺囊腫消散后取出。有文獻報道于3周后取出有利于降低囊腫復發(fā)率，但對主胰管異常者應具體問題具體分析，適當延長支架管放置時間。內鏡下置管引流的相對或絕對禁忌證有囊腫內出血、感染、區(qū)域性門靜脈高壓（脾靜脈或門靜脈受壓）、假性動脈瘤等并發(fā)癥，或不除外囊性腫瘤，或距離胃腸壁較遠（>1.0cm），或穿刺容易導致大血管損傷。這是往往需要外科手術干預。（3）內引流手術假性胰腺囊腫與包裹性壞死與胃、十二指腸壁相隔較遠且無法行經皮穿刺引流者，應行囊腫內引流術。遠期療效好，復發(fā)率低，是目前手術治療的主要方式，具體要根據囊腫位置與周圍器官的解剖結構關系決定行囊腫空腸Roux-en-Y吻合術、囊腫十二指腸吻合術或囊腫胃吻合術（囊壁與胃后壁粘連者尤為適合，但后期可能發(fā)生吻合口出血）。手術關鍵是清除囊內壞死組織和分隔，吻合口要大和低，以免壞死物和食物殘渣潴留囊內并發(fā)感染。手術時機：急性胰腺炎所致胰腺假性囊腫應盡量延期至囊腫形成4-8周后（一般6周后），慢性胰腺炎并發(fā)的胰腺假性囊腫因囊壁較厚無需延期手術干預時間。2、囊腫切除術為最理想的方法，但僅適用于較小的囊腫或引流效果不佳的胰尾多發(fā)或多房性假性囊腫，特別適用于位于胰體尾部且被摸完整的囊腫。3、胰腺部分切除術有胰腺嚴重病變、復雜胰腺囊腫或不能除外胰腺腫瘤者，可行胰腺切除術。具體手術方式依據不同情況采取胰體尾部切除、胰腺次全切除、胰十二指腸切除等。4、當今治療趨勢隨著微創(chuàng)技術的進步，處少數情況外，以腔鏡手術治療為主流的微創(chuàng)手術治療方法已經逐漸取代了既往的外科手術治療。（1）內鏡下囊腫胃引流術超聲內鏡引導下胰腺囊腫胃引流或支架置入術對與胃壁粘連的胰腺假性囊腫是較好的微創(chuàng)治療方法，但本人認為不適宜于有分隔和大量壞死物存在的胰腺假性囊腫。（2）腹腔鏡手術腹腔鏡囊腫胃吻合術、腹腔鏡囊腫空腸吻合術、腹腔鏡胰體尾切除術，其中以腹腔鏡囊腫胃吻合術和腹腔鏡胰體尾切除術治療胰腺假性囊腫效果最佳，并發(fā)癥最低。文獻報道腹腔鏡囊腫胃吻合術、腹腔鏡囊腫空腸吻合治愈率、再手術率和病死率無顯著差異；但囊腫胃吻合術簡單易行，手術時間和住院時間更短，應為首選術式。胰腺假性囊腫術后并發(fā)癥包括胰腺出血、感染、胰漏、脾臟及胃腸道損傷等，需密切觀察，實時處理。張繼紅醫(yī)生提示：符合手術治療的胰腺假性囊腫患者，應盡快到肝膽胰外科就診，以期盡早獲得正確治療。腹腔鏡手術具有微創(chuàng)、精準、快速康復的優(yōu)勢，在手術決策時，優(yōu)先選擇腹腔鏡囊腫胃或空腸Roux-en-Y吻合術和腹腔鏡胰體尾切除術等微創(chuàng)手術方式治療胰腺假性囊腫和包裹性胰腺壞死，符合安全、高效、精準和微創(chuàng)的外科治療理念。參考文獻（略）
發(fā)現胰腺囊性腫瘤應該怎么辦？胰腺腫塊可分為實性和囊性腫塊，部分實性腫塊易于囊變和部分囊性腫塊因實性成分的增多而外觀表現為囊實混合型腫塊，因此胰腺腫塊大致分為囊性、實性和囊實混合性腫塊，這些腫塊實際上包括腫瘤性和非腫瘤性腫塊，增加胰腺腫塊了的診斷難度要。腫瘤性腫塊即為胰腺腫瘤，包括實性表現為主的腫瘤、囊性表現為主的腫瘤以及囊實混合性腫瘤。面對胰腺腫塊，我們應結合其病理學基礎來深刻了解胰腺腫塊內各種成分所對應的影像學表現，才能對胰腺腫瘤的診斷和治療做出正確決策。臨床上經常見到胰腺囊性腫瘤，那么，是否所有的胰腺囊性腫瘤均需要手術治療呢？張繼紅醫(yī)生結合《中國胰腺囊性腫瘤診斷指南（2022年）》，從胰腺囊性腫瘤的臨床病理聯系論述胰腺囊性腫瘤的診療決策，闡明并非所有胰腺囊性腫瘤均需要手術治療。一、臨床胰腺腫瘤分類的基本依據?????1、實性表現為主的胰腺腫瘤胰腺導管上皮癌的兩種主要成份是腫瘤細胞和纖維組織，均為實性，且乏血供，決定了胰腺導管上皮癌呈低密度或者T1WI低信號、T2WI稍高信號，腫塊呈實性，極少囊變，增強后一般只有輕度強化。??????2、囊性表現為主的胰腺腫瘤《中國胰腺囊性腫瘤診斷指南（2022年）》定義胰腺囊性腫瘤（pancreaticcysticneoplasm，PCN）是指源于胰腺導管上皮和（或）間質組織的囊性腫瘤性病變。囊性表現為主的胰腺腫瘤實質上是因為胰腺腫瘤內含有液體成分為主，表現為囊性包塊。主要包括黏液性囊性腫瘤（mucinouscysticneoplasm，MCN）、導管內乳頭狀黏液性腫瘤（intraductalpapillarymucinousneoplasm，IPMN）、漿液性囊腺瘤（serouscysticneoplasm，SCN）、實性假乳頭狀腫瘤（solidpseudopapillaryneoplasm，SPN）和囊性神經內分泌腫瘤（cysticneuroendocrinetumour，cNET）。3、囊實混合表現的胰腺腫瘤胰腺囊性腫瘤實性成分增多、實性腫瘤囊性變均可表現為胰腺囊實混合性腫瘤。囊性腫塊因實性成分的增多而表現為囊實混合型腫塊:這類腫塊包括微囊型SCN、嗜酸細胞型IPMN（intraductaloncocyticpapillaryneoplasm，IOPN）、胰腺導管內管狀乳頭狀腫瘤（intraductaltubulopapillaryneoplasm，ITPN）。微囊型SCN因囊內分隔較多，增強后分隔輕度強化，而使整個腫塊呈囊實外觀。IOPN和ITPN均為實性成分多，黏液分泌少的腫瘤，表現為位于胰管內偏實性腫塊。胰腺囊實性腫物多數情況是良性病變，但也有較多惡性的可能。易囊變的胰腺實性腫瘤有：胰腺神經內分泌腫瘤（PNEP）、SPN，其次還見于ACCP和胰腺腺鱗癌（pancreaticadenosquamouscarcinoma，PASC），它們囊變的病理基礎各不相同。二、發(fā)現胰腺腫塊應該怎么辦？發(fā)現胰腺包塊后，應根據超聲、CT、核磁等影像學檢查，觀察實性包塊是否出現強化等特殊影像特征，必要時超聲內鏡檢查，高度懷疑惡性或神經內分泌腫瘤時應行PET-CT檢查；然后根據本公眾本文章“如何判斷胰腺腫塊的良惡性”來綜合判斷腫物的性質。胰腺腫物鑒別的基本要領是腫物的大小、位置、數量、輪廓，性質、鈣化及與胰管的關系，包膜、邊界及其與血管的關系，周圍器官受累、轉移和淋巴結轉移等情況綜合判斷胰腺腫瘤的良惡性，有的可以直接得出診斷。超聲引導下的病理穿刺活檢需謹慎進行，對于經評估需要手術治療的病例可行術中快速冰凍切片檢查。對于治療決策，應根據具體病變部位以及是否有惡性傾向，來選擇隨訪觀察、保守治療或者手術切除。具體的治療方案，應根據病變性質、患者情況以及相應的影像學檢查，來進行綜合判定。三、胰腺囊性腫瘤的診斷和治療決策本文結合《中國胰腺囊性腫瘤診斷指南（2022年）》（以下簡稱指南）在此重點闡述胰腺囊性腫瘤的診斷和治療決策。1、PCN診斷和鑒別診斷的意義指南支出：部分PCN存在惡變?yōu)橐认賹Ч芟侔┑娘L險，因此其鑒別診斷具有重要的臨床意義。對PCN患者進行隨訪的主要目的是緩解臨床癥狀和（或）預防惡性腫瘤發(fā)生，同時避免臨床上的過度治療。SCN常見類型為多囊型、蜂窩型、寡囊型。SCN典型影像表現為微囊，蜂窩狀，囊壁薄，病灶中心可見星芒狀疤痕可伴有鈣化。MCN單發(fā)，囊壁厚，蛋殼樣鈣化及分隔，壁結節(jié)。MCN的惡變率大約為17.5%，若能在“原位癌”時診斷，患者可完全治愈。影像上出現下列征象提示惡變：①囊內實性成分增多；②有明顯強化的壁結節(jié)；③囊壁不規(guī)則增厚以及大囊附近出現多個子囊；④囊內實性成分較多、肝內轉移及相鄰血管受侵；⑤腫瘤直徑>8cm。SCN和MCN均與胰管不相通，IPMN與胰管相通。IPMN按其形態(tài)可分為分支胰管型、主胰管型和混合型，以前兩者多見。分支胰管型IPMN呈與胰管相通的“葡萄串狀”的囊性病灶，常常伴有上游胰管的擴張；主胰管型IPMN表現為主胰管彌漫性或局段性擴張，胰管內可見細小壁結節(jié)；混合型IPMN同時兼有二者表現。主胰管型和混合型IPMN惡變率最高，下列征象提示有惡變：發(fā)生胰腺炎、主胰管直徑>15mm、有壁結節(jié)和鈣化提示主胰管型IPMN惡變侵向，囊腔>3cm，囊壁增厚、有壁結節(jié)和胰管擴張10mm提示分支胰管型IPMN惡變侵向。值得注意的是IPMN易并發(fā)粘液阻塞性胰腺炎，有時甚至以炎性腫塊表現，誤診為其他性質的病例不在少數。2、PCN的診斷要點根據指南推薦，PCN的診斷注意以下要點：（1）大多數PCN無癥狀，需謹慎地將癥狀歸結于PCN所致。（2）B超和CTB超和CT是診斷胰腺腫瘤最常用的手段。B超作為普遍性檢測手段，能第一時間方向胰腺囊性腫物的大小、位置、數目等情況，為進一步明確診斷提供基礎依據。CT增強一般采用三期掃描：動脈期、胰腺實質期和門脈期。對評估囊性、實性和囊實混合性胰腺腫瘤均具有重要意義，對囊性腫瘤的包膜、壁結節(jié)、囊內分隔及血供的判斷具有極高的臨床實用價值。（3）MRI檢查是診斷PCN的首選方法。T2WI對液體成分極為敏感，表現為高信號，增加了PCN陽性檢出率；其次，MRCP利用水的長T2特性，主要顯示胰管、膽管及其分支結構等，是判斷PCN與胰管關系的最佳序列；MRI具有較好的軟組織分辨度，尤其是T1WI，對發(fā)現PCN內的壁結節(jié)具有較強的優(yōu)勢，結合對比劑注射后的強化特征，可以判斷PCN是否有惡變傾向；最后，MRI中的彌散加權成像（diffusionweightedimaging，DWI）是一種無創(chuàng)性評價生物體內水分子擴散運動狀態(tài)的成像技術，為組織成像對比提供了新的角度和技術，對判斷PCN有無惡變傾向提供有力證據，是SCN與pNET鑒別的重要序列。（4）超聲內鏡（EUS）的應用范圍影像學如提示存在腫瘤最大徑≥3cm、壁結節(jié)＞5mm、囊壁增厚或強化、主胰管擴張＞5mm、胰管截斷伴遠側胰腺萎縮、淋巴結腫大、CA19-9升高、腫瘤增長速度≥5mm/2年等高危征象時，建議行EUS進一步評估。EUS聯合其他影像學檢查可提高PCN的診斷準確率。（5）超聲內鏡引導下細針穿刺活檢（EUS-guidedfine-needleaspiration/biopsy，EUS-FNA/FNB）對于影像學檢查不能確定性質的PCN或EUS-FNA/FNB可能改變治療策略時，建議行EUS-FNA/FNB，行囊液細胞學及生物化學分析，對PCN的診斷和鑒別診斷具有重要意義。（6）囊液分析囊液分析如拉絲試驗、細胞學指標、淀粉酶、CEA、葡萄糖檢測及KRAS/GNAS基因突變分析可用于鑒別PCN類型。拉絲試驗是鑒別黏液性和非黏液性PCN的一項操作簡單方便的方法。黏液性PCN通常含有高度黏稠的囊液。該試驗即在拇指和食指之間放置一滴囊液并拉伸，如囊液拉長＞3.5mm提示拉絲試驗陽性，即PCN為黏液性，其靈敏度和特異度分別為58%和95%。拉絲試驗的缺陷主要是觀察者間一致性存在較大差異。囊液細胞學診斷PCN的靈敏度低但特異度高。低水平囊液淀粉酶（＜250IU/L）可以排除98%假性囊腫。高水平的囊液CEA往往提示黏液性PCN。囊內葡萄糖濃度低可預測黏液性PCN，而高濃度葡萄糖則提示漿液性PCN。（7）超聲內鏡引導經穿刺針活檢鉗活檢術（EUS-guidedthroughtheneedlemicroforcepsbiopsy，EUS-TTNB）EUS-TTNB相比EUS-FNA能顯著提高PCN的診斷效能，同時EUS-TTNB不良事件發(fā)生率較低。（8）細針型共聚焦激光顯微內鏡（needle-basedconfocallaserendomicroscopy，nCLE）應用于擬行手術治療而無法排除SCN的PCN患者。nCLE觀察到表面血管網、腺上皮和微絨毛結構分別提示SCN、MCN和IPMN診斷。對于準備行手術治療的PCN患者，如無法排除SCN的可能，應行nCLE觀察，如能找到典型的表面血管網結構，可以確診SCN，從而避免不必要的手術。（9）增強EUS（contrastenhancedEUS，CE-EUS）CE-EUS可顯示病變血供，建議使用CE-EUS進一步評估壁結節(jié)，亦有助于評估囊內血管和分隔。CE-EUS上出現壁結節(jié)、實性腫塊或分隔的過度強化，需警惕病變惡變可能，應考慮對病變處進行EUS-FNA。（10）胰管鏡檢查合并高危征象或臨床難以鑒別主胰管型IPMN或混合型IPMN行建議胰管鏡檢查。3、隨訪策略并非所有胰腺囊性腫瘤均需要手術治療。大多情況下需要隨訪觀察，PCN惡變的高危因素是外科手術的絕對適應證。隨訪對象：（1）診斷考慮為MCN或IPMN的無癥狀性PCN且具備手術條件的患者應列為隨訪對象。（2）惡變風險極低的SCN患者建議隨訪。隨訪策略：指南推薦：（1）臨床確診為SCN者根據癥狀進行隨訪。（2）無高危征象的IPMN或MCN可根據病灶大小制定監(jiān)測隨訪策略病灶小于1.0cm者每個2年隨訪EUS或MRI一次；病灶1.0-2.0cm者每1年復查EUS或MRI一次；病灶2.0-3.0cm者確實是MCN或IPMN每6-12月復查EUS或MRI一次，如不是則性EUS（FNA）確診，確診為SCN則根據癥狀隨訪，確診為MCN或IPMN仍每6-12月隨訪一次。（3）含高危征象的IPMN或MCN經多學科會診（multi-disciplinarytreatment，MDT）行手術治療，未行手術者建議間隔6個月進行MRI隨訪。下圖是指南推薦的胰腺囊性腫瘤診斷隨訪流程圖。4、胰腺囊性腫瘤應在何時手術？預防胰腺癌的最佳目標是在PCN為重度異型增生時即手術切除病灶，因此識別PCN合并重度異型增生或浸潤性癌的危險因素至關重要。迄今為止，已有數個臨床和影像學方面的高危因素被確認。雖略有不同，但大多數指南認為黃疸、病灶大小（大多數指南推薦病灶長徑≥3cm）、強化壁結節(jié)＞5mm、實性成分、細胞學檢查陽性、主胰管擴張≥10mm為PCN惡變的高危因素，因此也是外科手術的絕對適應證。對于SCN一般不主張手術，有作者提出大于6.0cm或增長迅速、有壓迫癥狀、不能除外惡性者才需要手術治療。對于IPMN現行指南均推薦壁結節(jié)是行手術治療的絕對指征。壁結節(jié)大小的最佳值目前尚無定論。惡性分支胰管型IPMN的生長速度快于良性分支胰管型IPMN，且生長速度≥2.5mm/年的癌變風險顯著升高。主胰管＞10mm、壁結節(jié)、實性成分、CA19-9升高與PCN惡變相關。SPN屬于交界性腫瘤，有一定惡性潛能和遠處轉移風險，各指南均建議手術切除。