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特納綜合征
開通的服務(wù):
不限
醫(yī)生職稱:
不限
出診時(shí)間:
不限
王霞
主任醫(yī)師
教授
湘雅醫(yī)院? 兒科
矮小癥 1票
佝僂病 1票
擅長:兒科危重癥及呼吸系統(tǒng)疾病,矮小癥性早熟等內(nèi)分泌疾病
專業(yè)方向:
兒科
主觀療效:暫無統(tǒng)計(jì)
態(tài)度:暫無統(tǒng)計(jì)
在線問診:
150元起
預(yù)約掛號:
未開通
疾病病友推薦度
3.8
暫無
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不限
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特納綜合征科普知識
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胚胎染色體特納氏綜合征是在卵子精子一結(jié)合的時(shí)候就出現(xiàn)異常了嗎?
王玉玲醫(yī)生的科普號
58.生長激素治療特納綜合征有哪些好處?
一旦通過染色體檢查確診為特納綜合征后,可以用生長激素進(jìn)行替代治療,促進(jìn)孩子身高增長直至達(dá)到理想身高;在達(dá)到青春期性發(fā)育啟動(dòng)年齡后,可以采用性激素進(jìn)行替代治療,促進(jìn)第二性征的發(fā)育。使用生長激素治療特納綜合征患者的目的或者說要達(dá)到的治療目標(biāo)是:盡早獲得與年齡匹配的正常身高、重塑青春期生長加速、最終達(dá)到正常成年身高。目前已經(jīng)有大量的研究證實(shí)早期注射重組人生長激素可以明顯增加患兒的最終成人身高,干預(yù)得早的話甚至可以完全達(dá)到正常身高。在進(jìn)入青春發(fā)育的年齡,可以聯(lián)合使用生長激素和性激素,不僅可以進(jìn)一步增加身高,而且可以逐步使患兒出現(xiàn)女性第二性征,并通過藥物實(shí)現(xiàn)月經(jīng)來潮。
王強(qiáng)醫(yī)生的科普號
56.特納綜合征有哪些臨床表現(xiàn)?
患者卵巢存在發(fā)育缺陷,導(dǎo)致成年后外陰幼稚,乳腺及乳頭無發(fā)育,乳距增寬,無陰毛及腋毛生長,原發(fā)性閉經(jīng),無生育能力。大部分特的綜合征患者身材矮小,母孕期及出生后生長明顯緩慢,且沒有青春期身高突增現(xiàn)象,未經(jīng)治療的患者終身高一般不超過143cm?;颊呙?、頸、胸和背部皮膚常有黑痣,通貫手掌紋;表現(xiàn)為特殊面容,常有內(nèi)眥贅皮和眼距過寬、塌鼻梁、有時(shí)耳輪突出、鯊魚樣口、腭弓高尖、小下頜,可伴有牙床發(fā)育不良;常見頸蹼、頸粗短和后發(fā)際低;部分存在言語障礙;部分患者表現(xiàn)為肘外翻、第4掌骨短、指趾彎曲、股骨和脛骨外生骨疣及指骨發(fā)育不良,偶爾可見膝外翻和脊柱側(cè)彎現(xiàn)象;可合并心血管畸形以及泌尿系統(tǒng)畸形。
王強(qiáng)醫(yī)生的科普號