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疾?。?
黑色素瘤
開通的服務(wù):
不限
醫(yī)生職稱:
不限
出診時間:
不限
鄭樹
主任醫(yī)師
教授
浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院? 腫瘤外科
擅長:胃腸、乳腺、甲狀腺等良惡性腫瘤的診治
專業(yè)方向:
腫瘤外科
主觀療效:暫無統(tǒng)計
態(tài)度:暫無統(tǒng)計
在線問診:
未開通
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未開通
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3.4
暫無
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不限
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龜頭或陰莖長了痣,切還是不切?(二)
半年前,我發(fā)表了一篇關(guān)于龜頭或陰莖部位色素痣,需不需要切除的文章(龜頭或陰莖長了痣,切還是不切?)。很多患者朋友看到后前來咨詢。大部分的色素痣都是良性的,可以密切隨訪觀察。也有很多患者朋友出于謹(jǐn)慎考慮,選擇了預(yù)防性切除,也獲得了非常好的效果。不幸的是,在眾多的患者當(dāng)中,有少部分患者的色素痣發(fā)生了惡變,表現(xiàn)為黑斑面積變大,增厚,顏色不均勻,甚至出現(xiàn)破潰現(xiàn)象。其中一位患者,2年前龜頭在藥物過敏之后出現(xiàn)了一處色素痣,逐漸增大增厚,顏色變得不均勻,邊界不清晰,形狀也不對稱。來到門診后,他接受了皮膚鏡的檢查,皮膚鏡下表現(xiàn)出了很多黑色素瘤的特點。對于這種明顯惡變的黑色素瘤,外觀就不是首先考慮的因素。我們?yōu)榛颊哌M(jìn)行了擴(kuò)大切除,同時考慮到該部位比較特殊,也對局部器官進(jìn)行了最大限度的保護(hù)。術(shù)后采用免疫治療等輔助治療方式繼續(xù)鞏固該患者的治療效果。針對粘膜黑色素瘤,它的發(fā)病率在亞洲人群中為黑色素瘤的第二位(占22.6%)。相對于皮膚黑色素瘤來說,粘膜黑色素瘤更容易侵犯血管,也更容易出現(xiàn)復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,所以術(shù)后的輔助治療也非常關(guān)鍵。需要密切隨訪,監(jiān)測病情。
溫廣東醫(yī)生的科普號
足底惡性黑色素瘤惡性程度高,一旦發(fā)現(xiàn),務(wù)必盡早治療?。。?/a>
黑色素瘤:通常是指惡性黑色素瘤,是黑色素細(xì)胞來源的一種高度惡性的腫瘤,簡稱惡黑,多發(fā)生于皮膚。惡性黑色素瘤除早期手術(shù)切除外,缺乏特效治療,預(yù)后差。因此,惡性黑色素瘤的早期診斷和治療極其重要。早期手術(shù)徹底切除是惡性黑色素瘤目前最主要的治療方法。切除范圍:切除范圍與腫瘤浸潤深度和分期有關(guān)。原位者一般在皮損邊緣外擴(kuò)切0.5-1.0cm。浸潤厚度2.0mm時,至少擴(kuò)切3.0cm。初診有淋巴結(jié)腫大者,應(yīng)做局部淋巴結(jié)切除。繼發(fā)缺損修復(fù):足底的惡性黑色素瘤切除后繼發(fā)缺損無法一期縫合傷口,需要進(jìn)行植皮手術(shù)或皮瓣手術(shù)治療。足底屬于人體負(fù)重、行走的重要功能區(qū)域,單純植皮后的移植皮膚菲薄,不耐摩,日常行走容易出現(xiàn)破潰、感染等并發(fā)癥。足底內(nèi)側(cè)皮膚的質(zhì)地和韌性與足底其他區(qū)域接近,是修復(fù)足跟或前足底腫瘤切除后繼發(fā)缺損的最佳供區(qū),因此足底內(nèi)側(cè)皮瓣是修復(fù)足底腫瘤切除后缺損的最佳手術(shù)方法。手術(shù)并發(fā)癥:主要是切除不凈、術(shù)后復(fù)發(fā)等。手術(shù)部位可發(fā)生傷口感染、傷口裂開等。淋巴結(jié)活檢或淋巴結(jié)清除術(shù)后可發(fā)生局部淋巴漏或肢端淋巴水腫。
倉正強(qiáng)醫(yī)生的科普號
甲下黑色素瘤病例報告
一、病例報告1、臨床資料姓名xxx男57歲?主訴:左手示指甲下病變4年余現(xiàn)病史:患者于2020年初無意中發(fā)現(xiàn)左手示指指甲縱行條紋,四年后指甲縱行條紋寬度增加,顏色加深,遂于2024年6月就診于xx市中心醫(yī)院皮膚科,活檢確診為“甲下黑素瘤”,建議行“局部擴(kuò)大切除術(shù)”。2024年7月10日就診于xx省腫瘤醫(yī)院,7月12日行“左示指瘤床擴(kuò)大切除術(shù)+拔甲+冰凍+植皮術(shù)”,術(shù)中取病灶上、下、內(nèi)、外切緣送冰凍,結(jié)果回報:(上、下、內(nèi)、外切緣)切片內(nèi)均未見明確惡性證據(jù)。手術(shù)后五月余發(fā)現(xiàn)左手示指術(shù)區(qū)出現(xiàn)黑色斑點,遂就診于中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院建議行截肢處理。2024年12月17日就診于山西醫(yī)大二院骨科顯微手外科專家門診,以“左手示指甲下黑素瘤術(shù)后復(fù)發(fā)”收住入院,于2024年12月25日行“左手示指近節(jié)遠(yuǎn)端截指”,術(shù)中標(biāo)本與近側(cè)切緣送病檢,結(jié)果待回報。2、第一次手術(shù)前活檢報告:xx醫(yī)院活檢:2024.6.25考慮甲下黑素瘤,建議進(jìn)一步免疫組化MelanA、SOX-10、P16、PRAME明確診斷。免疫組化光鏡所見:MelanA、SOX-10、P16:陽性;PRAME:陰性。3、第一次手術(shù)后病理檢查報告:xx省腫瘤醫(yī)院病理檢查:2024.7.9(左食指甲下)鱗狀上皮基底層小灶黑素細(xì)胞不典型增生,伴上皮內(nèi)生長,結(jié)合原單位免疫組化,不除外原位肢端黑素瘤可能?!渡稀⑾?、內(nèi)、外切緣)切片內(nèi)均未見明確惡性證據(jù)。4、第二次手術(shù)前檢查資料2024年12月山西醫(yī)大二院骨科顯微手外科病區(qū)?超聲檢查報告單(篩查轉(zhuǎn)移)檢查項目:肝、膽、胰、脾(特疾),雙腋窩(特疾),雙鎖骨上(特疾)。超聲描述:雙側(cè)鎖骨上未見明顯異常腫大淋巴結(jié)。雙側(cè)腋窩未見明顯異常腫大淋巴結(jié)。肝臟大小形態(tài)正常,光點分布尚均勻,肝實質(zhì)內(nèi)見數(shù)枚無回聲結(jié)節(jié),較大的約26mm23mm(右肝),邊界清。肝右葉另見高回聲結(jié)節(jié),大小約6mm7mm,邊界清。肝內(nèi)血管走行清,門脈內(nèi)徑正常,CDFI示:血流未見明顯異常。膽囊大小正常,壁尚光滑,膽囊內(nèi)未見明顯異常回聲。膽總管未見擴(kuò)張。胰腺大小、形態(tài)未見異常,未見明顯異常腫塊,主胰管不擴(kuò)張。脾臟未見腫大,未見明顯異常腫塊。超聲提示(僅供參考):1.肝多發(fā)囊腫2.右肝結(jié)節(jié)(血管瘤考慮)?CT胸部薄層平掃(篩查轉(zhuǎn)移)診斷結(jié)果Diagnosis1.兩肺多發(fā)微小結(jié)節(jié),建議復(fù)查。2.兩肺少量慢性炎癥及纖維灶。3.右肺上葉肺大泡。4.兩側(cè)第3、4肋骨皮質(zhì)形態(tài)扭曲,請結(jié)合外傷史。5.冠脈少許鈣化斑。6.胸1椎體左側(cè)附件致密影,考慮良性。附見:肝內(nèi)多發(fā)低密度灶。?MR左手診斷結(jié)果Diagnosis左側(cè)第2指遠(yuǎn)節(jié)指骨區(qū)域小片狀異常信號,請結(jié)合臨床。5、第二次手術(shù)@截指手術(shù)”后病理檢查結(jié)果待回報山西醫(yī)大二院骨科顯微手外科病區(qū)。二、討論?甲下黑色素瘤(Subungualmelanoma)是以指甲及其周圍組織為主要受累部位的惡性腫瘤,約占所有黑色素瘤患者的0.7%~3.5%,是一種能產(chǎn)生黑色素的高度惡性腫瘤。本病好發(fā)于成年人,兒童發(fā)生甲下黑素瘤非常罕見。(一)病因⒈基因因素GeneticFactors:研究表明某些惡性黑色素瘤的發(fā)生與位于9p的抑癌基因P16的缺失有關(guān)。2.局部病毒感染和機(jī)體免疫功能低下LocalViralInfectionandLowImmuneFunction:3.甲床外傷NailBedInjury:機(jī)械性損傷可導(dǎo)致甲床局部破裂,甲板剝脫,繼而引發(fā)感染,一系列刺激可能導(dǎo)致局部癌變。(二)臨床表現(xiàn)1、好發(fā)部位PredilectionSite:拇指、踇趾及食指等。2、初期InitialTageofDisease:可見指(趾)甲出現(xiàn)一條縱向的褐色條紋,邊界模糊不清且易出現(xiàn)甲營養(yǎng)不良。3、后期TerminalStageofDisease:形成潰瘍結(jié)節(jié)性損害,或累及甲周皮膚,即Hutchinson征陽性。Hutchinson征:縱行黑甲伴甲皺襞或甲下皮膚的色素沉著。該征被認(rèn)為是診斷甲下黑色素瘤重要的臨床標(biāo)志。(三)診斷1、患者病史及趾(指)甲局部表現(xiàn)MedicalHistoryandLocalSymptoms:2、全身檢查PhysicalExamination:?體表彩超—局部淋巴結(jié)?胸腹部彩超、CT、ECT等—遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移?????????3、Levit等提出甲下黑色素瘤的ABCDEF診斷方案:A(age)即年齡,多為成人,尤以50~70歲中老年人好發(fā),<12歲者罹患甲下黑素瘤者十分罕見。B(band)即甲板縱線寬度達(dá)3mm,顏色不均一,邊界模糊。C(change)即甲損變化很快,經(jīng)充分治療后指甲毀損情況無改善。D(digit)即受累甲以拇指、踇趾及食指為主。E(extension)即甲周皮膚受累,Hutchinson征陽性。F(familyhistory)即有發(fā)育不良痣綜合征或黑素瘤家族史?!綡utchinson征(Hutchinson′ssign)是甲周皮膚或甲皺襞的色素沉著,若僅見于皮膚鏡下,則稱為微Hutchinson征。對應(yīng)的組織病理學(xué)改變?yōu)楹谒亓黾?xì)胞增殖,提示病變?yōu)榧缀谒亓?,且可能在一定程度上反映惡性黑素瘤的Breslow厚度】4、病理診斷Pathologicalexamination:?黑色素瘤細(xì)胞的病理特點PathologicalCharacteristicsofMelanomaCells:黑素瘤細(xì)胞呈異型性,細(xì)胞大小、形態(tài)不一,以梭形細(xì)胞和上皮樣細(xì)胞為主,胞核大,可見到核分裂及明顯核仁,胞質(zhì)內(nèi)可含有色素顆粒。?免疫組化??S-100蛋白、SOX-10、Melan-A?Vimentin、HMB45和酪氨酸酶等特異性標(biāo)志物進(jìn)行免疫過氧化酶染色,可有助于診斷。S-100蛋白:敏感性強(qiáng),特異性差。MelanA?SOX-10、HMB45、MITF和酪氨酸酶等:敏感性差且強(qiáng)度不一,但是特異性強(qiáng)。?因此,同時選用2~3個上述標(biāo)志物,再加上S-100蛋白,以提高惡性黑色素瘤的檢出率。(四)治療外科手術(shù)SurgicalOperation:治療甲下黑色素瘤的最主要方法,但放療、化療、生物治療及靶向治療等輔助治療也是不可或缺的治療手段。??1、手術(shù)前檢查?物理檢查-其他皮膚病變,肘部和腋窩淋巴結(jié)有否腫大;胸部X片?胸部CTECT肝功以判斷有否遠(yuǎn)隔部位轉(zhuǎn)移。?若年齡超過16歲,甲母痣惡變幾率會大幅度上升,建議手術(shù)切除。?建議:超過2月甲下色素沉著,應(yīng)手術(shù)局部活檢(易激惹),一旦確診需行外科手術(shù)治療。2、主要手術(shù)方式:局部擴(kuò)大切除手術(shù)、超關(guān)節(jié)截指(趾)術(shù)、序列截指(趾)術(shù)、區(qū)域淋巴清掃術(shù)。?局部擴(kuò)大手術(shù)Locallyenlargedoperation:主要適用于原位甲下黑色素瘤,切緣輻射半徑>5mm,深度包括甲板、甲床、甲母質(zhì)、骨膜及淺層指骨。可采用中厚層或皮片移植等進(jìn)行修復(fù)。?超關(guān)節(jié)截指趾術(shù)Overarticularosteotomy(fingerortoe):截除平面位于掌指關(guān)節(jié)或跖趾關(guān)節(jié)。無淋巴轉(zhuǎn)移者,可選擇此法。遠(yuǎn)期效果優(yōu)于局部擴(kuò)大手術(shù)。??序列截指趾術(shù)Sequencetruncation(fingerortoe):截除平面位于掌腕關(guān)節(jié)或跖跗關(guān)節(jié)。??區(qū)域淋巴清掃Regionallymphnodedissection:???術(shù)前體表彩超發(fā)現(xiàn)有淋巴轉(zhuǎn)移者,需同時進(jìn)行淋巴清掃。若患者合并淋巴轉(zhuǎn)移,超關(guān)間關(guān)節(jié)截指(趾)術(shù)與序列截指(趾)術(shù)預(yù)后無明顯差異。?使在沒有正式的前哨淋巴結(jié)活檢的情況下也應(yīng)立即進(jìn)行淋巴結(jié)切除術(shù)。MortonDL,ThompsonJF,CochranAJ,etal.Sentinel-nodebiopsyornodalobservationinmelanoma.?3、輔助治療:如果甲下黑色素瘤術(shù)后或術(shù)前已經(jīng)發(fā)生轉(zhuǎn)移,此時,通常需要行化療、生物治療、放療、靶向治療等輔助方法進(jìn)一步治療。?化療chemotherapy:化療藥物是細(xì)胞毒類藥物,在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時也殺傷正常細(xì)胞。化療常會合并惡心、嘔吐、粘膜損傷、骨髓抑制、肝腎功能損傷等副反應(yīng),通過處理一般可以控制?!紫潞谏亓鰧煵皇呛苊舾?,單純化療療效差。?生物治療(也叫免疫治療)BiologicalTherapy(immunotherapy):就是通過直接或間接激活機(jī)體的免疫系統(tǒng)來抑制或殺滅腫瘤。1)過繼免疫效應(yīng)細(xì)胞治療Adoptiveimmuneeffectorcelltherapy:???通過血液分離的方法獲得部分淋巴細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)擴(kuò)增,再次回輸給患者來增強(qiáng)機(jī)體的細(xì)胞免疫功能,發(fā)揮其腫瘤殺傷作用。2)腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞治療Tumorinfiltratinglymphocytetreatment:??從切除的腫瘤組織或轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)中分離獲得淋巴細(xì)胞,經(jīng)過誘導(dǎo)活化、大量擴(kuò)增后回輸給病人。從而對腫瘤細(xì)胞進(jìn)行特異性殺傷,但對正常組織細(xì)胞則無殺傷作用。??靶向治療Targetedtherapy:是目前治療的熱點,主要針對腫瘤細(xì)胞生長通路或腫瘤血管生成過程中的某些關(guān)鍵靶點,通過特異阻斷腫瘤細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)移來抑制或殺滅腫瘤。特點是使用方便、副反應(yīng)較輕,但是價格昂貴。??放療radiotherapy:?1)放療是利用高能量射線殺死腫瘤細(xì)胞,一般認(rèn)為甲下黑色素瘤對放療不敏感。2)黑色素瘤腦轉(zhuǎn)移、骨轉(zhuǎn)移、反復(fù)淋巴結(jié)復(fù)發(fā),放療可以使腫瘤縮小和減輕癥狀。??總結(jié):1、甲下黑色素瘤發(fā)病率低,但惡性程度高,5年生存率低,北京積水潭醫(yī)院報道5年生存率為33.3%(18例)。2、甲下黑色素瘤預(yù)后與”延遲診斷”、組織浸潤深度、局部潰瘍的發(fā)生有關(guān)。3、延遲診斷主要原因是SM表現(xiàn)的多樣性,對疾病認(rèn)識不足以及組織病檢取材不充分。4、由于SM原發(fā)病灶侵襲深度及范圍術(shù)前是未知的,因而導(dǎo)致治療的復(fù)雜性,直接影響患者預(yù)后。5、甲下黑色素瘤常侵犯甲基質(zhì),易誤診為甲下血腫。生長2月以上可掀起指甲,切取斷層病變活檢。如確診可帶邊緣切除甲基質(zhì)內(nèi)病變,深達(dá)骨骼,自體足趾甲床移植或皮片移植。山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院骨科顯微手外科2024年12月26日于太原聯(lián)系方式山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院骨顯微手外科?特需骨科門診地點:山大二院體檢中心二樓特需骨科門診時間:周一下午(梁炳生主任醫(yī)師)專家門診地點:山大二院門診南1層骨科1017診室專家門診時間:周二上午(梁炳生主任醫(yī)師)預(yù)約掛號:“健康山西網(wǎng)”預(yù)約掛號預(yù)約加號:“好大夫網(wǎng)”預(yù)約加號病房地點:山大二院住院部3號樓7層病區(qū)病房電話:0351-3365107文章部分內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán)請聯(lián)系作者刪除。
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