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鄧姿峰
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湖南省兒童醫(yī)院? 眼科
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擅長:近視防控,屈光矯正(散光近視遠視),斜視,弱視訓練,眼表(過敏性結膜炎等)等疾病診治,淚道,眼瞼眼眶疾病診療及手術治療。
專業(yè)方向:
小兒眼科
中醫(yī)五官科
眼科
主觀療效:99%滿意
態(tài)度:98%滿意
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小瞼裂綜合征遺傳簡介
一、概述小瞼裂綜合征,又稱先天性小瞼裂綜合征(BPES)、Komoto綜合征及先天性瞼四聯(lián)征及小瞼裂畸,是一種常染色體顯性遺傳性疾病,外顯率高。FOXL2基因突變是BPES最常見的發(fā)病機制可能為胚胎3個月前后,由于上頜突起發(fā)育抑制因子量的增加,與外鼻突起發(fā)育促進因子間平衡失調。本病主要表現(xiàn)為瞼裂狹小,伴有發(fā)育遲緩、先天性房間隔或室間隔缺損、智力低下等。此外還可有兩眼內毗間距擴大,下淚點外方偏位。BPES相關FOXL2基因突變有200余個。經(jīng)過規(guī)范治療,一般可使眼部外觀得到改善。多為家族性,偶有散發(fā)病例,男性多于女性。發(fā)病率約為l/50000。二、臨床分類1.?Ⅰ型:有明顯性別差異,女性患者可合并卵巢早衰(POF)而致不育,男性生育功能正常,通過患病男性傳遞,外顯率100%。2.?Ⅱ型:性別差異不明確,男、女性患者均只累及眼部,生育功能正常,父親、母親的致病基因傳代機會均等,外顯率約為96.5%。三、病因先天性瞼裂狹小綜合征常為常染色體顯性遺傳。在胚胎3個月前后,由于上頜突起發(fā)育抑制因子的增加,與外鼻突起發(fā)育促進因子間平衡失調所致,致病基因是FOXL2,位于染色體3q23區(qū)域。四、癥狀(一)典型癥狀1.??瞼裂狹小:成年人正常水平瞼裂寬度為25~30mm,而本病患者瞼裂寬度常為20~22mm。2.?上瞼下垂:患者存在中重度上瞼下垂,雙側對稱。由于上瞼提肌發(fā)育不良,上瞼提肌肌力減弱,患者為克服上瞼下垂所致的視野減小,常呈現(xiàn)仰首皺額的特殊姿態(tài)。3.?倒向型內眥贅皮:為內眥角前方的一條半月形皮膚皺襞,下瞼皮膚隨下瞼眼輪匝肌走行向上伸展而成。倒向型內眥贅皮同時縮短了瞼裂寬度及高度。4.?內眥間距增寬:由于內眥外移所致,由于患者眶骨發(fā)育正常,故患者瞳距多正常。5.?其他:可有淚道畸形、小眼球、視神經(jīng)盤缺損及眼球震顫等。(二)伴隨癥狀眼外表現(xiàn)有鼻梁低平、耳畸形、上顎高拱及短人中等。卵巢功能早衰是Ⅰ型女性患者典型的臨床表現(xiàn),40歲前發(fā)生閉經(jīng),血清促性腺激素升高,雌、孕激素減低,B超可見偏小的子宮和條索狀卵巢。上瞼下垂可致弱視、斜視及屈光不正。五、遺傳特點1.?BPES是單基因疾?。撼^半數(shù)患者因父母遺傳而患病,少數(shù)病例沒有家族史。2.?致病基因:FOXL2,位于染色體3q23區(qū)域;外顯率100%。3.?遺傳方式:常染色體顯性遺傳。常見的婚配型是患者為雜合子,與正常人婚配,子代中將有50%個體是BPES患者。4.?臨床特點:臨床表型(Ⅰ型)有性別差異。六、檢查與診斷(一)檢查1.?體格檢查:醫(yī)生通過眼部檢查,觀察患者的眼瞼、角膜、結膜、眼球運動是否正常,可以初步判斷患者瞼裂寬度是否小于正常值,是否存在內眥贅皮。2.?基因檢測:必要時,進行基因及染色體檢測,有助于診斷本病。3.?影像學檢查:卵巢B超可見部分患者偏小的子宮和條索狀卵巢。(二)診斷先天性瞼裂狹小綜合征沒有特異的診斷方法,根據(jù)臨床癥狀即可做出診斷。Ⅰ型患者在臨床表現(xiàn)的同時還應診斷為卵巢功能早衰,需結合患者病史、臨床表現(xiàn)、實驗室檢查等進行診斷。在診斷過程中,醫(yī)生需排除上瞼下垂、內眥贅皮等疾病。七、治療與預后先天性瞼裂狹小綜合征的治療目的是改善患兒外觀,最大程度地恢復其視力。醫(yī)生會根據(jù)病因、臨床癥狀、檢查結果等給予個體化的手術方案。目前手術是矯正眼部畸形唯一的治療方式,治療時機的選擇仍存在爭議,早期手術有利于患兒視力的發(fā)育,而晚期手術可獲得更確切的治療效果。藥物治療:本病一般無需藥物治療。手術治療:內眥贅皮矯正術,用于內眥贅皮癥狀嚴重者。上瞼下垂矯正術,主要取決于上瞼下垂的程度及提上瞼肌的功能。外眥開大術,僅適用于內眥開大和上瞼下垂矯正術后,瞼裂寬度仍不足的患兒。先天性瞼裂狹小綜合征一般預后良好。八、遺傳咨詢與預防1.?確定致病基因(FOXL2)。2.?按常染色體顯性遺傳模式咨詢?;颊叩暮蟠饔?0%會發(fā)病。3.Ⅰ型女性患者可合并卵巢早衰(POF)而致不育,男性生育功能正常,通過患病男性遺傳給代。4.?為避免后代患病,可采用輔助生殖的方法受孕;挑選沒有致病基因的囊胚植入子宮。5.如果有過BPES生育史或者BPES患者已經(jīng)懷孕,可做羊膜穿刺檢查,確定胎兒是否攜帶致病基因。6.?妊娠20-24周時,超聲篩查可以發(fā)現(xiàn)胎兒發(fā)育不良和部分大的結構畸形(如顱面部畸形)。?
竇肇華醫(yī)生的科普號
小瞼裂綜合征是不是需要早期開外眼角?小瞼裂綜合征開眼角和內眥成形術是一回事嗎?
目前國內外的眼科醫(yī)生,整形醫(yī)生的觀點不一樣,因為孩子的眼睛在發(fā)育,外眼角的開大需要等孩子眼睛成熟后再由醫(yī)生根據(jù)孩子眼睛的發(fā)育情況,外觀情況,瞼裂寬度決定何時開外眼角,是否開外眼角我們術前會評估一下,如果需要開,我們在一期手術里就把內外眼角開了,因此群里的一些寶爸寶媽說的同時開內外眼角是理想的選擇,但不是每個孩子都需要開內外眼角,最后一句話還是我們的手術宗旨,“不做最好的手術,做最佳的手術”。小瞼裂綜合征最大的問題就是寬鼻梁,我們稱為內眥贅皮,內眥贅皮成形術就是通常俗話說的開內眼角,外眥成形術就是通常說的開外眼角。
于剛醫(yī)生的科普號