中國人民解放軍中部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院

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疾?。? 先天性心臟病
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先天性心臟病科普知識(shí) 查看全部

冠狀動(dòng)脈異常起源到底需不需要治療引言從業(yè)心內(nèi)科10多年了一直耕耘在臨床一線也從未進(jìn)行過科普的工作。亦或是工作實(shí)在太忙，又亦或是覺得科普總有大眾媒體傳播不該是我們的本職工作，于是乎拖拖拉拉腦袋里無數(shù)次閃過類似的想法卻也從未進(jìn)行實(shí)施。最近的科普熱潮伴隨著真真假假的消息實(shí)在太多，想著最近稍有些時(shí)間也還是傳遞些科普知識(shí)。無論有用與否，至少能讓大家了解到最真實(shí)的疾病。今天正巧臨床碰到了一例患者就順著思路就科普一下冠狀動(dòng)脈起源異常的話題。一、什么是冠狀動(dòng)脈冠狀動(dòng)脈簡稱冠脈，是向心臟供血的動(dòng)脈，有左、右冠狀動(dòng)脈，均自主動(dòng)脈根部的主動(dòng)脈竇發(fā)出。左、右冠狀動(dòng)脈及其分支供應(yīng)的血管垂直于心臟表面，從心外膜貫穿心肌，向下達(dá)心內(nèi)膜。冠狀動(dòng)脈屬冠脈循環(huán)的一部分，它將含氧的血液輸送到心肌。心臟需要持續(xù)的氧氣供應(yīng)才能運(yùn)轉(zhuǎn)。如果冠狀動(dòng)脈出現(xiàn)狀況會(huì)導(dǎo)致流向心臟的氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)減少。這不僅會(huì)影響心肌本身，還會(huì)影響心臟將血液輸送到全身的能力。因此，冠狀動(dòng)脈的任何紊亂或疾病都會(huì)對(duì)健康產(chǎn)生嚴(yán)重影響，可能導(dǎo)致心絞痛、心肌梗死，甚至死亡。?二、冠狀動(dòng)脈起源異常冠狀動(dòng)脈異位起源是先天發(fā)育的問題。正常情況下有左冠狀動(dòng)脈、右冠狀動(dòng)脈，左冠狀動(dòng)脈起源于左冠狀動(dòng)脈竇，右冠狀動(dòng)脈起源于右冠狀動(dòng)脈竇（圖-1）。實(shí)際上冠脈異常起源包含兩大部分，一部分是冠脈開口起源異常，另一部分擇期冠狀動(dòng)脈走行的異常，當(dāng)然也有部分患者同時(shí)合并以上兩種情況。其中大部分開口異常的冠狀動(dòng)脈在走行無特殊異常的情況下對(duì)患者的生活及壽命都沒有太大的影響（圖-2，3）。?當(dāng)然，對(duì)于上述開口異常的患者而言，如果合并有冠狀動(dòng)脈走行異常的話部分患者可能存在一定的風(fēng)險(xiǎn)。我們可以從圖-2和圖-3中看到有部分類型的血管走行在主動(dòng)脈與肺動(dòng)脈之間，這部分患者在主動(dòng)脈及肺動(dòng)脈張力增高時(shí)，對(duì)行走其間的冠狀動(dòng)脈進(jìn)行雙重?cái)D壓，由于擠壓發(fā)生于冠狀動(dòng)脈近端，故容易造成其遠(yuǎn)端血流減少，導(dǎo)致心肌缺血，造成心絞痛及猝死。也有學(xué)者提出，除了上述擠壓原因，血管自身容易發(fā)生痙攣也是引起臨床不良事件的原因（圖-4）。此外，除了冠狀動(dòng)脈開口異常于動(dòng)脈系統(tǒng)，還有極少部分患者冠狀動(dòng)脈開口于靜脈系統(tǒng)（肺動(dòng)脈），其中主要以左側(cè)冠狀動(dòng)脈異常居多(anomalousoriginofleftcoronaryarteryfromthepulmonaryartery，ALCAPA)。這類疾病又稱為Bland－White－Garland綜合征，是一種罕見的先天性心臟病，其發(fā)病率約在1/300000，而在總體的先天性心臟病發(fā)病率中僅占到0.24-0.46%（圖-5）。根據(jù)側(cè)支循環(huán)是否豐富，ALCAPA可以分為嬰兒型和成人型兩種：前者缺血較重，臨床主要表現(xiàn)為心肌梗死及心力衰竭，常伴有氣促、蒼白、生長及發(fā)育遲滯，患兒多于出生后1年內(nèi)死亡；后者缺血較輕，臨床表現(xiàn)不典型，或表現(xiàn)為亞臨床心肌缺血而被誤診為冠心病，患者多因室性心律失常而猝死。三、診斷與治療對(duì)于懷疑這類疾病的患者冠狀動(dòng)脈CTA和冠狀動(dòng)脈造影是診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。通過CTA重建或者冠脈造影檢查能夠明確冠狀動(dòng)脈異常開口及走行的情況，幫助醫(yī)生判斷患者的臨床預(yù)后。此外，部分患者在心臟超聲上也可能發(fā)現(xiàn)由于異常開口所導(dǎo)致的血流信號(hào)異常（圖-6，7）。而在治療上這類患者如果是上述低危的患者（僅開口異常）則隨訪即可。而對(duì)于合并有走行異?；蛘唛_口位于靜脈系統(tǒng)的患者則需要及時(shí)進(jìn)行手術(shù)治療。
胎兒先天性心畸形（10)左心發(fā)育不良綜合征左心發(fā)育不良綜合征（HLHS)主要包括主動(dòng)脈閉鎖或嚴(yán)重狹窄，同時(shí)合并二尖瓣狹窄或閉鎖，左心室、升主動(dòng)脈及主動(dòng)脈弓嚴(yán)重發(fā)育不全。活產(chǎn)兒中的發(fā)生率為1/10000~2/10000。一、畸形特征左心發(fā)育不良綜合征最具特征的改變?yōu)樽笮氖液苄?，伴有二尖瓣?或)主動(dòng)脈閉鎖或發(fā)育不良。HLHS根據(jù)二尖瓣及主動(dòng)脈病變的情況，分為4種類型。I型：主動(dòng)脈和二尖瓣均狹窄；Ⅱ型：主動(dòng)脈和二尖瓣均閉鎖；Ⅲ型：主動(dòng)脈閉鎖和二尖瓣狹窄；IV型：二尖瓣閉鎖和主動(dòng)脈狹窄。據(jù)統(tǒng)計(jì)最常見的是Ⅱ型，其次是I、Ⅲ型，IV型較少見。Ⅲ型常合并繼發(fā)性心內(nèi)膜彈性纖維增生癥。該病可伴有其他心內(nèi)畸形，常見是室間隔缺損、完全性肺靜脈異位引流等。值得指出的是從病理學(xué)上，右心室型單心室、左心發(fā)育不全、嚴(yán)重左心室流出道狹窄伴小左心室三者之間有過渡形態(tài)，共同構(gòu)成一個(gè)病變譜。胎兒期血流動(dòng)力學(xué)改變:由于左心系統(tǒng)發(fā)育不良，左心系統(tǒng)流出道和流入道均梗阻，導(dǎo)致左心房進(jìn)入左心室血流明顯減少或無血流進(jìn)入左心室，左心房內(nèi)壓力明顯增高，當(dāng)左心房壓力大于右心房時(shí)，出現(xiàn)卵圓孔瓣提前關(guān)閉。如果房間隔存在缺損，房水平出現(xiàn)左向右分流。如果房間隔完整，左心房壓力不斷增高，出現(xiàn)左心房增大，張力增高，肺靜脈回流受限，導(dǎo)致慢性肺高壓，并引起肺毛細(xì)血管床發(fā)育異常。右心系統(tǒng)血流量增多，導(dǎo)致右心系統(tǒng)較正常增大。由于主動(dòng)脈起始部閉鎖或狹窄，因此，胎兒頭頸部與冠狀動(dòng)脈血液供應(yīng)完全或部分來源于動(dòng)脈導(dǎo)管血液反向灌注。二、超聲診斷1.四腔心切面：明顯不對(duì)稱，左心房、左心室明顯小于正常，部分病例幾乎顯示不出左心室腔，右心房明顯大于正常。肺動(dòng)脈輕度擴(kuò)張，比正常胎兒易顯示。二尖瓣狹窄時(shí)，表現(xiàn)為二尖瓣回聲增強(qiáng)增厚，啟閉運(yùn)動(dòng)明顯受限，彩色多普勒舒張期顯示通過左側(cè)房室瓣血流束細(xì)小，右側(cè)房室瓣血流增大。二尖瓣閉鎖時(shí)，表現(xiàn)為一強(qiáng)回聲帶狀結(jié)構(gòu)，無啟閉運(yùn)動(dòng)，彩色多普勒顯示左側(cè)房室瓣無前向血流信號(hào)。左心房大小與卵圓孔大小或房間隔缺損大小有關(guān)，如果沒有房間隔缺損，由于卵圓孔瓣先天構(gòu)造原因，左心房內(nèi)壓力大于右心房時(shí)，卵圓孔瓣出現(xiàn)提前關(guān)閉狀態(tài)，或因左心房壓力較大，卵圓孔瓣可膨向右心房，而匯入左心房的肺靜脈明顯擴(kuò)張。彩色多普勒可探及房水平左向右分流血流信號(hào)。2.左心室流出道切面：主動(dòng)脈狹窄表現(xiàn)為升主動(dòng)脈明顯小于正常，彩色多普勒可顯示前向血流信號(hào)。主動(dòng)脈閉鎖僅顯示細(xì)小升主動(dòng)脈或左心室流出道及升主動(dòng)脈難以顯示，彩色多普勒無前向血流信號(hào)，可顯示經(jīng)由主動(dòng)脈弓反流血流信號(hào)。3.3VV切面或3VT切面：升主動(dòng)脈或主動(dòng)脈弓內(nèi)徑明顯較主肺動(dòng)脈小，有時(shí)內(nèi)徑小于上腔靜脈，二維超聲很難顯示清楚時(shí)，彩色多普勒對(duì)診斷有價(jià)值，主要表現(xiàn)為主動(dòng)脈弓來自動(dòng)脈導(dǎo)管的反向血流。4.左心發(fā)育不良綜合征常合并心內(nèi)膜彈性纖維增生癥，表現(xiàn)為左心房、左心室腔內(nèi)徑正常或接近正常，但心收縮及舒張功能均明顯下降，心內(nèi)膜回聲明顯增厚增強(qiáng)。5.左心系比例偏小的胎兒：尤其是左心室/右心室內(nèi)徑比例和主動(dòng)脈/肺動(dòng)脈內(nèi)徑比例均>0.6，且沒有左心室流入道及流出道梗阻者，不要輕易下左心發(fā)育不良綜合征的診斷。應(yīng)建議定期隨訪復(fù)查，如果不繼續(xù)惡化，這些胎兒出生后心臟多數(shù)會(huì)恢復(fù)正常。三、臨床處理及預(yù)后本病胎兒心在宮內(nèi)能耐受，血液從動(dòng)脈導(dǎo)管反向灌入胎兒頸部及冠狀動(dòng)脈，不致于上述部位缺血，宮內(nèi)生長可以正常。出生后常出現(xiàn)明顯癥狀，新生兒預(yù)后極差，25%新生兒在出生后1周內(nèi)即死亡。如果不進(jìn)行有效治療，幾乎所有受累新生兒在出生后6周內(nèi)死亡。出生后給予前列腺素治療，以維持動(dòng)脈導(dǎo)管開放，但仍然在24小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)充血性心力衰竭。因此，新生兒期必須手術(shù)治療，包括心臟植及Norwood修補(bǔ)術(shù)。前者5年生存率約80%，后者2年生存率約50%，50%存活者常有神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育遲緩。左心發(fā)育不良綜合征增加胎兒染色體三體包括13三體，18三體或21三體的風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)《胎兒畸形產(chǎn)前超聲診斷學(xué)》內(nèi)容編輯
靜脈-心房連接異常的先天性心畸形（2）下腔靜脈異常連接下腔靜脈異常連接包括下腔靜脈缺如并奇靜脈或半奇靜脈異位連接及下腔靜脈異常連接至左心房兩類。前者大多合并較復(fù)雜的先天性心臟病,發(fā)病率約占先天性心臟病的0.6%，后者極為罕見。這里主要介紹下腔靜脈缺如。一、畸形特征肝段下腔靜脈缺如并下腔靜脈與奇靜脈或半奇靜脈異常連接，主要表現(xiàn)為下腔靜脈肝段缺如或下腔靜脈肝段和肝上段均缺如，腎前段下腔靜脈與奇靜脈或半奇靜脈異常連接。常伴有其他復(fù)雜心內(nèi)畸形，如左心房異構(gòu)、房室傳導(dǎo)阻滯、房室間隔缺損、共同心房、完全性大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位等，85%的病例合并有左心房異構(gòu)。常見類型如下。1.右下腔靜脈近心段(肝段或肝段和肝上段)缺如?腎前段下腔靜脈與奇靜脈異常連接，下半身靜脈經(jīng)奇靜脈入右上腔靜脈，肝靜脈血流經(jīng)下腔靜脈肝上段匯入右心房或直接匯入右心房，是下腔靜脈缺如中最常見的類型。2.右下腔靜脈近心段(肝段或肝段和肝上段)缺如?同時(shí)合并右下腔靜脈遠(yuǎn)心段(腎后段以遠(yuǎn))缺如，腎后段左位下腔靜脈永存，下半身靜脈血由左下腔靜脈與奇靜脈連接回流至右上腔靜脈。肝靜脈血經(jīng)下腔靜脈肝上段匯入右心房或直接匯入右心房。3.整個(gè)右下腔靜脈缺如或肝上段以遠(yuǎn)右下腔靜脈缺如?腎后段左位下腔靜脈永存，下半身靜脈血由左下腔靜脈經(jīng)半奇靜脈至永存左上腔靜脈，再經(jīng)冠狀竇入右心房。二、超聲表現(xiàn)1.腹部橫切面?顯示腹主動(dòng)脈右前方無肝段下腔靜脈，而其右后方可顯示擴(kuò)張奇靜脈或左后方顯示擴(kuò)張的半奇靜脈，多數(shù)病例合并有多脾，但由于脾小，產(chǎn)前超聲很難對(duì)其數(shù)目進(jìn)行判斷。2.下腔靜脈肝上段存在時(shí)?肝靜脈通過下腔靜脈匯入右心房內(nèi)；下腔靜脈肝上段缺如時(shí),左,中,右肝靜脈可以分別匯入左,右心房，也可以只匯入左心房或右心房。3.奇靜脈(半奇靜脈)長軸切面?顯示下腔靜脈在腎靜脈水平與奇靜脈(半奇靜脈)連接；胸腹腔冠狀切面或斜矢狀切面可顯示主動(dòng)脈和擴(kuò)張奇靜脈伴行進(jìn)入胸腔內(nèi)，CDFI顯示兩者血流方向相反。4.合并左心房異構(gòu)時(shí)?左、右心房均為形態(tài)學(xué)左心房，雙側(cè)心耳均呈管狀。5.三血管切面?顯示擴(kuò)張奇靜脈(半奇靜脈)匯入右上腔靜脈或左上腔靜脈內(nèi)。6.常伴發(fā)其他心畸形如房室傳導(dǎo)阻滯、永存左上腔靜脈、完全性大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位、右心室雙出口等。三、臨床處理及預(yù)后單純下腔靜脈缺如者，由于沒有血流動(dòng)力學(xué)改變，臨床上多無癥狀，不必手術(shù)治療，臨床預(yù)后較好，但較容易發(fā)生深靜脈血栓。Mehta等報(bào)道了1例單純下腔靜脈離斷的50歲老年婦女，一直無癥狀，體檢查才發(fā)現(xiàn)。有人報(bào)道了11例下腔靜脈離斷病例，8例預(yù)后正常，1例脾功能異常、1例合并多發(fā)畸形、1例失訪。本病常伴發(fā)嚴(yán)重心結(jié)構(gòu)畸形，臨床預(yù)后主要取決于伴發(fā)畸形的類型與嚴(yán)重程度。根據(jù)《胎兒畸形產(chǎn)前超聲診斷學(xué)》內(nèi)容編輯