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張繼主任醫(yī)師 中山大學腫瘤防治中心 神經(jīng)外科 腰椎神經(jīng)鞘瘤腰椎神經(jīng)鞘瘤是一種起源于神經(jīng)鞘細胞的良性腫瘤,多發(fā)生于脊神經(jīng)后根。以下是關于腰椎神經(jīng)鞘瘤的一些信息:一、癥狀腰部疼痛:是常見的首發(fā)癥狀,疼痛可放射至臀部、大腿后側等部位。下肢麻木、無力:隨著腫瘤的增大,可能會壓迫神經(jīng),導致下肢出現(xiàn)麻木、無力等癥狀。感覺異常:如針刺感、蟻走感等。大小便功能障礙:嚴重時可能影響膀胱和直腸的功能,出現(xiàn)排尿困難、尿失禁、便秘等情況。二、診斷臨床表現(xiàn):醫(yī)生會根據(jù)你的癥狀、體征以及病史進行初步判斷。影像學檢查:磁共振成像(MRI):是診斷腰椎神經(jīng)鞘瘤的重要手段,可以清晰地顯示腫瘤的位置、大小、形態(tài)以及與周圍組織的關系。計算機斷層掃描(CT):可以幫助了解腫瘤的骨質破壞情況。脊髓造影:可以顯示脊髓和神經(jīng)根的形態(tài),但目前已較少使用。病理檢查:通過手術切除腫瘤后進行病理檢查,是確診腰椎神經(jīng)鞘瘤的金標準。三、治療手術治療:是腰椎神經(jīng)鞘瘤的主要治療方法。手術的目的是切除腫瘤,解除神經(jīng)壓迫,恢復神經(jīng)功能。手術方式包括傳統(tǒng)的開放手術和微創(chuàng)手術。開放手術:可以充分暴露腫瘤,徹底切除腫瘤,但手術創(chuàng)傷較大,恢復時間較長。微創(chuàng)手術:具有創(chuàng)傷小、恢復快等優(yōu)點,但對手術技術要求較高。放射治療:對于不能完全切除的腫瘤或手術后復發(fā)的患者,可以考慮放射治療。放射治療可以控制腫瘤的生長,緩解癥狀,但不能完全消除腫瘤。觀察隨訪:對于無癥狀的小腫瘤,可以暫時觀察隨訪,定期進行影像學檢查,觀察腫瘤的變化。四、預后腰椎神經(jīng)鞘瘤的預后一般較好,大多數(shù)患者經(jīng)過手術治療后可以完全恢復神經(jīng)功能。但如果腫瘤較大,壓迫神經(jīng)時間較長,或者手術中損傷了神經(jīng),可能會遺留一些后遺癥,如下肢麻木、無力等??傊?,如果你懷疑自己患有腰椎神經(jīng)鞘瘤,應及時就醫(yī),進行詳細的檢查和診斷,并根據(jù)醫(yī)生的建議選擇合適的治療方法。2024年11月05日
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張繼主任醫(yī)師 中山大學腫瘤防治中心 神經(jīng)外科 大家好,今天跟大家一起聊一聊,如果椎管內患了腫瘤怎么治療,是到神經(jīng)外科還是到骨科,如果到了神經(jīng)外科,這個手術又是怎么做的,我講一下大概這方面的情況,最后的腫瘤呢,是一種神經(jīng)系統(tǒng)高發(fā)性疾病,多是髓外一毛下占中樞神經(jīng)系統(tǒng),這個腫瘤疾病呢,大概要占到個10%左右,其中那個神經(jīng)鞘瘤或脊膜瘤啊,呃,是主要的這些類型這些腫瘤。 它是引起的一些癥狀啊,主要表現(xiàn)為一個神經(jīng)根痛,運動或者感覺障礙,呃對患者的生活會造成一個很大的影響,對于水外硬膜下的腫瘤,呃是脊柱神經(jīng)外和常見的腫瘤,這些腫瘤大部分都是良性的,大概占到那個椎管內腫瘤一半以上,其中以神經(jīng)鞘瘤和脊膜瘤最為多見,激髓壓迫是這一類腫瘤的一個典型表現(xiàn),患者常因首發(fā)癥狀表現(xiàn)為神經(jīng)根痛,肢體就麻木啊,疼痛來就診查體也可以表現(xiàn)為一個感覺或者運動的障礙,其治療的關鍵就是在于手術切除,充分減壓,盡可能全切,這樣呢就能避免腫瘤的一個復發(fā)。椎管人的腫瘤藥物保守治療就是沒。 可送效的手術治療,呃才是最佳選擇,是有效的。目前的治療就是說呃,手術方式我們在神經(jīng)外合同做啊,全椎板呃用的比較多,呃,但這種方式呢,就是說對脊柱的穩(wěn)定性有一定的影響,因為神經(jīng)外科就做了以2023年05月20日
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趙東升主任醫(yī)師 西安市紅會醫(yī)院 神經(jīng)外科 脊髓腫瘤常見問題什么是脊髓腫瘤?01脊髓腫瘤,又稱為椎管內腫瘤,包括發(fā)生于脊髓本身、及椎管內與脊髓臨近的各種組織(如神經(jīng)根、硬脊膜等)的腫瘤。脊髓腫瘤與脊柱腫瘤的區(qū)別?02脊髓腫瘤是累及脊髓和脊神經(jīng)的腫瘤,屬于神經(jīng)腫瘤;脊柱腫瘤是長在脊柱骨上的腫瘤,屬于骨腫瘤。脊髓腫瘤手術由神經(jīng)外科醫(yī)師完成,需要用到專業(yè)高清顯微鏡、脊髓專用顯微器械、術中神經(jīng)電生理監(jiān)測、術中導航等先進設備。由于得天獨厚的顯微技術優(yōu)勢,越來越多的神經(jīng)外科醫(yī)生開始涉及脊柱腫瘤領域。脊髓腫瘤有哪些類型?03根據(jù)脊髓腫瘤生長位置,可分為:髓內腫瘤、髓外硬膜下腫瘤及硬膜外腫瘤。(1)髓內腫瘤:腫瘤生長于脊髓內,在質軟的脊髓束內由中心向外周膨脹性生長,病變處的脊髓會呈現(xiàn)出“膨隆”的形態(tài),例如,室管膜瘤、膠質瘤、血管母細胞瘤等。(2)髓外硬膜下腫瘤:腫瘤生長于脊髓外、硬脊膜內,逐漸長大的腫瘤將脊髓束壓向一側,病變節(jié)段的脊髓會呈現(xiàn)出“被壓扁”的樣子,例如,脊膜瘤、神經(jīng)瘤等。(3)?硬膜外腫瘤:腫瘤生長于脊髓和硬脊膜的外側,將硬脊膜連同其內的脊髓一通壓向一側,此種腫瘤相對少見,脊髓腫瘤是良性的還是惡性的?04大部分是良性腫瘤,比如,神經(jīng)鞘瘤、脊膜瘤、血管母細胞瘤等。良性腫瘤通常獨立生長,與周圍組織邊界清楚,患者的癥狀比較輕。如能早期做到腫瘤全切,其預后良好。少部分是惡性腫瘤(約10%),比如,脊髓膠質瘤、轉移瘤等。惡性腫瘤往往與周圍組織糾纏不清,病情發(fā)展較快。經(jīng)過手術切除大部分腫瘤并做充分的減壓、輔以術后放療,也可獲得一定時期的緩解。脊髓腫瘤的癥狀?05由于脊髓受到腫瘤的壓迫和損害,患者往往會表現(xiàn)出病變節(jié)段以下的脊髓神經(jīng)功能障礙,也就是肢體的運動、感覺障礙,以及大小便功能障礙等。如果腫瘤位于頸椎,主要表現(xiàn)為枕頸部及上肢疼痛、麻木、無力、癱瘓;如果腫瘤位于胸椎,主要表現(xiàn)為胸背部疼痛、麻木,感覺減退;如果腫瘤位于腰骶椎,主要表現(xiàn)為腰臀部和下肢的疼痛、麻木,大小便困難、性功能下降等。脊髓腫瘤的治療?06手術是治療脊髓腫瘤的主要手段,良性腫瘤只要能切掉,基本上沒什么影響。惡性腫瘤以手術切除為主,術后輔以放、化療。手術在神經(jīng)外科高清顯微鏡下進行,視野放大數(shù)倍,脊髓和其表面血管結構清晰可見,同時在術中實時電生理監(jiān)測的保護下,縱行切開脊髓,用顯微器械小心分離并切除腫瘤。趙東升主任趙東升主任為原西京醫(yī)院神經(jīng)外科醫(yī)生,現(xiàn)擔任西安市紅會醫(yī)院神經(jīng)外科副主任門診時間:周四全天門診三樓310室??研究領域:昏迷病人促醒,腦干出血,脊髓損傷癱瘓,腦積水,腦腫瘤,脊髓腫瘤,脊髓拴系,脊膜膨出,脊柱裂,脊髓空洞,癲癇,腦癱,小腦扁桃體下疝畸形,大小便功能障礙,頑固性神經(jīng)性疼痛,三叉神經(jīng)痛,面肌痙攣,各種神經(jīng)損傷、糖尿病足、下肢缺血疼痛的治療。2022年10月23日
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呂立權副主任醫(yī)師 上海長征醫(yī)院 神經(jīng)外科 在前面幾個系列中,我們詳細介紹了神經(jīng)鞘瘤、脊膜瘤、室管膜瘤等常見的椎管內腫瘤。這些腫瘤無一例外都有一個特點,以良性病變?yōu)橹?,手術治療后預后好,就算是惡性的室管膜瘤,也因為與脊髓有明顯的分界,手術也能取得不錯的效果。但所有的椎管內腫瘤都這么“善良”嗎?答案顯然是否定的,而今天就來介紹預后最差的脊髓腫瘤——星形細胞瘤。神經(jīng)組織主要由兩類細胞構成:神經(jīng)細胞和膠質細胞,其中神經(jīng)細胞是神經(jīng)組織的“大腦”,起到關鍵的傳遞神經(jīng)信號的作用,而膠質細胞則相當于房子的“框架”,在神經(jīng)組織中起到連接和支持各種神經(jīng)成分,分配營養(yǎng)物質、參與修復和吞噬神經(jīng)細胞的作用,是神經(jīng)細胞發(fā)揮功能的基礎。在膠質細胞中,星形膠質細胞又是最多且體積最大的膠質細胞,此類膠質細胞呈星形,能發(fā)出許多長而分支的突起,因此而得名。髓內星形細胞瘤是起源于脊髓星形膠質細胞的腫瘤,既然起源于脊髓,那么毫無疑問星形細胞瘤屬于髓內腫瘤。脊髓星形細胞瘤占脊髓腫瘤的6%-8%,占髓內腫瘤的30%。星形細胞瘤可發(fā)生于任何年齡,但多見于30歲以下,是兒童最常見的髓內腫瘤,在成人中發(fā)病率也僅次于室管膜瘤。男性多見,男女比例約為1.5:1。腫瘤可發(fā)生于脊髓的任何節(jié)段,但以胸段最多見,其次為頸段,在馬尾圓錐等部位較罕見,這點與室管膜瘤不同。根據(jù)WHO分型,脊髓星形細胞瘤按惡性程度從低到高可分I~IV級。WHOI級為良性腫瘤,如毛細胞型星形細胞瘤;WHOⅡ級為低度惡性腫瘤,如彌漫浸潤星形細胞瘤;WHOIII級,惡性程度較高,腫瘤增殖能力強,如間變性星形細胞瘤;WHOIV級惡性程度最高,腫瘤常常早期出現(xiàn)播散轉移,如多形膠質母細胞瘤等。與顱內星形細胞瘤不同,多數(shù)脊髓星形細胞瘤為低級別腫瘤(I級和Ⅱ級);兒童脊髓星形細胞瘤85%~90%是低級別腫瘤,而成人約為75%。間變性星形細胞瘤占所有星形細胞腫瘤15%-25%,多形膠質母細胞瘤僅占0.2%~1.5%。脊髓星形細胞瘤由于腫瘤生長緩慢,病程長,早期癥狀多不明顯,多表現(xiàn)為腫瘤部位以下肢體麻木、無力,腫瘤累及到脊髓后角的感覺神經(jīng)可出現(xiàn)神經(jīng)根痛,但相較于其他椎管內腫瘤少見。隨著腫瘤的生長,患者也會逐漸出現(xiàn)感覺、運動障礙,感覺障礙從上向下發(fā)展,可出現(xiàn)痛溫覺喪失而觸覺保留的分離性感覺障礙?;颊咭部沙霈F(xiàn)肌萎縮、肌震顫,但大多出現(xiàn)較晚且不明顯。括約肌功能障礙引起的大小便功能障礙可早期出現(xiàn)。如果腫瘤發(fā)生出血,由于脊髓內占位效應突然增加可致癱瘓。星形細胞瘤的生長方式與室管膜瘤有所不同,室管膜瘤多在脊髓中心呈同心圓性生長,但星形細胞多偏向一側生長,且邊界不清,這些在影像學上都有利于星形細胞瘤的診斷。星形細胞瘤的診斷目前主要依靠臨床癥狀及影像學。星形細胞瘤在X線平片上通常顯示正常,少數(shù)病變可見椎管擴張,CT上可見到脊髓不規(guī)則的增粗,腫瘤顯示多不清楚。MRI是診斷星形細胞瘤較好的手段,表現(xiàn)為脊髓增粗,腫瘤界限不清,邊界不規(guī)則,偏心性生長;增強掃描為輕度、不均勻、片狀或環(huán)狀強化。腫瘤內部可出現(xiàn)囊變,但在腫瘤兩端空洞少見。手術切除是脊髓內星形細胞瘤的主要治療方法。既往脊髓髓內星形細胞瘤多傾向保守治療,常采取椎板減壓術、活檢術及腫瘤部分切除,再輔以放療或化療。近年來,隨著顯微神經(jīng)外科技術不斷進步,多數(shù)學者贊同積極手術治療。手術切除程度主要取決于腫瘤與脊髓之間有無相對清晰的邊界。髓內低級別星形細胞瘤由于與周圍正常組織的界限相對清楚,質地軟,應用現(xiàn)代顯微外科技術大多能達到全切除或次全切除,且手術致殘率低,常獲得滿意效果。但對于浸潤性生長的惡性星形細胞瘤不宜勉強全切除,應盡可能行瘤內減壓切除,以避免脊髓功能嚴重受損。髓內星形細胞瘤術后是否放療目前仍有爭議。過去髓內星形細胞瘤手術多采用保守術式,病人術后多接受常規(guī)放療,但療效并不肯定,且會引起脊髓放射性損傷,脊髓萎縮變性,加重神經(jīng)功能障礙,青少年病人尤其如此。因此,我們建議能全切除或次全切除的低級別星形細胞瘤術后無需放療,即使復發(fā),可再次手術;而對于惡性星形細胞瘤通常僅能部分切除,且極易發(fā)生腦脊液播散,術后應行放療,此外還應當聯(lián)合化療。文獻報道替莫唑胺、順鉑、長春新堿等藥物對脊髓星形細胞瘤有效。其他靶向治療、免疫治療等新療法還處于臨床試驗階段。脊髓星形細胞瘤預后主要取決于腫瘤的組織學分類。術前神經(jīng)功能狀態(tài)、切除程度、術后腫瘤是否有播散是影響手術預后的重要因素??傮w來說,脊髓星形細胞瘤的預后要比室管膜瘤差,低級別星形細胞瘤5年生存率為70%,而高級別星形細胞瘤5年生存率僅30%。星形細胞瘤術后容易復發(fā),因此術后遵醫(yī)囑定期復查十分重要。早期發(fā)現(xiàn)復發(fā)的腫瘤,早期再次干預,可選擇再次手術或是放射治療,對于提高星形細胞瘤患者的預后同樣十分重要。2022年04月23日
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郭曉鵬主治醫(yī)師 北京協(xié)和醫(yī)院 神經(jīng)外科 中樞神經(jīng)系統(tǒng)(centralnervoussystem,CNS)腫瘤是位于腦或脊髓的腫瘤性疾病,可根據(jù)細胞來源分為原發(fā)及繼發(fā)兩類:原發(fā)性CNS腫瘤起源于神經(jīng)系統(tǒng)實質細胞,或位于顱內/脊髓腔內但非腦或脊髓實質的細胞;繼發(fā)性CNS腫瘤起源于顱外/脊髓腔外,并轉移至顱內/脊髓腔內結構。原發(fā)性CNS腫瘤的年發(fā)病率約為23.8/10萬,其中約30%為惡性,主要包括膠質瘤、腦膜瘤、垂體腺瘤、神經(jīng)鞘瘤等。繼發(fā)性CNS腫瘤的年發(fā)病率約為8.3~14.3/10萬,其來源主要包括肺癌、乳腺癌、黑色素瘤、腎癌、結直腸癌等。約5%的原發(fā)性CNS腫瘤與遺傳相關;電離輻射是被證實與CNS腫瘤發(fā)生相關的危險因素。良性和惡性原發(fā)性CNS腫瘤患者的5年生存率分別為91.7%和36.0%;繼發(fā)性CNS腫瘤的預后取決于病變類型及全身病變情況,中位生存期為2~27個月。2022年03月26日
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范濤主任醫(yī)師 醫(yī)生集團-北京 首都醫(yī)科大學三博腦科醫(yī)院 脊髓腫瘤是否會轉移到其他位置?什么樣的會轉移? 脊髓腫瘤一般很少會轉移到其他位置。但也不排除其他情況,一般來說有這么幾種轉移方式?! 镜谝环N】腫瘤細胞在椎管內從原來生長的地方直接掉到了下面的位置。比如腫瘤原來在胸椎的位置生長,后來腫瘤細胞脫落,掉到了下面的腰椎附近,就像是樹上的果實掉到了下面的土地里,然后果實重新發(fā)芽生長,這叫做脫落轉移?! 镜诙N】腫瘤不光往下掉,還會往上跑。椎管內浸潤著腦脊液,腦脊液連通著大腦,形成腦脊液循環(huán),脊髓就“泡”在腦脊液里。有些生長在胸腰椎的腫瘤,順著脊髓,隨著腦脊液往大腦里邊鉆,這種極其罕見。這說明腫瘤細胞具有游走能力,可以跑到很遠的地方,比如脊髓膠質瘤。2022年02月14日
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