腦面血管瘤病
(又稱:Sturge-Weber綜合征、腦三叉神經(jīng)血管瘤綜合征、腦三叉神經(jīng)綜合征、腦顏面血管瘤綜合征、皮膚神經(jīng)軟腦膜血管瘤病、斯特奇-韋伯綜合征)就診科室: 神經(jīng)外科 小兒神經(jīng)外科

精選內(nèi)容
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從成年到Sturge-Weber綜合征的自然史綜述
背景:Sturge-Weber綜合征(SWS)是由GNAQ基因的體細(xì)胞突變引起的神經(jīng)皮膚疾病,導(dǎo)致伴有神經(jīng)、眼和皮膚異常的毛細(xì)血管靜脈畸形。與新生兒或兒童相比,成人和老年SWS患者的描述很少。方法:我們回顧了在我們第三中心接受罕見癲癇治療的確診為SWS的成人患者的臨床、神經(jīng)放射學(xué)和腦電圖結(jié)果。結(jié)果:10例成人患者入組時(shí)的中位年齡為48歲。所有患者均有癲癇發(fā)作,5例患者有顳葉受累的特征。1例患者出現(xiàn)典型耐藥顳葉內(nèi)側(cè)癲癇發(fā)作伴同側(cè)海馬硬化和軟腦膜增強(qiáng),并接受手術(shù)治療。其他患者呈現(xiàn)SWS中發(fā)現(xiàn)的典型神經(jīng)和腦成像特征。1例無可見腦膜血管瘤或腦鈣化的患者在56歲時(shí)首次出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀(強(qiáng)直-陣攣性全身發(fā)作)。本隊(duì)列中年齡最大的2例幕上軟腦膜血管瘤患者顯示對側(cè)小腦萎縮,與交叉小腦失聯(lián)絡(luò)一致。1例在6個(gè)月大時(shí)開始出現(xiàn)癲癇的患者的70多年隨訪數(shù)據(jù)提供了SWS病程的廣泛概述,尤其是與軟腦膜血管瘤相關(guān)的癡呆和對側(cè)微出血的發(fā)作。結(jié)論:本隊(duì)列的長期隨訪描述了成人和老年患者的SWS病程和不常見的神經(jīng)系統(tǒng)特征。
王夢陽醫(yī)生的科普號2022年08月06日161
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Sturge-Weber綜合癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)
應(yīng)涵汝醫(yī)生的科普號2022年07月28日366
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腦顏面血管瘤綜合癥一般需作手術(shù)嗎
中國腦健康日直播義診2021年09月17日581
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如何早期發(fā)現(xiàn)急性腦血管病
如果出現(xiàn)了以下癥狀就應(yīng)該想到可能發(fā)生了急性腦血管病。1、突然發(fā)生了言語含糊不清,嘴角歪斜。2、突發(fā)一側(cè)肢體麻木、無力。3、突發(fā)單眼失明、復(fù)視、偏側(cè)視物不清。4、突發(fā)劇烈頭痛、惡心、嘔吐或頭暈,尤其是行走不穩(wěn)者。發(fā)生了上述癥狀后請立即平臥并撥打120,轉(zhuǎn)運(yùn)到附近有條件進(jìn)行靜脈、動(dòng)脈溶栓或動(dòng)脈取栓或能開展開顱手術(shù)、腦血管造影、動(dòng)脈瘤的介入治療的醫(yī)院。發(fā)病后千萬不要起立活動(dòng)。
鐘池醫(yī)生的科普號2016年04月16日1844
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孩子臉紅為什么查眼科?--sturge-weber
經(jīng)常有父母抱著臉上一片紅云的寶寶來眼科檢查,“大夫,我們從皮膚科看完,說讓找您查查眼睛,查什么???”,“大夫,我家寶寶出生時(shí)就一邊臉是紅的,這邊的眼睛也和另一邊不一樣,比那邊大,還有點(diǎn)發(fā)灰”,那這究竟是什么病讓父母擔(dān)憂呢,下面我就來給大家介紹一下----Sturge—Weber綜合征(sturge—weber syndrome,SWS)Sturge—Weber綜合征(sturge—webersy ndrome,SWS),即腦三叉神經(jīng)血管瘤病,又稱顱面血管瘤病,是一種罕見的先天性神經(jīng)皮膚綜合征。無性別及種族差異,發(fā)病率為0.002%或更低。這種疾病主要損傷皮膚、神經(jīng)和眼睛,出現(xiàn)面部先天性單側(cè)葡萄色痣或焰色痣,顱內(nèi)腦回鈣化,難治性癲癇,發(fā)育及精神發(fā)育遲緩,學(xué)習(xí)能力下降,對側(cè)輕偏癱,偏側(cè)萎縮,同側(cè)偏盲,青光眼及其他并發(fā)癥。異常表現(xiàn)往往從出生或兒童時(shí)期開始,持續(xù)終身。按照不同的臨床癥狀,可分為3個(gè)類型:1.面部血管瘤(痣)及腦膜血管瘤:可有青光眼,常伴驚厥及腦電圖異常。顱內(nèi)血管瘤影像學(xué)檢查或組織學(xué)檢查有典型表現(xiàn),此為典型的SWS。2.面部血管痣:無顱內(nèi)病變,但有青光眼。3.沒有面部血管痣,僅有軟腦膜血管瘤,常無青光眼。最近,有人提出了第四型,即在SWS基礎(chǔ)上合并有其他病癥,如結(jié)節(jié)性硬化病。往往從出生或兒童時(shí)期開始,持續(xù)終身。因?yàn)槟樕系难芰鍪羌议L首先發(fā)現(xiàn)的問題,往往首先就診于皮膚科,而皮膚科的醫(yī)生通常會(huì)告訴病人到眼科檢查,排除青光眼及脈絡(luò)膜血管瘤,到神經(jīng)科檢查是否有顱內(nèi)血管瘤。視力障礙在出生時(shí)不是本病的特征性表現(xiàn),但隨著腦的發(fā)育和生長可以出現(xiàn)明顯的視力礙。50%-70%患者有青光眼,多在后期出現(xiàn),需要注意診斷并給予相應(yīng)藥物治療。由于Sturge-Weber綜合征的主要腦部病灶位于枕葉,因而同側(cè)偏盲很常見,常與偏癱同時(shí)出現(xiàn)。有些患者可以出現(xiàn)鞏膜血管瘤、痣內(nèi)脈絡(luò)膜損傷、虹膜缺損及視網(wǎng)膜色素沉著。眼部通常是先天性青光眼的表現(xiàn):眼球增大,發(fā)灰,畏光,流淚等癥狀,也可能僅僅是眼底的血管瘤。需要到眼科測量眼壓,角膜直徑,眼軸,檢查眼底是否有脈絡(luò)膜血管瘤,視神經(jīng)是否有萎縮。治療:1.面部血管瘤(痣)的治療由于血管瘤具有自行退縮性,很多學(xué)者認(rèn)為大多數(shù)血管瘤無需任何治療或僅需滿足美容需要的整復(fù)。頭面部淺表血管瘤或痣較多采用激光療法。94%的面部血管痣可以用該方法得到治療。造成面部畸形的深部血管瘤可手術(shù)切除。2.癲癇的治療頻繁發(fā)作的癲癇需長期使用抗癲癇藥物以減少腦損傷。對于藥物不能很好控制癲癇的病例可考慮手術(shù),但對手術(shù)時(shí)機(jī)還有較多爭論。3.青光眼的治療SWS引起的青光眼常規(guī)行對癥治療,首先藥物治療,隨著現(xiàn)在手術(shù)技術(shù)的提高,也可采取手術(shù)治療。內(nèi)鏡下前房角切開、小梁切開、睫狀體光凝術(shù)都是治療這種先天性青光眼的有效術(shù)式。這些治療的目的都是控制眼壓,減少對視神經(jīng)的損害,保留視力。需要終身隨訪。北京兒童醫(yī)院眼科青光眼白內(nèi)障眼底病學(xué)組梁天蔚 張燕 李程本文系梁天蔚醫(yī)生授權(quán)好大夫在線(btabogados.com)發(fā)布,未經(jīng)授權(quán)請勿轉(zhuǎn)載
梁天蔚醫(yī)生的科普號2015年11月11日3328
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小兒癲癇 2票
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擅長:兒童難治性癲癇、腦癱;兒童頭部腫物、兒童腦外傷、脊髓栓系、顱縫早閉,兒童的蛛網(wǎng)膜囊腫、顱內(nèi)囊腫、腦積水;新生兒腦出血、胎兒顱內(nèi)脊髓異常評估;顱腦腫瘤、脊柱脊髓腫瘤及血管疾??;兒童的顱腦、脊柱脊髓先天發(fā)育畸形等評估與手術(shù)治療 -
推薦熱度3.6鄒麗萍 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心 小兒內(nèi)科
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推薦熱度3.5謝基華 副主任醫(yī)師江西省兒童醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
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神經(jīng)纖維瘤病 3票
擅長:癲癇,神經(jīng)免疫性疾病(急性播散性腦脊髓炎.格林-巴利綜合征.抗NMDAR腦炎.副腫瘤綜合征.狼瘡性腦病.免疫性小腦炎等),腦炎,神經(jīng)皮膚綜合征(結(jié)節(jié)性硬化、神經(jīng)纖維瘤病等),肌炎,面癱,遺傳代謝病,抽動(dòng)癥,發(fā)育落后,熱性驚厥等疾病的診治。