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陳廣林主治醫(yī)師 南京醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院 新生兒外科 我們所熟知的外敷眼藥水治療血管瘤方法，是將馬來酸噻嗎洛爾滴眼液浸濕紗布或棉球，用醫(yī)用膠帶或保鮮膜固定外敷在瘤體部位，讓血管瘤顏色逐漸退去光色、逐漸萎縮、消退，適用于瘤體較小、軀干及四肢部位。該方法療效顯著，但是使用不是很方便。有些寶寶還對(duì)醫(yī)用膠帶過敏，長(zhǎng)期使用會(huì)導(dǎo)致皮膚干燥、脫皮、濕疹等問題。在一些特殊部位，如面頸部，腋窩、腹股溝等皮膚褶皺處以及手、關(guān)節(jié)活動(dòng)量大的部位，膠帶難以固定，往往難以堅(jiān)持下去，導(dǎo)致療效大打折扣。目前國(guó)內(nèi)多個(gè)血管瘤診療中心都引進(jìn)了一種新的醫(yī)用皮膚護(hù)理敷料，是可食用醫(yī)用級(jí)原料。作為一種藥物載體，可以將眼藥水混合成為凝膠，使用的時(shí)候就像給孩子抹保濕霜，使用非常方便。配置時(shí)一瓶敷料混合兩瓶眼藥水，提高了局部藥物濃度，使療效更顯著。同時(shí)凝膠可以減緩藥物揮發(fā)，具有保護(hù)皮膚屏障的作用，可減少皮膚干燥、脫皮的可能，也能避免醫(yī)用膠帶、保鮮膜對(duì)寶寶皮膚的刺激損傷。配置及使用方法：將兩瓶眼藥水（即馬來酸噻嗎洛爾滴眼液）混入一瓶液體敷料中。使用時(shí)涂抹少許至血管瘤處，輕柔抹勻，2-3次/天，使用前無需擦拭干凈皮膚。使用后放入冰箱保鮮保存，開封后儲(chǔ)存不能超過半個(gè)月。?該敷料可自行網(wǎng)上購買或通過醫(yī)生處方申請(qǐng)開藥郵寄至家，家長(zhǎng)需根據(jù)自身情況酌情購買。2024年08月25日
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陳廣林主治醫(yī)師 南京醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院 新生兒外科 嬰兒血管瘤雖然具有自限性的特點(diǎn)，但少數(shù)發(fā)展迅速，可出現(xiàn)感染、潰瘍、出血、功能障礙、疤痕等危害，因此需要及時(shí)干預(yù)。近年來越來越多國(guó)家的醫(yī)師使用普萘洛爾治療嬰兒血管瘤，并取得了良好療效，到目前為止，由于其效率高及安全性好，已成為嬰兒血管瘤治療的優(yōu)選方案。用藥前檢查包括心電圖、心臟彩超、血象檢查。多處血管瘤（≥5處）需排除肝臟血管瘤可能。有低血糖癥發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)（早產(chǎn)，低體重，發(fā)育遲緩，新生兒，營(yíng)養(yǎng)不良或有低血糖病史）的嬰兒，需要檢測(cè)血糖水平。禁忌癥心律失常、重度傳導(dǎo)阻滯、先天性心臟病、氣管炎、肺炎、哮喘等。藥物劑量用藥劑量是根據(jù)體重來計(jì)算的，一般足量劑量是每天口服2次，一天總量是2mg/kg。由于寶寶的體重會(huì)隨著生長(zhǎng)增加，因此需要根據(jù)治療效果和體重進(jìn)行調(diào)整，一般每月調(diào)整一次即可。用藥方法國(guó)內(nèi)最常見的普萘洛爾為片劑，一瓶含有100片，一片規(guī)格是10mg。用藥前需要將一整個(gè)藥片碾碎后完全溶解在10ml飲用水中（可自購磨藥器和10ml的一次性針筒），1ml水里含有1mg的藥，每頓喂完后剩余藥液最好舍棄，以防污染。以體重5kg的寶寶為例，1天的使用劑量是10mg，按照上述方法溶解后，每次需口服5mg，對(duì)應(yīng)的液體量就是5ml，一天兩次。盡量做到專人喂藥，避免重復(fù)或者漏服藥物。由于普萘洛爾可能會(huì)引起低血糖，因此建議喝奶后半小時(shí)喂藥，兩次喂藥間隔至少8小時(shí)以上，做到定時(shí)喂養(yǎng)，時(shí)間間隔基本規(guī)律，如果忘記喂養(yǎng)，不要補(bǔ)藥，直接跳過這一頓，直到下一個(gè)喂藥時(shí)間按照正常劑量給藥。如果喂藥過程中寶寶將藥液吐出，因?yàn)闊o法估算吐出的藥量，不要補(bǔ)藥，下一頓正常喂藥即可。用藥后監(jiān)測(cè)居家服藥期間在每次服藥后觀察面色、呼吸、心率以及肢端溫度變化，發(fā)現(xiàn)異常情況，及時(shí)就診處理。不需要常規(guī)測(cè)量血壓。由于普萘洛爾會(huì)有減緩心率效果，故服藥前需要充足的心率儲(chǔ)備，服藥前如監(jiān)測(cè)出現(xiàn)心動(dòng)過緩，應(yīng)及時(shí)減量或暫時(shí)停藥，直至心率恢復(fù)到安全范圍。心動(dòng)過緩標(biāo)準(zhǔn)：新生兒（＜1個(gè)月）心率＜120次/分鐘，嬰兒（1～12個(gè)月）心率＜100次/分鐘，1～3歲幼兒心率＜90次/分鐘。不良反應(yīng)普萘洛爾治療血管瘤的不良反應(yīng)發(fā)生率較低。常見的不良作用有低血糖、低血壓、心率減慢、腹瀉、睡眠改變、哮喘發(fā)作，其他如手足發(fā)冷、煩躁、出汗、便秘、抽搐、昏睡、低體溫、心率加快等少見。通常發(fā)生在治療初期，大部分無需特別處理或僅需對(duì)癥處理，數(shù)天后可恢復(fù)，不影響繼續(xù)治療。特殊情況用藥期間，可以正常接受疫苗接種。口服普萘洛爾對(duì)患兒的生長(zhǎng)發(fā)育無明顯影響。如遇常見疾病，可正常治療。如出現(xiàn)頻繁嘔吐或者喝奶少的情況，建議先停藥，以防止出現(xiàn)低血糖的情況。如因感冒等出現(xiàn)高熱（≥38.5℃）、咳嗽，或者出現(xiàn)較嚴(yán)重的上呼吸道感染、肺炎、哮喘、腹瀉等，需暫時(shí)停藥觀察，待痊愈后繼續(xù)服藥。出現(xiàn)其他特殊情況，需及時(shí)就診。治療周期和何時(shí)停藥普萘洛爾治療周期一般是6-12個(gè)月，醫(yī)生會(huì)根據(jù)治療效果和孩子的年齡來決定停藥時(shí)機(jī)。在此之前不能自行停藥，否則可能會(huì)引起反彈。停藥過程要逐漸減量，一般需要5周的時(shí)機(jī)完全停藥，如果停藥都出現(xiàn)反彈，還需要重新用藥。治療后反應(yīng)普萘洛爾對(duì)增殖期血管瘤的有效率高達(dá)90%以上。服藥后1周，瘤體顏色開始變淡、萎縮變軟。服藥3個(gè)月后，大部分瘤體明顯萎縮。至1歲左右，大多數(shù)血管瘤基本消退，可遺留毛細(xì)血管擴(kuò)張或纖維脂肪組織沉積。如遺留紅色色素改變，可外敷噻嗎洛爾滴眼液（也可與口服普萘洛爾同時(shí)進(jìn)行）或行激光治療。少數(shù)患兒（＜1%）對(duì)普萘洛爾耐藥，即口服普萘洛爾至少4周后，血管瘤繼續(xù)生長(zhǎng)，或大小未見縮小，可考慮加服潑尼松。隨診計(jì)劃服藥期間需定期復(fù)查，初次服藥后一般一月后門診復(fù)診。南京兒童醫(yī)院新生兒外科門診時(shí)間為周一至周五全天（廣州路、河西院區(qū)），無特殊情況，河西院區(qū)門診周六、周日正常開診。2024年02月08日192
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楊西濤主治醫(yī)師 上海第九人民醫(yī)院 介入科 非選擇性β受體阻滯劑普萘洛爾作為用于嬰幼兒血管瘤治療的一線藥物具有較好的療效，但其可能存在氣道高反應(yīng)性、低血糖以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)潛在影響的藥物不良反應(yīng)。近年來，選擇性β1受體阻滯劑阿替洛爾作為普萘洛爾治療嬰幼兒血管瘤的替代藥物，在臨床上的應(yīng)用越來越多。為了規(guī)范阿替洛爾在嬰幼兒血管瘤中的應(yīng)用，指導(dǎo)臨床安全、科學(xué)、合理用藥，本共識(shí)經(jīng)國(guó)內(nèi)多名不同專業(yè)具有豐富嬰幼兒血管瘤診療經(jīng)驗(yàn)的專家共同討論，形成阿替洛爾治療嬰幼兒血管瘤的中國(guó)專家共識(shí)，旨在為臨床提供指導(dǎo)和參考。關(guān)鍵詞??嬰幼兒血管瘤；阿替洛爾；投藥，口服；治療；專家共識(shí)嬰幼兒血管瘤（infantilehemangioma,IH）是嬰幼兒時(shí)期最常見的良性腫瘤，發(fā)病率達(dá)4.5%。目前有關(guān)IH危險(xiǎn)因素的研究顯示，在女性、早產(chǎn)兒、低出生體重兒、白色人種、多胎妊娠兒，以及母親為高齡產(chǎn)婦、有孕早期出血史、前置胎盤、先兆子癇、羊膜穿刺史、絨毛膜穿刺史、有孕激素服用史的人群中，IH更為常見。大多數(shù)IH隨著患兒年齡增長(zhǎng)，瘤體可自行消退而無需治療。部分患者因病變位置特殊或體積較大，可能存在毀容、器官功能障礙甚至危及生命的風(fēng)險(xiǎn)。這些高風(fēng)險(xiǎn)IH應(yīng)進(jìn)行轉(zhuǎn)診評(píng)估，并于4~6周齡之前盡早轉(zhuǎn)診至IH?？漆t(yī)師處治療。Léauté-Labrèze等于2008年報(bào)道了11例接受非選擇性β受體阻滯劑普萘洛爾治療的IH患兒，瘤體均顯著消退。之后普萘洛爾迅速成為一線藥物用于治療IH。2014年，普萘洛爾成為美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FoodandAdministration,FDA）批準(zhǔn)的、用于治療IH的第一種藥物。越來越多的證據(jù)表明，普萘洛爾對(duì)IH的影響可能是通過調(diào)節(jié)腎素-血管緊張素系統(tǒng)（renin-angiotensinsystem,RAS）而發(fā)揮作用。也有相關(guān)研究提出，普萘洛爾可以抑制腎上腺素對(duì)β受體的作用，進(jìn)而促進(jìn)血管收縮，減少瘤體血流量，從而使IH加速退化。普萘洛爾已廣泛應(yīng)用于IH的治療，但是普萘洛爾的β2受體阻滯作用可能導(dǎo)致支氣管痙攣和低血糖等。此外，普萘洛爾的非選擇性作用以及親脂性，使其能夠穿過血腦屏障，可能對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有潛在影響。因此，普萘洛爾可能導(dǎo)致的潛在不良反應(yīng)也引起了學(xué)者們對(duì)選擇性β1受體阻滯劑阿替洛爾的關(guān)注。2015年，歐洲嬰幼兒血管瘤專家組制定的專家共識(shí)指出，親水性β1受體阻滯劑阿替洛爾對(duì)IH的療效與普萘洛爾一致，由于其親水性使得發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的可能性較小，因此有望成為普萘洛爾的合理替代品。2019年，美國(guó)兒科協(xié)會(huì)（AmericanAcademyofPediatrics,AAP）制定的IH臨床管理實(shí)踐指南同樣也提到阿替洛爾與普萘洛爾治療IH無明顯療效差異，但是尚缺乏大量高質(zhì)量隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)來驗(yàn)證。目前國(guó)內(nèi)尚缺乏阿替洛爾治療IH的相關(guān)共識(shí)來指導(dǎo)臨床用藥，但臨床上確實(shí)存在普萘洛爾治療IH不適宜而需要阿替洛爾替代治療的情況，通常會(huì)在取得患者明確知情同意后，采用阿替洛爾進(jìn)行治療。為了規(guī)范阿替洛爾在IH治療中的應(yīng)用，指導(dǎo)臨床合理、科學(xué)、安全用藥，本共識(shí)按照Delphi分級(jí)系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)（表1），在萬方醫(yī)學(xué)網(wǎng)、中國(guó)知網(wǎng)、維普數(shù)據(jù)庫、PubMed、GoogleScholar、Embase、CochraneLibrary和Scopus數(shù)據(jù)庫上對(duì)IH相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行系統(tǒng)檢索，檢索詞包括：infantilehemangioma、propranolol、atenolol、嬰幼兒血管瘤、普萘洛爾、阿替洛爾?？偨Y(jié)相關(guān)文獻(xiàn)結(jié)論，并經(jīng)國(guó)內(nèi)多名不同專業(yè)且具有豐富IH診治經(jīng)驗(yàn)的專家共同討論，形成阿替洛爾治療IH的中國(guó)專家共識(shí)，旨在為臨床提供指導(dǎo)和參考。一、適應(yīng)證與禁忌證（一）適應(yīng)證IH通常在嬰兒1~3月齡時(shí)快速增長(zhǎng)，且絕大多數(shù)于5月齡時(shí)完成增殖。AAP曾經(jīng)提出對(duì)于評(píng)估結(jié)果為高危IH的嬰兒應(yīng)及時(shí)治療，最佳治療時(shí)間為1月齡。推薦適應(yīng)證包括對(duì)生命或器官功能造成威脅的高風(fēng)險(xiǎn)病變，如氣道阻塞、視力障礙、肝臟受累、甲狀腺功能減退、唇部或會(huì)陰部病變導(dǎo)致潰瘍或永久性畸形、面部病變導(dǎo)致瘢痕或心理影響等（表2）。阿替洛爾的β2受體阻滯作用微弱，理論上，患兒發(fā)生支氣管痙攣的風(fēng)險(xiǎn)較低，可用于部分具有氣道高反應(yīng)性的患兒。此外，阿替洛爾是一種親水性疏脂大分子，其通過血腦屏障的能力有限，因此發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的可能性小。研究表明，因接受普萘洛爾治療而出現(xiàn)睡眠障礙的IH患兒對(duì)阿替洛爾反應(yīng)良好，且大多數(shù)患兒的睡眠障礙得到顯著改善。（二）禁忌證1.?患嚴(yán)重心臟疾病，包括竇性心動(dòng)過緩、Ⅱ~Ⅲ度心臟傳導(dǎo)阻滯、病態(tài)竇房結(jié)綜合征、心源性休克及明顯心力衰竭。2.對(duì)β受體阻滯劑類藥物及其成分過敏者。推薦意見1：對(duì)于確診為高風(fēng)險(xiǎn)IH的患兒應(yīng)盡早轉(zhuǎn)診至血管瘤專科，予口服藥物干預(yù)治療（IA）。若評(píng)估患兒具有氣道高反應(yīng)性或口服普萘洛爾后出現(xiàn)明顯睡眠障礙、易煩躁等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，推薦首選阿替洛爾治療。二、治療前評(píng)估治療前須全面了解患兒病史和臨床檢查情況，包括性別、胎齡、IH家族史、心血管系統(tǒng)疾病史、早產(chǎn)史、出生時(shí)體重、生長(zhǎng)發(fā)育史、基線心率以及血壓。阿替洛爾不作用于胰腺β2受體，因此不會(huì)干擾糖異生、糖原分解和脂肪分解的調(diào)節(jié)過程，可降低低血糖的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。由于阿替洛爾對(duì)血糖水平影響較小，基線血糖水平可不作為必須的評(píng)估內(nèi)容。心電圖篩查尤其適用于臨床檢查發(fā)現(xiàn)存在心動(dòng)過緩（定義：清醒狀態(tài)下，新生兒心率<120次/分，1歲以內(nèi)嬰兒心率<110次/分，3歲以下幼兒心率<100次/分，7歲以下兒童心率<80次/分，14歲以下兒童心率<70次/分）、低血壓、有先天性心臟異常或心律失常既往史或家族史，以及聽診發(fā)現(xiàn)心律失常的患者。建議初次就診時(shí)收集IH患兒基線資料，包括第一次發(fā)現(xiàn)IH的時(shí)間及就診前瘤體外觀、顏色、大小。對(duì)淺表型IH可采用軟尺（單位：cm）垂直測(cè)量瘤體最大長(zhǎng)徑，混合型IH和深部型IH則采用超聲測(cè)量瘤體最大長(zhǎng)徑（單位：cm），取單個(gè)IH病灶最大長(zhǎng)徑作為最終測(cè)定值，以此作為觀察治療反應(yīng)及停藥的依據(jù)。除非有臨床指征，大多數(shù)IH患兒無需將以下特殊檢查列為常規(guī)檢查。對(duì)于疑似氣道IH（如面部病變呈“胡須狀”分布）應(yīng)考慮行喉鏡檢查。由于IH患兒PHACE綜合征和LUMBAR綜合征的患病風(fēng)險(xiǎn)增加，對(duì)于頭頸部節(jié)段性IH應(yīng)考慮行超聲心動(dòng)圖、頭部MRI或頭部核磁共振血管造影檢查。對(duì)于腰骶部節(jié)段性IH應(yīng)行腰骶部及脊椎磁共振成像（magneticresonanceimaging,MRI）檢查。超聲心動(dòng)圖和甲狀腺功能檢查可考慮用于IH較大（長(zhǎng)徑≥5cm）者，此類患者可能會(huì)發(fā)生心功能及結(jié)構(gòu)異常或甲狀腺功能減退。推薦意見2：對(duì)于IH患兒常規(guī)采取基線心電圖篩查以及心血管系統(tǒng)監(jiān)測(cè)隨訪（IA）。存在相關(guān)結(jié)構(gòu)異常（如PHACE綜合征或LUMBAR綜合征）可能時(shí)，應(yīng)行磁共振血管成像（magneticresonanceangiography,MRA）或MRI檢查（IB）。三、用藥與監(jiān)測(cè)（一）用藥劑量與方法阿替洛爾為片劑（目前尚無液體制劑），通常規(guī)格為每片12.5mg或25mg。服藥時(shí)，可將藥片磨成粉末狀，溶解于水或奶中。根據(jù)患兒體重，取相應(yīng)比例劑量，一次性經(jīng)口喂入。阿替洛爾和普萘洛爾的藥代動(dòng)力學(xué)和代謝特性存在差異，普萘洛爾半衰期為3~6h，而阿替洛爾半衰期為6~9h。二者半衰期較長(zhǎng)，可每日給藥1次，阿替洛爾給藥間隔時(shí)間可更長(zhǎng)，有利于提高患兒及家長(zhǎng)的依從性。大多數(shù)沒有合并癥的患兒可在門診進(jìn)行治療，服藥1周后門診隨訪，如服藥后無明顯心血管或其他不良反應(yīng)，則自第2周開始增加藥物劑量。不同人種對(duì)阿替洛爾的敏感度不同，亞洲人對(duì)于β受體阻滯劑的敏感度更高。因此本共識(shí)不推薦歐美文獻(xiàn)報(bào)道的3.0mg·kg-1·d-1極限劑量。但對(duì)于危及生命的IH、有潛在心血管系統(tǒng)合并癥或年齡較小的IH患兒（包括體重低于2.5kg、早產(chǎn)或小于4周校正胎齡者），推薦在住院監(jiān)測(cè)的情況下口服藥物，并適當(dāng)減少起始劑量。若患兒服藥時(shí)吐出部分藥物，則按照吐出量補(bǔ)服相應(yīng)劑量藥物。阿替洛爾用藥期間應(yīng)遵醫(yī)囑嚴(yán)格、規(guī)律服藥，除非出現(xiàn)嚴(yán)重心血管或消化系統(tǒng)疾病以及其他危及生命的并發(fā)癥，否則不應(yīng)隨意減量或突然停藥，防止撤藥反應(yīng)及瘤體反彈風(fēng)險(xiǎn)?；純悍幤陂g可常規(guī)接種疫苗。推薦意見3：阿替洛爾初始治療劑量為0.5mg·kg-1·d-1；如服藥1周后無不良反應(yīng)，則增加至維持治療劑量1.0mg·kg-1·d-1，一次口服（IB）；若治療效果不佳，維持劑量可增加至2.0mg·kg-1·d-1（ⅢD）。（二）用藥監(jiān)測(cè)接受門診治療的患者建議定期進(jìn)行臨床監(jiān)測(cè)，推薦于治療后第1、4、12、24、36、48周進(jìn)行隨訪，隨訪內(nèi)容包括服藥后面色、血壓和心率變化；如出現(xiàn)異常，應(yīng)及時(shí)停藥。出現(xiàn)高熱（體溫＞38.5℃）、嚴(yán)重腹瀉或嚴(yán)重肺炎時(shí)，需暫時(shí)停藥觀察，待癥狀消失后再服用藥物。由于IH早期快速增殖的生長(zhǎng)特征，在發(fā)生永久性皮膚變化之前，應(yīng)予盡早治療。阿替洛爾治療早期，即可觀察到瘤體快速消退，推薦持續(xù)治療時(shí)間至少6個(gè)月，可根據(jù)病情延長(zhǎng)到12個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間，直至觀察到瘤體完全消退或接近于完全消退，過早停藥可能導(dǎo)致瘤體反彈生長(zhǎng)。阿替洛爾治療IH的有效率可達(dá)90%以上，大多數(shù)早期即開始治療的患兒至1歲時(shí)，可觀察到瘤體顏色明顯變淡、萎縮變軟，部分可能遺留毛細(xì)血管擴(kuò)張或纖維脂肪組織沉積。女性患兒應(yīng)適當(dāng)延長(zhǎng)治療時(shí)間，其瘤體消退一般較男性患兒慢。研究表明，普萘洛爾和阿替洛爾治療IH的反應(yīng)率和總體療效相似。Ji等的一項(xiàng)多中心隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)顯示，在初始治療反應(yīng)、生活質(zhì)量評(píng)分、潰瘍完全愈合時(shí)間和瘤體反彈發(fā)生率方面，普萘洛爾組和阿替洛爾組之間無顯著差異，治療6個(gè)月后，普萘洛爾組和阿替洛爾組的總體緩解率分別為93.7%和92.5%。治療過程中，對(duì)于瘤體完全消退或IH增殖期結(jié)束的患兒，可考慮停藥。為防止撤藥反應(yīng)（瘤體反彈），不推薦驟然停藥，應(yīng)于治療周期的最后1個(gè)月，根據(jù)臨床反應(yīng)和瘤體情況，逐漸減少口服劑量，先減少至原劑量的3/4，持續(xù)1周；如果沒有反彈，則在接下來的3周內(nèi)將劑量減少至原劑量的1/2、1/4、1/8，每次減量的用藥時(shí)間為1周；有研究顯示，阿替洛爾停藥后反彈的發(fā)生率為7.5%。因此停藥后應(yīng)繼續(xù)隨訪觀察1~3個(gè)月；若隨訪過程中出現(xiàn)反彈生長(zhǎng)，則按照原劑量1.0?mg·kg-1·d-1繼續(xù)口服。推薦意見4：阿替洛爾治療IH的療效與普萘洛爾無明顯差異（IB）。根據(jù)IH的生長(zhǎng)特征，推薦阿替洛爾治療持續(xù)時(shí)間6~12個(gè)月（IB），大部分患兒1歲以后瘤體處于消退期，此時(shí)可結(jié)合瘤體具體情況緩慢停藥。四、安全性及不良反應(yīng)目前觀察到阿替洛爾的不良反應(yīng)發(fā)生率低于普萘洛爾，特別是發(fā)生低血糖及支氣管痙攣的風(fēng)險(xiǎn)明顯低于普萘洛爾。一項(xiàng)隊(duì)列研究發(fā)現(xiàn)，口服阿替洛爾劑量達(dá)3.0mg·kg-1·d-1的患兒，無一例發(fā)生低血糖；而口服普萘洛爾平均劑量為2.0mg·kg-1·d-1的患兒中，約7%發(fā)生低血糖。一項(xiàng)評(píng)估阿替洛爾治療133例增殖性IH療效的隊(duì)列研究中，研究人員未觀察到患者服用藥物后出現(xiàn)支氣管痙攣的不良反應(yīng)?？诜⑻媛鍫栔委烮H的最常見不良反應(yīng)是輕微胃腸道癥狀，包括腹瀉、便秘、嘔吐、食欲下降等。既往研究中，僅1例患兒在治療過程中因出現(xiàn)出血性腸炎而停止治療。其他不良反應(yīng)包括支氣管/細(xì)支氣管炎、病毒性上呼吸道感染等呼吸系統(tǒng)癥狀，躁動(dòng)、嗜睡、睡眠障礙等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，以及低血壓、心動(dòng)過緩、四肢發(fā)涼等循環(huán)系統(tǒng)癥狀。盡管阿替洛爾具有親水性，但仍有一些研究發(fā)現(xiàn)服用阿替洛爾治療的IH患者出現(xiàn)短暫睡眠障礙、嗜睡或躁動(dòng)，提示阿替洛爾可能具有一定的穿過血腦屏障能力，從而對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生一定影響。推薦意見5：阿替洛爾發(fā)生支氣管高反應(yīng)性和煩躁不安、睡眠障礙等不良反應(yīng)的比率低于普萘洛爾（IB），對(duì)于因普萘洛爾誘發(fā)氣道高反應(yīng)或睡眠障礙而導(dǎo)致治療失敗的患者，推薦予阿替洛爾替代治療（IB）。阿替洛爾作為一種親水性選擇性β1受體阻滯劑，可以減輕與普萘洛爾相關(guān)的治療不耐受和更嚴(yán)重的副作用。對(duì)于不能耐受普萘洛爾的患者，阿替洛爾是同樣有效的替代品。但阿替洛爾治療IH的最佳劑量、治療持續(xù)時(shí)間、停止治療時(shí)逐漸減量的必要性、反彈生長(zhǎng)的發(fā)生率，以及其與普萘洛爾相比的副作用等，還需大樣本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)予以驗(yàn)證。此外，對(duì)于嬰兒，阿替洛爾片劑存在服藥不便的問題，需要相關(guān)研究開發(fā)新型劑型，以造福更多IH患兒。2023年05月05日58
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吉毅副主任醫(yī)師 華西醫(yī)院 小兒外科 非選擇性β受體阻滯劑普萘洛爾作為用于嬰幼兒血管瘤治療的一線藥物具有較好的療效，但其可能存在氣道高反應(yīng)性、低血糖以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)潛在影響的藥物不良反應(yīng)。近年來，選擇性β1受體阻滯劑阿替洛爾作為普萘洛爾治療嬰幼兒血管瘤的替代藥物，在臨床上的應(yīng)用越來越多。為了規(guī)范阿替洛爾在嬰幼兒血管瘤中的應(yīng)用，指導(dǎo)臨床安全、科學(xué)、合理用藥，經(jīng)國(guó)內(nèi)多名不同專業(yè)具有豐富嬰幼兒血管瘤診療經(jīng)驗(yàn)的專家共同討論，形成阿替洛爾治療嬰幼兒血管瘤的中國(guó)專家共識(shí)，旨在為臨床提供指導(dǎo)和參考。《口服阿替洛爾治療嬰幼兒血管瘤的中國(guó)專家共識(shí)（2023年版）》由四川大學(xué)華西醫(yī)院小兒外科吉毅教授團(tuán)隊(duì)執(zhí)筆正式在《臨床小兒外科雜志》2023年第4期見刊發(fā)表，這是國(guó)內(nèi)第一個(gè)針對(duì)阿替洛爾治療嬰幼兒血管瘤的專家共識(shí)，四川大學(xué)華西醫(yī)院小兒外科為本共識(shí)的唯一執(zhí)筆單位。嬰幼兒血管瘤（infantilehemangioma，IH）是嬰幼兒時(shí)期最常見的良性腫瘤，發(fā)病率達(dá)4.5%。目前有關(guān)IH危險(xiǎn)因素的研究顯示，在女性、早產(chǎn)兒、低出生體重兒、白色人種、多胎妊娠兒，以及母親為高齡產(chǎn)婦、有孕早期出血史、前置胎盤、先兆子癇、羊膜穿刺史、絨毛膜穿刺史、有孕激素服用史的人群中，IH更為常見。大多數(shù)IH隨著年齡增長(zhǎng)，瘤體可自行消退而無需治療。部分患者因?yàn)椴∽兾恢锰厥饣蝮w積較大，可能存在毀容、器官功能障礙甚至危及生命的風(fēng)險(xiǎn)。這些高風(fēng)險(xiǎn)IH應(yīng)進(jìn)行轉(zhuǎn)診評(píng)估，并于4~6周齡之前盡早轉(zhuǎn)診至IH?？漆t(yī)師處治療。Leaute-Labreze等于2008年報(bào)道了11例接受非選擇性β受體阻滯劑普萘洛爾治療的IH患兒，瘤體均顯著消退。之后普萘洛爾迅速成為一線藥物用于治療IH。越來越多的證據(jù)表明，普萘洛爾對(duì)IH的影響可能是通過調(diào)節(jié)腎素-血管緊張素系統(tǒng)（renin‐angiotensinsystem，RAS）而發(fā)揮作用，也有相關(guān)研究提出，普萘洛爾可以抑制腎上腺素對(duì)β受體的作用，進(jìn)而促進(jìn)血管收縮，減少瘤體血流量，從而使IH加速退化。普萘洛爾已廣泛應(yīng)用于IH的治療，但是普萘洛爾的β2受體阻滯作用可能導(dǎo)致支氣管痙攣和低血糖等。此外，普萘洛爾的非選擇性作用以及親脂性，使其能夠穿過血腦屏障，可能對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有潛在影響。因此，普萘洛爾可能導(dǎo)致的潛在不良反應(yīng)也引起了學(xué)者們對(duì)選擇性β1受體阻滯劑阿替洛爾的關(guān)注。2015年，歐洲嬰幼兒血管瘤專家組制定的專家共識(shí)中指出，初步研究表明親水性β1受體阻滯劑阿替洛爾對(duì)IH的療效與普萘洛爾一致，由于其親水性使得發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的可能性較小，因此有望成為普萘洛爾的合理替代品。2019年，美國(guó)兒科協(xié)會(huì)（AmericanAcademyofPediatrics，AAP）制定的IH臨床管理實(shí)踐指南中同樣也提到阿替洛爾與普萘洛爾治療IH無明顯療效差異，但是尚缺乏大量高質(zhì)量隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)來驗(yàn)證。目前國(guó)內(nèi)尚缺乏阿替洛爾治療IH相關(guān)共識(shí)指導(dǎo)臨床用藥，但臨床上也確實(shí)存在普萘洛爾治療不適宜而需要阿替洛爾替代治療的情況；在醫(yī)師取得患者明確知情同意后，可考慮采用阿替洛爾進(jìn)行治療。為了規(guī)范阿替洛爾在IH中的應(yīng)用，指導(dǎo)臨床合理、科學(xué)、安全用藥，本共識(shí)按照Delphi分級(jí)系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)（表1），在萬方醫(yī)學(xué)網(wǎng)、中國(guó)知網(wǎng)、維普數(shù)據(jù)庫、PubMed、GoogleScholar、Embase、TheCochraneLibrary和Scopus數(shù)據(jù)庫上對(duì)IH相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行系統(tǒng)檢索，檢索詞包括：infantilehemangioma、propranolol、atenolol、嬰幼兒血管瘤、普萘洛爾、阿替洛爾?？偨Y(jié)相關(guān)文獻(xiàn)結(jié)論，并經(jīng)國(guó)內(nèi)多名不同專業(yè)具有豐富IH診療經(jīng)驗(yàn)的專家共同討論，形成阿替洛爾治療IH的中國(guó)專家共識(shí)，旨在為臨床提供指導(dǎo)和參考。?一、適應(yīng)證與禁忌證（一）適應(yīng)證IH通常在嬰兒1~3月齡時(shí)快速增長(zhǎng)，且絕大多數(shù)于5月齡時(shí)完成增殖。AAP曾經(jīng)提出對(duì)于評(píng)估為高危IH的嬰兒應(yīng)及時(shí)治療，最佳開始時(shí)間為1月齡。推薦適應(yīng)證包括對(duì)生命或器官功能造成威脅的高風(fēng)險(xiǎn)病變，如氣道阻塞、視力障礙、肝臟受累、甲狀腺功能減退、唇部或會(huì)陰部病變導(dǎo)致潰瘍或永久性畸形、面部病變導(dǎo)致瘢痕或心理影響等（表2）。?阿替洛爾的β2受體阻滯作用微弱，理論上，患兒發(fā)生支氣管痙攣的風(fēng)險(xiǎn)較低，可以用于部分具有氣道高反應(yīng)性的患兒。此外，阿替洛爾是一種親水性疏脂大分子，其通過血腦屏障的能力有限，因此發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的可能性小。研究表明，因接受普萘洛爾治療而出現(xiàn)睡眠障礙的IH患兒對(duì)阿替洛爾有良好的反應(yīng)，且大多數(shù)患兒睡眠障礙得到顯著緩解。（二）禁忌證1.患嚴(yán)重心臟疾病，包括竇性心動(dòng)過緩、II~III度心臟傳導(dǎo)阻滯、病態(tài)竇房結(jié)綜合征、心源性休克及明顯心力衰竭。2.對(duì)β受體阻滯劑類藥物及其成分過敏者。推薦意見1：對(duì)于確診為高風(fēng)險(xiǎn)IH的患兒應(yīng)盡早轉(zhuǎn)診至血管瘤?？?，予口服藥物干預(yù)治療（IA）。若評(píng)估患兒具有氣道高反應(yīng)性或口服普萘洛爾后出現(xiàn)明顯睡眠障礙、易煩躁等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，推薦首選阿替洛爾治療。二、治療前評(píng)估治療前須全面了解患兒病史和臨床檢查情況，包括性別、胎齡、IH家族史、心血管系統(tǒng)疾病史、早產(chǎn)史、出生時(shí)體重、生長(zhǎng)發(fā)育史、基線心率以及血壓。阿替洛爾不作用于胰腺β2受體，因此不會(huì)干擾糖異生、糖原分解和脂肪分解的調(diào)節(jié)過程，可降低低血糖的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。由于阿替洛爾對(duì)血糖水平影響較小，基線血糖水平可不作為必須的評(píng)估內(nèi)容。心電圖篩查尤其適用于臨床檢查發(fā)現(xiàn)心動(dòng)過緩（定義：清醒狀態(tài)下，新生兒心率<120次/分，1歲以內(nèi)嬰兒心率<110次/分，3歲以下幼兒心率<100次/分，7歲以下兒童心率<80次/分，14歲以下兒童心率<70次/分）、低血壓、有先天性心臟異?；蛐穆墒С＜韧坊蚣易迨罚约奥犜\發(fā)現(xiàn)心律失常的患者。?建議初次就診時(shí)收集IH基線資料，包括第一次發(fā)現(xiàn)IH的時(shí)間及就診前瘤體外觀、顏色、大小變化。對(duì)淺表型IH可采用軟尺（單位：cm）垂直測(cè)量瘤體最大直徑，混合型IH和深部型IH則采用超聲測(cè)量瘤體最大直徑（單位：cm），取單個(gè)IH病灶最大直徑作為最終測(cè)定值，以此作為觀察治療反應(yīng)及停藥的依據(jù)。除非有臨床指征，大多數(shù)IH患兒無需將以下特殊檢查列為常規(guī)檢查。對(duì)于疑似氣道IH（如面部病變呈“胡須狀”分布）者，應(yīng)考慮行喉鏡檢查。由于PHACE綜合征和LUMBAR綜合征的風(fēng)險(xiǎn)增加，對(duì)于頭頸部節(jié)段性IH應(yīng)考慮行超聲心動(dòng)圖、頭部核磁共振成像（MRI）或頭部核磁共振血管造影檢查。對(duì)于腰骶部節(jié)段性IH應(yīng)行腰骶部及脊椎MRI檢查。超聲心動(dòng)圖和甲狀腺功能檢查可考慮用于IH較大（直徑≥5cm）者，此類患者可能會(huì)發(fā)生心功能及結(jié)構(gòu)異?；蚣谞钕俟δ軠p退。推薦意見2：推薦對(duì)于IH患兒常規(guī)采取基線心電圖篩查以及心血管系統(tǒng)監(jiān)測(cè)隨訪（IA）。存在相關(guān)結(jié)構(gòu)異常（如PHACE綜合征或LUMBAR綜合征）可能時(shí)，應(yīng)行MRA或MRI檢查（IB）。三、用藥與監(jiān)測(cè)（一）用藥劑量與方法阿替洛爾為片劑（目前尚無液體制劑），通常規(guī)格為每片12.5mg或25mg。服藥時(shí)，可將藥片磨成粉末狀，溶解于水或奶中。根據(jù)患兒體重，取相應(yīng)比例劑量，一次性經(jīng)口喂入。阿替洛爾和普萘洛爾的藥代動(dòng)力學(xué)和代謝特性存在差異，普萘洛爾半衰期為3~6h，而阿替洛爾半衰期為6~9h[25]。二者半衰期較長(zhǎng)，可每日給藥1次，阿替洛爾給藥間隔時(shí)間可更長(zhǎng)，有利于提高患兒及家長(zhǎng)的依從性。大多數(shù)沒有合并癥的患兒可在門診進(jìn)行治療，服藥1周后門診隨訪，如服藥后無明顯心血管或其他不良反應(yīng)，則自第2周開始增加藥物劑量。不同人種對(duì)阿替洛爾的敏感度不同，亞洲人對(duì)于β受體阻滯劑的敏感度更高。因此本共識(shí)不推薦歐美文獻(xiàn)報(bào)道3.0mg?kg-1?d-1的極限劑量。但對(duì)于危及生命的IH、有潛在心血管系統(tǒng)合并癥或年齡較小的IH患兒（包括體重低于2.5kg、早產(chǎn)或小于4周校正胎齡者），推薦在住院監(jiān)測(cè)的情況下口服藥物，并適當(dāng)減少起始劑量。若患兒服藥時(shí)吐出部分藥物，則按照吐出量補(bǔ)服相應(yīng)劑量藥物。阿替洛爾用藥期間應(yīng)遵醫(yī)囑嚴(yán)格、規(guī)律服藥，除非出現(xiàn)嚴(yán)重心血管或消化系統(tǒng)疾病以及其他危及生命的并發(fā)癥，否則不應(yīng)隨意減量或突然停藥，防止撤藥反應(yīng)及瘤體反彈風(fēng)險(xiǎn)?；純悍幤陂g可常規(guī)接種疫苗。推薦意見3：阿替洛爾初始治療劑量為0.5mg?kg-1?d-1，如服藥1周后無不良反應(yīng)，則增至維持治療劑量1.0mg?kg-1?d-1，一次口服（IB）。若治療效果不佳，維持劑量可增至2.0mg?kg-1?d-1（IIID）。（二）用藥監(jiān)測(cè)門診治療患者建議定期進(jìn)行臨床監(jiān)測(cè)，推薦于治療第1、4、12、24、36、48周進(jìn)行隨訪，隨訪內(nèi)容包括服藥后面色、血壓和心率變化；如出現(xiàn)異常，及時(shí)停藥。出現(xiàn)高熱（體溫＞38.5℃）、嚴(yán)重腹瀉或嚴(yán)重肺炎時(shí)，需暫時(shí)停藥觀察，待癥狀消失后再服用藥物。由于IH早期快速增殖的生長(zhǎng)特征，在發(fā)生永久性皮膚變化之前，應(yīng)予盡早治療。阿替洛爾治療的早期，即可觀察到瘤體快速的消退，?推薦持續(xù)治療時(shí)間至少6個(gè)月，可根據(jù)病情延長(zhǎng)到12個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間，直至觀察到瘤體完全消退或接近于完全消退。過早停藥可能導(dǎo)致瘤體反彈生長(zhǎng)。阿替洛爾治療IH的有效率可達(dá)90%以上，大多數(shù)早期即開始治療的患兒至1歲時(shí)，可觀察到瘤體顏色明顯變淡、萎縮變軟，部分可能遺留毛細(xì)血管擴(kuò)張或纖維脂肪組織沉積。女性患兒應(yīng)適當(dāng)延長(zhǎng)治療時(shí)間，其瘤體消退一般較男性患兒慢。研究表明，普萘洛爾和阿替洛爾治療IH的反應(yīng)率和總體療效相似。Ji等的一項(xiàng)多中心隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)顯示，在初始治療反應(yīng)、生活質(zhì)量評(píng)分、潰瘍完全愈合時(shí)間或瘤體反彈率方面，普萘洛爾組和阿替洛爾組之間無顯著差異，治療6個(gè)月后，普萘洛爾組和阿替洛爾組的總體緩解率分別為93.7%和92.5%。治療過程中，對(duì)于瘤體完全消退或IH增殖期結(jié)束的患兒，可考慮停藥。為防止撤藥反應(yīng)（瘤體反彈），不推薦驟然停藥，應(yīng)于治療最后1個(gè)月，根據(jù)臨床反應(yīng)和瘤體情況，逐漸減少口服劑量，先減至原劑量的3/4，持續(xù)1周；如果沒有反彈，則在接下來的3周內(nèi)將劑量減至原劑量的1/2、1/4、1/8，每次減量用藥時(shí)間持續(xù)1周有研究顯示，阿替洛爾停藥后反彈率為7.5%。因此停藥后應(yīng)繼續(xù)隨訪觀察1~3個(gè)月；若隨訪過程中出現(xiàn)反彈生長(zhǎng)，則按照原劑量1.0mg?kg-1?d-1繼續(xù)口服。推薦意見4：阿替洛爾治療IH的療效與普萘洛爾無明顯差異（IB），根據(jù)IH的生長(zhǎng)特征，阿替洛爾治療持續(xù)時(shí)間推薦6~12個(gè)月（IB），大部分患兒1歲以后瘤體處于消退期，此時(shí)可結(jié)合瘤體具體情況緩慢停藥。四、安全性及不良反應(yīng)目前觀察到阿替洛爾的不良反應(yīng)發(fā)生率低于普萘洛爾，特別是發(fā)生低血糖及支氣管痙攣的風(fēng)險(xiǎn)明顯低于普萘洛爾[27,29-33]。一項(xiàng)隊(duì)列研究發(fā)現(xiàn)，口服阿替洛爾劑量高達(dá)3.0mg?kg-1?d-1的患兒，無一例發(fā)生低血糖；而口服普萘洛爾平均劑量為2.0mg?kg-1?d-1的患兒中，約7%發(fā)生低血糖。一項(xiàng)評(píng)估阿替洛爾治療133例增殖性IH療效的臨床隊(duì)列研究中，研究人員未觀察到服用藥物后支氣管痙攣的不良反應(yīng)?？诜⑻媛鍫栔委烮H最常見的不良反應(yīng)是輕微胃腸道癥狀，包括腹瀉、便秘、嘔吐、食欲下降等。既往研究中，僅有1例患兒在治療過程中因出現(xiàn)出血性腸炎而停止治療。其他不良反應(yīng)包括支氣管/細(xì)支氣管炎、病毒性上呼吸道感染等呼吸系統(tǒng)癥狀，躁動(dòng)、嗜睡、睡眠障礙等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，以及低血壓、心動(dòng)過緩、四肢發(fā)涼等循環(huán)系統(tǒng)癥狀。盡管阿替洛爾具有親水性，但仍有一些研究發(fā)現(xiàn)服用阿替洛爾治療IH的患者出現(xiàn)短暫睡眠障礙、嗜睡或躁動(dòng)，提示阿替洛爾可能具有一定的穿過血腦屏障能力，從而對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生一定影響。推薦意見5：阿替洛爾發(fā)生支氣管高反應(yīng)性和煩躁不安、睡眠障礙等不良反應(yīng)比率低于普萘洛爾（IB），對(duì)于應(yīng)用普萘洛爾誘發(fā)氣道高反應(yīng)或睡眠障礙而導(dǎo)致治療失敗的患者，推薦予阿替洛爾替代治療（IB）。阿替洛爾作為一種親水性選擇性β1受體阻滯劑，可以減輕與普萘洛爾相關(guān)的治療不耐受和更嚴(yán)重的副作用。對(duì)于不能耐受普萘洛爾的患者，阿替洛爾是同樣有效的替代品。但阿替洛爾治療IH的最佳劑量、治療持續(xù)時(shí)間、停止治療時(shí)逐漸減量的必要性、反彈生長(zhǎng)的發(fā)生率，以及其與普萘洛爾相比的副作用等，還需大樣本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)予以驗(yàn)證。此外，阿替洛爾片劑對(duì)于嬰兒存在服藥不便的問題，需要相關(guān)研究開發(fā)新型劑型，以造福眾多IH患兒。2023年05月05日791
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王長(zhǎng)鳳主治醫(yī)師 濟(jì)南市兒童醫(yī)院 血管瘤與介入血管外科 血管瘤是兒童最常見的血源性良性腫瘤，治療血管瘤的方法有很多種，其中外敷“眼藥水”是被家長(zhǎng)熟知的治療方式，這里提到的“眼藥水”是一種β受體阻滯劑，如：噻嗎洛爾等，主要用于瘤體比較薄的血管瘤，可以抑制血管瘤的增生，讓血管瘤顏色逐漸退去光澤、逐漸萎縮，促進(jìn)血管組織消退，療效顯著明顯。雖然療效顯著，但是操作復(fù)雜。需要將眼藥水浸濕紗布或者棉球，用醫(yī)用膠帶或保鮮膜固定外敷在瘤體部位，每天外敷4-5次，這種敷藥方法存在使用不方便的問題，外敷后藥物容易蒸發(fā),劑量不容易掌握又造成浪費(fèi),有些寶寶對(duì)醫(yī)用膠帶過敏，長(zhǎng)期使用會(huì)致皮膚干燥、脫皮、濕疹，甚至破潰、感染。很多寶寶的血管瘤位置特殊，如處于面部、眼瞼、耳等部位，頸部、腋窩、腹股溝等皮膚褶皺以及手、關(guān)節(jié)活動(dòng)量大的部位，尤其是到了寶寶活潑好動(dòng)的年齡，這對(duì)很多家長(zhǎng)也是個(gè)不小的挑戰(zhàn)。山東大學(xué)附屬兒童醫(yī)院血管瘤科＆介入血管外科引入新的液體敷料，它是一種新型的皮膚藥物載體，可以將藥物有效成分帶入血管瘤內(nèi)，且每次可混合2瓶“眼藥水”，提高了藥物濃度，使療效更顯著！作用于血管瘤本身的同時(shí)，它具有保護(hù)皮膚屏障的作用，減少皮膚干燥、脫皮的可能。每次將它與“眼藥水”按比例混合（1瓶敷料配2瓶眼藥水），涂抹在血管瘤表面，厚度約1mm，每天4-6次，避免醫(yī)用膠帶、保鮮膜對(duì)寶寶皮膚的刺激損傷，也大大減輕家長(zhǎng)的負(fù)擔(dān)。血管瘤外敷具體使用步驟：2023年02月21日159
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劉珍銀主任醫(yī)師 廣州市婦女兒童醫(yī)療中心 介入血管瘤科 血管瘤是嬰幼兒最常見的良性腫瘤，新生兒發(fā)病率約10%．病因尚未明確，不是遺傳病，目前尚未有確切的食物、藥物導(dǎo)致血管瘤的發(fā)生，研究認(rèn)為可能與胎兒內(nèi)原基細(xì)胞向內(nèi)皮細(xì)胞轉(zhuǎn)變時(shí)發(fā)生基因突變有關(guān)系。血管瘤具有增生期、平穩(wěn)期、消退期的過程，大部分血管瘤快速增生期發(fā)展迅速，少數(shù)可出現(xiàn)感染、潰瘍、出血等情況。血管瘤需盡量及時(shí)治療。那么血管瘤的治療方法有哪些呢？請(qǐng)觀看視頻哦！根據(jù)血管瘤大小形態(tài)以及不同發(fā)展階段，選擇適宜的治療方法～2022年10月31日623
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申剛主任醫(yī)師 首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院 血管瘤及介入血管中心 作者：陳程浩申剛【基本信息】女、4歲【疾病類型】面部靜脈畸形【就診時(shí)間】2022-09【治療醫(yī)院】首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院（三甲醫(yī)院）【治療方案】鮮紅斑痣-微靜脈畸形介入治療【治療周期】3天【治療效果】已經(jīng)康復(fù)?！就扑]理由】鮮紅斑痣激光或光動(dòng)力治療效果不佳者可考慮更多的方法來提高激光和光動(dòng)力治療的療效，避免多次重復(fù)盲目治療帶來并發(fā)癥。平常的一日門診迎來一位焦急的家長(zhǎng)，他來診是因?yàn)榛純河覀?cè)面部紅斑，起先以為是“胎記”，在皮膚科就診后也得知這是鮮紅斑痣，屬于微靜脈畸形，是一種皮膚的血管畸形，一般利用激光和光動(dòng)力治療，隨后家長(zhǎng)在皮膚科進(jìn)行了多次激光和光動(dòng)力治療，但結(jié)果不盡如人意，這個(gè)對(duì)于家長(zhǎng)來說無異于晴天霹靂，付出巨大花費(fèi)和期望卻得了并不理想的結(jié)果。這時(shí)在皮膚科醫(yī)生的推薦下，家長(zhǎng)可以進(jìn)一步求助于另一個(gè)希望——首都兒科研究所介入血管瘤科申剛主任團(tuán)隊(duì)。家長(zhǎng)抱著希望來到了我們醫(yī)院，在申剛主任耐心細(xì)致的解釋病情下，明白了雖然鮮紅斑痣最主要的治療靠激光或者光動(dòng)力，但是存在很多患者效果不佳，這時(shí)就需要更多的方法來提高激光和光動(dòng)力的療效，例如動(dòng)脈灌注藥物以及外用藥物治療。家長(zhǎng)在充分知情后毅然決定放下所有懷疑，相信申剛主任及團(tuán)隊(duì)，全力配合治療。鑒于家長(zhǎng)來自外地偏遠(yuǎn)，緊急安排好床位和手術(shù)，門診術(shù)前檢查后入院，第二天就安排入介入室行介入治療。孩子全麻下，穿刺股動(dòng)脈，把導(dǎo)管置入面部血管行造影術(shù)中造影看到右側(cè)面部異常動(dòng)脈供血以及擴(kuò)張回流靜脈，我們采用動(dòng)脈經(jīng)導(dǎo)管注射平陽霉素灌注治療病灶，局部注射硬化劑治療擴(kuò)張回流靜脈，手術(shù)時(shí)間不長(zhǎng)，約大概半小時(shí)，回病房后患兒臥床12小時(shí)，第二天就可以下床，面部病灶稍微腫脹，色澤變暗，行動(dòng)良好。順利出院。2022年10月19日170
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皮膚血管瘤相關(guān)科普號(hào)
楊育成醫(yī)生的科普號(hào)
楊育成 副主任醫(yī)師
福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院
激光美容科
6922粉絲93.7萬閱讀
劉光飛醫(yī)生的科普號(hào)
劉光飛 主治醫(yī)師
徐州市中心醫(yī)院
核醫(yī)學(xué)科
443粉絲4101閱讀
雷少榕醫(yī)生的科普號(hào)
雷少榕 主任醫(yī)師
中南大學(xué)湘雅醫(yī)院
整形美容外科
1765粉絲2.4萬閱讀