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盛景祖副主任醫(yī)師 南安市南僑醫(yī)院 皮膚科 臨床病例患者，男，56歲。以“發(fā)熱13天，周身紅斑12天”為主訴入院。13天前，患者著涼后出現(xiàn)發(fā)熱，體溫最高39.5℃，伴寒戰(zhàn)，咳嗽，自行服用羅紅霉素及撲熱息痛。1天后雙上肢出現(xiàn)紅斑丘疹，漸增多至頸部、軀干、雙下肢，伴頭頸部淋巴結腫大，于當?shù)卦\所靜滴氨曲南治療無好轉。遂就診于我院急診，診斷“藥物超敏綜合征”，予甲潑尼龍60mg日一次靜點治療后周身皮疹部分消退、面部腫脹減輕，收入院進一步診治。?？撇轶w：周身皮膚干燥、潮紅、脫皮，伴有大量皮屑，軀干、四肢散在針尖大紅斑丘疹，面部可見大量細碎薄屑，無黏膜損害，皮溫稍高。皮膚病理：真皮淺層血管周圍較為致密淋巴細胞浸潤，表皮輕度銀屑病樣增生，基底層完整，灶性角化不全。非特異性皮炎，可見藥物性皮炎，請結合臨床。HE染色（40×）HE染色（40×）根據患者服藥史、癥狀、體征及輔助檢查，該患者目前考慮診斷為藥物超敏反應綜合征（druginducedhyper-sensitivitysyndrome，DIHS）。藥物作用于機體，除了發(fā)揮治療的功效外，還會由于種種原因而產生某些與藥物治療目的無關而對人體有損害的反應，其中藥物超敏反應就是一種人體接觸藥物后引發(fā)的嚴重、可致人死亡的過高免疫應答反應。藥物超敏反應綜合征(DIHS)是一種由有限特定藥物引起、累及多器官系統(tǒng)、威脅生命的藥物不良反應，其特征是潛伏期較長，伴發(fā)熱、皮疹、內臟損害特別是肝炎的三聯(lián)癥狀。本病的確切發(fā)病率不詳（最常見的致敏藥物是抗驚厥藥和磺胺藥，發(fā)病率約為1/10000），致死率可達10%。臨床上具有發(fā)病延遲、癥狀遷延、雙峰表現(xiàn)、多種不同結構藥物交叉過敏及病毒感染等獨特的復合特征，呈現(xiàn)多樣化表現(xiàn)，易誤診誤治。病因及發(fā)病機制DIHS的發(fā)病機制尚未完全闡明，一般認為是由CD8+T細胞介導、針對藥物及其活性代謝物的遲發(fā)性超敏反應（通常＞3周）。引起DIHS的藥物種類比較有限，不同藥物誘發(fā)的DIHS在臨床特征上有區(qū)別。常見致敏藥物包括抗癲癇藥物（卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英鈉、拉莫三嗪）、抗生素（β內酰胺類、磺胺類、抗結核病藥、四環(huán)素、氨苯砜、米諾環(huán)素）、阿巴卡韋、奈韋拉平、解熱鎮(zhèn)痛藥（布洛芬）、別嘌醇和柳氮磺吡啶等。臨床特征潛伏期長是本病特征之一，皮膚癥狀一般于服用致敏藥物后2～6周（平均3周）出現(xiàn)。患者皮疹出現(xiàn)數(shù)天前，常出現(xiàn)瘙癢和發(fā)熱的前驅癥狀，體溫可波動在38~40℃，持續(xù)數(shù)周。主要表現(xiàn)為皮膚損傷、全身反應、器官反應等多方面。臨床上遇到患者服藥后出現(xiàn)發(fā)熱、面頸部和/或手足部特征性水腫性紅斑、淋巴結腫大、內臟器官受累和嗜酸性粒細胞升高時，應高度懷疑DIHS。與普通型藥疹不同的是，停止使用致敏藥物后皮疹不會很快消退，可出現(xiàn)再次加重（雙峰）或多次加重（多峰）現(xiàn)象，這可能與藥物交叉反應、藥物誘導的免疫抑制及病毒再激活有關。1、藥物引起的皮膚損傷：皮疹呈多形性，早期皮損多為泛發(fā)的麻疹樣斑疹或斑丘疹，也可為濕疹樣或蕁麻疹樣，少數(shù)可出現(xiàn)無菌性膿皰和紫癜等損害，嚴重者可出現(xiàn)類似剝脫性皮炎、Stevens-Johnson綜合征（SJS）、中毒性表皮壞死松解癥（TEN）等皮損。2、藥物引起的全身性反應：淋巴結病、肝炎、白細胞增多、嗜酸性粒細胞增多等3、藥物引起的器官反應：內臟損害多遲于皮膚損害，也有部分患者發(fā)生在皮損之前。DIHS可累及多個不同的臟器系統(tǒng)，最常累及血液系統(tǒng)和肝臟。同時可累及腎、肺、心臟、神經系統(tǒng)、胃腸道和內分泌系統(tǒng)等，造成不同程度的臟器損傷4、DIHS的死亡率可達10%，最常見的致死原因是暴發(fā)性肝炎和肝壞死診斷標準應進行病史采集、全面體檢和必要的實驗室檢查，包括服藥種類、皮疹出現(xiàn)時間和演變特點、內臟受累的實驗室指標等，并積極排除其他潛在的嚴重疾病，包括感染、腫瘤、自身免疫性疾病等。組織病理學：DIHS皮損組織病理改變大多為非特異性。表皮可有散在壞死的角質形成細胞，真皮有較多的淋巴細胞和嗜酸性粒細胞浸潤，還可伴有真皮水腫。如果真皮浸潤細胞具有向表皮性傾向時需與皮膚淋巴瘤及假性淋巴瘤鑒別。鑒別診斷1、發(fā)疹性藥疹：DIHS的早期癥狀與之相似，但前者有4點可供鑒別：發(fā)病較遲；發(fā)熱；面部和(或)手足部特征性水腫；多發(fā)性淋巴結增大。2、紅皮?。撼？烧页黾t皮病發(fā)病原因，皮損組織病理活檢有助提示原發(fā)皮膚病。3、藥物性假性淋巴瘤：起病慢，進展亦慢，皮損常為孤立的結節(jié)或斑片。4、急性泛發(fā)性發(fā)疹性膿皰性皮病(AGEP)：DIHS的膿皰數(shù)量少，AGEP好發(fā)于褶皺部位，其膿皰出現(xiàn)早、痊愈快、通常嗜酸性粒細胞計數(shù)為1.5×109／L。5、Stevens-Johnson綜合征(SJS)：兩者的臨床與皮損組織病理表現(xiàn)不同，SJS大皰在表皮，而DIHS大皰是真皮水腫所致，DIHS無黏膜損害或很輕。6嗜酸性粒細胞增多綜合征：該病與藥物致敏無關。皮損常為皮炎、濕疹樣改變，也可為風團樣斑塊。外周血嗜酸性粒細胞絕對計數(shù)>1.5xl09／L，持續(xù)6個月以上。皮損組織病理檢查示真皮血管周圍常有較多嗜酸性粒細胞浸潤。臨床治療早期診斷和停用致敏藥物對改善患者的預后至關重要，系統(tǒng)應用糖皮質激素是目前DIHS的主要治療手段。DIHS的臨床變異較大，治療應注意個體化原則，治療方案應根據內臟器官受累的嚴重程度選擇。應根據患者病史、服用藥物的理化特性、潛伏期以及既往報道來判斷藥物與本病的相關性。對癥治療包括降溫、外用糖皮質激素軟膏減輕皮膚癥狀。不宜采用糖皮質激素沖擊療法以及糖皮質激素沖擊治療無效的重癥DIHS患者，可考慮使用靜脈注射免疫球蛋白（IVIG）。急性期應避免經驗性使用抗生素或非甾體抗炎藥，藥物間交叉反應可能加重臨床癥狀或使其復雜化。多數(shù)DIHS患者停止致敏藥物后可完全康復，臨床病程和預后在個體間存在較大差異。皮膚方面的主要后遺癥是慢性剝脫性皮炎，也可出現(xiàn)色素改變和瘢痕?；颊咴跀?shù)月到數(shù)年后出現(xiàn)自身免疫性疾病，包括1型糖尿病、自身免疫性甲狀腺炎、硬皮病樣移植物抗宿主病樣皮損、紅斑狼瘡和白癜風等，稱為免疫重建綜合征，其中以甲狀腺疾病最為常見。2024年06月29日
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陳善聞副主任醫(yī)師 復旦大學附屬華山醫(yī)院 泌尿外科 ?都說“良藥苦口利于病”，但您知道有時候“吃藥就如買彩票”，可能讓您“病上加病”嗎？?不知道大家有沒有仔細看過藥物說明書，幾乎每種藥物說明書在“不良反應”這一欄都有一段類似這樣的描述：“用藥后可能出現(xiàn)過敏反應，包括皮疹、瘙癢等?！蹦敲?，說明書上所說的“皮疹等過敏反應”，到底指什么呢？藥物所致的皮疹，也稱為藥物性皮炎（cutaneousadversedrugreaction,cADRs）或藥疹（drugeruption），是指正常劑量的藥物通過各種途徑進入人體后引起的皮膚及粘膜的不良反應。????藥物進入人體的途徑有很多，最常見的是口服和注射（包括肌注、靜注、靜脈點滴、皮內、皮下注射等），其他有灌注、栓塞、點眼、滴鼻、漱口、含化、噴霧吸入、外用、重洗、沖洗、離子導入、超聲導入等。????藥物引起的不良反應非常復雜，大致可以分為：藥物過量，不耐受，特發(fā)性，副作用，繼發(fā)作用和過敏反應等。藥疹是過敏反應的最常見類型。?常見的過敏反應藥物??抗生素類，以青霉素最為多見，現(xiàn)在很少醫(yī)生在使用它了?；前奉悾阂蚤L效磺胺多見，現(xiàn)在也很少人用它了。解熱鎮(zhèn)痛藥，較常用的藥，也是藥疹常見的用藥，如阿司匹林，水楊酸類，退熱片，去痛片等。鎮(zhèn)痛安眠藥，以巴比妥類較多?？拱d痛藥：如魯米拿，苯妥英納，卡馬西平等常見致敏中藥有板藍根、大青葉、魚腥草、穿心蓮、丹參、紫蘇、六神丸、云南白藥等。可以這么講，任何藥物都有可能引起過敏，就連常用抗過敏藥也可能引起過敏的，因此要提高藥疹警惕性。?藥物過敏癥狀你有用藥后出現(xiàn)藥疹的經歷嗎？有的患者認為得藥疹是因為所用的藥物太“毒”了或是藥物本身質量有問題，其實幾乎所有的藥物都可能引起藥疹，只是概率不同而已。?當你生病時，在治療過程中出現(xiàn)的任何的皮膚改變，首先要警惕是否藥物疹，原來你皮膚沒有這種皮疹的，現(xiàn)在有了要特別特別的注意。藥疹一般紅紅癢癢，好像問題不大，但嚴重時會喉頭水腫、窒息、剝脫性皮炎、過敏性休克。藥疹的發(fā)病非常隱匿，就像潛伏在人體的“特工”一樣，致敏藥物往往在患者服用1-2周甚至1個月后才突然“發(fā)難”，短者僅1天，但如果再次服用該藥物，潛伏期將會相對縮短。??一．藥物性皮炎的好發(fā)人群?1、少數(shù)過敏體質者：因個體對藥物的敏感程度差異較大，少數(shù)易過敏者或者對某種藥物有過敏史的患者，接觸到同種藥物或化學結構相似的藥物時，機體可產生過敏反應，引發(fā)藥疹的發(fā)生。2、使用大量藥物、多種藥物和長期服藥人群、體質虛弱人群、基礎疾病較多的人群也容易引起藥疹。?二．藥疹形式多種多樣，最常見的有以下幾種：?（一）因定性藥疹：是藥疹中較常見的一種。在隨后再次接觸藥物后，反應發(fā)生在完全相同的位置，通常在24小時內（因此術語“固定”）。1、起病急、發(fā)病快。2、先有局部瘙癢后有皮損，愈后可見遺留色素沉著。3、皮損為孤立性或數(shù)個境界清楚的圓形或橢圓形水腫性鮮紅斑或紫紅色斑。4、每次服同樣藥物后在同一部位起皮疹。5、好發(fā)部位：好發(fā)于外生殖器、口唇和手背等處。6、此藥疹有一定的潛伏期，一般在第一次用藥后4～20日內發(fā)生，如重復用藥，機體處于致敏狀態(tài)，則會在24小時內發(fā)生，而敏感者則在數(shù)分鐘或數(shù)小時內即可發(fā)生。?7、全身癥狀輕微，極少發(fā)生過敏性休克，一般停用致敏藥或經治療后數(shù)天痊愈，儀留下褐色、紫青色或黑色斑，但消退緩慢。??8、【組織病理】急性炎癥時表皮中有胞漿嗜酸性、胞核固縮的變性細胞散在分布，真皮淺層水腫，乳頭部毛細血管擴張，周圍有炎細胞漫潤。炎癥消退后表皮基底層顯示色素增多，在基底層液化處有色素失禁，真皮內有較多色素及載色素細胞。（二）蕁麻疹樣及血管神經性水腫藥疹，蕁麻疹樣藥疹和蕁麻疹表現(xiàn)是一樣的，只不過病史不同，本類型是服藥所引起的。血管神經性水腫，是在皮膚疏松部位，如眼臉、嘴唇、包皮等處引起的局限性水腫，要注意喉頭水腫發(fā)生。?（三）麻疹樣或者猩紅熱樣藥疹，急性傳染病和藥疹不同之處，除用藥病史外，最大不同處是急性傳染病有發(fā)熱，上呼吸道感染和疫情流行情況。藥疹是全身癥狀和皮疹不成正比，患者全身癥狀輕微，而皮膚癥狀明顯。這也是和急性傳染病不同之一。藥疹多次發(fā)病，只要服過敏的藥就會發(fā)病，急性傳染病往往會終生免疫的。（四）剝脫性皮炎型藥疹，是藥疹中的重型，潛伏期長，常在1個月以上，甚至有超過2-3個月者，多為長時間用藥所致，不要忽視開始的輕的藥疹，可以想像，一個人全身沒有一塊完整皮膚，像全身燒傷一樣，其預后嚴重性可想而知。???因此，在治療過程中，要注意皮膚新出現(xiàn)的皮疹，警惕是藥疹。?三．根據皮疹的不同表現(xiàn)和內臟損害的程度，藥疹可分為普通型和重癥型普通型藥疹通常僅累及皮膚，內臟損害相對較少，分為發(fā)疹型(maculopapularexanthems，MPE)、蕁麻疹型（urticaria）和固定型（fixeddrugeruption,FDE）。其中，發(fā)疹型藥疹皮疹表現(xiàn)類似于麻疹或猩紅熱，蕁麻疹型藥疹表現(xiàn)為不易消退的風團，固定型藥疹表現(xiàn)為皮膚或皮膚黏膜交界處圓形、橢圓形暗紫紅色斑片。?重癥型藥疹除了更為嚴重、彌漫的皮膚黏膜損害外，通常都伴有肝、腎、造血系統(tǒng)的損害，死亡率較高，包括以下四種類型：1）急性泛發(fā)性發(fā)疹性膿皰?。╝cutegeneralizedexanthematouspustulosis，AGEPD）表現(xiàn)為紅斑基礎上密集的粟粒大小的膿皰，死亡率可達5%；2）皮疹伴嗜酸性粒細胞增多和系統(tǒng)損害（drugreactionwitheosinophiliaandsystemicsymptoms，DRESS綜合征）表現(xiàn)為面部水腫為特點的，同時出現(xiàn)紅斑、風團、紫癜等多種皮疹表現(xiàn)，合并有多個器官受累及血嗜酸性粒細胞顯著升高的特點；3）Stevens-Johnson綜合征（Stevens-Johnsonsyndrome）表現(xiàn)為多形紅斑型皮疹，同時出現(xiàn)水皰、表皮剝脫，伴有口腔或外生殖器破損，剝脫面積不超出全身體表面積的10%，死亡率可達9%；4）中毒性表皮壞死松解癥（toxicepidermalnecrolysis，TEN）皮疹常從Stevens-Johnson綜合征發(fā)展而來，當剝脫面積在10-30%時，稱為Stevens-Johnson綜合征/TEN重疊，當面積更廣泛導致剝脫面積超出全身體表面積的30%，稱為TEN，其死亡率可高達40%。?四.【診斷與鑒別診斷】1.藥疹的診斷主要根據病史及上述特征性臨床表現(xiàn)，主要依據如下（1）發(fā)病前有明確的用藥史。（2）初次用藥有潛伏期，一般1~3周或更長。（3）起病突然，常伴明顯瘙癢或疼痛。（4）可伴發(fā)熱和全身癥狀，少數(shù)有臟器損害。（5）皮損多形，多對稱分布，色鮮紅。（6）停用致敏藥物后皮損逐漸消退。2.實驗室檢查：可先進行一般檢查，有利于病情評估和鑒別診斷，包括血常規(guī)、肝功能、腎功能、尿常規(guī)、凝血全套、血清總IgE、C反應蛋白（CRP）等。輕型藥疹常表現(xiàn)為白細胞及中性粒細胞、嗜酸粒細胞計數(shù)及比例輕度升高，CRP、總IgE輕度升高等改變。根據不同類型的藥疹需要鑒別診斷的疾病不同，可增加相應輔助實驗室檢查指標：如麻疹型藥疹，可增加上呼吸道病原體檢查、抗鏈球菌溶血素O、咽拭子培養(yǎng)等與感染性疾病鑒別。重癥藥疹常伴有肝功能損傷，還需注意檢查乙肝兩對半排除乙型肝炎等疾病。根據有明確的用藥史，有一定的潛伏期，皮疹為突然發(fā)生的紅斑，多分布在皮膚和黏膜交界處，當再次用藥發(fā)病時．叉在原皮損處出現(xiàn)同樣損害等，即可診斷。藥疹被稱為“萬能的模仿者”，主要與臨床表現(xiàn)為紅斑、丘疹、紫癜、膿皰、大皰、風團等損害的疾病相鑒別。發(fā)生在外生殖器時應與包皮龜頭炎、硬下疳、軟下疳、多形紅斑及淋球菌性包皮龜頭炎等簽別。1.包皮龜頭炎：常發(fā)生于有一定程度的包皮過長者，可由各種不同原因引起，如包皮垢及局部物理因素刺激，各種感染因素等，表現(xiàn)為包皮及龜頭紅腫、糜爛，患者無藥物過敏史。2.硬下疳：為一期梅毒損害，表現(xiàn)為外生殖器黃豆大小糜爛性丘珍，有漿液性滲出，表面平而潔凈，邊緣略高，數(shù)目一個或兩三個，不痛，易自行愈合，梅毒螺旋體檢查陽性。3.急性蕁麻疹，本病以全身皮膚瘙癢為主，但無口服藥物史。五．預防藥疹?預防藥疹也是那么一句話：“最好的醫(yī)生是你自己”。1.要是有過敏體質的，要注意吃的藥，要是已知什么藥過敏，千萬不要買來吃或者告訴醫(yī)生不要開此藥給自己。2.不要濫用藥物，不要過度治療，自己不要亂買亂吃，也請醫(yī)生不要用太多的藥。?3.因慢性病長期用藥時，要注意身體各方不良反應，更應觀察皮膚有無異樣改變，如發(fā)熱、全身不適、皮膚瘙癢、初發(fā)皮疹等。4.如果明確致敏藥物，要寫在病歷上，或記錄過敏卡。?六．治療藥疹的治療原則首先是停用可疑致敏藥物或調整劑量（靶向抗腫瘤藥物），慎用結構相近藥物，促進藥物代謝排出，及時抗炎，防治感染等并發(fā)癥，加強支持治療及創(chuàng)面護理。（一）病因治療：盡可能明確病因，立即停用致敏或可疑致敏性藥物，并終身禁用。（二）促進藥物排泄鼓勵患者多飲水或靜脈輸液，促進藥物排出，盡快消除藥物反應。心臟功能不全、腎臟功能不全的患者要謹慎補液。對由重金屬如砒、金等引起的藥疹，要給與絡合劑，如二巰基丙醇（BAL）等使之與重金屬離子絡合后從尿中排出。（三）輕型藥疹的治療多數(shù)患者在停用致敏藥物后癥狀逐漸改善，一般不需要住院治療，治療以外用藥物治療為主，可以配合系統(tǒng)用藥。1.外用藥物：主要為糖皮質激素類藥物，輔以潤膚劑修復表皮屏障。急性期紅腫可外用爐甘石洗劑，糜爛滲出多可外用3%硼酸溶液或0.1%依沙吖啶溶液濕敷，每次15~30min，每天數(shù)次，連續(xù)1~3d，直至控制滲出。除糜爛性皮損外，均可外用糖皮質激素制劑，如丁酸氫化可的松乳膏、糠酸莫米松乳膏、鹵米松乳膏、氟輕松乳膏等。2.系統(tǒng)用藥：輕癥者給予應用抗組胺藥物、維生素C及鈣劑等。（1）抗組胺藥：首選第二代H1受體抗組胺藥，如西替利嗪、左西替利嗪、氯雷他定、依巴斯汀、奧洛他定等；伴有睡眠障礙者，可選用馬來酸氯苯那敏、桂利嗪、賽庚啶等第一代H1受體抗組胺藥。（2）維生素C及鈣劑（3）糖皮質激素：對于皮損面積（bodysurfacearea，BSA）廣泛（>20%）的非住院輕型藥疹患者，可短時間（3~5d）口服糖皮質激素（如潑尼松，建議劑量為0.5?mg·kg-1·d-1）；或者單次肌內注射復方糖皮質激素（如復方倍他米松5mg）。?（四）重型藥疹的治療重癥藥疹主要指以下3種類型：史提芬強生綜合征/中毒性表皮壞死松解癥、伴嗜酸粒細胞增多和系統(tǒng)癥狀的藥物反應、急性泛發(fā)性發(fā)疹性膿皰病。對于重癥藥疹患者，可因治療不及時或出現(xiàn)并發(fā)癥引起死亡，必須高度重視，應早期診斷、及時評估患者病情嚴重程度，建議盡快轉診到具備相關診療條件的上級醫(yī)院皮膚科住院治療。主要的治療措施有：1.防治感染：加強日常創(chuàng)面護理、注意無菌操作，避免繼發(fā)感染。目前國內外指南均不建議常規(guī)使用系統(tǒng)性抗菌藥物進行預防性治療。建議每隔48h對破潰皮膚區(qū)域進行細菌采樣檢測。系統(tǒng)性抗菌藥物治療的指征包括：從皮膚培養(yǎng)結果中發(fā)現(xiàn)單一菌株的數(shù)量顯著增加、高熱和炎癥指標升高并持續(xù)5d以上或發(fā)生明顯增加或病程中出現(xiàn)再次升高、患者體溫驟降或病情惡化。選用抗菌藥物時應避免使用易過敏藥物（注意避免交叉過敏或多價過敏的藥物）。若藥敏試驗結果未報，宜選用廣譜、不易致敏、不易耐藥的抗菌藥物；藥敏試驗結果回報后，可根據結果選用相應的不易致敏的抗菌藥物?？咕幬锆熜芳褧r，應懷疑可能感染耐藥菌及是否并發(fā)其他感染（如病毒、真菌感染）的可能，適時調整治療方案。2.支持治療：部分患者可出現(xiàn)低蛋白血癥、水電解質紊亂等，應及時糾正，并維持血容量，必要時可輸入新鮮血液、血漿或蛋白以維持膠體滲透壓；對其他器官系統(tǒng)受累的患者，也應做相應處理（如伴有肝功能受損時，應予保肝處理）；酌情予能量合劑。3.靜脈滴注糖皮質激素，通常予1~2?mg·kg-1·d-1起始量（潑尼松為例），一般7~10d，控制病情后可快速減量。4.靜脈注射人血丙種免疫球蛋白：一般400?mg·kg-1·d-1，連用3~5d。5.免疫抑制劑：如環(huán)孢素可單用于SJS/TEN的治療，推薦劑量3?mg·kg-1·d-1，以皮損消退、出現(xiàn)再上皮化為停藥時間點。其他免疫抑制劑，環(huán)磷酰胺、嗎替麥考酚酯、利妥昔單抗、TNF-α抑制劑等，也有作為替代治療的報道。6.血漿置換：若常規(guī)治療效果不佳時可考慮使用，可助于清除致敏藥物及其代謝毒性產物及炎癥介質。（五）嚴重急性全身過敏反應的緊急救治1.過敏性休克：如果發(fā)生休克，可參照《嚴重過敏反應急救指南》推薦意見、《2020世界過敏組織嚴重過敏反應指南》等相關指導意見進行診療。2.喉頭水腫：在肌內注射腎上腺素的基礎上，可配合咽喉噴霧0.1%腎上腺素、糖皮質激素霧化吸入及吸入短效β2腎上腺素能受體激動劑（如沙丁胺醇）。有重度喉阻塞者應及時行氣管切開術。?七．預后1.大多數(shù)藥疹是輕微和自限性的，通常在停用致敏藥物后即可消退。但即使是在停止使用相關的致病藥物后，藥疹也可能在接下來的幾天內加重。嗜酸粒細胞增多的程度可以預測藥疹的嚴重程度。藥疹完全消退所需的時間可能為1~2周或更長。治愈標準：皮疹消退，可留有色素沉著，全身和局部自覺癥狀消失。??2.大約每1000例住院患者中就有1人出現(xiàn)嚴重和可能危及生命的藥疹。SJS的死亡率低于5%，而TEN患者的死亡率接近20%~30%，大多數(shù)患者死于膿毒癥。3.皮疹消退時可表現(xiàn)為輕度脫屑。4.DRESS患者通常在發(fā)病后4~12周內存在甲狀腺功能減退的風險。5.TEN患者的預后需要謹慎預測，因其發(fā)生瘢痕、失明和死亡的風險比較高。八.注意事項1、給高蛋白，高維生素流質或半流質飲食；2、對致敏藥物應有顯著標志，杜絕再次發(fā)生過敏；3、用藥前，詳細詢問過敏史，以防交叉過敏反應，對易過敏等物，在使用前應嚴格遵照操作規(guī)程進行劃痕或皮內試驗；4、保持被子及衣服清潔、干燥、平整。5、嚴格無菌操作，對大皰皮損可在低位刺破引流或用空針吸出皰液，注意保護創(chuàng)面，有感染的表皮應予清除。6、用藥前，詳細詢問過敏史，以防交叉過敏反應。對青霉素、磺胺類、奴夫卡因、解熱鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜藥、抗生素等藥物，在使用前應嚴格遵照操作規(guī)程進行劃痕或皮內試驗。7、鼓勵多飲水，促進藥物排出。8、經常鍛煉身體，增強身體抵抗力。2022年12月03日559
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雷小麗主治醫(yī)師 南方醫(yī)科大學深圳醫(yī)院 皮膚科 很多人在用藥期間出現(xiàn)皮疹都會懷疑自己是不是得了藥物疹。 什么是藥物疹定義：藥物疹是藥物通過注射，內服，吸入等途徑進入人體后引起的皮膚黏膜反應。 潛伏期： 1.首次通常潛伏期是4到20天，部分抗生素潛伏期在7天左右。所以不是吃藥后立馬出現(xiàn)的是藥物疹，相反該類皮疹可以基本排除藥物疹。判斷潛伏期非常重要！！ 2.非首次：出現(xiàn)皮疹在24小時之內。而且會發(fā)的更加重！所以過敏的藥物一定記清楚了！終身都不要服用！ 藥物疹臨床癥狀1.藥物通過血液循環(huán)到全身，所以大部分藥物疹累積的是全身皮膚。 2.大部分伴有劇烈瘙癢。部分重癥藥物疹可伴有疼痛。 3.藥物疹形態(tài)可以多樣，可以是蕁麻疹型，發(fā)疹型，多形紅斑型等等，不能通過皮疹判斷。 您能做的1.立即停止服藥. 2.多飲水促進藥物代謝. 3.盡早去看醫(yī)生！有些藥物疹是可以非常嚴重的。2020年02月17日2647
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