接診要求

兒科遺傳性肝病診治,如NTCP缺陷病、希特林缺陷病(NICCD和FTTDCD)、Alagille綜合征、進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥(包括PFIC-1,2,3型,等)、Dubin-Johnson綜合征、Gilbert綜合征、Crigler-Najjar綜合征、線粒體DNA耗竭綜合征、Pearson綜合征、ARC綜合征、先天性膽汁酸合成缺陷病、微絨毛包涵體病(先天性腹瀉2型)、嬰兒肝衰竭綜合征(包括1型和2型),等等。

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總交流次數(shù) 5醫(yī)生回復(fù)次數(shù) 3已給處置建議
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總交流次數(shù) 4醫(yī)生回復(fù)次數(shù) 3已開處方已給處置建議
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患者: 女 28歲 新生兒瓜氨酸血癥二型 2024年12月6日
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精選問診記錄573

問診服務(wù)滿意度暫無

一般回復(fù)時長

醫(yī)生還不錯,我也有問題想問問醫(yī)生