中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

簡(jiǎn)稱: 北京協(xié)和醫(yī)院
公立三甲綜合醫(yī)院

推薦專家

疾?。? 胰腺癌
醫(yī)院科室： 不限
開(kāi)通的服務(wù)： 不限
醫(yī)生職稱： 不限
出診時(shí)間： 不限
加載更多

胰腺癌科普知識(shí) 查看全部

胰腺癌手術(shù)新突破：動(dòng)脈“剝筍”術(shù)聯(lián)合神奇補(bǔ)片，破解生存難題胰腺癌被稱為“癌中之王”，5年生存率不足10%。約30%的患者確診時(shí)腫瘤已包饒關(guān)鍵動(dòng)脈，傳統(tǒng)手術(shù)往往束手無(wú)策。近期，復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院胰腺外科楊峰和傅德良教授團(tuán)隊(duì)在《外科學(xué)》雜志發(fā)表了一項(xiàng)研究，為這類患者帶來(lái)了新希望——通過(guò)一種名為“動(dòng)脈鞘剝離術(shù)（PAD）”的創(chuàng)新技術(shù)，結(jié)合新型材料“神經(jīng)補(bǔ)片（Neuro-Patch）”，顯著提升了手術(shù)安全性和生存率。這項(xiàng)技術(shù)有何神奇之處？本文將為您揭秘。一、胰腺癌的致命困境：當(dāng)腫瘤“纏上”動(dòng)脈胰腺深藏腹部深處，周圍密布肝動(dòng)脈、腹腔干和腸系膜上動(dòng)脈等生命線。一旦腫瘤侵犯這些血管，傳統(tǒng)手術(shù)需直接切除受累動(dòng)脈并重建血管，但風(fēng)險(xiǎn)極高：術(shù)后大出血、感染、器官衰竭等并發(fā)癥頻發(fā)，死亡率可達(dá)9%~33%。更棘手的是，許多患者因血管侵犯被判定為“無(wú)法手術(shù)”，只能依賴化療，但效果有限。二、動(dòng)脈鞘剝離術(shù)（PAD）：像剝筍一樣精準(zhǔn)“拆彈”研究團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新的PAD技術(shù)，核心在于“只剝腫瘤，不切動(dòng)脈”。具體操作分為三步：1.術(shù)前精準(zhǔn)篩選：通過(guò)CT掃描區(qū)分“光環(huán)征”與“束帶征”。若腫瘤包裹動(dòng)脈但未侵入管腔（光環(huán)征），則適合PAD；若動(dòng)脈被壓窄或侵犯（束帶征），則需放棄手術(shù)。2.術(shù)中精細(xì)剝離：外科醫(yī)生沿著動(dòng)脈外膜與腫瘤之間的天然間隙，像剝筍一樣逐層分離，切除包裹動(dòng)脈的腫瘤及神經(jīng)淋巴組織，同時(shí)保留動(dòng)脈完整性。若術(shù)中意外損傷動(dòng)脈，需立即縫合修復(fù)。3.補(bǔ)片加固防出血：對(duì)于動(dòng)脈損傷風(fēng)險(xiǎn)高的患者，使用Neuro-Patch（一種神經(jīng)外科常用的微孔聚氨酯補(bǔ)片）360°包裹動(dòng)脈。補(bǔ)片上的微孔可促進(jìn)組織生長(zhǎng)，形成保護(hù)層，降低術(shù)后血管破裂風(fēng)險(xiǎn)。技術(shù)優(yōu)勢(shì)：相比傳統(tǒng)動(dòng)脈切除，PAD手術(shù)時(shí)間更短、出血量更少，且避免了血管重建的復(fù)雜操作。研究顯示，接受PAD的患者術(shù)后90天死亡率僅3.2%，遠(yuǎn)低于動(dòng)脈切除術(shù)的9%~33%。技術(shù)創(chuàng)新源自生活三、Neuro-Patch：給血管穿上“防彈衣”術(shù)后大出血是胰腺手術(shù)的“頭號(hào)殺手”，尤其是合并胰瘺（胰液泄漏腐蝕血管）時(shí)。研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，使用Neuro-Patch可大幅降低出血風(fēng)險(xiǎn)：補(bǔ)片組術(shù)后出血率僅2%，而未使用組高達(dá)13.5%。補(bǔ)片通過(guò)物理支撐和促進(jìn)組織修復(fù)雙重機(jī)制保護(hù)血管，且未增加感染或動(dòng)脈狹窄風(fēng)險(xiǎn)。四、生存數(shù)據(jù)：化療聯(lián)合手術(shù)，效果1+1＞2！研究納入125例患者，中位生存期達(dá)20.6個(gè)月，1年生存率73.2%。關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)包括：1.術(shù)前化療至關(guān)重要：接受新輔助化療（如吉西他濱+白蛋白紫杉醇）的患者，死亡風(fēng)險(xiǎn)降低50%。2.靜脈侵犯是“紅燈”：若腫瘤侵犯靜脈，生存期顯著縮短，提示需更積極的綜合治療。3.根治切除（R0）是目標(biāo)：盡管PAD的R0切除率僅33.6%，但完全切除者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)更低。五、未來(lái)展望：從“可行”到“普及”仍需突破盡管PAD聯(lián)合Neuro-Patch展現(xiàn)出潛力，但研究存在局限性：樣本量較小，且非隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，補(bǔ)片的長(zhǎng)期效果需進(jìn)一步驗(yàn)證。部分患者術(shù)后1年內(nèi)復(fù)發(fā)，提示需優(yōu)化化療方案（如采用更強(qiáng)效的FOLFIRINOX方案）。結(jié)語(yǔ)胰腺癌治療正在步入“精準(zhǔn)時(shí)代”。動(dòng)脈鞘剝離術(shù)與Neuro-Patch的結(jié)合，不僅為過(guò)去被判“無(wú)法手術(shù)”的患者爭(zhēng)取了機(jī)會(huì)，也為全球外科醫(yī)生提供了新思路。未來(lái)，隨著更大規(guī)模臨床試驗(yàn)的開(kāi)展，這一技術(shù)有望成為胰腺癌治療的標(biāo)準(zhǔn)選項(xiàng)，讓更多患者看到生的曙光。
胰腺癌：從“癌王”到有藥可醫(yī)，這些突破你一定要知道！胰腺癌：從“癌王”到有藥可醫(yī)，這些突破你一定要知道！——上海瑞金醫(yī)院普外科主任醫(yī)師費(fèi)健的科普筆記大家好，我是費(fèi)健，上海瑞金醫(yī)院的一名外科醫(yī)生。從醫(yī)30年，我做過(guò)上萬(wàn)臺(tái)手術(shù)，也見(jiàn)過(guò)太多患者從確診時(shí)的迷茫到治療中的堅(jiān)持。今天想和大家聊聊“癌中之王”胰腺癌——這個(gè)曾經(jīng)讓人聞風(fēng)喪膽的疾病，如今有了哪些讓人眼前一亮的新希望？一、為什么胰腺癌這么可怕？先給大家劃個(gè)重點(diǎn)：隱蔽性強(qiáng)：早期癥狀像胃?。ǜ雇?、背痛、消化不良），超80%患者確診時(shí)已是中晚期。惡性程度高：即使手術(shù)，90%的患者會(huì)在1年內(nèi)復(fù)發(fā)，5年生存率曾長(zhǎng)期低于10%。治療難度大：腫瘤位置深、易轉(zhuǎn)移，化療藥物難滲透，靶向藥選擇少。但別慌！醫(yī)學(xué)界這些年可沒(méi)閑著，2024-2025年這些進(jìn)展，讓“抗癌之戰(zhàn)”有了新武器！二、早期篩查：AI和液體活檢成“偵察兵”過(guò)去胰腺癌早篩全靠CT、MRI，但費(fèi)用高、輻射大，早期診斷也不是那么靈敏?，F(xiàn)在有了更聰明的工具：AI+平掃CT：阿里巴巴團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)的“PANDA系統(tǒng)”，用普通CT搭配AI算法，準(zhǔn)確率超99%，輻射更低，適合大規(guī)模篩查。液體活檢：抽一管血就能檢測(cè)腫瘤信號(hào)！比如外泌體中的GPC1蛋白、血液中腫瘤DNA的甲基化標(biāo)志物，比傳統(tǒng)CA19-9更靈敏。劃重點(diǎn)：40歲以上、有胰腺癌家族史、新發(fā)糖尿病或慢性胰腺炎的人群，建議定期篩查！三、治療新策略：從“硬剛”到“智取”1.?手術(shù)微創(chuàng)化：機(jī)器人來(lái)幫忙以前胰腺手術(shù)要開(kāi)20厘米的刀口，現(xiàn)在用腹腔鏡或“達(dá)芬奇機(jī)器人”，打幾個(gè)小孔就能完成。我國(guó)專家團(tuán)隊(duì)甚至實(shí)現(xiàn)了5G遠(yuǎn)程手術(shù)，患者不用奔波就能享受頂尖技術(shù)！2.?化療升級(jí)：組合拳打得更精準(zhǔn)“三藥套餐”更給力：白蛋白紫杉醇+吉西他濱+免疫藥（如派安普利單抗），讓晚期患者生存期突破13個(gè)月。?？薑RAS突變：針對(duì)胰腺癌最常見(jiàn)的KRAS基因突變（像“壞掉的開(kāi)關(guān)”），新藥HRS-4642、RMC-9805能精準(zhǔn)鎖定目標(biāo)，控制率高達(dá)80%。3.?免疫治療：?jiǎn)拘洋w內(nèi)的“殺手細(xì)胞”CAR-M細(xì)胞療法：把巨噬細(xì)胞改造成“腫瘤吞噬機(jī)”，專盯胰腺癌細(xì)胞表面的C-MET蛋白。癌癥疫苗：mRNA疫苗（如ELI-002）能訓(xùn)練免疫系統(tǒng)識(shí)別KRAS突變，像“通緝令”一樣讓癌細(xì)胞無(wú)處可逃。四、給讀者的健康建議高危人群早篩查：家族史、新發(fā)糖尿病、長(zhǎng)期吸煙酗酒者，定期做增強(qiáng)CT或AI篩查。關(guān)注身體信號(hào)：持續(xù)腹痛、背痛、莫名消瘦、黃疸，盡快就醫(yī)。治療選對(duì)醫(yī)院：胰腺手術(shù)復(fù)雜，建議選擇有經(jīng)驗(yàn)的綜合醫(yī)院，多學(xué)科團(tuán)隊(duì)能定制個(gè)性化方案。我是費(fèi)健，一個(gè)愛(ài)做手術(shù)、愛(ài)寫科普的外科醫(yī)生。曾獲中華醫(yī)學(xué)科技獎(jiǎng)、上海市科技進(jìn)步獎(jiǎng)，但最驕傲的是用微創(chuàng)技術(shù)幫患者減少痛苦。如果你有健康困惑，歡迎來(lái)我的線上診室（全網(wǎng)粉絲超100萬(wàn)，咨詢超10萬(wàn)次）——醫(yī)學(xué)很復(fù)雜，但我們可以一起把它變簡(jiǎn)單。推薦理由：胰腺癌不再是“絕癥”，新技術(shù)正改寫命運(yùn)。早發(fā)現(xiàn)、選對(duì)方案，就能多一份勝算！
直擊胰腺癌治療核心：基因檢測(cè)怎么做，靶向藥怎么找？化療一直是胰腺癌傳統(tǒng)治療的“主力軍”。可大家都在琢磨：“胰腺癌能不能用靶向藥和免疫治療？到底哪些人用了效果會(huì)好？”因?yàn)槟壳斑€沒(méi)有能面向大部分病人的靶向藥，好多人就認(rèn)為胰腺癌既然很難匹配到靶向藥，就沒(méi)必要做基因檢測(cè)了。這想法大錯(cuò)特錯(cuò)！醫(yī)學(xué)在不斷進(jìn)步，以前那些沒(méi)有成藥的靶點(diǎn)，如今已經(jīng)研發(fā)出對(duì)應(yīng)的靶向藥。就好比以前被堵的路現(xiàn)在通開(kāi)了。基因檢測(cè)不只是為了當(dāng)下治病，更是給未來(lái)的治療打基礎(chǔ)。不論是國(guó)外還是國(guó)內(nèi)的胰腺癌治療指南，都建議患者盡早做基因檢測(cè)。1基因檢測(cè)：為治療未雨綢繆基因檢測(cè)不是做了就馬上用得到。在胰腺癌不同階段，對(duì)靶向治療的需求不同。對(duì)于根治性手術(shù)后的患者來(lái)說(shuō)，術(shù)后治療階段以化療為主，靶向治療和免疫治療一般不常用。那么這時(shí)候做基因檢測(cè)還有意義嗎？當(dāng)然有意義，基因檢測(cè)結(jié)果一方面可以提示腫瘤惡性程度，預(yù)測(cè)疾病的發(fā)展趨勢(shì)。另一方面是為未來(lái)可能出現(xiàn)的新療法提前儲(chǔ)備基因信息。對(duì)于轉(zhuǎn)移性的病人，特別是化療無(wú)效的病人，基因檢測(cè)就非常重要，幾乎是迫在眉睫。檢測(cè)的主要目的是尋找潛在的治療靶點(diǎn)，為患者開(kāi)辟更多的治療途徑，增加戰(zhàn)勝疾病的機(jī)會(huì)。2基因檢測(cè)怎么做才準(zhǔn)確？?jī)?yōu)先考慮用腫瘤組織檢測(cè)。但有人會(huì)問(wèn)：沒(méi)有腫瘤組織，還能做基因檢測(cè)嗎？答案是可以的，但這里面有講究。用腫瘤組織做基因檢測(cè)結(jié)果更可靠。如果腫瘤組織拿不到，可以考慮血cfDNA檢測(cè)。不過(guò)血液檢測(cè)對(duì)檢測(cè)深度要求高，如果檢測(cè)技術(shù)不夠靈敏，可能會(huì)遺漏豐度低的基因突變，出現(xiàn)假陰性。檢測(cè)基因就好比用網(wǎng)撈魚(yú)，檢測(cè)深度就像是網(wǎng)孔的密度，足夠密的網(wǎng)才可能捕捉到更小的魚(yú)（低頻基因突變）。如果網(wǎng)孔太大，小魚(yú)就會(huì)漏掉，可能一網(wǎng)下去什么都沒(méi)有。這就是為什么有些血液基因檢測(cè)報(bào)告沒(méi)有找到任何基因突變，這是假陰性。但檢測(cè)深度高的技術(shù)成本高，這樣的檢測(cè)就比較貴。有腫瘤組織優(yōu)先用組織檢測(cè)；如果沒(méi)有組織，需要檢測(cè)深度足夠，通過(guò)血液進(jìn)行基因檢測(cè)。3基因檢測(cè)結(jié)果怎么看有無(wú)靶向藥基因檢測(cè)的直接目的是發(fā)現(xiàn)靶點(diǎn)給予相應(yīng)的靶向藥。目前指南推薦的臨床可操作和新興的基因變異，包括但不限于：融合（ALK、NRG1、NTRK、ROS1、FGFR2和RET），突變（BRAF、BRCA1/2、KRAS和PALB2），擴(kuò)增（HER2），MSI，dMMR，TMB，HER2過(guò)表達(dá)等。這些對(duì)應(yīng)的靶向藥物包括：BRCA1/2：胚系&體系：奧拉帕利、盧卡帕尼、FOLFIRINOX／鉑類PALB2：體系&胚系：盧卡帕尼、FOLFIRINOX／鉑類KRAS野生型：尼妥珠單抗+化療KRASG12C：Adagrasib、SotorasibBRAFV600E：達(dá)拉非尼＋曲美替尼RET融合：塞普替尼NTRK1/2/3融合：拉羅替尼、恩曲替尼、瑞普替尼NRG1融合：ZenocutuzumabHER2擴(kuò)增：德曲妥珠單抗FGFR1/2/3突變或融合：厄達(dá)替尼TMB-H(≥10muts/Mb)：帕博利珠單抗、納武＋伊匹木MSI-H：帕博利珠單抗、Dostarlimab除了現(xiàn)在的這些靶點(diǎn)之外，隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展，這兩年新的靶點(diǎn)和靶向藥物不斷涌現(xiàn)。比如，原本被認(rèn)為是“不可成藥”的KRAS靶點(diǎn)，如今針對(duì)的靶向藥物已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段；還有ADC和細(xì)胞治療。這些新靶點(diǎn)和靶向藥物的出現(xiàn)，讓胰腺癌的未來(lái)治療更加精準(zhǔn)有效。