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非典型抗磷脂綜合征診斷標準及12項抗體意義什么是非典型的抗磷脂綜合征指部分符合抗磷脂綜合征(APS)診斷標準中的臨床標準或實驗室標準,但又不完全滿足APS診斷條件的病狀。是一種自身免疫性疾病,目前具體的發(fā)病機制還不清楚,可能和遺傳、感染、理化因素等因素都有關。??這些患者可能存在抗磷脂抗體(aPLs)陽性,但滴度較低或檢測時間間隔不足12周,或臨床表現(xiàn)不典型,如連續(xù)2次不明原因流產(chǎn)或3次及以上非連續(xù)不明原因流產(chǎn)等。?如果標準APL3項間隔12周>兩次檢查陰性,但臨床表現(xiàn)符合APS診斷標準,建議進一步檢查與反復流產(chǎn)相關的非標準APL譜項目,以明確診斷。通常有68%可以檢測到至少一種的非標準APL抗體陽性,對診斷起重要作用。非典型磷脂抗體的臨床意義1.抗磷脂酰絲氨酸/凝血酶原抗體(PSPT):與血栓及病態(tài)妊娠強相關,與早期復發(fā)流產(chǎn)、>10周的流產(chǎn)等顯著相關,與狼瘡抗凝物相關性很好。2.?抗凝血素抗體(aPT):導致內(nèi)皮細胞表面的凝血酶原濃度升高,而與抗體結合活化成凝血酶,促進血栓形成。識別纖溶酶原,通過干擾纖溶途徑,從而促進血栓形成,導致自然流產(chǎn)。3.?抗磷脂酰絲氨酸抗體(aPS):能阻止滋養(yǎng)層的融合和分泌HCG,誘導胎盤發(fā)育不良和宮內(nèi)發(fā)育遲緩。影響凝血功能,造成血液高凝狀態(tài),導致胎盤的病理生理改變而發(fā)生流產(chǎn)。4.?抗磷脂酰肌醇抗體(aPI):敏感性在31.3%-68.6%之間,特別是對血清陰性抗磷脂綜合征有重要的診斷意義。在基礎的實驗中,可以抑制滋養(yǎng)細胞發(fā)育、降低hCG水平,阻礙胚胎的發(fā)育,與早期復發(fā)性流產(chǎn)顯著相關。5.?抗膜聯(lián)蛋白A2抗體:子癇前期患者的膜聯(lián)蛋白A2表達水平下調(diào),可能會增加凝血酶的合成,進而促進妊娠期高凝狀態(tài)的形成,從而在子癇前期的發(fā)生、發(fā)展中起到一定作用。膜聯(lián)蛋白A2表達水平下降與妊娠期高凝狀態(tài)的形成相關;并且和臍帶扭轉相關。6.抗膜聯(lián)蛋白A5抗體:(1)IgG型-抗膜聯(lián)蛋白A5抗體與不明原因復發(fā)性流產(chǎn)顯著相關,并且和臍帶扭轉相關。(2)膜聯(lián)蛋白A5能與磷脂結合,抑制胎兒發(fā)育遲緩發(fā)展,胎盤膜聯(lián)蛋白A5表達減少,導致胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩,子宮—胎盤循環(huán)缺血缺氧,并與子癇前期高凝狀態(tài)形成有關。7.抗β2GPI結構域1抗體:與血栓及病態(tài)妊娠相關,IgG亞型與大于10周的胎停及小于34周的早產(chǎn)顯著相關,有望成為抗磷脂綜合征診斷及風險評估工具。8.?抗磷脂酰乙醇胺抗體(aPE):可能干擾蛋白C的凝血途徑,與凝血因子XI結合,可能與血栓及孕早期流產(chǎn)相關,與中晚期流產(chǎn)也可能相關。9.?抗波形蛋白抗體:能活化白細胞和血小板,在體外誘導組織因子,P-選擇素和纖維蛋白原的表達,波形蛋白和心磷脂可以通過靜電作用結合形成免疫原性顆粒。波形蛋白可能是APS中aPL的新的抗原輔助因子。?10.蛋白C抗體、蛋白S抗體:是針對蛋白C和蛋白S的特異性抗體,是一組鈣依賴性磷脂結合蛋白,與蛋白C/蛋白S結合,阻斷蛋白活化通路,引起APCR-(活化蛋白C抵抗,是常見的家族性易栓癥的病理因素)導致獲得性蛋白C不足,降低蛋白C活性,無功能性蛋白C增多,誘發(fā)血栓形成。11.抗內(nèi)皮細胞抗體(AECA):是存在于外周血中的一種自身免疫性抗體,其抗原是位于血管內(nèi)皮細胞表面的一組異質(zhì)性蛋白。AECA廣泛出現(xiàn)在許多免疫性疾病和免疫相關性疾病的外周血中,尤其是系統(tǒng)性血管炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎/多發(fā)性肌炎、白塞病、系統(tǒng)性硬化癥等。研究發(fā)現(xiàn)其通過抗體依賴的細胞毒殺傷作用(ADCC)、刺激內(nèi)皮細胞自分泌等機制引起血管內(nèi)皮細胞損傷并誘導血管炎癥的發(fā)生,與疾病發(fā)生和病情活動密切相關。因此檢測AECA有助于評估自身免疫疾病的病情活動及治療。實驗室診斷標準如下:病案分享毛女士,34歲于2020年至2023年3月自然懷孕1次+胚胎移植4次,其中胚胎停止發(fā)育3次,未著床2次化驗:抗β2GPI結構域1抗體31.60ng/ml↑,AECA(+),抗蛋白S抗體(+),aPE28ng/ml↑,抗膜聯(lián)蛋白A5抗體67.20ng/ml↑,SSB抗體>400au/ml↑診斷:1、復發(fā)性流產(chǎn)(3次)??2、反復種植失敗(2次)3、非典型抗磷脂綜合征4、未分化結締組織病??2023年3月生化妊娠后在我院完善相關檢查發(fā)現(xiàn)非典型抗磷脂抗體多項陽性,在我院調(diào)理治療2月后,于7月23日行二代試管移植2枚凍胚,驗孕成功后,在我院給予“低分子肝素、阿司匹林、羥氯喹、潑尼松、他克莫司、免疫丙種球蛋白”等保胎治療,全孕期妊娠監(jiān)督非常順利。2024年3月28日孕37+5周剖宮產(chǎn)1男嬰,母子平安。
相似的疾病,不一樣的結局,再談抗磷脂綜合征最近幾天接診4例抗磷脂綜合征患者,一例青年男性遺傳性易栓癥(1和11凝血因子功能獲得性突變)合并抗膜聯(lián)蛋白A5陽性,雙側肺動脈多發(fā)栓塞,經(jīng)兩次溶栓加抗凝、調(diào)節(jié)免疫治療,目前血流動力學穩(wěn)定,無胸悶氣短,復查CTA左肺動脈血栓消失,右肺動脈血栓減輕;一例青少年女性,下肢靜脈血栓合并肺動脈栓塞,目前已經(jīng)形成慢性血栓栓塞性肺動脈高壓和右心衰竭,活動后氣喘明顯,目前三種靶向藥治療肺高壓,華法令抗凝,激素加環(huán)磷酰胺,早期未溶栓;第三例,青少年女性,下肢靜脈血栓形成合并肺栓塞,抗磷脂綜合征,未溶栓,盡管抗凝和調(diào)節(jié)免疫治療,仍然形成肺動脈高壓和右心功能不全;第四例,青年女性,不良妊娠兩次,第三次孕期發(fā)現(xiàn)兩種抗磷脂抗體陽性,抗凝治療三個月停藥,產(chǎn)后發(fā)現(xiàn)雙下肢酸,超聲提示雙側髂外靜脈血栓形成,下腔靜脈肝后段血栓形成,已經(jīng)建議患者住院考慮要不要溶栓治療。最后總結一下:靜脈栓塞有時單純抗凝真的不行,特別是合并肺動脈栓塞的患者,要及時溶栓避免導致CTEPH和右心衰,改善預后和避免昂貴的靶向藥治療!高風險患者妊娠盡量不要??鼓?,產(chǎn)后至少一個月內(nèi)不要停止抗凝,以避免母胎不良事件!