肝膽介入科

P53基因作為抑癌基因在調(diào)控細(xì)胞周期、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡方面有重要的作用，約50％腫瘤中（包括原發(fā)性肝癌和肝轉(zhuǎn)移癌）存在P53基因的失活。我們團(tuán)隊(duì)在10余年前較早在國(guó)內(nèi)應(yīng)用我國(guó)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的、世界上第一個(gè)成功上市的基因制品P53基因制劑。同時(shí)率先應(yīng)用微粒TAE聯(lián)合P53基因制劑（mTAGE）治療原發(fā)性肝癌、肝轉(zhuǎn)移癌等方面取得良好的臨床療效。P53基因制劑被稱為“綠色療法”不僅副作用低，無(wú)傳統(tǒng)化療藥物的毒副反應(yīng)，還能保護(hù)患者免疫功能，為后續(xù)靶向及免疫藥物應(yīng)用創(chuàng)造條件。

對(duì)于多發(fā)肝癌（BCLCB期）及無(wú)法手術(shù)切除的BCLCA期肝癌，TACE是首選治療手段。我們應(yīng)用可吸收微粒、新型載藥微球等多種栓塞劑TACE治療BCLCA期及BCLCB期肝癌患者，取得良好的臨床療效。微粒TACE治療具有栓塞徹底、腫瘤壞死明顯、肝功能損傷輕、治療次數(shù)少等優(yōu)點(diǎn)。BCLCA期患者中位生存期超過(guò)5年，BCLCB期患者中位生存期超過(guò)2.5年。