兒科

美國兒科學會在熱性驚厥（febrile seizures，F(xiàn)S）臨床實踐指南中將FS定義為：一種發(fā)生于6個月～5歲嬰幼兒的驚厥發(fā)作，伴隨任何原因引起的發(fā)熱（任何方法測得體溫高于38.0℃），但需除外中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染。臨床上將FS分為單純性熱性驚厥（simple febrile seizures，SFS）和復雜性熱性驚厥（complex febrile seizures，CFS）。兩者主要區(qū)別在于：CFS發(fā)作持續(xù)時間更長（超過15min，而SFS發(fā)作時持續(xù)時間不超過15min，多短于5min）、發(fā)作類型更多樣（可呈局灶性發(fā)作，而SFS多為全面性發(fā)作）及一次熱程中的發(fā)作總次數(shù)更多（2次及2次以上的叢集式發(fā)作）。CFS還包括一種特殊類型的發(fā)作，即全面性癲癇伴熱性驚厥附加癥（generalized epilepsy with febrile seizures plus disease，GEFS+），是指兒童6歲以后仍有FS，伴有或不伴有無熱性全面性強直-陣攣發(fā)作，需除外過去已確診的癲癇綜合征。 FS發(fā)病機制復雜，治療及預防措施等方面尚存爭議。 一、驚厥急性發(fā)作的處理 FS的治療包括驚厥的終止和復發(fā)的預防。意大利抗癲癇聯(lián)盟在2009年《高熱驚厥的管理建議》中分別提出醫(yī)院及家庭針對FS的發(fā)作時辦法，并指出大多數(shù)SFS發(fā)生在2～3min內(nèi)自發(fā)停止，無需治療，而持續(xù)5min以上的SFS和CFS，有必要應用藥物治療終止其發(fā)作。 1．醫(yī)院急診處理： （1）降溫處理，移除呼吸道異物； （2）準備靜脈通道； （3）檢測生命體征（心率、呼吸、血壓、SaO2）； （4）檢測剩余堿及血糖； （5）必要時供氧（SaO2＜90%）； （6）控制驚厥：緩慢靜脈注射地西泮（每次0.5mg/kg，最大推注速度不超過5mg/min），必要時24h內(nèi)可重復給藥2～4次；其它苯二氮卓類藥物如勞拉西泮、咪達唑侖有倫等效果類似；若驚厥時間較長或為叢集式發(fā)作，有可能發(fā)生驚厥性腦損傷，則應繼續(xù)應用抗驚厥藥物，直至熱退為止。苯巴比妥是維持治療的首選藥物，應在安定止驚后立即給予10mg/kg，兒童最大用量一般不得超過200mg/d，肌肉注射或靜脈滴注，然后12～24h給予口服維持量3～5mg/（kg·d），直至熱退；必要時加用氯硝基安定0．02～0．06mg/kg靜脈注射，10%水合氯醛口服或直腸注入（每次50mg/kg），同時使用脫水劑減輕腦水腫。 對于FS持續(xù)狀態(tài)，應按驚厥或癲癇持續(xù)狀態(tài)處理原則進行急救。 2．家庭處理： （1）保持冷靜，保持呼吸道通暢。解開患兒的衣服，特別是領口； （2）若患兒意識障礙，將其置側(cè)臥位，防止誤吸，勿強行打開口腔，勿在驚厥發(fā)作時喂服藥物及液體； （3）觀察、記錄驚厥的形式及持續(xù)時間，同時采取物理和藥物相結合的方法積極降溫； （4）控制驚厥：在下列情況下，可考慮給予地西泮0．5mg/kg直腸注入終止驚厥發(fā)作，并急送醫(yī)院：①驚厥時間超過5min；②反復發(fā)作；③局灶性發(fā)作；④意識障礙時間長和（或）發(fā)作后有肢體活動障礙者。 二、熱性驚厥的預后　 SFS預后好，終身發(fā)作次數(shù)一般小于5次，不遺留神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥，不影響認知及智力，大多數(shù)學者認為無需藥物特殊干預。CFS及部分SFS有反復發(fā)作、發(fā)展為癲癇的風險，對智力、認知及行為影響的研究差異較大，是否進行預防性用藥、用藥指征及用藥方法仍存在爭議。2013年有薈萃分析得出結論：間斷口服/直腸途徑地西泮、持續(xù)/間斷苯巴比妥、丙戊酸鈉及苯妥英鈉及退熱藥如布洛芬是否對預防FS復發(fā)有益證據(jù)不足，而苯巴比妥、地西泮的不良反應率高，因此醫(yī)生做好相關的宣教（使患兒家長充分了解該疾病大多預后良好、其有復發(fā)及轉(zhuǎn)變?yōu)榘d癇的風險、發(fā)作時的急救方法和就醫(yī)渠道等）比積極采取預防性用藥方案更加重要。但普遍研究仍證實部分FS有復發(fā)和發(fā)展為癲癇的風險。 1.復發(fā) 復發(fā)是指在初次FS以后的數(shù)月或數(shù)年以內(nèi)的熱性疾病中再次出現(xiàn)驚厥，多次復發(fā)可能影響患兒智力、認知和行為。FS的復發(fā)與以下危險因素（按危險強度排序）相關： 復發(fā)確切的危險因素：（1）有FS家族史；（2）首次發(fā)作年齡小于18月；（3）發(fā)作時最高體溫越高，復發(fā)風險越?。唬?）初始發(fā)熱到初次發(fā)生驚厥間隔時間越短危險因素越高。危險因素越多，F(xiàn)S復發(fā)的風險越高。 可能的危險因素：有癲癇家族史。 但是以下情況并非熱性驚厥復發(fā)的危險因素：（1）首次發(fā)作前有神經(jīng)發(fā)育異常病史；（2）CFS；（3）超過1個CFS特征；（4）性別及種族。危險因素越多，F(xiàn)S復發(fā)的風險越高。有2條或以上上述危險因素的患兒FS復發(fā)率高于30%；有3條或以上RF的患兒復發(fā)率高于60%，而無上述危險因素的患兒復發(fā)率低于15%。 已有研究表明部分FS有日后發(fā)展成顳葉癲癇及導致海馬硬化的風險，有學者通過薈萃分析發(fā)現(xiàn)FS、癲癇及海馬硬化有共同突變基因，即SCN1A。 2.是否會發(fā)展為癲癇 確切的危險因素：（1）首次發(fā)作前神經(jīng)發(fā)育異常；（2）CFS；（3）癲癇家族史；（4）發(fā)熱與驚厥發(fā)作之間的時間長短：時間越短，發(fā)展為癲癇的風險越高； 可能的危險因素：具有一個以上的CFS的特征。 有至少2條危險因素的FS患兒發(fā)展為癲癇比例高于13%，而無上述危險因素發(fā)展為癲癇率為2%～3%。 鑒于以上危險因素，且在中國大多數(shù)遭遇FS發(fā)作的患兒家屬的心理上是不能接受驚厥反復發(fā)作，或存在轉(zhuǎn)變?yōu)榘d癇的風險，如果患兒FS呈復雜性或頻繁復發(fā)或有轉(zhuǎn)化為癲癇風險則必須進行跟蹤隨訪，必要時預防用藥。在理論上FS有4個潛在的不良后果：復發(fā)或轉(zhuǎn)變?yōu)镃FS、轉(zhuǎn)變?yōu)榘d癇、反復驚厥發(fā)作引起的智力商數(shù)下降及死亡，而這些都是可以通過藥物治療來改善的。 三、熱性驚厥的預防治療 實踐已證明僅口服退熱藥不能預防其復發(fā)。 1、預防性用藥的適應證： 大致以下幾種情況可考慮進行預防性用藥： （1）診斷為SFS，間隙短程用藥無效或難以實施（如從發(fā)病到FS發(fā)生時間太短））； （2）有長程發(fā)作史（超過15～20min）或FS持續(xù)狀態(tài)者； （3）首次FS前有神經(jīng)精神發(fā)育異常者； （4）1歲以內(nèi)起病者； （5）一級親屬中有FS或癲癇病者； （6）FS反復發(fā)作，1年內(nèi)發(fā)作5次以上者； （7）已有2次或2次以上低熱（≤38℃）發(fā)作者； （8）FS轉(zhuǎn)為無熱驚厥或癲癇者。 2、預防復發(fā)可考慮采用的方法如下： （1）間歇短程預防性用藥，在患兒出現(xiàn)發(fā)熱性疾病時，以0.5mg/kg的劑量，口服或使用栓劑通過直腸方式給予地西泮，必要時8h后可重復使用，24h內(nèi)不超過4次。該方法在日本及歐洲及國內(nèi)曾應用達數(shù)十年之久，但預防療效不確切，在短時間內(nèi)反復使用易導致嗜睡、精神不振，甚至在診斷不清的情況下可能掩蓋原發(fā)病的病情，故目前不主張使用該方法。 （2）長期口服抗癲癇藥物（antiepileptic drugs，AEDs）預防性治療：長期口服AEDs指的是連續(xù)服藥至不再有驚厥發(fā)作1～2年以上，再緩慢減量停藥的方法。 ①苯巴比妥：3～5mg/（kg·d），分2～3次口服，使血藥濃度維持在15μg/ml或更高。但療效不確切，可引起注意力不集中，多動和認知功能障礙等不良反應，目前少用。 ②丙戊酸鈉（VPA），20～30mg/（kg·d），分2～3次口服；有效率約85．7%，不良反應可有肝毒性、肥胖或體重減輕、血小板減少、胰腺炎等；但在預防FS的臨床實驗中，幾乎無一例上述不良反應發(fā)生。 ③托吡酯（TPM）：2～4mg/（kg·d），分兩次口服，有效率高達97．8%，但其使用應考慮相關不良反應，包括嗜睡、無汗、食欲減退、血小板減少等。 ④左乙拉西坦（LEV）：有口服LEV預防FS的文獻報道，并認為間斷LEV預防效果，與持續(xù)性AEDs效果相當，不良反應及花費更少。 ⑤其他抗癲癇藥：有研究稱溴化鉀可明顯減少SCN1A相關的FS的發(fā)作，機制是溴化鉀可升高驚厥發(fā)作的體溫閾值，苯巴比妥、地西泮、妥泰也有類似作用，且地西泮及溴化鉀可縮短發(fā)作時間，減輕發(fā)作的嚴重程度；卡馬西平因為會降低該閾值而不能用于預防FS復發(fā)；苯妥英鈉對FS的復發(fā)預防無效。近年來關于AEDs預防FS的報道成為熱點，由于樣本量等諸多因素，上述結論需更多臨床研究數(shù)據(jù)支持。 FS是由遺傳學、免疫學、離子通道、神經(jīng)遞質(zhì)等多種機制共同參與，基因環(huán)境交互作用所致。目前在FS的基因、免疫及離子通道等機制方面取得了重大進展，為FS的治療及預防提供了一定的理論基礎，如吸入10%的CO2終止驚厥發(fā)作，新型抗癲癇藥物TPM、LEV在預防FS上的應用等。但總體而言，F(xiàn)S的發(fā)病機制尚不明確，F(xiàn)S在復發(fā)、與癲癇的關系、是否預防性用藥方面的研究結論爭議很大，需開展更廣泛的基礎與臨床研究。 資料來源： 張文群（綜述），黃志（審校）．熱性驚厥發(fā)病機制及干預治療的研究進展．國際兒科學雜志中華全科醫(yī)師雜志．2016，43（1）：36-40．

新生兒炎癥性腸病七例臨床分析 原創(chuàng) 2016-07-28 林云峰　花少棟等 中華圍產(chǎn)醫(yī)學雜志 新生兒炎癥性腸病七例臨床分析 林云峰　花少棟　王海紅　樊燕宇　韓濤　封志純 350001 福州，福建醫(yī)科大學福建省婦幼保健院教學醫(yī)院新生兒科（林云峰）；100700 北京，南方醫(yī)科大學解放軍陸軍總醫(yī)院臨床醫(yī)學院附屬八一兒童醫(yī)院新生兒重癥監(jiān)護病房（林云峰、花少棟、樊燕宇、韓濤、封志純）；100700 北京，南方醫(yī)科大學解放軍陸軍總醫(yī)院臨床醫(yī)學院消化內(nèi)鏡中心（王海紅） 摘　　要 【目的】　探討新生兒期起病的炎癥性腸病的臨床特點。 【方法】　2010年7月至2015年7月，南方醫(yī)科大學解放軍陸軍總醫(yī)院臨床醫(yī)學院附屬八一兒童醫(yī)院共診斷7例新生兒期起病的炎癥性腸病患兒，收集患兒臨床資料，總結臨床特點，并與文獻報道的兒童炎癥性腸病進行對比，分析新生兒炎癥性腸病的特點。采用t檢驗和χ2檢驗進行統(tǒng)計學分析。 【結果】　7例患兒中潰瘍性結腸炎6例，克羅恩病1例，均于生后2~20 d起病，均表現(xiàn)為腹瀉、體重不增和貧血，超敏C-反應蛋白間歇性升高。與兒童炎癥性腸病相比，腹痛和腹部包塊更少見，貧血更常見。7例患兒多次糞便培養(yǎng)、血培養(yǎng)均為陰性。腹部X射線檢查有4例腸壁增厚。7例結腸鏡檢查示回盲部至直腸的多發(fā)潰瘍，病理組織學表現(xiàn)為腸黏膜組織慢性炎癥伴急性炎。6例使用5-氨基水楊酸治療（4例聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療），1例單用糖皮質(zhì)激素治療。其中1例2歲開始使用英夫利昔單抗治療。1例因拒絕繼續(xù)治療，出院后1個月內(nèi)死亡，其他6例均用藥得到控制。1例出院后6個月失訪；2例（生后9個月和1周歲）停藥，考慮治愈；3例繼續(xù)服藥，病情控制良好。 【結論】　對于腹瀉、體重不增、貧血的新生兒，如果抗生素治療效果不佳，間歇發(fā)病，應及早行腸鏡檢查。診斷IBD后早期堅持規(guī)范治療可取得較好效果。 【關鍵詞】　炎性腸疾?。粙雰?，新生

1.有明確的可導致胎兒宮內(nèi)窘迫的異常產(chǎn)科病史，以及嚴重的胎兒宮內(nèi)窘迫表現(xiàn) (胎心＜100次，持續(xù)5分鐘以上；和/或羊水III度污染，或者在分娩過程中有明顯窒息史；2.出生時有重度窒息，指Apgar評分1分鐘 ≤ 3分，并延續(xù)至5分鐘時仍 ≤ 5分，和/或出生時臍動脈血氣pH ≤ 7.003.出生后不久出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、并持續(xù)至24小時以上，如意識改變 (過度興奮、嗜睡、昏迷)，肌張力改變 (增高或減弱)，原始反射異常 (吸吮、擁抱反射減弱或消失)，驚厥，腦干征 (呼吸節(jié)律改變、瞳孔改變、對光反應遲鈍或消失) 和前囟張力增高；4.排除電解質(zhì)紊亂、非窒息所致的顱內(nèi)出血和產(chǎn)傷等原因引起的抽搐，以及宮內(nèi)感染、遺傳代謝性疾病和其他先天性疾病所引起的腦損傷。 中華兒科雜志2005年第8期