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疾?。? 胎兒先天畸形
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胎兒18號染色體三體一、概述18-三體又稱Edwards綜合征，其發(fā)生率在活產兒為1/7000~1/3000。18-三體綜合征患者按核型分為3種類型：即標準型(80%)、易位型(10%)和嵌合型(10%)。標準型18-三體?常表現為多發(fā)性嚴重畸形，主要包括嚴重的心、肢體，面部及顱腦畸形。嵌合型18-三體?臨床表現多樣，最多見是面部、肢體長度不對稱、脊柱側彎或后側凸、身材矮小、牙齒發(fā)育不佳等。易位型18-三體?結構畸形不明顯，但會出現身材矮小，精神發(fā)育遲滯等問題。二、主要的結構異常1.心異常73%~90%的18-三體兒有心畸形。最常見的心畸形為室間隔缺損，其次為房室共道畸形和右心室雙出口；室間隔缺損在產前超聲極易漏診，常規(guī)4腔心切面僅能檢出5%~40%，即使專家檢查，檢出率也不到65%。雖然心畸形在染色體異常中常見，但在產前超聲檢查時很難檢出。2.肢體異常?手指屈曲、重疊，且姿勢固定是18-三體最具特征性、最明顯的異常之一。最典型的表現是示指壓于中指上，小指壓于環(huán)指上，這一姿勢長時間固定不變。橈骨發(fā)育不全及橈骨缺如，亦可在18-三體中見到，同時有嚴重手畸形。足內翻及搖椅狀足亦常見。拇指發(fā)育不良或缺如和并指畸形較少見。在13-三體中常見的多指(趾)畸形，在18-三體中偶可出現。3.顏面部異常?本病顏面部最常見畸形是小頜，可高達70%。唇、腭裂可在18-三體中出現，但遠較13三體為少。耳低位、小耳、耳畸形亦是18-三體的常見特征，據統(tǒng)計，96%的18-三體兒有耳畸形。亦可出現小眼、眼距過寬等。4.顱腦異常?18-三體可有許多顱腦異常表現。頭顱形態(tài)-草莓頭顱常是18--三體的重要特征，發(fā)生率可高達45%。顱后窩池擴大、Dandy-walker畸形、小腦小(小腦橫徑常低于正常值的2倍標準差)亦較常見。部分病例可有腦膜膨出和腦室擴大。50%的18-三體胎兒有脈絡叢囊腫，但1%~2%的正常胎兒亦可有脈絡叢囊腫。5，腹部異常?小的臍膨出及膈疝在18-三體胎兒中常見。15%有腎畸形，主要為腎囊性發(fā)育不良、腎積水和馬蹄腎。6.其他?50%的18-三體胎兒有宮內發(fā)育遲緩，中孕期可出現，晚孕期最明顯。38%~50%的18-三體胎兒合并單臍動脈。21%有羊水過多。少數有頸部囊性淋巴管瘤和胎兒水腫。臍帶囊腫及臍靜脈瘤亦增加18-三體發(fā)生率。7.早孕期異常超聲表現?早孕期18-三體的主要異常超聲表現有:NT增厚、脈沖多普勒檢查臍靜脈血流呈搏動性。三、臨床處理及預后標準型18-三體預后極差，常在宮內死亡，多數活產嬰兒在出生后幾天內死亡，90%在1歲內死亡，99%在10歲以內死亡。易位型與嵌合型18-三體，國內文獻報道15歲易位型18-三體女性患者，因青春期精神發(fā)育遲滯就診。亦有文獻報道32歲嵌合型18三體男性患者因結婚3年不育就診。核型為18三體標準型的胎兒，再發(fā)風險為1%，如果孕婦為18三體嵌合體，再發(fā)風險更高。報道1例30歲有微小缺陷但智力正常的婦女，因3次流產史而行染色體檢查，其結果為18%的淋巴細胞和2%的皮膚纖維組織母細胞為18-三體。也有報道18-三體嵌合體孕婦生育18三體兒或不孕的報道。核型為18三體易位型，其再發(fā)風險未見報道。?????根據《胎兒畸形產前超聲診斷學》內容編輯竇肇華醫(yī)生的科普號
胎兒靜脈導管缺如一、概述靜脈導管缺如是一種罕見的先天畸形，孕早期(11~13+周)研究報道，發(fā)生率為1/2532。二、胚胎發(fā)育與畸形特征正常情況下，臍靜脈輸送含氧量高的血液，部分通過靜脈導管經下腔靜脈、右心房、卵圓孔射入左心房。部分臍靜脈血通過與左門脈相連營養(yǎng)肝，經肝靜脈、下腔靜脈入右心房。靜脈導管至產后1~2天保持開放狀態(tài)，產后6~7天，32%的靜脈導管閉合，產后17~18天，89%閉合。在胚胎時期，存在著左、右臍靜脈及左、右卵黃靜脈，右臍靜脈和左臍靜脈近心段，在胚胎發(fā)育過程中退化。卵黃靜脈形成肝竇網，殘存部分形成胃區(qū)肝門靜脈系統(tǒng)的大部分。左臍靜脈遠心端與肝竇溝通，形成靜脈導管。原始靜脈的退化異常和新生血管未發(fā)育或未吻合，可導致靜脈導管缺失。靜脈導管缺失胎兒，臍靜脈主要通過以下方式連接:肝內分流(臍靜脈與門靜脈相連接)、肝外分流(臍靜脈直接與體循環(huán)相連:臍靜脈在肝上方直接連于下腔靜脈，臍靜脈在肝下方直接連于下腔靜脈，通過臍周靜脈引流，臍靜脈直接連于髂靜脈，臍靜脈直接連于右心房)。部分病例可因某種原因，在胎兒生長發(fā)育過程中的某一階段，出現靜脈導管閉鎖，臍靜脈血流經門靜脈循環(huán)回流入右心房。靜脈導管常合并心擴大、水腫和門靜脈發(fā)育不良或缺如。多篇文獻報道了86例靜脈導管缺如病例，肝內分流28例，肝外分流57例，肝內、外分流合并心擴大者分別為3例和46例，水腫者分別為10例和14例，門靜脈發(fā)育不良或缺如1例和14例。靜脈導管缺失合并其他異常:非整倍體染色體異常、局灶性肝壞死/鈣化、膈疝、輸尿管梗阻、顏面部畸形、Noonan綜合征、心畸形等。三、超聲特征1.上腹部橫切面?二維和彩色多普勒檢查均不能顯示靜脈導管，脈沖多普勒檢查不能檢測到靜脈導管血流頻譜。2.臍靜脈走行異常(1)臍靜脈進入胎兒腹腔后：進入肝與門靜脈相連，由于靜脈導管缺如，所有臍靜脈血均經門靜脈循環(huán)，最后回流入右心房，肝內門靜脈較正常增粗。(2)臍靜脈進入胎兒腹腔后：在肝表面或穿入肝表面行走，然后進入肝上段下腔靜脈或直接進入右心房。(3)臍靜脈進入胎兒腹腔后：臍靜脈與胎兒腹壁靜脈相連，腹壁靜脈擴張，呈蜘蛛足狀。(4)臍靜脈進入胎兒腹腔后：臍靜脈不向上行走，而是向下行走，匯入下腔靜脈或髂靜脈，使下腔靜脈、髂靜脈擴張。3.靜脈導管閉鎖者?二維可顯示強回聲的靜脈導管，但彩色多普勒血流顯像不能檢出血流信號，亦不能檢出靜脈導管血流頻譜。4.靜脈導管缺如合并肝外分流者?重點觀察門靜脈系統(tǒng)情況，部分病例會合并門靜脈系統(tǒng)缺如或發(fā)育不良。四、臨床處理及預后肝內分流者，臍靜脈血直接灌注肝，造成肝高灌注及門靜脈高壓，這將導致肝細胞損害、血漿蛋白合成及分泌功能受損。肝外分流者，出現心力衰竭、胎兒水腫、產后肝功能異常等發(fā)生的概率增高。靜脈導管缺失的預后與是否合并其他畸形、染色體異常、臍靜脈分流的方式有關。據多篇文獻報道共110例靜脈導管缺失胎兒，40%合并其他嚴重結構畸形或染色體異常，預后不良;單發(fā)靜脈導管缺失的64例(58.2%，64/110)，存活并預后良好的43例(67.2%，43/64)。?根據《胎兒畸形產前診斷學》內容編輯?????竇肇華醫(yī)生的科普號
胎兒永久性右臍靜脈一、概述永久性右臍靜脈(PRUV)是指本應該退化消失的右臍靜脈沒有退化，不應該退化消失的左臍靜脈卻退化了，故又稱持續(xù)性右臍靜脈。其發(fā)生率為1/526~1/219，國內文獻報道為1/528~1/360。二、胚胎發(fā)育與畸形特征胚胎早期，臍靜脈有左、右各1條，由絨毛膜發(fā)生，起于胎盤，經臍帶入胚體，沿腹壁經肝的兩側，穿過原始橫膈，入靜脈竇。隨著胚體的發(fā)育，整個右臍靜脈和左臍靜脈的近心段逐漸萎縮消失，只有左臍靜脈的遠心段保留并增粗，入肝與左門靜脈相連，形成正常的臍靜脈。穿行于肝內的微血管逐漸合并擴大成一條靜脈導管，匯入下腔靜脈。如果某種原因導致左臍靜脈阻塞并萎縮而保留右臍靜脈，則形成永久性右臍靜脈，雖然靜脈導管不受影響，但右臍靜脈與右門靜脈相連，因此，臍靜脈血管入肝后在肝內的血流途徑發(fā)生變化，臍靜脈血流從右門靜脈經左門靜脈進入靜脈導管。這一形成過程的原因尚不明確，可能與以下因素有關：（1）妊娠早期微小血管血栓栓塞、外部壓迫或閉塞，導致早期左臍靜脈閉塞，保留了右臍靜脈供血;（2）特效致畸藥的作用;（3）妊娠早期葉酸補充不足。三、超聲診斷超聲診斷永久性右臍靜脈主要根據臍靜脈、膽囊、胃三者關系及臍靜脈匯入門靜脈的部位來確定，主要超聲特征如下。1.永久性右臍靜脈與右門靜脈相連?正常左門靜脈無臍靜脈相連。2.胎兒腹部橫面?門靜脈竇呈管狀弧形彎曲指向無回聲的胃。3.胎兒膽囊位于臍靜脈與胃之間?正常左臍靜脈的胎兒膽囊位于臍靜脈右側，臍靜脈在膽囊與胃之間。4.伴發(fā)畸形?主要有心血管畸形、腎畸形、骨骼畸形、神經系統(tǒng)畸形。四、臨床處理及預后單純性永久右臍靜脈不伴其他結構畸形者預后較好，出生后不需特殊處理。伴有其他結構畸形者，其預后取決于伴發(fā)畸形的嚴重程度。永久性右臍靜脈其再發(fā)風險未見報道。???根據《胎兒畸形產前診斷學》內容編輯竇肇華醫(yī)生的科普號