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疾?。?
貧血
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于洪艷
主任醫(yī)師
副教授
萊陽中心醫(yī)院? 血液內(nèi)科
擅長:各種血液病的診治,治療各種貧血、白血病、血細胞增多及減少癥、淋巴瘤、出血、凝血疾病等,血液內(nèi)科的危重及疑難病例
專業(yè)方向:
血液科
主觀療效:暫無統(tǒng)計
態(tài)度:暫無統(tǒng)計
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未開通
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貧血科普知識
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8.18中國貧血日,你為什么會貧血?
常見原因如下:1.缺鐵性貧血(紅肉吃的少,比如豬瘦肉,牛羊肉,動物肝臟或血制品;月經(jīng)量大;痔瘡出血;慢性消化道失血等)2.巨幼細胞性貧血(維生素B12或葉酸缺乏;部分患者做過胃大部切除術(shù),或者存在內(nèi)因子抗體導(dǎo)致維生素B12吸收不好)3.地中海貧血(尤其是南方血統(tǒng)常見,需要跟缺鐵性貧血鑒別,看鐵蛋白的水平可以做初步鑒別)4.造血系統(tǒng)疾病或其他慢性疾病伴隨的貧血(骨髓增生異常綜合征,白血病,淋巴瘤,骨髓瘤,惡性腫瘤,慢性病,腎性貧血,化療誘發(fā)的貧血等等)當(dāng)然還有其他一些少見疾病。貧血會顯著影響患者的生活質(zhì)量,頭暈,乏力,脫發(fā),消化不良等等,需要及時診治。
淋巴瘤名醫(yī)大講堂
環(huán)形鐵粒幼細胞性貧血
環(huán)形鐵粒幼細胞性貧血(RingSideroblasticAnemia,簡稱RSA)是一種由鐵代謝障礙引起的貧血類型。其特征是在骨髓中出現(xiàn)環(huán)形鐵粒幼細胞,這些細胞在有鐵染色時顯示出線粒體內(nèi)環(huán)形聚集的鐵顆粒。特征和病因環(huán)形鐵粒幼細胞性貧血的特征包括:環(huán)形鐵粒幼細胞:在骨髓中,這些紅細胞前體細胞的線粒體周圍聚集了鐵,但這些鐵未能成功結(jié)合到血紅素中,導(dǎo)致鐵利用障礙。低色素性紅細胞:由于血紅素合成受阻,紅細胞含鐵量低,表現(xiàn)為低色素性貧血。鐵過載:由于鐵無法被正確利用,體內(nèi)鐵含量增加,可能導(dǎo)致鐵過載相關(guān)的組織損傷。病因分類環(huán)形鐵粒幼細胞性貧血可以是先天性(遺傳性)或獲得性:先天性環(huán)形鐵粒幼細胞性貧血(CSA):常見的是X連鎖鐵粒幼細胞性貧血(XLSA),由ALAS2基因突變引起。其他形式包括常染色體顯性或隱性遺傳的鐵粒幼細胞性貧血。獲得性環(huán)形鐵粒幼細胞性貧血:原發(fā)性:原因不明的骨髓增生異常綜合征(MDS)。繼發(fā)性:與毒物(如鉛中毒)、藥物(如異煙肼、氯霉素)或其他疾?。ㄈ缏跃凭卸?、缺乏維生素B6)相關(guān)。臨床表現(xiàn)貧血癥狀:乏力、疲倦、頭暈、心悸、氣短等。鐵過載癥狀:由于體內(nèi)鐵過多,可能出現(xiàn)肝臟、大腦、心臟等器官的損傷癥狀,如肝脾腫大、心力衰竭、糖尿病等。診斷血液檢查:血常規(guī)顯示低色素性、小細胞性貧血。鐵代謝指標(biāo):血清鐵、鐵蛋白、總鐵結(jié)合力。骨髓檢查:骨髓涂片顯示環(huán)形鐵粒幼細胞(通過普魯士藍染色檢測鐵沉積)。遺傳學(xué)檢測:檢測相關(guān)基因突變(如ALAS2基因)以診斷先天性病例。治療治療取決于具體類型和病因:先天性環(huán)形鐵粒幼細胞性貧血:維生素B6(吡哆醇)補充:有些患者對維生素B6治療有反應(yīng)。輸血:對于重度貧血患者可能需要定期輸血。獲得性環(huán)形鐵粒幼細胞性貧血:治療基礎(chǔ)疾?。喝缃渚啤⑼V故褂孟嚓P(guān)藥物。葉酸和維生素B6補充:部分患者可能從中受益。去鐵治療:對于鐵過載患者使用螯合劑(如去鐵胺)降低體內(nèi)鐵負荷。造血干細胞移植:對于嚴重的先天性病例,造血干細胞移植可能是唯一的治愈方法。環(huán)形鐵粒幼細胞性貧血是一種復(fù)雜的疾病,診斷和治療需要多學(xué)科協(xié)作。早期識別和正確管理對改善患者的預(yù)后至關(guān)重要。
閆金松醫(yī)生的科普號
貧血的病因分類
二、根據(jù)貧血的病因分類造血功能障礙性貧血:?骨髓無法產(chǎn)生足夠的紅細胞。常見原因:再生障礙性貧血骨髓增生異常綜合征紅細胞生成不足(如慢性腎病導(dǎo)致的促紅細胞生成素不足)紅細胞破壞過多性貧血(溶血性貧血):?紅細胞壽命縮短,破壞速度超過骨髓生成速度。常見原因:自身免疫性溶血性貧血遺傳性球形紅細胞增多癥鐮狀細胞貧血地中海貧血感染性溶血(如瘧疾)失血性貧血:?由于出血導(dǎo)致的紅細胞丟失。常見原因:急性失血(如外傷、大手術(shù)、消化道出血)慢性失血(如消化性潰瘍、痔瘡、月經(jīng)過多)
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