張仁芳
主任醫(yī)師
感染一科主任
感染內(nèi)科沈銀忠
主任醫(yī)師 教授
3.6
感染內(nèi)科劉惜年
主任醫(yī)師
3.5
感染內(nèi)科孫洪清
主任醫(yī)師
3.5
感染內(nèi)科黃琴
主任醫(yī)師
3.5
感染內(nèi)科劉莉
主任醫(yī)師
3.5
感染內(nèi)科凌云
主任醫(yī)師
3.4
感染內(nèi)科孫建軍
副主任醫(yī)師
3.4
感染內(nèi)科陳軍
副主任醫(yī)師
3.4
感染內(nèi)科齊唐凱
副主任醫(yī)師 助教
3.4
肖宏
副主任醫(yī)師
3.4
中醫(yī)感染內(nèi)科王江蓉
副主任醫(yī)師
3.6
感染內(nèi)科王珍燕
副主任醫(yī)師
3.3
感染內(nèi)科宋煒
主治醫(yī)師
3.2
感染內(nèi)科湯陽(yáng)
主治醫(yī)師
3.2
感染內(nèi)科徐水寶
主治醫(yī)師
3.2
感染內(nèi)科林逸驍
醫(yī)師
3.2
目前, 全球感染乙型病毒性肝炎(HBV)的病人數(shù)量已經(jīng)超過(guò)3億, 每年約有百萬(wàn)人死于病毒性肝炎。在我國(guó), 慢性乙肝病毒攜帶者達(dá)到了1.3億人左右, 慢性乙肝患者有3000萬(wàn)人。 日常生活中,我們常發(fā)現(xiàn)一些乙肝表面抗原陰性而抗-HBc 陽(yáng)性者,研究發(fā)現(xiàn), 在世界上不同地區(qū)一般人群中, 單項(xiàng)抗-HBc 陽(yáng)性者的檢出率為5%~20.0%不等, 檢出率的差別可能與不同國(guó)家、地區(qū)乙肝感染率高低及檢測(cè)方法有關(guān)。那么單項(xiàng)抗-HBc陽(yáng)性說(shuō)明什么呢? 第一:慢性乙肝感染:有一部分單項(xiàng)抗-HBc陽(yáng)性者,特別是抗-HBc高水平陽(yáng)性者,其體內(nèi)仍有乙肝病毒復(fù)制,但因乙肝病毒復(fù)制水平低,不易用常規(guī)方法檢出。但用敏感的乙肝病毒核酸擴(kuò)增法檢測(cè),可發(fā)現(xiàn)他們乙肝病毒DNA陽(yáng)性。因此,當(dāng)機(jī)體抵抗力或免疫功能下降時(shí),乙肝病毒復(fù)制迅速的增強(qiáng),他們可以演變成典型的乙肝。國(guó)內(nèi)外均有報(bào)告,一些非肝炎病人因輸入單項(xiàng)抗-HBc陽(yáng)性供血員的血液而發(fā)生輸血后乙肝,或因移植抗-HBC陽(yáng)性者提供的器官等而發(fā)生乙肝病毒再感染。因此對(duì)于接受輸血的患者來(lái)說(shuō), 輸注這種血液將會(huì)有很高的感染乙肝的風(fēng)險(xiǎn)。 第二: 單項(xiàng)抗-HBc陽(yáng)性也可能是“窗口期” 急性乙肝感染:HBsAg(乙肝表面抗原) 已經(jīng)消失而抗-HBc 存在。 第三:過(guò)去的乙肝感染:是感染乙肝后處于感染恢復(fù)期的一種表現(xiàn),其原因可能是:HBV 在體內(nèi)存在,復(fù)制表達(dá)的HBeAg(乙肝e抗原)在常規(guī)檢測(cè)極限之下。因此部分人認(rèn)為,單項(xiàng)抗-HBc陽(yáng)性是低水平的乙肝病毒攜帶者,血液中檢測(cè)不到HBs-Ag,這是一種隱匿感染所致。第四:其他原因。 總之,抗體感染HBV后出現(xiàn)單項(xiàng)抗-HBc抗體陽(yáng)性時(shí),要經(jīng)常注意自己的肝功能情況,定期檢測(cè)和隨訪,在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下制定適合自已的健康保肝的方案,抗-HBc者自己也應(yīng)勞逸結(jié)合,注意營(yíng)養(yǎng),適當(dāng)鍛煉,增強(qiáng)體質(zhì),防止低水平的乙肝病毒有可能再活動(dòng)起來(lái),演變成為典型的乙型肝炎。
HBV基因型(A-H)分布A型 北歐、西歐、美國(guó)B型 東南亞C型 遠(yuǎn)東D型 地中海區(qū)、中東、印度E型 南美、中美、印度G型 美國(guó)、法國(guó)H型 墨西哥、南美我國(guó) 北方以C型為主,南方以B型為主為什么要檢測(cè)HBV基因型?自發(fā)HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換:B型多于C型,B型比C型進(jìn)展較慢,較少發(fā)生肝腫瘤。肝病活動(dòng)及肝硬化: C型多于B型,常見(jiàn)混合型(B+C型)對(duì)IFN應(yīng)答: A、B型優(yōu)于C和D型肝硬化和肝腫瘤 C型較高風(fēng)險(xiǎn)肝衰竭:F型肝衰竭風(fēng)險(xiǎn)少。
HIV感染者結(jié)核病的診斷需要結(jié)合臨床表現(xiàn)、輔助檢查以及影像學(xué)檢查結(jié)果來(lái)進(jìn)行綜合判斷,尤其要注意發(fā)生于HIV感染者的結(jié)核病在臨床表現(xiàn)以及診斷方面有其自身特點(diǎn),不能將一般結(jié)核病的診斷方法簡(jiǎn)單地套用于艾滋病合并結(jié)核病的診斷中,在進(jìn)行診斷時(shí)應(yīng)注意患者的免疫功能狀態(tài),因?yàn)槊庖呷毕莩潭葘?duì)患者的臨床表現(xiàn)以及診斷方法的敏感性與特異性等方面均存在一定影響。HIV患者結(jié)核病的診斷方面主要推薦意見(jiàn)如下:1)所有新確診的HIV感染者均應(yīng)常規(guī)篩查結(jié)核病,常規(guī)的篩查項(xiàng)目包括痰涂片和培養(yǎng)以及胸部X線或CT。2)對(duì)于有相關(guān)臨床表現(xiàn)的患者,針對(duì)可能的結(jié)核病發(fā)生部位如中樞神經(jīng)系統(tǒng)、肺部及腹腔等進(jìn)行篩查。由于肺結(jié)核最為常見(jiàn),因此,肺結(jié)核篩查推薦常規(guī)進(jìn)行,應(yīng)該包含在任何部位結(jié)核病的篩查中。3)胸部X線或CT正常的患者也不能排除肺結(jié)核可能,對(duì)于疑似患者推薦進(jìn)行痰涂片和培養(yǎng)。4)對(duì)于肺結(jié)核的診斷,推薦進(jìn)行連續(xù)三次的痰涂片和培養(yǎng)。HIV感染的疾病晚期或免疫高度抑制以及非空洞性病變時(shí),痰涂片陰性的肺結(jié)核較為多見(jiàn);痰培養(yǎng)的陽(yáng)性率不受免疫缺陷影響,推薦痰涂片和培養(yǎng)聯(lián)合進(jìn)行。推薦標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基培養(yǎng)。5)推薦盡可能留取標(biāo)本進(jìn)行結(jié)核涂片和培養(yǎng)以及組織病理學(xué)檢查來(lái)明確診斷,減少診斷性抗結(jié)核治療。HIV感染者肺外結(jié)核病多見(jiàn),尤其是淋巴結(jié)核、結(jié)核性胸膜炎、結(jié)核性腦膜炎、結(jié)核性心包炎、腸道結(jié)核等。注意進(jìn)行操作留取相應(yīng)標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)。注意留取糞便、尿液以及穿刺液的抗酸染色涂片和培養(yǎng)。組織病理學(xué)表現(xiàn)與患者的免疫缺陷程度有關(guān),免疫功能相對(duì)完好的患者,其結(jié)核病灶中可形成典型的肉芽腫病變,隨著免疫缺陷的加重,病灶中肉芽腫病變常缺乏。6)推薦肺結(jié)核疑似患者至少進(jìn)行一次痰標(biāo)本MTB核酸檢測(cè)。其他標(biāo)本如支氣管肺泡灌洗液(BALF)、胸水和腦脊液等建議同時(shí)進(jìn)行MTB核酸檢測(cè),但其敏感性有待進(jìn)一步評(píng)價(jià)。7)對(duì)于診斷困難尤其是肺外結(jié)核病的診斷,推薦進(jìn)行T-SPOT檢測(cè)以協(xié)助診斷,但T-SPOT檢測(cè)不能用于區(qū)分潛伏結(jié)核病和活動(dòng)性結(jié)核病,檢測(cè)結(jié)果為陰性也不能完全排除結(jié)核病的可能。8)推薦進(jìn)行分枝桿菌菌型鑒定,最好能鑒定至具體的菌種,如無(wú)法進(jìn)行具體的菌型鑒定,則至少區(qū)分MTB和非結(jié)核分枝桿菌(NTM)以指導(dǎo)治療。9)對(duì)于臨床高度懷疑結(jié)核病的患者,在系統(tǒng)檢查后仍無(wú)法明確診斷的,可考慮進(jìn)行診斷性治療,但需嚴(yán)格掌握指征并客觀評(píng)估。
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