蔣更如
主任醫(yī)師 教授
腎臟內(nèi)科主任
腎病內(nèi)科朱淳
主任醫(yī)師 副教授
3.5
腎病內(nèi)科林芙君
主任醫(yī)師
3.5
腎病內(nèi)科朱漢威
主任醫(yī)師 教授
3.4
腎病內(nèi)科陸瑋
主任醫(yī)師
3.4
腎病內(nèi)科程威英
主任醫(yī)師 教授
3.4
腎病內(nèi)科張翀
主任醫(yī)師
3.4
腎病內(nèi)科單劍萍
主任醫(yī)師 副教授
3.3
腎病內(nèi)科溫莉萍
主任醫(yī)師 副教授
3.3
腎病內(nèi)科鄒軍
主任醫(yī)師 副教授
3.3
黃海東
副主任醫(yī)師
3.3
腎病內(nèi)科是俊鳳
副主任醫(yī)師 副教授
3.3
腎病內(nèi)科李慧凜
副主任醫(yī)師
3.3
腎病內(nèi)科邊帆
副主任醫(yī)師
3.2
腎病內(nèi)科張丹
副主任醫(yī)師
3.2
腎病內(nèi)科孫莉靜
副主任醫(yī)師
3.2
腎病內(nèi)科姚瑤
主治醫(yī)師
3.2
腎病內(nèi)科顧穎莉
主治醫(yī)師
3.2
腎病內(nèi)科栗明
主治醫(yī)師 助教
3.2
腎病內(nèi)科季剛
主治醫(yī)師
3.2
謝蕓
醫(yī)師
3.2
腎病內(nèi)科俞傳琪
醫(yī)師
3.2
眾所周知,系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemiclupuserythe-matosus,SLE)是一種常見自身免疫性疾病,其發(fā)生率在我國(guó)約為萬(wàn)分之7,多發(fā)于生育年齡婦女。SLE常累及多系統(tǒng)、多臟器,包括皮膚、黏膜、關(guān)節(jié)、腎臟、血液、神經(jīng)系統(tǒng)等,具有抗核抗體、雙鏈DNA抗體等多種自身抗體。盡管超過90%的患者為女性,尤其是13~40歲的青年女性,老年、兒童及男性狼瘡也并不罕見。SLE的發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,目前認(rèn)為在遺傳、環(huán)境、激素等諸多因素作用的背景下,由于細(xì)胞凋亡清除障礙,自身抗原外露,激活免疫系統(tǒng),繼之T、B淋巴細(xì)胞相互作用并增殖,漿細(xì)胞分泌自身抗體而致病。SLE一旦累及腎臟,即表現(xiàn)為狼瘡性腎炎(lupusnephritis,LN),患者的治療難度明顯增加,緩解率降低,臨床結(jié)局更差,甚至發(fā)展為終末期腎臟病,即尿毒癥。圖1SLE是一種多系統(tǒng)受累的自身免疫病SLE是一種自身免疫疾病,其主要治療為免疫抑制治療。對(duì)于重癥增生性狼瘡性腎炎,即腎臟病理呈III或IV型±V型的患者,傳統(tǒng)的免疫治療采用激素聯(lián)合免疫抑制劑,常用的包括?環(huán)磷酰胺(CTX)、嗎替麥考酚酯(MMF)、?他克莫司等,改善了LN患者的臨床預(yù)后,但也存在緩解率低,藥物相關(guān)并發(fā)癥等問題。臨床研究發(fā)現(xiàn),目前激素+傳統(tǒng)免疫抑制劑的1年完全緩解率僅在30%左右。另一方面,激素和傳統(tǒng)免疫抑制劑往往存在明顯的“靶外”副作用,如糖皮質(zhì)激素常出現(xiàn)向心性肥胖、股骨頭壞死,遠(yuǎn)期的心血管副作用等;CTX等烷化劑存在骨髓抑制、不孕不育、腫瘤等副作用;他克莫司等鈣調(diào)磷酸酶抑制劑(CNI)存在復(fù)發(fā)率高、長(zhǎng)期治療的腎臟毒性等等。臨床實(shí)踐也發(fā)現(xiàn),這些藥物的使用會(huì)明顯增加感染,包括致命性感染的風(fēng)險(xiǎn)。所以,LN的傳統(tǒng)免疫抑制治療像一把“雙刃劍”,有利有弊,利在促進(jìn)疾病的緩解,弊在藥物相關(guān)的感染與器官損傷。那么,有沒有更好的選擇呢?有沒有更少副作用、更高緩解率的藥物呢?多達(dá)數(shù)十種新型藥物,其中主要是生物制劑用于SLE和LN的臨床研究,這些臨床研究有的已經(jīng)結(jié)束,有的還在進(jìn)行中。主要包括針對(duì)干擾素受體、白介素、B細(xì)胞、漿細(xì)胞、補(bǔ)體、B淋巴細(xì)胞刺激因子(BAFF)等的單抗,還有新型鈣調(diào)磷酸酶抑制劑等。圖2免疫反應(yīng)過程示意圖及免疫抑制劑和生物制劑的靶點(diǎn)阿尼魯單抗(Anifrolumab)可拮抗所有1型干擾素的相關(guān)活性,在3期臨床研究中發(fā)現(xiàn),阿尼魯單抗能改善SLE患者的臨床癥狀,因此2021年美國(guó)藥品和食品管理局(FDA)批準(zhǔn)了阿尼魯單抗用于治療中度至重度SLE患者,尤其適用于狼瘡性皮損患者。然而Anifrolumab治療LN的II期臨床未達(dá)主要終點(diǎn),III期臨床正在進(jìn)行中。貝利尤單抗是B淋巴細(xì)胞刺激因子的單克隆抗體,BLISS-52和BLISS-76研究已經(jīng)證實(shí)了貝利尤單抗在SLE患者中的療效,使貝利尤單抗于2011年獲得FDA批準(zhǔn)用于SLE的治療。2020年公布的BLISS-LN研究評(píng)估了貝利尤單抗合并常規(guī)治療在活動(dòng)性狼瘡腎炎(III或IV±V型)成年患者中的療效和安全性。結(jié)果顯示,貝利尤單抗聯(lián)合常規(guī)治療可顯著提高LN的緩解率,降低腎臟相關(guān)事件或死亡的風(fēng)險(xiǎn)。所以,貝利尤單抗也獲得了FDA的批準(zhǔn)用于LN的治療,并進(jìn)入KDIGO指南LN的一線治療。目前,貝利尤單抗已經(jīng)進(jìn)入我國(guó)醫(yī)保,上海新華醫(yī)院腎臟內(nèi)科使用貝利尤單抗有接近三年的豐富經(jīng)驗(yàn),貝利尤單抗在明顯提升療效的同時(shí),還能大大減少激素和免疫抑制劑的劑量,減少副作用,對(duì)LN治療半年以上的緩解率高達(dá)75%,且沒有一例發(fā)生重癥感染。泰它西普是一種TACI-Fc融合蛋白,它靶向兩類對(duì)B淋巴細(xì)胞發(fā)育至關(guān)重要的細(xì)胞信號(hào)分子:BAFF和增殖誘導(dǎo)配體,從而降低B細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng),起到治療SLE的目的。在中國(guó)進(jìn)行的IIb期臨床試驗(yàn)提示,對(duì)中度至重度的SLE患者,泰它西普在第48周達(dá)到SLE應(yīng)答指數(shù)4(SRI-4)響應(yīng)的患者比例顯著高于安慰劑組,并且三個(gè)劑量組的泰它西普的嚴(yán)重不良事件和反應(yīng)的比例都和安慰劑相近,表明泰它西普具有良好的耐受性。由此泰它西普獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)批準(zhǔn)在中國(guó)的有條件上市,用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)。目前治療LN的III期臨床已開始。盡管靶向清除B細(xì)胞的利妥昔單抗治療LN的LUNAR研究未證實(shí)療效,2代的CD20單抗奧妥珠單抗(Obinutuzumab)能更大程度地清除B細(xì)胞,已進(jìn)行的II期臨床研究證實(shí),對(duì)于狼瘡性腎炎III/IV±V型患者,奧妥珠單抗聯(lián)合MMF+激素治療的“標(biāo)準(zhǔn)治療”,76周、104周完全腎臟緩解率優(yōu)于安慰劑+標(biāo)準(zhǔn)治療,血清學(xué)指標(biāo),包括dsDNA滴度、補(bǔ)體水平均較安慰劑組顯著改善,安全性方面與安慰劑組基本相似。全球III期的REGENCY研究已啟動(dòng),讓我們拭目以待。伏環(huán)孢素(Voclosporin)是一種新型、潛在同類最佳(best-in-class)的CNI。與傳統(tǒng)的CNI相比,伏環(huán)孢素可能不需要治療藥物監(jiān)測(cè)、效力進(jìn)一步增加和代謝譜改善。II期臨床研究證實(shí),對(duì)增生性LN使用劑量為23.7毫克的Voclosporin,24周完全緩解率為32.6%,48周完全緩解率上升至49.4%。該數(shù)據(jù)幾乎是對(duì)照組中僅服用MMF+激素患者完全緩解率的兩倍。僅服用MMF的患者24周和48周治療期后完全緩解率分別僅為19.3%和23.9%。進(jìn)一步III期臨床研究也證實(shí),伏環(huán)孢素比安慰劑組的蛋白尿緩解率更高,然而伏環(huán)孢素組的血清學(xué)指標(biāo)與安慰劑相比無明顯差異,這也再次引起了伏環(huán)孢素對(duì)LN的療效,至少在部分上,源自于其非免疫抑制作用的爭(zhēng)論。2021年1月,VCS成為獲FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)治療LN的口服藥。綜上所述,SLE和LN應(yīng)根據(jù)患者受累部位及嚴(yán)重程度確定免疫抑制治療方案,選擇能控制病情的最小劑量的免疫抑制藥物,使患者緩解并維持長(zhǎng)期穩(wěn)定。隨著生物制劑為主的新藥在臨床研究中取得了良好療效,貝利尤單抗、伏環(huán)孢素已經(jīng)進(jìn)入指南推薦的LN一線治療推薦,利妥昔單抗、奧妥珠單抗乃至阿尼魯單抗也是非常有希望的治療藥物,對(duì)于難治性狼瘡性腎炎患者,我中心有過很多成功的案例。SLE和LN患者不再只能用激素和傳統(tǒng)免疫抑制劑治療,新型生物制劑藥物使SLE和LN的治療進(jìn)入了新紀(jì)元!
腎病綜合征是常見病,可發(fā)生于各年齡段,常表現(xiàn)為大量蛋白尿、中重度浮腫。其中部分患者,特別是微小病變型腎病的患者,盡管激素治療有效,但容易在激素減量過程中、或激素減量以后復(fù)發(fā),筆者甚至見過復(fù)發(fā)十余次的患者。長(zhǎng)期的激素使用以及反復(fù)復(fù)發(fā)造成的肥胖、骨質(zhì)疏松乃至股骨頭壞死、糖尿病、感染等問題,困擾著廣大患者。對(duì)此,醫(yī)生常常加用CNI類藥物(如環(huán)孢素或他克莫司)或環(huán)磷酰胺治療。然而,前者也伴隨很高復(fù)發(fā)率,常常是雖然激素順利減完,但CNI一撤掉就很快復(fù)發(fā);后者有性腺抑制、易感染的副作用,而且,累計(jì)劑量不能超過12克,否則易患泌尿系統(tǒng)腫瘤。上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院腎臟內(nèi)科在生物制劑治療激素依賴或反復(fù)復(fù)發(fā)的腎病綜合征方面積累的豐富經(jīng)驗(yàn),成功治療了很多輾轉(zhuǎn)全國(guó)、多年不緩解的患者,走在全國(guó)乃至全世界領(lǐng)先地位。RTX治療緩解快,復(fù)發(fā)率顯著降低,是這部分患者治療的很好選擇。對(duì)于希望避免大劑量激素暴露或有激素使用禁忌的患者,RTX聯(lián)合低劑量激素或RTX單用同樣可以取得很好療效,復(fù)發(fā)率明顯低于CNI,嚴(yán)重副作用和遠(yuǎn)期副作用低于CTX,應(yīng)作為首選。RTX治療后復(fù)發(fā)患者,重新使用RTX治療仍有較好療效,且目前為止未發(fā)現(xiàn)RTX劑量累積可能導(dǎo)致的不良后果,進(jìn)一步支持其長(zhǎng)期使用。張翀教授還發(fā)現(xiàn),使用利妥昔單抗治療腎病綜合征,采取綜合措施預(yù)防感染等并發(fā)癥后,其感染等并發(fā)癥發(fā)生率極低,非常安全。部分患者還需要定期追加使用,何時(shí)需要追加,何時(shí)提示復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)增加,要根據(jù)臨床復(fù)發(fā)的規(guī)律,而不是很多醫(yī)生認(rèn)為的單純按照CD19/20計(jì)數(shù)結(jié)果判斷。
⑴明確診斷:通過腎穿刺活檢術(shù)可以使超過三分之一患者的臨床診斷得到修正。⑵指導(dǎo)治療:通過腎穿刺活檢術(shù)可以使將近三分之一患者的臨床治療方案得到修改。⑶估計(jì)預(yù)后:通過腎穿刺活檢術(shù)可以更為準(zhǔn)確的評(píng)價(jià)腎臟病患者的預(yù)后。另外,有時(shí)為了了解治療的效果或了解病理進(jìn)展情況(如新月體腎炎、狼瘡性腎炎及IgA腎病等)還需要進(jìn)行重復(fù)腎臟病理檢查。為明確診斷,指導(dǎo)治療或判斷預(yù)后,而又無穿刺禁忌證時(shí),內(nèi)科各種原發(fā)、繼發(fā)及遺傳性腎實(shí)質(zhì)疾?。ㄓ绕涫菑浡圆∽儯┙钥赡I穿刺。⑴原發(fā)性腎臟疾?。孩偌毙阅I炎綜合征,腎功能急劇壞轉(zhuǎn)、疑急進(jìn)性腎炎時(shí),應(yīng)盡早穿刺;按急性腎炎治療2~3月病情無好轉(zhuǎn)應(yīng)做腎穿。②原發(fā)性腎病綜合征,先治療,激素規(guī)則治療8周無效時(shí)腎穿刺;或先穿刺,根據(jù)病理類型有區(qū)別的治療。③無癥狀性血尿,變形紅細(xì)胞血尿臨床診斷不清時(shí),無癥狀性蛋白尿,蛋白尿持續(xù)>1g/d診斷不清時(shí)應(yīng)做腎穿刺檢查。⑵繼發(fā)性或遺傳性腎臟病:臨床懷疑無法確診時(shí),臨床已確診,但腎臟病理資料對(duì)指導(dǎo)治療或判斷預(yù)后有重要意義時(shí)應(yīng)做腎穿刺。⑶急性腎功能衰竭:臨床及實(shí)驗(yàn)室檢查無法確定其病因時(shí)應(yīng)及時(shí)穿刺(包括慢性腎臟病人腎功能急劇壞轉(zhuǎn))。⑷移植腎:①腎功能明顯減退原因不清時(shí),②嚴(yán)重排異反應(yīng)決定是否切除移植腎;③懷疑原有腎臟病在移植腎中復(fù)發(fā)。禁忌癥腎穿刺是一種創(chuàng)傷性檢查,選擇穿刺病例時(shí)不但需掌握好適應(yīng)征,還要認(rèn)真排除禁忌征。⑴絕對(duì)禁忌證:①明顯出血傾向,②重度高血壓,③精神病或不配合操作者,④孤立腎,⑤小腎。⑵相對(duì)禁忌證:①活動(dòng)性腎盂腎炎、腎結(jié)核、腎盂積水或積膿,腎膿腫或腎周圍膿腫。②腎腫瘤或腎動(dòng)脈瘤。③多囊腎或腎臟大囊腫。④腎臟位置過高(深吸氣腎下極也不達(dá)十二肋下)或游走腎。⑤慢性腎功能衰竭。⑥過度肥胖。⑦重度腹水。⑧心功能衰竭、嚴(yán)重貧血、低血容量、妊娠或年邁者。適應(yīng)癥⑴各種類型的腎小球腎炎,腎小球腎病,腎病綜合征,全身疾病引起的腎臟病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、淀粉樣變性、糖尿病、過敏性紫癜、尿酸性腎病、結(jié)節(jié)性動(dòng)脈周圍炎等。⑵原因不明的持續(xù)性無癥狀蛋白尿和血尿,以及病因不明的高血壓。⑶急性腎小管及間質(zhì)性病變。不典型的慢性腎盂腎炎,特別是與慢性腎炎鑒別有困難時(shí),需要做腎活檢,以明確診斷。⑷原因不明的急性腎功能衰竭,在診斷和治療上有困難時(shí),或慢性腎臟病的原因不明,病情突然加重者,做腎活檢可從幫助明確診斷和指導(dǎo)治療。⑸腎臟移植后,腎活檢可幫助診斷排斥反應(yīng)或者藥物如環(huán)孢素A毒性反應(yīng),指導(dǎo)調(diào)整治療。⑹連續(xù)穿刺可以幫助了解腎臟疾病的發(fā)展過程,觀察藥物治療的反應(yīng)和估計(jì)病人的預(yù)后。腎穿刺活檢有利于明確診斷、指導(dǎo)治療、判斷預(yù)后,探討臨床分型與病理分型的關(guān)系,也是提高腎臟病臨床與科研水平的重要手段之一。術(shù)前準(zhǔn)備作好腎穿刺術(shù)前準(zhǔn)備是減少并發(fā)癥的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。術(shù)前應(yīng)作好如下工作:⑴向病人及家屬說明腎活檢的必要性和安全性及可能出現(xiàn)的并發(fā)癥,并征得患者本人及家屬同意。向患者解釋腎穿刺操作,解除病人的恐懼心理,以取得病人的配合。讓其練習(xí)憋氣(腎穿刺時(shí)需短暫憋氣)及臥床排尿(腎穿后需臥床24小時(shí)),以便密切配合。⑵化驗(yàn)出、凝血時(shí)間,血小板計(jì)數(shù)及凝血酶原時(shí)間,以了解有無出血傾向。⑶查肌酐清除率、血肌酐及尿素氮了解腎功能,查同位素腎圖了解分腎功能,并作出B超了解腎臟大小、位置及活動(dòng)度。⑷查血型、備血,術(shù)前常規(guī)清潔腎區(qū)皮膚。⑸術(shù)前2~3日口服或肌注維生素K。⑹急性腎衰病人腎穿刺前除化驗(yàn)?zāi)冈瓡r(shí)間外,還應(yīng)測(cè)定白陶土部分凝血活酶時(shí)間,除查血小板數(shù)量外,不定期應(yīng)查血小板功能(聚集、粘附及釋放功能),若發(fā)現(xiàn)異常,均應(yīng)在術(shù)前矯正。血小板數(shù)量及功能異??捎诖┐坍?dāng)日術(shù)前輸注新鮮血小板。出血時(shí)間延長(zhǎng)可輸注富凝血因子的冷沉淀物矯正。嚴(yán)重腎衰病人最好在腎穿刺前作血液透析數(shù)次,在腎穿刺前24小時(shí)停止透析,透析結(jié)束時(shí)應(yīng)給魚精蛋白中和肝素,并在腎穿刺前復(fù)查試管法凝血時(shí)間,以證實(shí)肝素作用消失。⑺術(shù)前排空膀胱。腎活檢通常分三類:⑴經(jīng)皮膚穿刺腎活檢術(shù),是目前臨床上被廣泛認(rèn)可和應(yīng)用的腎活檢方法;⑵外科手術(shù)直視開放腎活檢;⑶經(jīng)腎靜脈穿刺腎活檢術(shù)。穿刺點(diǎn)定位:多選擇左腎下級(jí)的外側(cè)緣。定位的方法有:⑴體表解剖定位;⑵X線定位;⑶同位素腎掃描定位;⑷B超定位,是目前最常采用和比較安全的方法。目前我科采用的是B超引導(dǎo)下腎穿刺活檢術(shù),操作安全,穿刺成功率高。操作步驟具體操作步驟:患者排尿后俯臥位于檢查臺(tái)上,腹部墊一直徑10-15cm,長(zhǎng)50-6-cm的枕頭,將腎推向背側(cè)固定,雙臂前伸,頭偏向一側(cè)。一般選左腎下級(jí)為穿刺點(diǎn),以穿刺點(diǎn)為中心,消毒背部皮膚,鋪無菌巾。無菌B超穿刺探頭成像,用1-2%利多卡因局部麻醉。將穿刺針垂直刺入達(dá)腎囊,觀察腎臟上下級(jí)隨呼吸移動(dòng)情況,當(dāng)腎臟下極移到穿刺最佳的位置時(shí),令患者摒氣,立即快速將穿刺針刺入腎臟內(nèi)1-2cm,拔出穿刺針,囑患者正常呼吸。檢查是否取到腎組織,并測(cè)量其長(zhǎng)度,在解剖鏡下觀察有5個(gè)以上腎小球后,送光鏡、電鏡、免疫熒光。如無腎組織可重復(fù)以上步驟。一般2-3次為宜。術(shù)后:囑患者平臥24小時(shí),多飲水,密切觀察血壓、脈搏及尿色變化情況。有肉眼血尿者應(yīng)延長(zhǎng)臥床時(shí)間。并發(fā)癥⑴血尿鏡下血尿發(fā)生率幾乎為100%,常于術(shù)后1-5天消失,無需處理。當(dāng)腎穿刺針穿入腎盞或腎盂后,可以出現(xiàn)肉眼血尿,大多于1-3天消失。出現(xiàn)肉眼血尿伴血塊時(shí),一般在靜滴VitK1或垂體后葉素后可以得到緩解,注意此時(shí)不要使用止血藥,以免出現(xiàn)尿路梗阻造成嚴(yán)重后果。鼓勵(lì)患者多飲水,保證尿路通暢,對(duì)腎功能不全的患者應(yīng)避免過度飲水造成心衰,同時(shí)注意排尿情況。極個(gè)別患者出血嚴(yán)重時(shí),應(yīng)輸血或輸液,監(jiān)測(cè)血壓和血紅蛋白。若經(jīng)過搶救仍不能維持血壓者,應(yīng)考慮行選擇性腎動(dòng)脈造影,以明確出血部位,并決定用動(dòng)脈栓塞治療,或采取外科手術(shù)。⑵腎周血腫腎周血腫的發(fā)生率約60-90%,一般較小,無臨床癥狀,多在1-2周內(nèi)吸收。較大血腫少見,多因腎撕裂或穿至大中血管尤其是動(dòng)脈造成,多在穿刺當(dāng)天發(fā)生,表現(xiàn)為腹痛、腰痛、穿刺部位壓痛或較對(duì)側(cè)稍膨隆,穿刺側(cè)腹部壓痛、反跳痛,嚴(yán)重時(shí)血壓下降、紅細(xì)胞壓積下降,行B超或X線檢查可進(jìn)一步證實(shí),一般采取保守治療,若出血不止,可手術(shù)治療。⑶腰痛發(fā)生率約17-60%,多于一周內(nèi)消失。⑷動(dòng)靜脈瘺發(fā)生率15-19%,多數(shù)患者沒有癥狀。典型表現(xiàn)為嚴(yán)重血尿和/或腎周血腫,頑固性高血壓、進(jìn)行性心衰及腰腹部血管雜音。確診需腎血管造影,大多數(shù)在3-30個(gè)月自行愈合,嚴(yán)重者及時(shí)手術(shù)。⑸損傷其他臟器多因穿刺點(diǎn)不當(dāng)或進(jìn)針過深損傷臟器,嚴(yán)重者需要手術(shù)治療。⑹感染感染發(fā)生率低,多因無菌措施不嚴(yán),腎周已存在感染或伴有腎盂腎炎所致,如出現(xiàn)發(fā)熱、劇烈腰痛、白細(xì)胞增高需用抗生素治療。⑺死亡發(fā)生率為0-0.1%,因嚴(yán)重大出血、感染、臟器損害或出現(xiàn)其他系統(tǒng)并發(fā)癥死亡。刺術(shù)后護(hù)理⑴一般護(hù)理①病人腎活檢后,局部傷口按壓數(shù)分鐘后,平車推入病房。②每半小時(shí)測(cè)血壓、脈搏一次,4小時(shí)后血壓平穩(wěn)可停止測(cè)量。若病人血壓波動(dòng)大或偏低應(yīng)測(cè)至平穩(wěn),并給予對(duì)癥處理。③術(shù)后囑病人多飲水,以盡快排出少量凝血塊。同時(shí)留取尿標(biāo)本3次常規(guī)送檢。④臥床期間,囑病人安靜休息,減少軀體的移動(dòng),避免引起傷口出血,同時(shí)應(yīng)仔細(xì)觀察病人傷口有無滲血并加強(qiáng)生活護(hù)理。⑤應(yīng)密切觀察病人生命體征的變化,詢問有無不適主訴,發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)處理。⑵并發(fā)癥的護(hù)理①血尿:約有60~80%的病人出現(xiàn)不同程度的鏡下血尿,部分患者可出現(xiàn)肉眼血尿,為了使少量出血盡快從腎臟排出,除絕對(duì)臥床外,應(yīng)囑病人大量飲水,應(yīng)觀察每次尿顏色的變化以判斷血尿是逐漸加重還是減輕。血尿明顯者,應(yīng)延長(zhǎng)臥床時(shí)間,并及時(shí)靜脈輸入止血藥,必要時(shí)輸血。②腎周圍血腫:腎活檢后24小時(shí)內(nèi)應(yīng)絕對(duì)臥床,若病人不能耐受,應(yīng)及時(shí)向病人講解清楚絕對(duì)臥床的重要性及劇烈活動(dòng)可能出現(xiàn)的并發(fā)癥。以求得病人的配合。在無肉眼血尿且臥床24小時(shí)后,開始逐漸活動(dòng),切不可突然增加活動(dòng)量,以避免沒有完全愈合的傷口再出血。此時(shí)應(yīng)限制病人的活動(dòng),生活上給予適當(dāng)?shù)恼疹櫋Pg(shù)后B超檢查發(fā)現(xiàn)腎周圍血腫的病人應(yīng)延長(zhǎng)臥床時(shí)間。③腰痛及腰部不適:多數(shù)病人有輕微的同側(cè)腰痛或腰部不適,一般持續(xù)1周左右。多數(shù)病人服用一般止痛藥可減輕疼痛,但合并有腎周圍血腫的病人腰痛劇烈,可給予麻醉性止痛藥止痛。④腹痛、腹脹:個(gè)別病人腎活檢后出現(xiàn)腹痛,持續(xù)1~7日,少數(shù)病人可有壓痛及反跳痛。由于生活習(xí)慣的改變加之腹帶的壓迫,使病人大量飲水或可出現(xiàn)腹脹,一般無需特殊處理,對(duì)腹脹、腹痛明顯者可給予乳酶生及解痙藥等以緩解癥狀。⑤發(fā)熱:伴有腎周圍血腫的病人,由于血腫的吸收,可有中等度發(fā)熱,應(yīng)按發(fā)熱病人護(hù)理,并給予適當(dāng)?shù)乃幬锾幚怼?
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